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江西省吉安市西路片七校2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________
一、單選題1、《本草綱目》中記載:“慈石治腎家諸病,而通耳明目,……可吸連針鐵?!毕铝杏嘘P(guān)“蕊石”的說(shuō)法正確的是()A.是紅棕色固體 B.是黑色固體C.不溶于水和酸 D.常溫下可與反應(yīng)2、已知的溶液與的溶液完全反應(yīng)時(shí)的方程式為,下列說(shuō)法正確的是()A.是三元酸B.是酸式鹽C.電離方程式為D.能與稀硫酸反應(yīng)3、北斗導(dǎo)航系統(tǒng)上使用的原子鐘是世界上最準(zhǔn)確的原子鐘——2000萬(wàn)年相差一秒,該原子鐘上使用的核素是,已知銫是第ⅠA族元素,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.元素的相對(duì)原子質(zhì)量為137 B.溶液能溶解C.與核外電子層結(jié)構(gòu)相同 D.酚酞遇溶液變紅色4、已知,用表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.中,數(shù)目為0.1B.若向水中緩慢通入并充分反應(yīng),則消耗的水分子數(shù)目為0.1C.中氯原子數(shù)目為0.2D.的氯水中,數(shù)目的和為5、用粗鹽(含有)、、等物質(zhì)為原料,制備的流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.粗鹽精制中要依次加入、、鹽酸B.X是、Y是C.生成晶體Ⅰ反應(yīng)的離子方程式:D.溶液Ⅱ中的溶質(zhì)是、兩種鹽6、常溫下,下列離子在指定條件下的溶液中一定可以大量共存的是()A.pH=7的溶液:B.加入KI—淀粉溶液后會(huì)變藍(lán)色的溶液:C.pH=12的溶液:D.滴加鹽酸有氣泡產(chǎn)生的溶液:7、由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象得到的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A向某溶液中滴加幾滴溶液,溶液變紅色溶液變質(zhì)了B向盛有溶液的試管中滴加濃溴水,充分振蕩后靜置,最終得到無(wú)色溶液—R是不飽和烴基C向某品牌的食鹽溶液中加入幾滴淀粉溶液,溶液不變藍(lán)色該食鹽不是加碘鹽D向溶液中滴加2滴酚酞溶液,溶液變紅色含有雜質(zhì)A.AB.BB.B C.C D.D8、甘油是重要的化工原料,工業(yè)上合成甘油的一種流程如下,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.上述轉(zhuǎn)化中有兩個(gè)取代反應(yīng)、一個(gè)加成反應(yīng)C.的同分異構(gòu)體有4種D.可用酸性溶液區(qū)別X和W9、一種抗血小板聚集的藥物X的結(jié)構(gòu)如下圖所示:下列說(shuō)法正確的是()A.X屬于芳香烴B.與溴水混合后,1molX最多能消耗C.X在一定條件下能與發(fā)生取代反應(yīng)D.X中不可能有10個(gè)碳原子共平面10、雙鹽電池因具有高比容量與高安全性而日益受到關(guān)注,其充放電過(guò)程如圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí)電極電勢(shì)高低:B.放電時(shí)Y極上電極反應(yīng):C.充電時(shí)X電極接電源負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)D.充電電壓可以是,也可以是11、氫氧化鉀在醫(yī)藥、輕工業(yè)、電化工、紡織等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以鐵、石墨為電極,電解飽和KCl溶液(電解液滴有適量的酚酞)制備KOH、等,電解裝置如下圖所示:下列說(shuō)法正確的是()A.a電極材料是鐵B.陰極區(qū)電極反應(yīng):C.當(dāng)電路中有2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),就有通過(guò)膜進(jìn)入正極區(qū)D.一段時(shí)間后整個(gè)電解池均變成紅色12、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次遞增的四種短周期主族元素,Y、W最低負(fù)價(jià)相同,它們能形成結(jié)構(gòu)式如圖所示的離子。下列說(shuō)法正確的是()A.X、Z、W元素均可形成含氧酸B.