處方點(diǎn)評管理標(biāo)準(zhǔn)試題及答案

處方點(diǎn)評管理規(guī)范試題及答案1一、選擇題（1-10為單選,11-20為多選，每題3分，共20x3=60分）1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A、3B、4C、5D、62、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A、2B、3C、4D、53、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。A、1B、2C、3D、4

4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A、1B、2C、3D、45、普通處方的印刷用紙為（），急診處方印刷用紙為（），兒科處方印刷用紙為（）；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）；第二類精神藥品處方印刷用紙為（）。A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、淡紅色6、用藥人設(shè)置倉庫儲存藥品的，應(yīng)當(dāng)對倉庫實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)為（），待驗藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（），不合格藥品區(qū)為（）。A、黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍(lán)色

7、用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細(xì)記錄并至少保存（）年。A、1B、2C、3D、48、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A、1B、7C、3D、159、新處方管理辦法自（）開始起施行。A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日

D、2007年3月1日10、購進(jìn)驗收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（）年。A、2B、3C、1D、511、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：（）A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》D、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》12、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循原則為：（）A、安全B、有效C、經(jīng)濟(jì)D、方便13、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方：（）

A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品14、藥品廣告的內(nèi)容要求有：（）A、必須真實(shí)、合法B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內(nèi)容D、不得含有虛假內(nèi)容15、用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為：（）A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調(diào)配藥品；B、違反國家規(guī)定超劑量調(diào)配藥品；C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品；D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。16、用藥人購進(jìn)藥品，不得有下列行為：（）A、購進(jìn)假藥、劣藥；B、從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個人處購

進(jìn)藥品；C、購進(jìn)或者擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。17、藥品存放應(yīng)注意的問題（）。A、用藥人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的專用場所和設(shè)施，并配備養(yǎng)護(hù)人員；B、用藥人應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品；C、儲存易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕等危險性藥品，應(yīng)當(dāng)專設(shè)倉庫，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施；D、采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施；18、藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）。A、安全有效B、科學(xué)合理C、經(jīng)濟(jì)便民D、無不良反應(yīng)19、處方書寫下列哪項不符合規(guī)則（）

A患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟嶤字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，也可使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句20、處方書寫下列哪項不符合規(guī)則（）A西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方B開具處方后的空白劃一斜線以示處方完畢C處方可以不注明臨床診斷D藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。參考答案：一、選擇題：1、C;2、B;3、A、B、C；

4、C；5、A、B、C、D、A；6、B、A、D；7、A；8、A、B、C、D；9、A；10、C；11、A、B、C、D；12、ABC；13、A、B、C、D;14、ABD；15、ABCD；16、ABCD；17、ABCD；18、AB;19、ABC；20、C處方藥與非處方藥分類管理辦法（制度范

本、DOC格式）1處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。第二條根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要

憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。第三條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。第四條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。第五條處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號。第六條非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。第七條非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識，必須符合質(zhì)量要求，方使儲存、運(yùn)輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。第八條根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)企業(yè)許可證》。經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。第九條零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)后，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。

第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。第十一條消費(fèi)者有權(quán)自主選購非處方藥，并須按非處方