離子色譜試卷2005

（ ）監(jiān)測站 離子色譜試卷005A 姓名一、 填空題20分）離子色譜色譜的一種，色譜。離子對色譜主要用于活中、和的分離。離子其價數(shù)越高，保留時間 ；離子半徑越大，保留時間 。離子色譜常用的檢測方法可以歸為兩類，即 和。離子色譜系統(tǒng)、、、、和等組成。二、 判斷題〈正確的判錯誤的判x〉（15分）流動相離子色譜（MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。）陰離子交換色譜物離柱樹脂容量越:#洗劑濃度越小保留體積就越大。（）離子色譜用的中等強度碳酸鹽淋洗液對高親和力離子的分辨力低）。增加進樣量可提高離子色譜的靈敏度。）減小沖洗劑粘度或提高柱溫有利于減小塔板高度）（三、 名稱解釋25分）檢測器靈敏度——保留時間tR）——內(nèi)標(biāo)法 拖尾峰 四、 問答題30分）造成離子色譜分析系統(tǒng)壓力升高的原因一般有那些？如何排除？試述離子色譜測定水中-、Cl-、N03-、SO42-的原理。作離子色譜分析謎于何種原因必須對樣品進行前處理五、 計算題10分）離子色譜法測定降水中042用近似峰高法定量已知SO42標(biāo)準(zhǔn)濃度為10.0mg/L水樣和淋洗貯備液比例為）:1，測得水樣峰高為2.5mm標(biāo)準(zhǔn)液峰高兩次測定平均值為.0mm求降水中S04》的濃度。（ ）監(jiān)測站 離子色譜試卷2005B 姓名一、填空題20分）離子排斥色譜主要用、和的分離。離子色譜按不同的分離機理可、和。抑制器主要、和的作用。淋洗液濃度提高時，一價和二價離子的保留時間分別和—。改善分離的方法、、、二、判斷題〈正確的判錯誤的判x〉（15分）離子排斥色譜HPICE用高容量的離子交換樹月脂。）離子色譜分析陰離剖制柱填充強堿性陰離子交換樹脂。）用絡(luò)合劑作離子色譜淋洗液時陽離子的選擇性系數(shù)和保留體積會產(chǎn)生顯著歙響。））作離子色譜分析用纖維抑制柱時淋洗液濃度相「增加流速背景電導(dǎo)會減小。（）高效液相色譜法中塔板高度隨填料粒度減小而增大）三、名稱解釋25分）檢測器噪音——歸一化法-分離度R）分配系數(shù)一四、 問答題30分）如何減少待測離子的保留時間？離子色譜在工作中柱壓突然降低或升高的原因是什么？離子色譜法測定陰離子如何消除水峰的干擾五、 計算題10分）1.同一色譜條件下不保留物質(zhì)的保留時|t|=1.0min物質(zhì)A的保留時間為A=10.5min半峰寬為0.2cm,紙速為1.0cm/min問該分離柱的有效塔板數(shù)？提示5.54色二10）2W1/2（ ）監(jiān)測站 離子色試卷2005C 姓名一、 填空題15分）各種類型的離子交換劑都是通過其功能基所絡(luò)合的離子與外虹的其它離子間發(fā)生或作用達至物質(zhì)的目的。離子交換色譜主要用—和、離子的分離。Small在分析流程中引入柱，解決了待測離子在電導(dǎo)檢測器上信號被 的問題。含有機物濃度較高水樣在分析祕須經(jīng)去除有機物處理方法、等。為防止輸液系統(tǒng)堵,水樣作離子色譜分析前'須先彳處理后方可進祥。二、 判斷題〈正確的判錯誤的判0（15分）離子色譜分析陽離剖制柱填充強酸性離子交換樹脂。）高效離子色譜用低容量的離子交換樹脂。）離子色譜分析用纖維抑制柱時洗液的濃度彳背景電導(dǎo)也低。（）作陰離子色譜分析，離子交換樹脂的交換容量越大洗液濃度越小保留體積就越小。）檢測器靈敏度越高，檢測限越高（）三、 名稱解釋30分）離子色譜——標(biāo)準(zhǔn)加入法——死時間t0）——峰寬3） 四、 問答題30分）電導(dǎo)檢測器常見的故障是什么？如何處理？離子色譜分析中影響離子洗脫順序的因素有哪些？降低離子色譜分析檢出限的方法有哪些？五、 計算題10分）2同一色譜條件下、B兩物質(zhì)的出峰時間分別為.25mii、3.85min,AB兩物質(zhì)的峰寬分別為W.A.=0