四種元素形成的氫化物中沸點(diǎn)最高的是YC.Y、Z、W均可與鈉形成離子化合物D.簡(jiǎn)單離子半徑:W>Z>Y13、化合物A與在一定條件下反應(yīng)生成化合物B與,其反應(yīng)歷程如下圖所示,其中表示過(guò)渡態(tài),Ⅰ表示中間體(A、B均可溶于水且反應(yīng)在溶液中進(jìn)行)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,每生成時(shí),體系焓值減少2.38kJB.中間體Ⅰ1“存活”時(shí)間比Ⅰ2短C.總反應(yīng)速率由過(guò)程②決定D.三種過(guò)渡態(tài)中穩(wěn)定性最差的是TS214、常溫下,的值分別為,下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)的平衡常數(shù)B.在食鹽水中,的溶解度及均比在蒸餾水中小C.常溫下,飽和溶液中D.向飽和中加入溶液有沉淀生成,減小15、常溫下,向磷酸溶液中加入溶液的過(guò)程中,混合溶液中各種含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如下圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溶液中:B.C.若要得到較純凈的,應(yīng)將溶液pH控制在9~l0.4之間D.溶液中:二、多選題16、某實(shí)驗(yàn)需要使用的硫酸銅溶液,現(xiàn)用配制該溶液,下列儀器中,肯定不需要使用的是()ABCDA.A B.B C.C D.D三、填空題17、1-溴丁烷是難溶于水、能混溶于乙醇的無(wú)色液體,主要用作烷化劑、溶劑、稀有元素萃取劑,也可用于有機(jī)合成。1-溴丁烷密度:,熔點(diǎn):-112℃,沸點(diǎn):101.6℃,1-丁醇沸點(diǎn):117℃,密度:。由1-丁醇制備1-溴丁烷的流程和實(shí)驗(yàn)裝置如下圖:回答下列問(wèn)題:(1)圖1為加熱回流,其中儀器X的名稱是_______,使用冷凝管的好處是_______,裝置X中有生成,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。(2)裝置B的作用是_______,A反應(yīng)停止后,發(fā)現(xiàn)溶液顯紅棕色,說(shuō)明有副產(chǎn)物_______生成;流程中Y的內(nèi)容是水洗、_______,干燥時(shí)常用的干燥劑是_______。(3)利用圖2裝置進(jìn)行蒸餾。①如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_______(填標(biāo)號(hào))。A.立即補(bǔ)加 B.冷卻后補(bǔ)加 C.不需補(bǔ)加 D.重新配料②實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)操作方法沒(méi)有錯(cuò)誤的情況下,所得產(chǎn)品中總會(huì)含有一定量的1-丁醇,原因是_______。18、硝酸鈷主要用作顏料、催化劑,也可用于陶瓷工業(yè),以鈷渣(主要成分是,,含少量、等雜質(zhì))為原料制備硝酸鈷晶體,其工藝流程如下:已知常溫下幾種金屬離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀的pH如表所示:金屬離子開始沉淀的4.07.67.7完全沉淀的5.29.29.5(1)“還原”前鈷渣應(yīng)粉碎,粉碎的好處是_______,寫出“還原”過(guò)程反應(yīng)的離子方程式:_______。(2)寫出濾渣1的一種用途:_______,pH的調(diào)節(jié)范圍是_______。(3)本制備中萃取劑HY必須具有的兩種性質(zhì)是_______,試劑Z的成分是_______(填化學(xué)式)。(4)“系列操作”包括_______、過(guò)濾、洗滌、干燥;利用表中數(shù)據(jù)求出常溫下_______(設(shè)完全沉淀時(shí)金屬離子濃度不大于)。19、乙烯、丙烯是極為重要的石油化工原料,中國(guó)石化集團(tuán)于2021年11月17日宣布,我國(guó)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)“輕質(zhì)原油裂解制乙烯、丙烯”工業(yè)化生產(chǎn),此技術(shù)或大幅縮短生產(chǎn)流程、降低生產(chǎn)成本、減排二氧化碳。(1)已知裂解過(guò)程存在兩個(gè)反應(yīng):ⅰ.ⅱ.則_______;下列措施最有可能提高丙烯產(chǎn)率的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.