2023年高考生物總復(fù)習(xí)第2章基因和染色體的關(guān)系課時作業(yè)（必修2）

第2章基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一、選擇題1．以下關(guān)于DNA分子和染色體的表達(dá)，不正確的選項是()A．DNA在復(fù)制過程中可能會發(fā)生過失，這種過失不一定會傳給下一代B．有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目不隨DNA復(fù)制而增加C．在減數(shù)分裂的四分體時期，非同源染色體間局部發(fā)生互換屬于基因重組D．處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中，染色體與DNA的數(shù)目比分別為1∶2或1∶12．以下圖是人體一個細(xì)胞的一次分裂過程中，細(xì)胞核內(nèi)DNA分子數(shù)(無陰影)和染色體數(shù)(陰影)在1、2、3、4四個時期的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。假設(shè)沒有發(fā)生變異，那么同源染色體別離發(fā)生在()(導(dǎo)學(xué)號57130154)A．1B．2C．3D．43．(2023年江西南昌調(diào)研)某同學(xué)總結(jié)了有關(guān)細(xì)胞分裂中染色體、核DNA、四分體的知識點，其中正確的選項是()A．次級精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的兩倍B．次級精母細(xì)胞后期的染色體的數(shù)目是正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目的一半C．初級精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和次級精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相同D．4個四分體中有16條染色體，32個DNA分子4．(2023年河南安陽檢測)以下圖為三個處于分裂期細(xì)胞的示意圖，以下表達(dá)中正確的選項是()A．甲可能是丙的子細(xì)胞B．乙、丙細(xì)胞不可能來自同一個體C．甲、乙、丙三個細(xì)胞均含有4條染色體D．甲、乙、丙三個細(xì)胞均含有同源染色體5．下面是關(guān)于果蠅細(xì)胞分裂的三個圖形，相關(guān)表達(dá)正確的選項是()A．圖甲中，同源染色體別離發(fā)生在ef段B．圖乙染色單體為0，可以表示有絲分裂的后期C．圖丙細(xì)胞中只有一個染色體組，沒有同源染色體D．圖甲中，ce段細(xì)胞易發(fā)生基因突變6．以下圖是某高等動物體內(nèi)四個正在分裂的細(xì)胞示意圖，以下說法正確的選項是()(導(dǎo)學(xué)號57130155)A．圖甲表示的細(xì)胞處于有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期B．如果處于這四種分裂期的細(xì)胞在同一器官中出現(xiàn)，那么該器官應(yīng)是卵巢，圖乙表示的細(xì)胞名稱是極體C．假設(shè)該動物的基因型是AaBb，在圖甲中如果1號染色體上有A基因，2號染色體上有B基因；在正常情況下，該細(xì)胞中含a基因、b基因的染色體是5和6D．圖中含有同源染色體的細(xì)胞是甲、乙、丙7．(2023年河北石家莊模擬)觀察四分體時期效果最好的材料是()A．生發(fā)層B．幼嫩的柱頭C．幼嫩的花藥D．成熟的花藥8．某二倍體動物的某細(xì)胞內(nèi)含有10條染色體、10個DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，那么該細(xì)胞()A．處于有絲分裂后期B．正在發(fā)生基因自由組合C．將形成配子D．正在發(fā)生DNA復(fù)制9．(2023屆山西臨汾三模)果蠅(2N＝8)體內(nèi)的A/a與B/b兩對等位基因獨立遺傳，基因型為AaBb的果蠅體內(nèi)的某細(xì)胞正在發(fā)生細(xì)胞分裂(無染色體變異)。以下說法正確的選項是()A．含有4條染色體的細(xì)胞中不存在同源染色體和姐妹染色單體B．基因組成為AAaaBBbb的細(xì)胞中含有的染色體為8或16條C．減數(shù)分裂過程中，基因組成為AaBB的細(xì)胞一定是基因突變的結(jié)果D．分裂過程中基因組成為AABB的細(xì)胞形成的子細(xì)胞都是生殖細(xì)胞10．圖甲表示某二倍體動物減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞；圖乙表示該動物的細(xì)胞中每條染色體上的DNA含量變化；圖丙表示該動物一個細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項是()A．基因A、a所在的染色體是已發(fā)生基因突變的X染色體B．圖甲可對應(yīng)于圖乙中的BC段和圖丙中的HJ段C．圖乙中的BC段和圖丙中的HJ段不可能對應(yīng)于同種細(xì)胞分裂的同一時期D．圖乙中的CD段和圖丙中的曲段形成的原因都與質(zhì)膜的流動性有關(guān)選擇題答題卡題號12345678910答案二、非選擇題11．以下圖A、B是某種雌性動物細(xì)胞分裂示意圖，圖C表示該動物細(xì)胞分裂各時期核DNA含量變化曲線，請據(jù)圖答復(fù)以下問題。(導(dǎo)學(xué)號57130156)ABC(1)圖A所示細(xì)胞中含有________個染色體組。(2)圖B所示細(xì)胞中染色體①上基因B與突變基因b的別離發(fā)生在圖C的________段。(3)圖D坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為________、________，請在圖D坐標(biāo)中畫出該動物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比〞的變化曲線。(4)請在以下方框中畫出該生物體形成基因型為AB的配子時的減數(shù)第二次分裂后期示意圖(只要求畫出與AB形成有關(guān)的細(xì)胞圖)。D12．狗的皮毛顏色有黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)，兩對基因獨立遺傳。答復(fù)以下問題：(1)如圖1為黑色狗(AaBb)的細(xì)胞____________________________期示意圖，圖中1位點為A,2位點為a，出現(xiàn)這一現(xiàn)象的可能原因是________________________________；由該細(xì)胞可推斷，該狗正常分裂的細(xì)胞中常染色體數(shù)最多為________條。