2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》試題及答案試卷4

2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》試題及答案試卷

1、［題干］表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確

的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯》吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱。E,聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫40》

聚氧乙烯芳基酸

【答案】B

【解析】陰離子及陽離子表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用。如十二烷

基硫酸鈉溶液就有強(qiáng)烈的溶血作用。非離子表面活性劑的溶血作用較

輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序?yàn)椋壕垡蚁┩榛帷稻垩跻蚁┓?/p>

基醛》聚氧乙烯脂肪酸酯》吐溫類，吐溫20〉吐溫60＞吐溫40＞吐溫80o

2、［單選題］熱原的主要成分是()。

A.蛋白質(zhì)

B.膽固醇

C.脂多糖

D.類脂。E,甲殼素

【答案】C

3、［單選題］以下藥物不屬于三環(huán)類抗精神失常藥的是

A.氯丙嗪

B.氯米帕明

C.阿米替林

D.奮乃靜。E,氟西汀

【答案】E

【解析】氟西汀屬于非三環(huán)類的抗抑郁藥。

4、［多選題］中國食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括

A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定

B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)

C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)

D.省級(jí)（食品）藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)。E,各

市（縣）級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作

【答案】ABCDE

【解析】中國食品藥品檢定研究院的職責(zé)為：（1）承擔(dān)食品、藥品、

化妝品、醫(yī)療器械及有關(guān)藥用輔料、包裝材料與容器（以下統(tǒng)稱為食品

藥品）的檢驗(yàn)檢測(cè)工作。組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品抽驗(yàn)和質(zhì)量

分析工作。負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn)、技術(shù)仲裁。組織開展進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)以

及上市后有關(guān)數(shù)據(jù)收集分析等工作；（2）承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械、化妝品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、技術(shù)要求、檢驗(yàn)檢測(cè)方法的制修訂以及技術(shù)復(fù)

核工作。組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)新方法新標(biāo)準(zhǔn)研究。承擔(dān)相關(guān)產(chǎn)品

嚴(yán)重不良反應(yīng)、嚴(yán)重不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究工作。（3）負(fù)責(zé)醫(yī)療器械

標(biāo)準(zhǔn)管理工作。（4）承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作；（5）承擔(dān)化妝品安全

技術(shù)評(píng)價(jià)工作。（6）組織開展有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計(jì)劃、研究、

制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作；（7）負(fù)責(zé)生產(chǎn)用菌毒種、細(xì)胞株的檢定

工作，承擔(dān)醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)菌毒種、細(xì)胞株的收集、鑒定、保存、分發(fā)和管

理工作；（8）承擔(dān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物伺育、保種、供應(yīng)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及相關(guān)產(chǎn)品的

質(zhì)量檢測(cè)工作；（9）承擔(dān)食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以及能

力驗(yàn)證、考核與評(píng)價(jià)等技術(shù)工作，組織開展對(duì)食品藥品相關(guān)單位質(zhì)量

檢驗(yàn)檢測(cè)工作的技術(shù)指導(dǎo)；（10）開展食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)工作相關(guān)的國際

交流與合作；

5、［多選題］下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的

藥物有

A.鹽酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

I）.鹽酸帕羅西汀。E,鹽酸阿米替林

【答案】ABE

【解析】氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經(jīng)

系統(tǒng)對(duì)5-HT的再吸收，延長和增加5-HT的作用，為較強(qiáng)的抗抑郁藥。

文拉法辛和它的活性代謝物0-去甲文拉法辛(ODV),都有雙重的作用機(jī)

制，優(yōu)先對(duì)5-HT重?cái)z取的抑制和去甲腎上腺素和多巴胺重?cái)z取的微弱

抑制。文拉法辛在肝臟主要由CYP2D6代謝成它的初級(jí)代謝產(chǎn)物0-去甲

文拉法辛，它在藥理活性和功能上幾乎和文拉法辛等價(jià)。阿米替林具

有雙苯并稠環(huán)共輾體系并且側(cè)鏈含有脂肪族叔胺結(jié)構(gòu)，對(duì)日光較敏感,

易被氧化，故需避光保存。阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林，抗抑

郁作用比丙咪嗪強(qiáng)，可改善患者的情緒。

6、［單選題］下列藥物結(jié)構(gòu)中二氫毗咤環(huán)的2位不具有甲基取代的

是0。

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼卡地平

D.氨氯地平。E,尼群地平

【答案】D

7、［題干］靜脈注射脂肪乳劑原料一般選用

A.大豆油

B.麻油

C.紅花油

D.卵磷脂。E,豆磷脂

【答案】ABC

【解析】原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油、棉子油

等，所用油必須符合藥典的要求。靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用

的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等數(shù)種。一般以

卵磷脂為好。穩(wěn)定劑常用油酸鈉。

8、［單選題］酸性藥物在體液中的解離程度可用公式：來計(jì)算。已

知苯巴比妥的pKa約為7.4,在生理pH為7.4的情況下，其以分子形

式存在的比例是

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%oE,90%

【答案】C

【解析】本題考查藥物的解離度。酸性藥物在體內(nèi)的解離程度依據(jù)