減小壓強(qiáng) B.分離出C.升高溫度 D.使用對(duì)丙烯高選擇性的催化劑(2)一定條件下,向某密閉容器中通入4mol的丁烷,控制適當(dāng)條件使其發(fā)生如下反應(yīng):,測(cè)得丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化如下圖所示:①X表示_______(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),_______(填“>”或“<”),該反應(yīng)為焓_______(填“增”或“減”)反應(yīng)。②A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)為,若反應(yīng)從開始到恰好達(dá)到平衡狀態(tài)所用時(shí)間為5min,則_______,此溫度下平衡常數(shù)_______,A、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)的大小關(guān)系為_______。(為用分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))20、砷化鎵(GaAs)是一種性能優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,工業(yè)上可通過(guò)如下的兩個(gè)反應(yīng)制?。夯?。(1)基態(tài)砷原子的價(jià)層電子排布圖為_______。氯元素的下列幾種微粒中,若再失去一個(gè)電子,需要的能量最多的是_______(填標(biāo)號(hào))。A. B. C. D.(2)的中心原子軌道雜化類型為_______,中的三個(gè)碳原子和中心原子鎵原子構(gòu)成的空間構(gòu)型是_______,寫出一種與甲烷互為等電子體的離子的化學(xué)式:_______。(3)上述反應(yīng)涉及的幾種元素中,電負(fù)性最大的元素是_______,砷可形成多種鹵化物,其中的沸點(diǎn)由低到高的原因?yàn)開______。(4)GaAs晶胞圖及部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下:則①處原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_______,已知緊鄰的原子之間的距離為apm,緊鄰的原子之間的距離為bpm,則a=_______b,該晶胞的密度為_______(用含a、阿伏加德羅常數(shù)的式子表示)。21、W是合成某心血管藥物的重要中間體,以芳香化合物A為原料制備W的一種合成路線如下:已知:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______,G中官能團(tuán)的名稱是_______,下列試劑中能代替B→C步驟中的是_______(填標(biāo)號(hào))。a. b. c.Na d.(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______,W的分子式為_______,A→B的反應(yīng)類型是_______。(3)寫出D→E的化學(xué)方程式:_______。(4)B→C的意義是_______,A有多種芳香族同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu)),寫出一種核磁共振氫譜峰面積比為3∶2∶2∶2∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。
參考答案1、答案:B解析:A.四氧化三鐵是黑色固體,A錯(cuò)誤;B.四氧化三鐵是黑色固體,B正確;C.四氧化三鐵不溶于水,溶于酸,C錯(cuò)誤;D.四氧化三鐵高溫下可與CO反應(yīng),常溫下不反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選B。2、答案:D解析:A.的溶液與的溶液完全反應(yīng)時(shí)的方程式為,反應(yīng)中氫氧化鈉過(guò)量生成,則是一元酸,A錯(cuò)誤;B.由A分析可知,是正鹽,B錯(cuò)誤;C.為弱酸,電離方程式為,C錯(cuò)誤;D.稀硫酸為強(qiáng)酸,能與稀硫酸反應(yīng)生成,D正確;故選D。3、答案:A解析:A.的質(zhì)量數(shù)為137,而元素的相對(duì)原子質(zhì)量不是137,A錯(cuò)誤;B.已知銫是第ⅠA族元素,金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),為強(qiáng)堿,能溶解氧化鋁,B正確;C.