生產(chǎn)性粉塵測定

生產(chǎn)性粉塵測定第一頁，共七十頁，2022年，8月28日提綱生產(chǎn)性粉塵的分類和健康危害粉塵測定的內(nèi)容和標準總粉塵濃度測定呼吸性粉塵濃度測定粉塵分散度測定粉塵中游離二氧化硅含量測定石棉纖維濃度測定第二頁，共七十頁，2022年，8月28日一、生產(chǎn)性粉塵的分類和健康危害生產(chǎn)性粉塵定義：生產(chǎn)過程中形成的，能長時間漂浮在空氣中的固體微粒。

Definition：Theformationduringtheproductionprocessandcanbelongfloatingintheairforalongtime.第三頁，共七十頁，2022年，8月28日一、生產(chǎn)性粉塵的分類和健康危害生產(chǎn)性粉塵的分類按化學性質(zhì)分：無機粉塵：金屬、非金屬、人工無機性粉塵有機粉塵：動物性、植物性、合成材料粉塵混合性粉塵：2種以上粉塵，如煤矽塵、鑄

造塵第四頁，共七十頁，2022年，8月28日一、生產(chǎn)性粉塵的分類和健康危害生產(chǎn)性粉塵的分類按致塵肺類型：矽塵:含游離二氧化硅粉塵硅酸鹽塵:石棉,滑石,云母,水泥炭塵:煤塵,炭黑,石墨,活性炭金屬塵:鐵塵、鋁塵混合性塵:陶土塵、電焊塵、鑄造塵第五頁，共七十頁，2022年，8月28日一、生產(chǎn)性粉塵的分類和健康危害3.存在生產(chǎn)性粉塵的主要作業(yè)礦山開采：金屬礦山和煤礦的風鉆、爆破金屬冶煉：礦石粉碎、篩分機械制造：鑄造、打磨建筑材料：各種材料的開采、碾磨隧道開鑿、爆破、運輸?shù)鹊诹摚财呤摚?022年，8月28日我國生產(chǎn)性危害最嚴重的行業(yè)煤炭、有色金屬、冶金、建材、機械新興的生產(chǎn)粉塵危害行業(yè)珠寶加工、藺草編織、集裝箱電焊、牙齒整形第七頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵的分散度分散度：物質(zhì)分散的程度(Distribution)可吸入性粉塵（inhalabledust）<15μm

呼吸性粉塵（respirabledust）<5μm第八頁，共七十頁，2022年，8月28日一、生產(chǎn)性粉塵的分類和健康危害呼吸系統(tǒng)塵肺(pneumoconiosis)粉塵沉著癥粉塵性支氣管炎、肺炎、支氣管哮喘、COPD等有機粉塵引起的肺部病變棉塵?。╞yssinosis)職業(yè)性急性變應性肺泡炎呼吸系統(tǒng)腫瘤：肺癌、間皮瘤第九頁，共七十頁，2022年，8月28日一、生產(chǎn)性粉塵的分類和健康危害局部作用局部刺激和損傷：刺激、破損、炎癥皮膚附屬器病變：皮脂炎、毛囊炎、粉刺、膿皮病等心血管系統(tǒng)中毒作用鉛、砷、錳等粉塵導致中毒第十頁，共七十頁，2022年，8月28日二、工作場所空氣中粉塵測定內(nèi)容和標準工作場所空氣中粉塵測定的意義了解生產(chǎn)場所粉塵的危害程度評價工人實際接觸的粉塵量對照工作場所空氣中粉塵接觸限值進行建設項目評價，開展粉塵控制進行職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督第十一頁，共七十頁，2022年，8月28日二、工作場所空氣中粉塵測定內(nèi)容和標準粉塵濃度的測定(質(zhì)量濃度)總粉塵濃度測定呼吸性粉塵濃度測定粉塵中游離二氧化硅含量測定粉塵分散度測定石棉纖維計數(shù)濃度測定第十二頁，共七十頁，2022年，8月28日GBZ2.1-2007第十三頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵測定標準的變遷國家標準：作業(yè)場所空氣中粉塵測定方法GB5748-85，由衛(wèi)生部和勞動人事部1986-01-27發(fā)布,1986-05-01實施。車間空氣中呼吸性矽塵衛(wèi)生標準（GB/T16225-1996）車間空氣中呼吸性水泥粉塵衛(wèi)生標準（GB/T16238-1996）車間空氣中石棉纖維衛(wèi)生標準GB16241—1996）第十四頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵測定標準的變遷行業(yè)標準：礦山個體呼吸性粉塵測定方法礦山個體呼吸性粉塵測定方法LD38—92中華人民共和國勞動部1992—12—19批準1993—07—01實施第十五頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵測定標準的變遷工作場所空氣中粉塵測定標準第1-5部分：（GBZ/T192.1～192.5-2007）第十六頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法1.粉塵濃度測定的概念粉塵濃度：單位體積空氣中所含粉塵的質(zhì)量或數(shù)量。質(zhì)量濃度：單位體積內(nèi)粉塵的質(zhì)量，mg/m3數(shù)量濃度：單位體積內(nèi)粉塵的個數(shù)，f/cm3（石棉）短時間接觸濃度CSTEL：短時間（15min）測定的粉塵濃度。