公式：1g帶入已知條件可算出以分子形式存在的比例是50%,故本題

答案應(yīng)選C。

9、［題干］藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)包括

A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物利用情況的調(diào)查研究。E,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

【答案】ABCDE

【解析】藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)包括：藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)

計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)、上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用

的監(jiān)測(cè)、國家基本藥物的遴選、藥物利用情況的調(diào)查研究和藥物經(jīng)濟(jì)

學(xué)研究。

10、有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是

A.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行

B.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

C.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下。E,油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱

中(-2?2℃)保存

【答案】D

【解析】本題考查檢劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存方法。栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)包括:

栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜。融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在體溫

(37℃±1℃)進(jìn)行。一般的栓劑應(yīng)貯存于30℃以下，甘油明膠類水溶性

基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存;油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2?2℃)保

存

11、［單選題］青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)

構(gòu)型是

A.2R,5R,6R

B.2S,5S,6S

C.2S,5R,6R

D.2S,5S,6ROE,2S,5R,6S

【答案】C

【解析】青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S、

5R、6Ro

12、［題干］適合老、幼和吞服困難患者的是

A.腸溶片

B.分散片

C.胃溶片

D.膠囊。E,糖衣片

【答案】B

【解析】分散片系在水中能迅速崩解并均勻分散，可加水分散后口

服，也可將分散片含于口中吮服或吞服，因此適合老、幼和吞服困難

患者。

13、［單選題］某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)

k=0.0096天-1,則有效期為()o

A.1天

B.5天

C.8天

D.11天。E,72天

【答案】D

14、［單選題］關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是()。

A.飛散性和附著性比散劑較小

B.顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快

C.顆粒劑都要求溶解在水中服用

D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等。E,

顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等

【答案】C

【解析】本題考查的是顆粒劑的分類和特點(diǎn)。顆粒劑具有服用、攜

帶、貯藏、運(yùn)輸均較方便，吸收、奏效較快的特點(diǎn)。與散劑相比具有

飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少，必要時(shí)可以包衣(如腸溶

衣)或制成緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)。按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為

可溶性、混懸性和泡騰性顆粒劑;可溶性顆粒劑又可分為水溶性和酒溶

性顆粒劑。顆粒劑可以直接吞服，也可混懸或溶解在水中服用。

15、［題干］關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是

A.對(duì)受體有親和力

B.本身無內(nèi)在活性

C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能

D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍能達(dá)到原有效應(yīng)。E,使激動(dòng)藥量-效曲

線右移

【答案】D

【解析】非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑可使激動(dòng)藥量-效曲線右移，最大效能下

降，即使增加激動(dòng)藥劑量也不能達(dá)到原有效應(yīng)。

16、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.煌基

C.氨基

D.竣基。E,鹵素

【答案】D

【解析】本題考查藥物的典型官能團(tuán)（酸性基團(tuán)）對(duì)生物活性的影響。

屬于酸性基團(tuán)的是竣基、磺酸基、酚羥基及筑基等

17、［單選題］天然存在的糖皮質(zhì)激素是（）。

A.地塞米松

B.曲安奈德

C.氫化潑尼松

D.氫化可的松。E,倍他米松

【答案】D

18、［單選題］因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK通道）具有

抑制作用，可引起Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,

現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必利。E,西沙必利

【答案】E

【解析】本題考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)不良反應(yīng)的影響。許多藥物對(duì)

hERGK通道具有抑制作用，可進(jìn)一步引起Q-T間期延長，誘發(fā)TdP,產(chǎn)

生心臟不良反應(yīng)。非心臟用藥物中也有許多藥物可抑制hERGK通道，

如一些抗高血壓藥、抗精神失常藥、抗抑郁藥、抗過敏藥、抗菌藥、

局部麻醉藥、麻醉性鎮(zhèn)痛藥、抗震顫麻痹藥、抗腫瘤藥、止吐藥和胃

腸動(dòng)力藥等。西沙必利為胃腸動(dòng)力藥，也具有hERGK通道抑制作用，

可引起Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，現(xiàn)已撤出

市場(chǎng)。故本題答案應(yīng)選E。

19、［多選題］屬于開環(huán)核甘類的抗病毒藥物有()。

A.利巴韋林

B.更昔洛韋

C.替諾福韋能

D.泛昔洛韋。E,阿德福韋酯

【答案】BCDE

【解析】本題考查的是抗病毒藥分類。開環(huán)核甘類的抗病毒藥物有

阿昔洛韋、更昔洛韋、噴昔洛韋、泛昔洛韋、伐昔洛韋、6-脫氧阿昔

洛韋、替諾福韋、阿德福韋酯。

20、［單選題］以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是0。

A.叔丁基羥基茴香酸(BIIA)、叔丁基對(duì)甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧

劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，

如羥苯酯類

C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑

I).常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化篷麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食

子酸酯類。E,起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收

促進(jìn)劑

【答案】D

【解析】沒食子酸酯類是作為栓抗氧劑使用的不是增稠劑。選項(xiàng)D

正確當(dāng)選。

21、［單選題］用作片劑的潤滑劑的是0。

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水。E,硬脂酸鎂

【答案】E

22、［多選題］薄膜衣材料中通常包括以下哪些組分()。

A.高分子材料

B.增塑劑

C.釋放調(diào)節(jié)劑

D.著色劑。E,遮光劑

【答案】ABCDE

23、［單選題］靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度CO為

15ug/ml,其表觀分布容積V為0。

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4LoE,15L

【答案】D

24、［題干］屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.曝托溟鏤

D.孟魯司特。E,沙丁胺醇

【答案】C

【解析】M受體阻斷劑類的平喘藥主要是有睡托澳鐵和異丙托澳鏤。

25、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用

的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素。E,時(shí)辰因素

【答案】C

【解析】此題考查的是疾病因素對(duì)藥物作用的影響。受藥物和機(jī)體

多種因素的影響。其中機(jī)體方面因素包括年齡、性別、遺傳因素、疾

病狀態(tài)和心理因素等。其中疾病因素包括心臟疾病、肝臟疾病、腎臟

疾病。腎功能不全時(shí)，往往內(nèi)源性有機(jī)酸類物質(zhì)蓄積，也能干擾弱酸

類藥物經(jīng)腎排泄。對(duì)主要經(jīng)腎臟消除的藥物如氨基糖甘類、頭抱噗林

等藥物半衰期延長，應(yīng)用口寸應(yīng)減量。

26、［單選題］下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素()。

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物。E,胃內(nèi)容物的黏度

【答案】A

27、［單選題］以下哪種反應(yīng)會(huì)使親水性減小

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)。E,乙?；Y(jié)合反應(yīng)

【答案】E

【解析】ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水性增加，極性增加,

而乙?；磻?yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺。

28、［題干］下列輔料中，可作為液體藥劑防腐劑的有

A.甘露醇

B.苯甲酸鈉

C.甜菊甘

D.羥苯乙酯。E,瓊脂

【答案】BD

【解析】常用防腐劑：羥苯酯類（尼泊金類）、苯甲酸與其鈉鹽、山

梨酸、苯扎浸鏤（新潔爾滅）：陽離子表面活性劑，外用、醋酸氯已定

（洗必泰）

29、［題干］專供無破損皮膚皮膚表面揉擦用的液體制劑稱為

A.涂膜劑

B.乳劑

C.搽劑

I）.涂劑。E,洗劑

【答案】C

【解析】搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、

乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。

30、［多選題］屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A.培美曲塞

B.克拉維酸

C.磺胺甲嗯理

D.甲氨蝶吟。E,甲氧革咤

【答案】ADE

【解析】ADE都屬于二氫葉酸還原酶抑制劑，而磺胺甲嗯噗抗菌機(jī)

制主要是通過競(jìng)爭(zhēng)性的與二氫蝶酸合成酶，阻止細(xì)菌合成二氫葉酸還

原酶。

31、［單選題］關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是

A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的

B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快

C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫

的作用

D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將

使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)。E,藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分

布完全與原藥相同

【答案】C

【解析】此題考查藥物與組織的親和力，藥物的脂溶性、分子量、

解離度以及與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等理化性質(zhì)顯著影響藥物的體內(nèi)分布。

藥物分布是可逆的過程，當(dāng)藥物對(duì)某些組織有很強(qiáng)的親和性時(shí)，藥物

從該組織中返回血液循環(huán)的速度比進(jìn)入該組織的速度慢，連續(xù)應(yīng)用時(shí)

該組織中的藥物濃度逐漸升高，這種現(xiàn)象稱為蓄積。親脂性藥物容易

從水性血漿環(huán)境中分布進(jìn)入脂肪組織。脂肪組織中血液流量小，藥物

蓄積也較慢，藥物在脂肪組織中產(chǎn)生蓄積后，其移出速度也非常慢。

當(dāng)藥物已從血液中消除，組織中的藥物仍可滯留很長時(shí)間。故本題選C。

32、［單選題］羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核

是口引口朵環(huán)的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.洛伐他汀。E,氟伐他汀

【答案】E

【解析】羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，洛伐他汀

和辛伐他汀的母核均是六氫蔡、氟伐他汀的母核是口弓1口朵環(huán)、阿托伐他

汀的母核是此咯環(huán)、瑞舒伐他汀的母核是口密咤環(huán)。

33、［題干］碘與甲狀腺組織有高的親和力，在甲狀腺組織可達(dá)很高

的濃度，故放射性碘可治療甲狀腺功能亢進(jìn)，這說明

A.藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性不一定平行

B.藥物的選擇性有時(shí)與藥物的劑量有關(guān)