(2)假設(shè)基因型為AaBb的雌狗，產(chǎn)生了一個AaB的卵細(xì)胞，最可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)一只褐色狗與一只紅色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，那么它們再生下一只黑色雌性小狗的概率是__________。(4)狗體內(nèi)合成色素的過程如圖2所示，該過程說明：基因可以通過控制______________來控制代謝，從而控制性狀。(5)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，讓這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個體，那么：①如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且控制該性狀的顯性基因D位于X染色體上，那么F1個體的性狀表現(xiàn)為________________________________________________________________________。②如果F1中出現(xiàn)了該新性狀，且控制該性狀的顯性基因D位于常染色體上，那么F1中個體的性狀表現(xiàn)為____________________________________________________________。第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、選擇題1．(2023年東北三省三校聯(lián)考)以下有關(guān)生物科學(xué)史的研究過程的表達(dá)中，不正確的選項是()A．赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)B．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律運用了假說—演繹法C．薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上呈線性排列D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時運用了構(gòu)建物理模型的方法2．以下有關(guān)性狀與性染色體的表達(dá)，錯誤的選項是()A．ZW型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞中性染色體大小相同B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體D．伴性遺傳不一定有交叉遺傳現(xiàn)象3．(2023年黑龍江寶山區(qū)一模)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，以下示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()(導(dǎo)學(xué)號57130157)ABCD4．以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()(導(dǎo)學(xué)號57130158)A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②5．(2023年株洲一模)以下圖為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是()A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病6．下面為四個遺傳系譜圖，有關(guān)表達(dá)正確的選項是()A．甲和乙中的遺傳方式完全一樣B．丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為1/8C．乙中假設(shè)父親攜帶致病基因，那么該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D．丙中的父親不可能攜帶致病基因7．(2023年河南鄭州一模)純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，以下表達(dá)不正確的選項是()A．實驗可判斷暗紅色基因為顯性基因B．反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD．預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶18．(2023年山東卷)某家系的遺傳系譜圖及局部個體基因型如以下圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。以下推斷正確的選項是()(導(dǎo)學(xué)號57130159)A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1概率是1/89．(2023年江蘇徐州模擬)以下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是()A．bbB．BbC．XbYD．XBY10．如以下圖所示遺傳系譜中圖有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。以下有關(guān)表達(dá)不正確的選項是()A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B．Ⅱ-6的基因型為DdXEXe，Ⅱ-7的基因型為DDXeY或者DdXeYC．Ⅱ-7和Ⅱ-8生育一個兩病兼患的男孩的概率為1/16D．Ⅲ-13所含有的色盲基因來自Ⅰ-2和Ⅰ-3選擇題答題卡題號12345678910答案二、非選擇題11.(2023年遼寧沈陽一模)圖1表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段?？刂乒墑偯?B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色體的同源區(qū)段。圖1圖2請分析答復(fù)：(1)基因B和b的根本區(qū)別是________________________________，它們所控制性狀的遺傳遵循____________定律。假設(shè)只考慮這對基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為____________。