人教版高中化學(xué)選修五第一章認(rèn)識有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名練習(xí)

高中化學(xué)學(xué)習(xí)材料金戈鐵騎整理制作第一章認(rèn)識有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名知識歸納一、烷烴的命名烴基概念：烴分子失去一個所剩余的原子團(tuán)。烷基：烷烴分子失去一個剩余的原子團(tuán)。如甲基：，乙基：。烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法：烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子的數(shù)目來命名，碳原子數(shù)后加“烷”字，就是簡單烷烴的命名。根據(jù)分子中所含碳原子的個數(shù)來命名Q習(xí)慣命名法Q根據(jù)分子中所含碳原子的個數(shù)來命名Q習(xí)慣命名法Q碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時，分別用正、異、新表示障行子嘰叫；如障行子嘰叫；如CH叫1430名分別為CHCHCHCHCH32223'；如。只的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命5121I-3、4I.、CH,h3c-CH(2)系統(tǒng)命名法①選取分子中.的碳鏈為主鏈，按主鏈中.一數(shù)目稱作“某烷”；②選主鏈中離支鏈的一端為起點，用依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定①選取分子中.的碳鏈為主鏈，按主鏈中.一數(shù)目稱作“某烷”；②選主鏈中離支鏈的一端為起點，用依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置;將的名稱寫在名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明，并在數(shù)字與名稱之間用隔開；如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并，用表示支鏈的個數(shù)；兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用逗號隔開。CH廠fH—f[1YF.柑「：11命名為.CII將的名稱寫在名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明，并在數(shù)字與名稱之間用隔開；如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并，用表示支鏈的個數(shù)；兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用逗號隔開。CH廠fH—f[1YF.柑「：11命名為.CII「川.CII（HI.〔川叩名為二、烯烴和炔烴的命名1.選主鏈：將含有.作為主鏈，稱為某烯或某烘。2?編號位：從的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3.寫名稱：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明的位置。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。如HC—C—CH—CH,命名為=CH—CH,命名為三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的支鏈作為取代基。習(xí)慣命名法2.系統(tǒng)命名法（以二甲苯為例）:。二甲苯有三種同分異構(gòu)體2.系統(tǒng)命名法（以二甲苯為例）:。二甲苯有三種同分異構(gòu)體；；3q、若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以把某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取位次號給另一個甲基編號?！敬鸢浮恳弧?.（1）氫原子（2）氫原子—CH3一理理

(1)戊烷十四烷正戊烷異戊烷新戊烷(2)①最長碳原子②最近阿拉伯?dāng)?shù)字③支鏈主鏈位置短線④大寫數(shù)字2,3-二甲基戊烷2,4-二甲基己烷二、1.雙鍵或三鍵的最長碳鏈2.距離雙鍵或三鍵最近雙鍵或三鍵3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯三、1.甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯2.最小1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯重點帶有苯環(huán)的有機(jī)物的命名1.苯環(huán)上直接連有官能團(tuán)與苯的同系物命名一樣，常以苯環(huán)為母體。例如：；「命名為硝基苯，-」'命名為溴苯，烈性CHal^rNOz炸藥TNT()命名為三硝基甲苯(或2,4,6-三硝基甲苯)。2?苯環(huán)支鏈上含有官能團(tuán)對苯環(huán)支鏈上含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時，是以苯環(huán)為取代基、以含官能團(tuán)的支鏈為母體進(jìn)行命名的。