C.藥物在不同器官的同一組織也可產(chǎn)生不同效應(yīng)

D.藥理效應(yīng)與藥物體內(nèi)分布有關(guān)。E,藥物可產(chǎn)生全身作用

【答案】D

【解析】藥理效應(yīng)有時(shí)與藥物體內(nèi)分布有關(guān)，例如碘與甲狀腺組織

有高的親和力，在其可達(dá)很高的濃度，故放射性碘可治療甲狀腺功能

亢進(jìn);又如鏈霉素90%以原形經(jīng)腎臟排泄，因此可治療尿路感染。

34、［單選題］下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是()。

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個(gè)手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有筑基。E,為雙竣基的ACE抑制藥

【答案】D

【解析】本題考查的是依那普利的結(jié)構(gòu)特征、代謝及分類。選項(xiàng)D

所指分子內(nèi)含有疏基的藥物為卡托普利。

35、關(guān)于乳膏劑質(zhì)量要求的正確敘述為

A.乳膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂在皮膚上無粗糙感

B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇裕淄坎加谄つw或黏膜等部位

C.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象

D.無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)。E,用于創(chuàng)面的乳膏劑還應(yīng)無

菌

【答案】ABCDE

【解析】良好的乳膏劑應(yīng)：①選用基質(zhì)應(yīng)根據(jù)該劑型的特點(diǎn)、藥物

的性質(zhì)以及療效而定，基質(zhì)應(yīng)細(xì)膩、涂于皮膚或黏膜上應(yīng)無刺激性。

②有適宜的黏稠度且不易受季節(jié)變化影響，應(yīng)易于軟化、涂布而不融

化。③性質(zhì)穩(wěn)定、有效期內(nèi)無酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象。

④必要時(shí)可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)劑;保證

其有良好的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性。⑤無刺激性、

過敏性，無配伍禁忌，用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無菌。

36、［題干］將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B,肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射。E,動(dòng)脈注射

【答案】C

【解析】皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸

收差，只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。

37、［單選題］影響直腸給藥的因素有()。

A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇

B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性

C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型

D.藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢;水溶性藥物采用脂

溶性基質(zhì)。E,制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇

【答案】D

【解析】本題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥,

藥物混合于直腸分泌液中，通過腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟

首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。

胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影

響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼

部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、

給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏

膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促

進(jìn)劑的選擇。

38、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有

A.范德華力

B.疏水鍵

C.離子鍵

D.離子偶極。E,氫鍵

【答案】ABCDE

【解析】本題考查藥物與受體的鍵合（結(jié)合）形式。共價(jià)鍵鍵合類型

是不可逆鍵合類型;非共價(jià)鍵的鍵合類型是可逆的結(jié)合形式，其鍵合的

形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物和偶

極相互作用力等。

39、［題干］混懸劑中使微粒Zeta電位升高的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑。E,穩(wěn)定劑

【答案】B

【解析】如加入電解質(zhì)后使C電位升高，阻礙微粒之間的碰撞聚

集，這個(gè)過程稱為反絮凝，能起反絮凝作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。

40、［單選題］藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類。E,按藥物種類分類

【答案】E

41、［單選題］兩性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴

注。若與電解質(zhì)輸液聯(lián)合使用，易析出沉淀，是由于()。

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用。E,成分的純度

【答案】D

42、［單選題］在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬

的項(xiàng)目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定。E,類別

【答案】A

【解析】本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項(xiàng)下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)

量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項(xiàng)下包括外觀、臭、味等內(nèi)容，具有鑒別的意義，反

映內(nèi)在的質(zhì)量。性狀項(xiàng)下還包括溶解度和物理常數(shù)。物理常數(shù)不但具

有鑒別的意義，也可反映藥物的純度，包括相對(duì)密度、儲(chǔ)程、熔點(diǎn)、

凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等。

物理常數(shù)測(cè)定方法收載于《中國藥典》附錄。建議考生熟悉藥品質(zhì)量

標(biāo)準(zhǔn)各部分主要包含的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選A。

43、［題干］下列關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤敘述為

A.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

B.高分子溶液為均相液體制劑

C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系

D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象，稱為鹽析。E,高

分子溶液的黏度與其相對(duì)分子質(zhì)量無關(guān)