原子中質(zhì)子數(shù)=電子數(shù),與的電子數(shù)均為55,核外電子層結(jié)構(gòu)相同,C正確;D.為強(qiáng)堿弱酸鹽溶液顯堿性,故酚酞遇溶液變紅色,D正確;故選A。4、答案:A解析:A.結(jié)構(gòu)為H—O—Cl,則中,數(shù)目為0.1,A正確;B.氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),若向水中緩慢通入(0.1mol)并充分反應(yīng),則消耗的水分子數(shù)目小于0.1,B錯(cuò)誤;C.沒(méi)有標(biāo)況,不能計(jì)算其物質(zhì)的量,C錯(cuò)誤;D.的氯水中氫離子濃度為mol/L,根據(jù)電荷數(shù)守恒可知,,則氯離子濃度小于mol/L,故數(shù)目的和小于,D錯(cuò)誤;故選A。5、答案:D解析:粗鹽精制中要依次加入除去鎂離子、硫酸根離子,加入除去鈣離子和過(guò)量的鋇離子,加入鹽酸除去過(guò)量的碳酸根離子、氫氧根離子,反應(yīng)中碳酸鈉要在氫氧化鋇之后;得到精鹽水先通入極易溶于水的氨氣使溶液顯堿性,利于吸收更多的二氧化碳生成碳酸氫鈉晶體,過(guò)濾分離出碳酸氫鈉晶體和溶液;A.由分析可知,粗鹽精制中要依次加入、、鹽酸,A正確;B.上由分析可知,X是、Y是,B正確;C.氯化鈉、氨氣、二氧化碳、水生成生成碳酸氫鈉晶體和氯化銨,反應(yīng)的離子方程式:,C正確;D.溶液Ⅱ中的溶質(zhì)是、、碳酸氫鈉等,D錯(cuò)誤;故選D。6、答案:A解析:A.pH=7的溶液為中性:中性溶液中相互不反應(yīng),能共存,A選;B.加入KI—淀粉溶液后會(huì)變藍(lán)色的溶液說(shuō)明生成的碘單質(zhì),則存在氧化性物質(zhì),氧化性物質(zhì)能和還原性的硫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),不共存,B不選;C.pH=12的溶液為含有大量氫氧根離子,氫氧根離子和亞硫酸氫根離子生成水和亞硫酸根離子,不共存,C不選;D.滴加鹽酸有氣泡產(chǎn)生的溶液,可能含有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)使得鹽酸中氯離子生成氯氣,則溶液中氯離子不能存在,D不選;故選A。7、答案:A解析:A.若溶液中含鐵離子,滴加硫氰酸銨溶液后溶液變紅色,故硫酸亞鐵溶液變質(zhì)了,A正確;B.醛基具有還原性,能使溴水褪色,不能證明—R為不飽和烴基,B錯(cuò)誤;C.含碘食鹽中碘元素以碘酸根形式存在,滴加淀粉溶液后不變色,不能說(shuō)該食鹽不是加碘鹽,C錯(cuò)誤;D.碳酸鉀溶液中碳酸根水解,使溶液顯堿性,加入酚酞后溶液變紅,不能說(shuō)溶液中含KOH雜質(zhì),D錯(cuò)誤;故選A。8、答案:B解析:由流程可知,氯氣取代X的甲基中氫生成Y:,Y加成生成Z:,Z發(fā)生取代反應(yīng)生成甘油W;A.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A錯(cuò)誤;B.上由分析可知,上述轉(zhuǎn)化中有兩個(gè)取代反應(yīng)、一個(gè)加成反應(yīng),B正確;C.其二氯取代物有2種,則第3個(gè)取代情況如圖,,除Z本身外還有5種,C錯(cuò)誤;D.X含有碳碳雙鍵、W含有羥基,均能和酸性高錳酸鉀反應(yīng),故不能區(qū)分,D錯(cuò)誤;故選B。9、答案:C解析:A.X分子中含有氧元素,不屬于芳香烴,A錯(cuò)誤;B.分子中含有的碳碳雙鍵能與溴反應(yīng),含有2個(gè)碳碳雙鍵,與溴水混合后,最多能消耗,B錯(cuò)誤;C.含有苯環(huán),X在一定條件下能與發(fā)生硝化反應(yīng),即取代反應(yīng),C正確;D.兩個(gè)六元環(huán)上的碳原子可以共平面,與苯環(huán)直接相連的碳原子一定共平面,所以X中可能有10個(gè)碳原子共平面,D錯(cuò)誤;答案選C。10、答案:D解析:A.放電時(shí)X為負(fù)極,Y極為正極,電極電勢(shì)高低:,A正確;B.放電時(shí)Y極上發(fā)生還原反應(yīng),生成Co和,電極反應(yīng):,B正確;C.充電時(shí)X電極接電源負(fù)極,為陰極發(fā)生還原反應(yīng),C正確;D.由圖可知,充電時(shí)電壓為,才會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng)生成,D錯(cuò)誤;故選D。11、答案:B解析:A.a電極為陽(yáng)極,材料應(yīng)該是惰性電極材料,不能是鐵,A錯(cuò)誤;B.陰極區(qū)電極反應(yīng):,B正確;C.