(2)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)Ⅳ-三體(Ⅳ號染色體多一條)的個體。從變異類型分析，此變異屬于____________________。Ⅳ-三體的個體均能正常生活，且可以繁殖后代，那么三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細(xì)胞中Ⅳ號染色體的數(shù)目可能有____________條(寫出全部可能性)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生____________種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為____________。(3)二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活，但在黑腹果蠅中，點狀染色體(Ⅳ號染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。①果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，子代表現(xiàn)型及比例如下表：工程無眼野生型F1085F279245據(jù)此判斷，顯性性狀為____________，理由是____________________________。②根據(jù)上述判斷結(jié)果，可利用正常無眼果蠅與野生型純合單體果蠅交配，探究無眼基因是否位于Ⅳ號染色體。請完成以下實驗設(shè)計：實驗步驟：讓正常無眼果蠅與野生型純合單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：Ⅰ.假設(shè)子代中出現(xiàn)__________________________，那么說明無眼基因位于Ⅳ號染色體上；Ⅱ.假設(shè)子代全為____________，那么說明無眼基因不位于Ⅳ號染色體上。12．(2023年全國卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請答復(fù)以下問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父〞或“祖母〞)，判斷依據(jù)是______________________________________________________；此外，________(填“能〞或“不能〞)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。第2章基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用1．C解析：DNA在復(fù)制過程中可能會發(fā)生過失，即發(fā)生基因突變，假設(shè)是體細(xì)胞發(fā)生基因突變一般不會遺傳給子代，假設(shè)是生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變一般可以遺傳給后代，A正確；有絲分裂間期DNA因復(fù)制而加倍，但染色體數(shù)目不變，B正確；在減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換引起的變異屬于基因重組，非同源染色體間局部發(fā)生互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；處于減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞中，染色體與DNA的數(shù)目比為1∶2，處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，染色體與DNA的數(shù)目比為1∶1，D正確。2．B解析：同源染色體別離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時期的核內(nèi)DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，染色體數(shù)與親本細(xì)胞的染色體數(shù)一樣。3．C4．A解析：丙細(xì)胞同源染色體別離，且到達(dá)每一極的兩條非同源染色體是來自雙親的染色體(“1黑1白〞)，而甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，沒有同源染色體，且兩組非同源染色體正好是來自雙親，所以甲可能是丙的子細(xì)胞，A正確，D錯誤；乙細(xì)胞處于有絲分裂的后期，其親本細(xì)胞中的同源染色體與丙細(xì)胞的相同，所以乙、丙細(xì)胞可能來自同一個體，B錯誤；乙細(xì)胞含有8條染色體，C錯誤。5．C解析：同源染色體的別離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖甲中的de段；圖乙中染色體數(shù)與體細(xì)胞的相同，可以表示有絲分裂的末期或減數(shù)第二次分裂后期；圖丙細(xì)胞只含一個染色體組，沒有同源染色體；基因突變一般發(fā)生在分裂間期，即圖甲中的bc段。6．B解析：圖中的四個細(xì)胞是同一動物體的細(xì)胞，由此可以判斷圖甲是有絲分裂后期，圖乙是減數(shù)第二次分裂后期，圖丙是減數(shù)第一次分裂后期，圖丁是減數(shù)第二次分裂中期。因為圖丙是不均等分裂，所以如果這個細(xì)胞在同一器官中出現(xiàn)，該器官應(yīng)是卵巢，圖乙是均等分裂，且不含有同源染色體，說明圖乙是極體。圖甲中的1和5、2和6是姐妹染色單體形成的相同的子染色體，所以基因是相同的。7．C解析：生發(fā)層細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，不能進(jìn)行減數(shù)分裂；幼嫩的柱頭進(jìn)行的也是有絲分裂；成熟的花藥里面的細(xì)胞已經(jīng)完成了減數(shù)分裂；只有幼嫩的花藥，才可能正在進(jìn)行減數(shù)分裂，便于觀察四分體時期。8．C解析：二倍體動物的細(xì)胞內(nèi)有10條染色體和10個DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂的末期，即將形成配子，C正確。9．