【答案】E

【解析】高分子溶液的黏度與其相對(duì)分子質(zhì)量是有關(guān)的，可以通過

特定的公式互相推導(dǎo)。

44、［單選題］藥物的安全指數(shù)是指()。

A.ED50/LD50B.ED5/LD95

C.ld50/ed50D.ed95/ld5E,Id95/ed5

【答案】D

【解析】本題考查的是藥物的安全指數(shù)。較好的藥物安全指標(biāo)是

￡095和LD5之間的距離。稱為藥物安全范圍，ED9PLD5的比值，稱為

藥物的安全指數(shù)。其值越大越安全。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

45、藥典中規(guī)定膠囊劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是

A.外觀

B.均勻度

C.水分

D.裝量差異。E,崩解時(shí)限

【答案】ACDE

46、［單選題］含有硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)片斷的抗?jié)兯幬锸?/p>

A.法莫替丁

B.奧美拉噗

C.西咪替丁

D.雷尼替丁。E,羅沙替丁

【答案】D

【解析】本題考查抗?jié)兯幍慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)。法莫替丁側(cè)鏈含磺酰胺基,

西咪替丁含胭基及氨基，奧美拉理含苯并咪噗結(jié)構(gòu)及亞磺?；?/p>

尼替丁和尼扎替丁含有硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)片段。故本題答案應(yīng)選Do

47、［題干］以下為腸溶型薄膜衣材料的是

A.醋酸纖維素

B.乙基纖維素

C.EudragitE

I).醋酸纖維素酸酸酯。E,羥丙基纖維素

【答案】D

【解析】AB是不溶型包衣材料，CE是胃溶性包衣材料。

48、［不定項(xiàng)選擇題］下列化學(xué)骨架名稱為喳咻酮環(huán)

A.A

B.B

C.C

D.DoE,E

【答案】B

49、［單選題］下列不屬于注射劑溶劑的是()。

A.注射用水B.乙醇

C.乙酸乙酯D.PEG。E,丙二醇

【答案】C

【解析】注射用溶劑包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、

茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。選項(xiàng)C

正確當(dāng)選。

50、［題干］下列不屬于影響藥物作用的藥物方面因素的是

A.劑量

B.給藥時(shí)間

C.療程

D.時(shí)辰因素。E,給藥途徑

【答案】D

【解析】時(shí)辰因素屬于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素。

51、［單選題］當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相

互作用時(shí)一，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為()。

A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力。E,疏水性相互作用

【答案】A

52、［單選題］關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比。E,無飽和現(xiàn)象

【答案】D

【解析】本題考查的是被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度

區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)

過程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受

共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無部

位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和

簡(jiǎn)單擴(kuò)散。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

53、［單選題］在體內(nèi)RT-)-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為S-(+)-異構(gòu)體的藥物

是

【答案】A

【解析】布洛芬S-異構(gòu)體的活性比R-異構(gòu)體強(qiáng)28倍，通常以光學(xué)

S-異構(gòu)體上市。但布洛芬的1(-)-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為SY+)-異構(gòu)

體，故使用時(shí)不必拆分，目前臨床上使用消旋體。

54、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特

點(diǎn)，將受體分為

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.突觸前膜受體

C.離子通道受體

D.具有酪氨酸激酶活性的受體。E,調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體

【答案】ACDE

【解析】此題考查受體的分類，藥物或內(nèi)源性配體被特異受體識(shí)別,

并與其結(jié)合，經(jīng)一系列復(fù)雜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程引起細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)器活性變

化，調(diào)節(jié)細(xì)胞的各種活動(dòng)。

55、［題干］以下可用于制備0/W型乳劑的是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.氫氧化鋁

D.白陶土。E,氫氧化鈣

【答案】ABCD

【解析】氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂等，能被油更多潤濕，可

用于制備W/0型乳劑。

56、［單選題］臨床上用作嗎啡過量解毒劑的是0。

A.納曲酮

B.哌替咤

C.芬太尼

I).曲馬多。E,二氫埃托啡

【答案】A

57、［不定項(xiàng)選擇題］《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10~30℃oE,2-10℃

【答案】A

【解析】【該題針對(duì)“藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

58、［題干］控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴(kuò)散原理

B.溶出原理

C.滲透泵原理

D.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理。E,離子交換作用原理

【答案】B

【解析】本題重點(diǎn)考察緩控釋制劑釋藥的原理，利用溶出原理達(dá)到

緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶

性鹽、控制顆粒的大小等。

59、［單選題］對(duì)C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞來昔布

D.舒林酸。E,羥布宗

【答案】A

【解析】美洛昔康是吐羅昔康分子中芳雜環(huán)N-(2-口比咤基)被5-甲

基-N-(2i塞噗基)替代產(chǎn)物，選擇性抑制環(huán)氧化酶-2(C0X-2),對(duì)環(huán)氧

化酶T有抑制作用，但作用較弱。

60、［單選題］C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()。

A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測(cè)。E,有清晰的時(shí)間聯(lián)系