當(dāng)電路中有2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),會(huì)有2mol鉀離子進(jìn)入陰極區(qū),即有2mol×39g/mol=通過(guò)膜進(jìn)入陰極區(qū),C錯(cuò)誤;D.陽(yáng)極區(qū)生成氯氣,氯氣和水生成漂白性次氯酸,會(huì)使有色物質(zhì)褪色,D錯(cuò)誤;故選B。12、答案:C解析:X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次遞增的四種短周期主族元素,Y、W最低負(fù)價(jià)相同,W可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,W為硫、Y為氧;C能形成4個(gè)共價(jià)鍵,為碳;Z形成1個(gè)共價(jià)鍵,且原子序數(shù)位于氧、硫之間,為氟;A.F的電負(fù)性太強(qiáng),只有負(fù)價(jià),不能形成含氧酸,A錯(cuò)誤;B.碳可以形成多種相對(duì)分子質(zhì)量很大的烴,故四種元素形成的氫化物中沸點(diǎn)最高的是碳,B錯(cuò)誤;C.Y、Z、W均可與鈉形成離子化合物,例如氧化鈉、氟化鈉、硫化鈉,C正確;D.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越??;簡(jiǎn)單離子半徑:W>YZ>Z,D錯(cuò)誤;故選C。13、答案:B解析:A.由圖可知,生成物能量低于反應(yīng)物能量,反應(yīng)放熱,故該轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,每生成時(shí),體系焓值減少2.38kJ,A正確;B.活化能越大反應(yīng)越慢,中間體Ⅰ1生成Ⅰ2的活化能較大,而Ⅰ2生成產(chǎn)物的活化能較小,故Ⅰ1生成Ⅰ2的速率小于Ⅰ2生成產(chǎn)物的速率,則中間體Ⅰ1“存活”時(shí)間比Ⅰ2長(zhǎng),B錯(cuò)誤;C.圖中峰值越大則活化能越大,圖中峰值越小則活化能越小,決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng),活化能越大反應(yīng)越慢;故總反應(yīng)速率由過(guò)程②決定,C正確;D.TS2的能量最高最不穩(wěn)定,故三種過(guò)渡態(tài)中穩(wěn)定性最差的是TS2,D正確;故選B。14、答案:C解析:A.反應(yīng)的平衡常數(shù),A錯(cuò)誤;B.只受溫度影響,B錯(cuò)誤;C.常溫下,,則飽和溶液中,C正確;D.向飽和中加入溶液導(dǎo)致溶液中增大,D錯(cuò)誤;故選C。15、答案:D解析:A.根據(jù)電荷守恒可知,溶液中:,A錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)pH=7.2,,則,B正確;C.pH在9~l0.4之間時(shí),物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大,故若要得到較純凈的,應(yīng)將溶液pH控制在9~l0.4之間,C正確;D.由圖可知,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大時(shí),溶液顯酸性,此時(shí)電離程度大于水解沉淀,故溶液中:,D錯(cuò)誤;故選D。16、答案:BC解析:配制的硫酸銅溶液需要使用500mL的容量瓶;配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,所需的步驟有計(jì)算、稱量、溶解(冷卻)、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻、裝瓶貼簽;圖中需要使用500mL的容量瓶、托盤天平,不需使用量筒、坩堝;故選BC。17、答案:(1)三頸燒瓶;導(dǎo)氣兼冷凝回流;(2)安全瓶,防倒吸;;堿洗、水洗;無(wú)水氯化鈣(3)B;1-溴丁烷和1-丁醇沸點(diǎn)接近解析:(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知,儀器X為三頸燒瓶;1-丁醇和1-溴丁烷沸點(diǎn)都比較低,使用冷凝管可以將它們冷凝回流,同時(shí)也可以將多余的HBr氣體導(dǎo)出;裝置X中放入了反應(yīng)物NaBr和濃硫酸,兩者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成HBr氣體和,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。