分析有機(jī)化學(xué)

極限構(gòu)構(gòu)極限構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)小于兩個(gè)Hvonderwaals徑（1.2?）有排斥H2.3HCCHH 121 1 旋轉(zhuǎn)

旋轉(zhuǎn) H旋轉(zhuǎn)中須克服能壘——旋轉(zhuǎn)中須克服能壘——相鄰兩H間的vonderwaals斥一般情況下(T>-描述立體結(jié)構(gòu)的 H H 立

投影構(gòu)象的表示方法、立 和紐曼 ）投影式 優(yōu)勢丁烷的構(gòu)

2

H

H

優(yōu)勢

1

交叉式（反交叉式最遠(yuǎn)(最穩(wěn)定

部 鄰位交叉較不穩(wěn)較不穩(wěn)較穩(wěn)HH

HH

H

鄰位交叉甲基間甲基間（最不穩(wěn)定丁烷構(gòu)丁烷分子也可以繞C1—C2和C3—C4σ鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生相鄰的兩碳上的C—H鍵都處于反位交叉式，碳分子構(gòu) 注意因?yàn)闅滏I的能量遠(yuǎn)大于穩(wěn)定構(gòu)象的能量環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)環(huán)丙烷環(huán)丙烷是三個(gè)碳原子的環(huán)，只能是平面構(gòu)象。 sp3hybridized (bondangleis Internal angle() 構(gòu)象，扭轉(zhuǎn)張力大C原子是不等性雜化或彎曲鍵，有“角張力”存環(huán)丁烷環(huán)戊烷的 Hassle1930年利用偶極矩測定法和電子衍射法Barton1950年發(fā)展了構(gòu)象理論，以甾族化合物 (chairform)(morestable)

(boat(lessH64H2H1H H64H2H1H 椅型構(gòu) 船型構(gòu)椅型構(gòu) 船型構(gòu) C—H都是交叉式構(gòu)象，非在船型構(gòu)象中，船底四個(gè)C中C1和C2，C4和C5是 底C—H7kJ?mol-1。觀察 123125 6能量高出能量高出46kJmol 直立直立a→e→這種翻轉(zhuǎn)可用NMR可清楚測到C6D11H的a鍵５.取代環(huán)己烷的一取代環(huán)己烷：有取代基RaG AtG%of%ofF53><反二取代基的情況有幾種取代位置，還有順反關(guān)系反順cis順cis-1-甲基-2-氯環(huán)己烷此時(shí)，叔丁e鍵的構(gòu)象穩(wěn)定，環(huán)不易再翻轉(zhuǎn)，稱反式-1-甲基-4-叔丁基己烷構(gòu)

順式-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己構(gòu)e鍵上e鍵上的構(gòu)象穩(wěn)定。

H

H

解RSHRSHH

SSHHR

解HH

HSRRHSRRH

H

HRSSRSSH

H

有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)表征的基本程紅外核 紫外質(zhì)有有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)表征的程有有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)表征方有機(jī)化蒸餾、萃取、洗滌蒸餾、萃取、洗滌、重結(jié)晶、升華分離后 元素的定測定相推測構(gòu) 同分異構(gòu)概念，推測可能的構(gòu)造式，甚至構(gòu)型式結(jié)構(gòu)表有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)表化學(xué)方物理方紅外光譜、紫外光譜、核磁譜和質(zhì)譜結(jié)構(gòu)表征的最有力的和快速的方法。試樣用量少、測試時(shí)間短、結(jié)果σ=1λ （Js常用的光波紅外光譜 其它烷烴的構(gòu)例：畫出化合 H

HBr3

規(guī)律:大基規(guī)律:大基占據(jù)反是對位交

23

H

H

C2

H3H 3

H

最不穩(wěn)立立體異異構(gòu)體（包括構(gòu)型異構(gòu)體和構(gòu)象異構(gòu)體C與C IH 構(gòu)型異構(gòu)不可理論上可分HHHHHHH與HHHH