【答案】B

【解析】本題考查的是C型不良反應(yīng)的特點(diǎn)。C型不良反應(yīng)指與藥

品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)。一般在長期用藥后出現(xiàn)，其潛伏期

較長，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系，其特點(diǎn)是背景發(fā)生

率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗(yàn)重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，有待于進(jìn)一

步研究和探討。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。

61、［單選題］以碳酸氫鈉和枸椽酸為崩解劑的片劑是()。

A.糖衣片

B.咀嚼片

C.薄膜衣片

D.泡騰片。E,口含片

【答案】D

【解析】本題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣

片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂IV

號(hào)、聚乙烯此咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、

滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣

體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔

料作填充劑。

62、［多選題］以氯沙坦為例，下列敘述中符合血管緊張素II受體阻

斷藥的構(gòu)效關(guān)系的有()。

A.咪喋環(huán)上氯取代可以被體積大、電荷性高的親脂性基團(tuán)替換

B.咪理環(huán)上2位應(yīng)為3?4個(gè)碳原子的直鏈烷基取代，藥效最佳

C.咪哇環(huán)或可視為咪噗環(huán)的開環(huán)衍生物，為必需的基團(tuán)

D.聯(lián)苯結(jié)構(gòu)上四氮理可以被其他酸性基團(tuán)替代，如竣基等。E,四氮

噗結(jié)構(gòu)可以被三氮噗結(jié)構(gòu)替換

【答案】ABCD

63、［題干］下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是

A.在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使C電位適當(dāng)降低，稱為絮凝劑

B.C電位在20?25mV時(shí)混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用

C.同一電解質(zhì)因用量不同在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用

D.絮凝劑離子的化合價(jià)與濃度對(duì)混懸劑的絮凝無影響。E,枸檬酸鹽、

酒石酸鹽可做絮凝劑使用

【答案】ABCE

【解析】絮凝劑主要是不同價(jià)數(shù)的電解質(zhì)，其中陰離子絮凝作用大

于陽離子。電解質(zhì)的絮凝效果與離子的價(jià)數(shù)有關(guān)，離子價(jià)數(shù)增加1,絮

凝效果增加10倍。常用的絮凝劑有枸椽酸鹽、枸椽酸氫鹽、酒石酸鹽、

酒石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。

64、［單選題］是針對(duì)藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有

一種或多種藥物活性成分的藥品名稱是()。

A.化學(xué)名

B.通用名

C.商品名

D.拉丁名。E,國際專利藥品名稱

【答案】C

65、［單選題］青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)

構(gòu)型是

A.2R,5R,6R

B.2S,5S,6S

C.2S,5R,6R

D.2S,5S,6ROE,2S,5R,6S

【答案】C

【解析】青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S、

5R、6RO

66、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為

A.20：20：60

B.10：20：70

C.20：30：50

D.25：25：50oE,10：30：60

【答案】B

【解析】甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，有彈性，不易折斷,

但塞入腔道后可緩慢溶于分泌液中，延長藥物的療效。其溶出速率可

隨水、明膠、甘油三者的比例改變而改變，甘油與水的含量越高越易

溶解。

67、［題干］含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.水解代謝

D.開環(huán)代謝。E,甲基化代謝

【答案】B

【解析】含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝，是在體內(nèi)肝臟CYP450

酶系催化下，首先將芳香化合物氧化成環(huán)氧化合物，然后在質(zhì)子的催

化下發(fā)生重排生成酚，或被環(huán)氧化物水解酶水解生成二羥基化合物。

68、［不定項(xiàng)選擇題］出廠檢驗(yàn)

A.委托檢驗(yàn)

B.抽查檢驗(yàn)

C.復(fù)核檢驗(yàn)

D.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)。E,藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)

準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程

【答案】A

【解析】藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥

品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的

檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受

托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的

檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)

核檢驗(yàn)（簡(jiǎn)稱復(fù)驗(yàn)）系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如

中國食品藥品檢定研究院對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)（仲裁檢驗(yàn)）。

復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對(duì)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥

品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為〃進(jìn)口檢驗(yàn)〃，并核發(fā)''進(jìn)

口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書〃。

69、［單選題］阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，

活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL（土）型

B.L-（+）型

C.「（-）型

D.D-(+)型。E,D-(-)型

【答案】C

【解析】阿米卡星結(jié)構(gòu)中所引入的a-羥基酰胺結(jié)構(gòu)含有手性碳，

為L-(-)型;若為D-(+)型，則抗菌活性大為降低;如為DL-(土)型,抗

菌活性降低一半。

70、［單選題］富馬酸酮替芬屬于()。

A.氨烷基酸類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌咤類H1受體阻斷藥。E,哌嗪類H1受體阻斷藥