(2)裝置B是安全瓶,防止C中的溶液倒吸入A中;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,Br-有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成,是深紅棕色的液體,A反應(yīng)停止后,發(fā)現(xiàn)溶液顯紅棕色,說(shuō)明有副產(chǎn)物生成;反應(yīng)后的混合物中有硫酸、硫酸鈉、等無(wú)機(jī)物,所以先用水洗去大部分溶于水的無(wú)機(jī)物,再加堿洗去溶于有機(jī)物中的,然后再用水洗去堿液,接下來(lái)用干燥劑除水,干燥劑通常用無(wú)水氯化鈣。(3)①蒸餾需要加碎瓷片防止暴沸,如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是冷卻后補(bǔ)加,故選B。②1-溴丁烷和1-丁醇沸點(diǎn)接近,所以所得產(chǎn)品中總會(huì)含有一定量的1-丁醇。18、答案:(1)增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;(2)制備氧化鋁,用作耐高溫材料;(3)與水互不相溶且不反應(yīng),在其中的溶解度大且在其中的溶解度小;(4)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;解析:(1)還原前粉碎礦渣的好處是:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;還原過(guò)程中的化學(xué)方程式為:;(2)濾渣Ⅰ為,受熱分解后可以制備氧化鋁,用作耐高溫材料;調(diào)節(jié)值使鋁離子完全沉淀而鈷離子不沉淀,故pH的調(diào)節(jié)范圍是:;(3)萃取劑HY必須滿足的條件是:與水互不相溶且不反應(yīng),在其中的溶解度大且在其中的溶解度?。辉噭㈱的化學(xué)成分為;(4)根據(jù)分析,系列操作包括:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;常溫時(shí),沉淀完全的pH為9.2,則氫氧根濃度為mol/L,。19、答案:(1);D(2)溫度;;增;;;解析:(1)由ⅰ式?ⅱ式可得到,則?()=;反應(yīng)ⅰ和反應(yīng)ⅱ都是吸熱反應(yīng)、都是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)、且都生成氫氣,升高溫度、減小壓強(qiáng)、分離出都可以使兩個(gè)反應(yīng)的平衡正向移動(dòng),丙烯的產(chǎn)率不一定提高,使用對(duì)丙烯高選擇性的催化劑,可以促進(jìn)反應(yīng)ⅱ的轉(zhuǎn)化,最有可能提高丙烯產(chǎn)率,所以答案選D;(2)①該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率降低,所以X不是壓強(qiáng),是溫度;A點(diǎn)和B點(diǎn)處于同一溫度下,A點(diǎn)→B點(diǎn),丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明化學(xué)平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),則A點(diǎn)→B點(diǎn),壓強(qiáng)增大,即<;橫坐標(biāo)X表示的是溫度,溫度升高,丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),即該反應(yīng)為焓增反應(yīng);②A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)為,若反應(yīng)從開始到恰好達(dá)到平衡狀態(tài)所用時(shí)間為5min,列出三段式:A點(diǎn)丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,則:,可得=2.4mol,同溫同壓下:,即,可得,平衡時(shí)丁烷的分壓為:,則;同理計(jì)算出乙烯、乙烷的分壓都為:,則此溫度下平衡常數(shù);A點(diǎn)和B點(diǎn)處于同一溫度下,則,C點(diǎn)溫度高于A點(diǎn)和B點(diǎn),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,增大,則。20、答案:(1)A(2)雜化;平面三角形;(3)Cl;三者均為分子晶體,其相對(duì)分子質(zhì)量依次變大,分子間作用力增加(4)(1,,);;解析:(1)基態(tài)砷原子為33號(hào)元素,位于第四周期第ⅤA
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