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主要內(nèi)容
正確理解和落實(shí)WS310—2009降低濕包的方法(對(duì)策)正確理解和落實(shí)WS310-2009應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。新形勢(shì)下提出的要求,符合法律法規(guī)有關(guān)的新標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)器械實(shí)行規(guī)范化、一體化管理利于品質(zhì)控制、利于專業(yè)發(fā)展有效控制感染環(huán)節(jié)一、執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)滅菌包重量要求:器械包重量不宜超過(guò)7公斤,敷料包重量不宜超過(guò)5公斤滅菌包體積要求:下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過(guò)30CM×30CM×25CM;脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過(guò)30CM×30CM×50CM。標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)包重量、體積是控制濕包的前提外來(lái)醫(yī)療器械硬質(zhì)容器(手術(shù)器械盒)的應(yīng)用往往超大超重:—滅菌失敗—濕包控制“源頭”——手術(shù)包體積、重量做好行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的宣教借助職能科的協(xié)調(diào)得到手術(shù)室的配合—保證質(zhì)量—滿足需求二、加強(qiáng)濕包質(zhì)量環(huán)節(jié)控制的管理圍繞WS310.2-2009,立足于實(shí)際工作中需要解決的問(wèn)題,建立控制濕包有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和高危因素評(píng)價(jià)指標(biāo)WS310.2-2009手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃筐或有孔的盤(pán)中進(jìn)行包裝盤(pán)、盆、碗等器皿,宜單獨(dú)包裝剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。有蓋器皿應(yīng)開(kāi)蓋,摞放的器皿間應(yīng)用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開(kāi);管腔類物品應(yīng)盤(pán)繞放置,保持管腔通暢;精細(xì)器械、銳器等應(yīng)采取保護(hù)措施滅菌物品裝載
滅菌物品裝載手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)平放;盆、盤(pán)、碗類物品應(yīng)斜放紙袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放;利于蒸汽進(jìn)入和冷空氣排出下排氣壓力滅菌器中,大包宜擺放于上層,小包宜擺放于下層下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積80%。預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)無(wú)菌物品卸載
從滅菌器卸載取出的物品,待溫度降至室溫時(shí)方可移動(dòng),冷卻時(shí)間應(yīng)>30min快速冷卻包裝可能形成冷凝水冷卻30分鐘后再?gòu)臄R架上取下完全冷卻前,不要放到金屬或冷的表面上,防止產(chǎn)生冷凝水對(duì)策一滅菌前器械徹底干燥、包裝要正確洗耳球內(nèi)腔干燥齒位干燥管腔干燥常見(jiàn)包裝錯(cuò)誤小敷料過(guò)度扎,捆扎痕跡難干燥器械重疊特殊器械包裝器械均勻擺放不重疊,使蒸汽均勻疏通,易于干燥對(duì)策二滅菌后的物品質(zhì)量正確評(píng)估將滅菌后的監(jiān)測(cè)器械包(盒)至少冷卻30min后,打開(kāi)觀察是否有水分、吸水巾或墊布等是否潮濕、器械托盤(pán)內(nèi)拐角處是否有可見(jiàn)的水珠。若有濕氣或水珠,與廠家溝通后延長(zhǎng)干燥時(shí)間對(duì)策三滅菌器性能滅菌器停用后,管道中會(huì)殘留部分的冷凝水。滅菌器在運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行預(yù)熱程序,當(dāng)滅菌器預(yù)熱時(shí),蒸汽進(jìn)入滅菌器夾層可幫助提高滅菌器壓力、溫度并減少冷凝水看滅菌器腔壁是否有“水流”的痕跡夾套疏水閥
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