【答案】C

【解析】本題考查的是H1受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)分類及其代表藥物。

氨烷基酸類H1受體阻斷藥有鹽酸苯海拉明、茶苯海明、氯馬斯汀、司

他斯汀等;丙胺類H1受體阻斷藥有馬來酸氯苯那敏、澳苯那敏等;三環(huán)

類H1受體阻斷藥有異丙嗪、賽庚咤、酮替芬等;哌嗪類H1受體阻斷藥

有氯環(huán)利嗪、西替利嗪等;哌咤類H1受體阻斷藥有非那定、非索非那

定、阿司咪嗖、依巴斯汀、卡瑞斯汀、咪嚶斯汀等。

71、［題干］關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)。E,輸液pH盡可能與血液相

近

【答案】C

【解析】輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。

72、［單選題］泡騰顆粒劑的溶化時(shí)限為()。

A.15分鐘

B.10分鐘

C.8分鐘

D.5分鐘。E,3分鐘

【答案】D

73、［題干］患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用

氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用

卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄

I）.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物。E,患者病情加重，需

要增加用藥劑量

【答案】B

【解析】酶的誘導(dǎo)可以增加肝藥酶活性，加速代謝，使受影響的藥

物作用減弱或縮短。代表藥物有苯巴比妥，水合氯醛，格魯米特，甲

丙氨酯，苯妥英鈉，撲米酮，卡馬西平，尼克剎米，利福平，螺內(nèi)酯

等。利福平是酶誘導(dǎo)劑，促進(jìn)氨氯地平的代謝。

74、［單選題］關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散（轉(zhuǎn)運(yùn)）特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比。E,無飽和現(xiàn)象

【答案】D

【解析】本題考查的是被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度

區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)

過程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受

共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無部

位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和

簡(jiǎn)單擴(kuò)散。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

75、［單選題］有關(guān)沙丁胺醇說法正確的是

A.為非選擇性B受體激動(dòng)劑

B.可用于支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種肺部疾病

C.制成氣霧劑作用通常能持續(xù)24小時(shí)

D.易被消化道中的硫酸酯酶破壞。E,血漿濃度達(dá)峰時(shí)間為6小時(shí)

【答案】B

【解析】市售的沙丁胺醇是外消旋體，常用其硫酸鹽。其R-左旋體

對(duì)62受體的親和力較大，為選擇性82受體激動(dòng)劑。沙丁胺醇因不

易被消化道內(nèi)的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞，故

口服有效，作用持續(xù)時(shí)間較長?？诜锢枚葹?0%,服后15?30分

鐘生效，血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2?4小時(shí)，作用持續(xù)6小時(shí)以上沙

丁胺醇可用于各型支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種支氣管及肺

部疾患。沙丁胺醇因不易被消化道內(nèi)的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧

位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞，故口服有效，作用持續(xù)時(shí)間較長?？诜锢?/p>

度為30%,服后15?30分鐘生效，血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2~4小時(shí)，

作用持續(xù)6小時(shí)以上。制成氣霧劑給藥，支氣管擴(kuò)張作用通常能持續(xù)

12小時(shí)，這對(duì)夜間哮喘癥狀的治療和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘控制特別有效。

76、［題干］參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)主要有

A.羥基

B.竣基

C.氨基

D.磺酸基。E,羥氨基

【答案】ACE

【解析】參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)主要有羥基、氨基、羥氨基。

77、［不定項(xiàng)選擇題］氯霉素生成酰氯是發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝。E,氧化脫鹵代謝

【答案】E

【解析】本組題考查藥物第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律。根據(jù)化學(xué)結(jié)

構(gòu)美沙酮可發(fā)生酮皴基的還原代謝;普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬铮饕l(fā)生

水解代謝;利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝;氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧

化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應(yīng)選E。

78、［單選題］化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A.頭抱羥氨節(jié)

B.氨葦西林

C.阿莫西林

D.頭抱克洛。E,頭抱曝月虧

【答案】D

【解析】本題考查B-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)?！恕ù蠖啾硎窘Y(jié)構(gòu)

中含有氯原子。故本題答案應(yīng)選I）。

79、［單選題］大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是0。

A.被動(dòng)擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E,膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】A

【解析】藥物大多數(shù)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)這種方式透過生物膜，即服從濃度

梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。

80、［單選題］甲氨蝶吟中毒時(shí)可使用亞葉酸鈣進(jìn)行解救，其目的是

提供

A.二氫葉酸

B.葉酸

C.四氫葉酸

D.谷氨酸。E,蝶吟酸

【答案】C

【解析】本題考查甲氨蝶吟中毒解救的相關(guān)知識(shí)。甲氨蝶吟大劑量

滴注引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣進(jìn)行解救。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用但