如:-：：-命名為苯基乙烯(簡稱苯乙烯喑H命名為鄰甲基苯乙烯，■—1*2命名為OO苯乙炔，；■"*一命名為苯基甲醇(簡稱苯甲醇)，："二命名為苯甲醛，‘命名為苯甲酸。注意：對于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物是以支鏈為母體，把苯環(huán)當(dāng)作取代基來命名的。例如:CH,YH：rCHj-CHj-CH—CHi1-CH-VH—CH/ach3'命名為2,5-二甲基-4-乙基-3-苯基庚烷。(1)請寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：①間甲基苯乙烯②對乙基苯甲醇(2)請寫出下列物質(zhì)的名稱：①(2)請寫出下列物質(zhì)的名稱：①CH,CHO【解析】（1）先寫苯環(huán)，再寫側(cè)鏈。（2）對帶有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時要先確定母體和取代基。苯環(huán)的側(cè)鏈上有官能團(tuán)時，要以含官能團(tuán)的側(cè)鏈為母體?！敬鸢浮竣泞佟窱",②''：''''"：，'：（2）①間甲基苯甲醛②對乙基苯甲酸好題h3cch.1?結(jié)構(gòu)簡式為的化合物正確的命名是CHa—CH—0—C—CIh3,4-二甲基-2,3-戊二烯B.2,3-二甲基-2,4-戊二烯C.2,3-二甲基-1,3—戊二烯D.2,3-二甲基—2,3—戊二烯2?鍵線式可以簡明扼要地表示碳?xì)浠衔?，鍵線式’T表示的物質(zhì)是A.丁烷B.丙烷C.1-丁烯D?丙烯-CK—CHs—CH3?有兩種烴，甲為,;H.CH3—C珂一CH—CHe—CH,—CHj乙為沉。下列有關(guān)它們命名的說法正確的是甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個甲的名稱為2-丙基-1-丁烯乙的名稱為3-甲基己烷下列物質(zhì)的命名中肯定正確的是A.2,2-二甲基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2C.2-甲基-3-乙基丁烷D.4-甲基-3-乙基己烷5?下列有機(jī)物的命名或分類正確的是日「1」「日屬于芳香烴「II|「I；2-甲基-1-丙烯“I3-丁醇C1L—CH—CH—C1LD.CH3D.CH32-甲基-3-丁烯萘環(huán)的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，仃I)式可稱為2-硝基萘，則化合物(III)的名稱應(yīng)為A.2,6-二甲基萘B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘7?某烷烴一個分子里含有9個碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是A.正壬烷B.2，6-二甲基庚烷C.2，2，4，4-四甲基戊烷D.2，3，4-三甲基己烷—種新型的滅火器叫T211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原則，對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是A.CFBr——1301B.CFBr——122C.CFCl——242D.CClBr——2012TOC\o"1-5"\h\z32224222某學(xué)生為確定某烴的分子式及其可能的結(jié)構(gòu)簡式，做了如下實驗：標(biāo)準(zhǔn)狀況下，取0.1mol某烴，在氧氣中完全燃燒，生成的二氧化碳體積為22.4L,同時得到16.2g水。該烴的摩爾質(zhì)量為。該烴的分子式為。CHi(3)CHi(3)該烴有一種可能的結(jié)構(gòu)為入其名稱為CH.(4)已\/\屬于(選填序號)。a.環(huán)烴b烷烴C.芳香烴d.不飽和烴真題[2016上海]烷烴的命名正確的是ch3A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-異丙基己烷C.2C.2-甲基-3-丙基戊烷2-甲基-3-乙基己烷[2016新課標(biāo)I]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物4912.[2016浙江]下列說法正確的是f匾：!的一溴代物和；的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上|\按系統(tǒng)命名法，化合物i-.-:的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷CH：CH.CH.HOHfV-CHiCHCOOHHO-O-^HiCHCCOH與都是a-氨基酸且互為同系物CHONHMOMH,參考答案C【解析】該烴編號位時應(yīng)確保碳碳雙鍵的位次最小，再確定支鏈的號位，其主鏈和號位如下圖：(r--.(-'h其名稱為2,3-二甲基-1,3-戊二烯。CKCFfaC【解析】鍵線式的端點和折點均表示碳原子，則題給物質(zhì)共有4個碳原子，排除B、D選項；又因結(jié)構(gòu)中在1、2位碳原子上含有碳碳雙鍵，排除A選項；根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，其名稱為1-丁烯。D【解析】甲分子中含有碳碳雙鍵為烯烴，其主鏈應(yīng)為含雙鍵的最長碳鏈，其主鏈上有5個碳原子，其名稱為2-乙基-1-戊烯；乙為烷烴，主鏈上有6個碳原子，其名稱為3-甲基己烷。