藥物化學(xué)基礎(chǔ)中職藥劑專業(yè)第十七章化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系

藥物化學(xué)基礎(chǔ)中職藥劑專業(yè)第十七章化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系第一頁，共二十七頁，2022年，8月28日主要內(nèi)容第1節(jié)藥物的基本結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)改造一、前藥原理二、生物電子等排原理第2節(jié)藥物的理化性質(zhì)與藥效的關(guān)系一、溶解度和分配系數(shù)對藥效的影響二、解離度對藥效的影響第3節(jié)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系一、電子云密度分布對藥效的影響二、官能團對藥效的影響三、鍵合特性對藥效的影響四、立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響第二頁，共二十七頁，2022年，8月28日

1．掌握藥物構(gòu)效關(guān)系、基本結(jié)構(gòu)的概念。

2．理解生物電子等排原理和前藥原理

2．了解藥物的理化性質(zhì)、化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系。學(xué)習(xí)目標(biāo)第三頁，共二十七頁，2022年，8月28日第1節(jié)藥物的基本結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)改造1.藥物的基本結(jié)構(gòu)2.藥物的結(jié)構(gòu)改造第四頁，共二十七頁，2022年，8月28日非特異性結(jié)構(gòu)藥物：藥物的活性主要與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)；結(jié)構(gòu)特異藥物：主要取決藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，也與藥物的理化性質(zhì)相關(guān)結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響程度，將藥物分類第五頁，共二十七頁，2022年，8月28日1.藥物的基本結(jié)構(gòu)將具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同或相似的部分，稱為該類藥物的基本結(jié)構(gòu)?；前粪奏せ前芳讎f唑

對氨基苯磺酰胺第六頁，共二十七頁，2022年，8月28日氧氟沙星

諾氟沙星

環(huán)丙沙星

喹諾酮類基本結(jié)構(gòu)

抗菌作用藥理作用第七頁，共二十七頁，2022年，8月28日藥物的基本結(jié)構(gòu)決定結(jié)構(gòu)特異性藥物的生物活性；藥效的必需基團第八頁，共二十七頁，2022年，8月28日2.藥物的結(jié)構(gòu)改造

方式一：改變藥物的基本結(jié)構(gòu)方式二：保留藥物的基本結(jié)構(gòu)，其他結(jié)構(gòu)部分進行修飾第九頁，共二十七頁，2022年，8月28日保留基本結(jié)構(gòu)，改造其他結(jié)構(gòu)部分：前藥原理生物電子等排原理第十頁，共二十七頁，2022年，8月28日前藥原理保持藥物的基本結(jié)構(gòu)，僅在官能團上作一些修改，以改進藥物的缺點，稱之為化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾。結(jié)構(gòu)修飾后的衍生物往往弱化原藥的生物活性，而在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的作用又轉(zhuǎn)變?yōu)樵幎l(fā)揮作用。這種經(jīng)過修飾后的衍生物稱為前藥。采用這種方法改進藥物以獲得更好藥效的理論稱為前藥原理。第十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日水解匹氨西林氨芐西林水解第十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日前藥原理修飾的目的1．增加藥物的穩(wěn)定性，延長作用時間作用時間1天作用時間2～4周2．增加水溶性

第十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日3．改善藥物的生理作用

氯霉素的棕櫚酸酯氯霉素的琥珀酸酯氯霉素，苦味無味第十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日二、生物電子等排原理

在藥物基本結(jié)構(gòu)的可變部分，以電子等排體相互置換，對藥物進行結(jié)構(gòu)改造，以降低藥物的毒副作用的理論稱為生物電子等排原理。電子等排體分為經(jīng)典電子等排體和非經(jīng)典電子等排體。第十五頁，共二十七頁，2022年，8月28日氨基醚類苯海拉明丙胺類氯苯那敏電子等排置換第十六頁，共二十七頁，2022年，8月28日經(jīng)典電子等排體（1）一價原子或基團：外層電子均為7個，—F，—Cl，—Br，—I，—CF3等。（2）二價原子或基團：外層電子均為6個，—O—，—S—，—NH—，—CH2—等。（3）三價原子或基團：外層電子均為5個，—N＝，—CH＝等。（4）四價原子或基團：外層電子均為4個，＝C＝，＝N+＝，＝P+＝等。第十七頁，共二十七頁，2022年，8月28日非經(jīng)典電子等排體咪唑環(huán)呋喃環(huán)噻唑環(huán)西咪替丁雷尼替丁法莫替丁第十八頁，共二十七頁，2022年，8月28日第2節(jié)藥物的理化性質(zhì)與藥效的關(guān)系一、溶解度和分配系數(shù)對藥效的影響二、解離度對藥效的影響第十九頁，共二十七頁，2022年，8月28日一、溶解度和分配系數(shù)對藥效的影響脂水分配系數(shù)P表示：

P=C0/CW第二十頁，共二十七頁，2022年，8月28日局部麻醉藥基本結(jié)構(gòu)均由親脂部分、中間連接部分、親水部分三部分組成。親脂部分親水部分中間連接部分脂水分配系數(shù)P表示：P=C0/CW合適的脂水分配系數(shù)第二十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日二、解離度對藥效的影響

吸收率（%）藥物pKapH3.6～4.34.7～5.07.1～7.27.8～8.0水楊酸3.064353010阿司匹林3.54127--苯甲酸4.26236355奎寧8.49114154藥物在體內(nèi)的解離度取決于藥物的pKa和周圍介質(zhì)pH的大小。一般情況下，酸性藥物隨介質(zhì)pH增大，解離度增大，分子型藥物減少，體內(nèi)吸收率較低第二十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日一、電子云密度分布對藥效的影響二、官能團對藥效的影響三、鍵合特性對藥效的影響四、立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響第3節(jié)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系第二十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日一、電子云密度分布對藥效的影響第二十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日二、官能團對藥效的影響異丙嗪，抗過敏藥氯丙嗪，抗精神病藥第二十五頁，共二十七頁，2022年，8月28日（一）氫鍵

三、鍵合特性對藥效的影響D-（-）-腎上腺素的羥基能與受體通過氫鍵結(jié)合產(chǎn)生作用，