B解析：含有4條染色體的細(xì)胞如果處于減數(shù)第二次分裂過程中，那么存在姐妹染色單體，A錯誤；基因組成為AAaaBBbb的細(xì)胞中含有的染色體為8(有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂)或16條(有絲分裂后期)，B正確；減數(shù)分裂過程中，基因組成為AaBB的細(xì)胞可能是基因突變的結(jié)果，也可能是交叉互換的結(jié)果，C錯誤；分裂過程中基因組成為AABB的細(xì)胞形成的子細(xì)胞可能是生殖細(xì)胞，也可能是極體，D錯誤。10．C解析：圖甲表示某二倍體動物減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，因不包含同源染色體，因此甲圖中左邊的染色體不是X染色體；假設(shè)乙、丙都表示的是有絲分裂，那么BC段表示的是有絲分裂的前期、中期，HJ段表示的是有絲分裂后期，因此不可能對應(yīng)于同種細(xì)胞分裂的同一時期；圖乙中的CD段形成原因是著絲點分裂，與質(zhì)膜的流動性無關(guān)，圖丙中的曲段形成原因是細(xì)胞質(zhì)凹陷形成子細(xì)胞，與質(zhì)膜的流動性有關(guān)。11．(1)4(2)f～g(3)11/2如以下圖所示：(4)如以下圖所示：解析：(1)圖A所示細(xì)胞內(nèi)每種形態(tài)的染色體為4條，因而有4個染色體組。(2)圖C曲線中c～e段為減數(shù)第一次分裂前的間期、e～f段為減數(shù)第一次分裂、f～g段為減數(shù)第二次分裂；圖B所示細(xì)胞中染色體①上基因B與突變基因b在減數(shù)第二次分裂過程中，隨著絲點的分裂和姐妹染色單體的別離而別離，對應(yīng)圖C曲線中的f～g段。(3)在減數(shù)第一次分裂前的間期，遺傳物質(zhì)復(fù)制前染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1(y1)，隨著DNA復(fù)制的完成，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1/2(y2)，該比例持續(xù)到減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂時，著絲點分裂后染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比又變?yōu)?，可據(jù)此畫出曲線。(4)由于該動物為雌性，那么形成基因型為AB配子的是次級卵母細(xì)胞，其細(xì)胞質(zhì)不均等分配，染色體組成應(yīng)為①和③，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂后，移向細(xì)胞質(zhì)較多一極的染色體含有的基因為AB，據(jù)此可畫出細(xì)胞分裂圖像。12．(1)減數(shù)第二次分裂后基因突變或基因重組12(2)在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時，A、a所在的同源染色體沒有別離(3)1/8(4)酶的合成(5)①F1中所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀②F1中局部雌雄性個體表現(xiàn)該新性狀，局部雌雄性個體表現(xiàn)正常性狀第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳1．C解析：薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上，而摩爾根創(chuàng)造了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，證明基因在染色體上呈線性排列。2．B3．D解析：A項細(xì)胞中具有兩對同源染色體，并且性染色體組成是XY，該細(xì)胞可表示父親的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，故A存在；B項細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂時期的細(xì)胞，根據(jù)染色體上所攜帶基因情況，該細(xì)胞可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞，故B存在；C項細(xì)胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級卵母細(xì)胞或第一極體，故C存在；D項細(xì)胞是男性的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，該細(xì)胞的基因型為AAXBY，與父親的基因型不同，故D不存在。4．C解析：①存在“無中生有〞的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因為有患病的女兒而其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有〞的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患〞，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。5．C解析：圖中顯示，該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，代代有患者，因此，該病最可能是顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)男性患者的女兒都是患者，可知該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。6．C解析：由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同。丁中雙親患病，有一個女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個女兒，正常的概率為1/4。假設(shè)乙中父親攜帶致病基因，那么該病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)丙所示為常染色體隱性遺傳病，那么丙中的父親可能攜帶致病基因。7．D解析：F1的基因型為XAXa、XAY，其中的雌雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)，故D錯誤。8．D解析：父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ-1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ-2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2