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文檔簡介

國產(chǎn)藥品競爭格局

CFDA先后通過接受境外臨床數(shù)據(jù)、設(shè)立臨床急需境外新藥名單等政策加速新藥進(jìn)口。藥審改革有助于創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)長期健康發(fā)展,也使藥品市場的競爭愈發(fā)激烈。政策利好藥品進(jìn)口

中國與美國上市時間差的中位數(shù)為3.6年,且2017-2019年逐年縮短;超過一半新藥FDA上市3年以內(nèi)獲NMPA批準(zhǔn),滯后3-4年獲批的新藥最多,達(dá)12款。2017-2019H1新藥進(jìn)口中位數(shù)趨勢(年)

頭部跨國藥企深耕腫瘤領(lǐng)域,形成“PD-1/L1+靶向藥”齊頭并進(jìn)態(tài)勢:

(1)羅氏腫瘤業(yè)務(wù)最全面,藥品+診斷業(yè)務(wù)協(xié)同性強(qiáng),乳腺癌HER2(曲妥珠、帕妥珠、T-DM1)、淋巴瘤(利妥昔、奧比妥珠)新舊產(chǎn)品布局完善,貝伐珠銷售在海外市場(包括中國)依然保持增長,PD-L1阿特珠斬獲膀胱癌、肺癌、三陰乳腺癌適應(yīng)癥。

(2)輝瑞布局乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。輝瑞乳腺癌(哌柏西利)、前列腺癌(恩雜魯胺)銷售均快速增長,ALK+NSCLC產(chǎn)品完善(克唑替尼、勞拉替尼),且腎癌研發(fā)豐富(舒尼替尼、阿昔替尼、PD-L1avelumab)。

(3)阿斯利康(AZ)新一代產(chǎn)品成熟放量。阿斯利康銷售額前三大腫瘤產(chǎn)品均是2013年以后上市的新產(chǎn)品,處于業(yè)績高速增長期:PD-L1德瓦魯(肺癌、膀胱癌)、奧拉帕利(卵巢癌)、奧希替尼(EGFR+NSCLC)。

(4)諾華深耕慢性髓細(xì)胞白血?。–ML),PD-1進(jìn)展較慢。諾華CML新舊產(chǎn)品接棒(伊馬替尼、尼洛替尼),但PD-1產(chǎn)品PDR001尚在III期臨床,進(jìn)展最快適應(yīng)癥為黑色素瘤。2018年頭部跨國藥企在中國市場依舊領(lǐng)先

PD-1/L1多適應(yīng)癥和聯(lián)用潛力決定其在腫瘤領(lǐng)域的戰(zhàn)略地位,主流跨國藥企基本都布局了PD-1/L1賽道。除自主開發(fā)外,拜耳和基石合作開發(fā)瑞戈非尼+PD-L1的聯(lián)合治療,禮來也和信達(dá)合作共同開發(fā)PD-1。

一、美國新藥

FDA批準(zhǔn)腫瘤藥物數(shù)量最多,以血液腫瘤、乳腺癌、肺癌為主。2017-2019H1,F(xiàn)DA共批準(zhǔn)107款創(chuàng)新藥,其中腫瘤產(chǎn)品28款,遠(yuǎn)超其他疾病類型。腫瘤新藥中,數(shù)量最多的類別分別是血液腫瘤、乳腺癌、肺癌。

新藥用罕見病適應(yīng)癥切入市場。2017-2019H1,以血液腫瘤為主的共18款腫瘤藥物獲得FDA孤兒藥認(rèn)證。我們認(rèn)為合理利用孤兒藥認(rèn)證政策能夠提前搶占市場、延長產(chǎn)品生命線。2019年FDA新藥:抗腫瘤數(shù)量遙遙領(lǐng)先(個)

2017-2019H1多款腫瘤藥以罕見病獲批(個)

二、中國新藥

腫瘤、丙肝、糖尿病藥物獲批最多。2017-2019H1,NMPA共批準(zhǔn)100款(去除疫苗、中藥)新藥上市,其中腫瘤領(lǐng)域藥物最多(28款),其次是抗病毒領(lǐng)域(18款,多款丙肝藥)、內(nèi)分泌領(lǐng)域(12款,多款糖尿病藥物)。

中國腫瘤藥物未來幾年的主戰(zhàn)場依然集中在肺癌、血液腫瘤、乳腺癌領(lǐng)域。綜合中美研發(fā)管線,肺癌、血液腫瘤、乳腺癌新藥數(shù)量都排名靠前。2019年NMPA新藥(個)

NMPA新藥(個)

國產(chǎn)新藥在以肺癌為主的腫瘤領(lǐng)域奮起直追。對比NMPA批準(zhǔn)的三大適應(yīng)癥新藥,腫瘤領(lǐng)域國產(chǎn)藥數(shù)量占比最高,達(dá)26%,其中肺癌領(lǐng)域已獲批??颂婺幔ㄘ愡_(dá))、安羅替尼(正大天晴)等產(chǎn)品。2017年至今NMPA新藥數(shù)量:國產(chǎn)腫瘤藥奮起直追(個)

跨國藥企迎來自免用藥收獲期。Top20跨國藥企在華研發(fā)管線中,共5款自身免疫用藥進(jìn)入臨床III期及NDA階段,涉及適應(yīng)癥包括RA(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)、MS(多發(fā)性硬化癥)、銀屑病等。

丙肝用藥依然是國內(nèi)抗病毒領(lǐng)域主戰(zhàn)場。吉利德為代表的多款DAAs(直接抗病毒藥物)丙

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