是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶吟合用可以降低毒性，不降低抗腫瘤活

性。故本題答案應(yīng)選C。

81、［多選題］體內(nèi)藥物檢測(cè)可用的生物樣品包括()。

A.全血

B.血漿

C.血清

D.膽汁。E,尿液

【答案】ABCDE

【解析】本題考查的是體內(nèi)藥物檢測(cè)。生物樣品包括人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物

的各種體液和臟器組織，如血液、尿液、膽汁、心臟、肝臟、腎臟、

胃腸、腦、子宮、骨骼肌等。

82、［單選題］不屬于麻醉藥品的是()。

A.大麻B.芬太尼

C.美沙酮D.苯丙胺E,海洛因

【答案】D

【解析】本題考查的是致依賴性藥物的分類。致依賴性藥物分為麻

醉藥品、精神藥品和其他藥品。其中麻醉藥品包括：(1)阿片類：包括

阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及

人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替咤、美沙酮和芬太尼(Fentanyl)等。(2)可

卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊。

(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。

而苯丙胺屬于精神藥品。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

83、關(guān)于肺部吸收的描述不正確的是

A.肺部給藥吸收迅速

B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響

C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收

D.脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢。E,分子量的大小對(duì)吸

收無影響

【答案】E

【解析】小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)慢。分子量小于

1000時(shí)，分子量對(duì)吸收速率的影響不明顯。

84、［單選題］下列說法不正確的是

A.藥物一般以分子的形式吸收

B.阿莫西林非生理?xiàng)l件下以離子形式存在

C.水楊酸在胃中易吸收

D.地西泮易在腸道中吸收。E,胭乙定在胃中易吸收

【答案】E

【解析】強(qiáng)堿性藥物如胭乙咤(Guanethidine)(HB,pK。8.3,11.9)

在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季鏤鹽類和磺酸類

藥物，消化道吸收很差。

85、［題干］按照分散體系分類噴霧劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

I).氣體分散型。E,混懸型

【答案】D

【解析】氣體分散型制劑比如氣霧劑、噴霧劑。

86、［題干］同一藥物分別制成以下各劑型，MRT最大的是

A.片劑

B.顆粒劑

C.散劑

I).溶液劑。E,注射劑

【答案】A

【解析】口服固體制劑時(shí)，在吸收進(jìn)入體循環(huán)前需要先崩解成顆粒,

后經(jīng)溶出，成為溶解在液體中的藥物，再被吸收進(jìn)入體循環(huán)。因此,

固體制劑藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間(MRT)應(yīng)包括固體制劑的平均崩解

時(shí)間(MDIT),藥物的平均溶出時(shí)間(MDT),溶出藥物的平均吸收時(shí)間

(MAT)和藥物在體內(nèi)的平均處置(分布、代謝、排泄)時(shí)間(MRTiv)。所

以片劑的MRT最大。

87、［單選題］地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或

0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀,是由于()。

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用。E,成分的純度

【答案】A

88、［多選題］藥物代謝中的第I相生物轉(zhuǎn)化包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng)。E,脫烷基反應(yīng)

【答案】ABCE

【解析】藥物代謝中的第I相生物轉(zhuǎn)化包括：1.氧化反應(yīng)2.還原反

應(yīng)3.水解反應(yīng)4.脫烷基反應(yīng)1.在過程I中，異物在有關(guān)酶系統(tǒng)的催化

下經(jīng)由氧化、還原、水解、脫烷基、脫鹵素等反應(yīng)改變。其化學(xué)結(jié)構(gòu),

形成某些活性基團(tuán)（如-0H、-SII、-COOFK-NH2等）或進(jìn)一步使這些活性

基團(tuán)暴露。2.在過程H中，異物的一級(jí)代謝物在另外的一些酶系統(tǒng)催

化下通過上述活性基團(tuán)與細(xì)胞內(nèi)的某些化合物結(jié)合，生成結(jié)合產(chǎn)物（二

級(jí)代謝物）。結(jié)合產(chǎn)物的極性（親水性）一般有所增強(qiáng)，利于排出。正確

答案為ABCEo

89、［多選題］凍干粉針的優(yōu)點(diǎn)為（）。

A.可以避免藥物因高熱分解

B.制劑含水量低、有利于保存

C.產(chǎn)品致密，加水易溶

D.劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良。E,產(chǎn)品中的異物比其他方法生產(chǎn)的少

【答案】ABDE

90、［題干］臨床上與阿莫西林組成復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

130倍，用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染的藥物是

A.氨葦西林

B.舒他西林