A【解析】解答此類問題的一般方法：先按照題給名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，再依據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法重新進(jìn)行命名，若與題給名稱相同，則該選項正確，否則就是錯誤的。選項A的結(jié)構(gòu)簡式是CHaCHaCHi—CH.—CHa—C—CHaCH』，重新命名得2，2-二甲基丁烷；選項B的結(jié)構(gòu)簡式是，重新CH.-CH—CH—CHa命名得2,2-二甲基丁烷；選項C的結(jié)構(gòu)簡式是<H，重新命名得2,3-二甲基戊烷，CIk—ClbYH—CII—CIIa—CII,錯因是未選擇最長碳鏈為主鏈；選項D的結(jié)構(gòu)簡式是111，重新命名得3-甲基-4-乙基己烷，錯因是未從最簡取代基的一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號。B【解析】已知結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡式，判斷題給命名是否正確，一般的方法就是根據(jù)命名規(guī)則重新進(jìn)行命名。此題還涉及含其他官能團(tuán)的有機(jī)物，它們的命名與烯烴、快烴相似，必須注意官能團(tuán)的位置。選項A含有含氧官能團(tuán)羥基且與苯環(huán)直接相連，應(yīng)屬于酚類而非芳香烴；選項B正確；選項C用鍵線式表示結(jié)構(gòu)，正確名稱是2-丁醇；選項D違背烯烴命名規(guī)則，正確名稱是3-甲基-1-丁烯。D【解析】根據(jù)題給信息，找出萘環(huán)上的編號方法，從(I)、仃I)知，(I)中的1、4、5、8位等同，都可作為1號位，而另一苯環(huán)上與1號位軸對稱的位置為8號位。(III)中，若把下部連接甲基的碳記為1號，則另一個甲基上的碳記為6,選項D符合題意。C【解析】由題給條件可知，該烷烴分子中只能有兩類氫原子，這樣其一氯代物才有兩種，而其中一定C珂3ch3II會有一CH結(jié)構(gòu)，所以可得它們處于對稱位置，從而可寫出其結(jié)構(gòu)簡式：「上「「心。該分子中3CHaCHj只有兩種氫原子，一種是處于對稱位置的一CH,另一種是一CH—，即其一氯代物有兩種，然后再給該32有機(jī)物命名，可得該烷烴的名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。也可先根據(jù)名稱寫出各選項中的結(jié)構(gòu)簡式，再判斷其一氯代物的同分異構(gòu)體。B【解析】命名時按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目，末尾的P〃可略去，A、C、D均正確。B應(yīng)命名為1202，中間的0表示氯的個數(shù)，不能省略。(1)138g?mol-1(2)CH(3)4,5-二甲基-3-乙基-1-環(huán)己烯(4)ad1018【解析】n(C)二n(C0)=22.4L=1mol,n(H)=2n(HO)=2X16.2g=1.8mol,故1mol該烴中有10222.4L-mol-i218g-mol-iCHamolC,18molH,其分子式為C^，其摩爾質(zhì)量為138g?mol—。其系統(tǒng)命名為4,5-二甲基-3-乙基-1-環(huán)己烯，它應(yīng)屬于環(huán)烴和不飽和烴。真題D【解析】選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，共6個碳原子稱為“己烷”；并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號，可見2號碳原子上有1個甲基、3號碳原子上有1個乙基，所以該物質(zhì)的名稱是：2-甲基-3-乙基己烷，故選項D正確。【名師點睛】有機(jī)物的命名有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法，考查重點是系統(tǒng)命名法。烷烴中沒有官能團(tuán)，系統(tǒng)命名法可概括為以下步驟：選主鏈稱某烷、編號定支鏈、取代基寫在前、標(biāo)位置短線連、不同基簡到繁、相同基合并算。對于烯烴、炔烴及其他含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時，選主鏈、給主鏈碳原子標(biāo)序號時都要以官能團(tuán)為主、其他與烷烴規(guī)則類似。B【解析】A.2-甲基丁烷分子中含有5個C原子，系統(tǒng)命名方法是2-甲基丁烷，習(xí)慣命名方法命名是異戊烷，錯誤；B.乙烯與水發(fā)生反應(yīng)，斷裂碳碳雙鍵中較活潑的一個鍵，在兩個不飽和的碳原子上分別添加H、OH,形成乙醇，發(fā)生反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，正確；C.CHC1有4種不同位置的H原子，它們49分別被Cl原子取代，就得到4種同分異構(gòu)體，錯誤；D.油脂不是高分子化合物，錯誤。A【解析】A.甲苯有4種氫原子，分別是甲基上的氫和苯環(huán)鄰、間、對上的氫，2-甲基丁烷也有4種氫原子，它們的一溴代物都有4種，A項正確；B.乙烯是平面形分子，鍵角為120°，甲基取代乙烯碳碳雙鍵兩側(cè)上的氫原子，所以四個碳原子一定不在同一直線上，B項錯誤；C.按照系統(tǒng)命名法，選擇最長的碳鏈為主鏈，該分子名稱是2,3,4,4-四