時間加權(quán)平均濃度CTWA：以時間為權(quán)數(shù)規(guī)定的8小時工作日的平均濃度。第十七頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法1234

濾膜采樣前后質(zhì)量差粉塵濃度=

流量ｘ采樣時間(mg/m3)(L/min)2.濾膜質(zhì)量法測定原理：用已知質(zhì)量的測塵濾膜采集含塵空氣，由采樣后的濾膜增量和采氣量，計算出空氣中總粉塵的濃度。第十八頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法3.總粉塵測定使用的器材濾膜：過氯乙烯濾膜或其他測塵濾膜。

粉塵濃度≤50mg/m3

時，用直徑37mm或40mm的濾膜；粉塵濃度＞50mg/m3時，用直徑75mm的濾膜。粉塵采樣夾：安裝直徑37mm、40mm或75mm的濾膜粉塵采樣器：個體采樣時用流量1～5L/min的粉塵采樣器，3.5L/min定點采樣時用流量5～80L/min的粉塵采樣器，15～20L/min分析天平：感量0.1mg或0.01mg。秒表或其他計時器。干燥器：內(nèi)裝變色硅膠。鑷子。除靜電器。第十九頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法4.采樣方法（參照GBZ159-2004）定點采樣：將粉塵采樣器安置在選定的采樣點，在勞動者呼吸帶高度處進行的采樣。有風流影響時，應在作業(yè)地點下風側(cè)或回風側(cè)采樣。

短時間采樣：將裝好濾膜的粉塵采樣夾，在采樣點的呼吸帶高度以固定流量采集15min空氣樣品。長時間采樣：將裝好濾膜的粉塵采樣夾，在采樣點呼吸帶高度以固定流量采集一個工作班的空氣樣品。個體采樣：將個體粉塵采樣器佩戴在采樣對象身上，其采樣頭進氣口處于呼吸帶高度進行的采樣。第二十頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵測定的類型和作用個體采樣：指勞動者攜帶個體粉塵采樣器，采樣頭進氣口處于呼吸帶高度進行的采樣。直接測定CTWA（推薦），反映個體粉塵接觸水平。定點采樣：將粉塵采樣器安置在選定的采樣點，在勞動者呼吸帶高度處進行的采樣。定點采樣也能測定CTWA（粉塵濃度波動時應多次測量）。定點采樣除反映個體接觸水平，也適用評價工作場所環(huán)境的衛(wèi)生狀況。第二十一頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵測定的類型和作用短時間采樣：在呼吸帶高度以15L/min～40L/min流量采集15min空氣樣品，測定CSTEL。長時間采樣：在采樣點，將裝好濾膜的粉塵采樣夾，在呼吸帶高度以1L/min～5L/min流量采集1h～8h空氣樣品，測定CTWA。第二十二頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法5.粉塵測定采樣點的選擇原則：反映粉塵的危害和作業(yè)者的接觸

工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范（GBZ159-2004）在勞動者呼吸帶高度處進行。有風流影響時，應在作業(yè)地點下風側(cè)或回風側(cè)采樣。必須包括粉塵濃度最高和接塵時間最長點。第二十三頁，共七十頁，2022年，8月28日5.1定點采樣的采樣點選擇有代表性的工作地點，應包括粉塵濃度最高和接塵時間最長的工作地點。有多臺同類生產(chǎn)設備時，1～3臺設置1個采樣點；4～10臺設置2個采樣點；10臺以上，至少設置3個采樣點。多個工作地點工作時，每個工作地點設置1個采樣點。流動工作時，在流動范圍內(nèi)，一般每10米設置1個采樣點控制室和休息室，至少設置1個采樣點。第二十四頁，共七十頁，2022年，8月28日5.2個體采樣的采樣能確定接塵濃度最高和時間最長勞動者時，應包括他們，工作崗位勞動者數(shù)不足3名時，全選。勞動者數(shù)采樣對象數(shù)3～526~103>104勞動者數(shù)采樣對象數(shù)657~9610~14715~26827~50950~11不能確定接塵濃度最高和時間最長勞動者時，按下表選定采樣對象的數(shù)量。工作崗位勞動者不足6名時，全選。第二十五頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法6.總粉塵樣品的采集步驟6.1濾膜的準備干燥：稱量前，將濾膜置于干燥器內(nèi)2h以上。稱量：用鑷子取下濾膜的襯紙，將濾膜通過除靜電器，除去濾膜的靜電，在分析天平上準確稱量。在襯紙上和記錄表上記錄濾膜的質(zhì)量和編號。將濾膜直接安裝在采樣頭上。安裝：濾膜毛面應朝進氣方向，濾膜放置應平整，不能有裂隙或褶皺。第二十六頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法6.2樣品的采集采樣前對工作現(xiàn)場進行調(diào)查，選擇有代表性的工作點或采樣對象。根據(jù)確定的采樣方案按照采樣器，開始采樣。長時間采樣的采樣過程中，要防止濾膜過載。若有過載可能，應及時更換采樣濾膜。第二十七頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法6.3樣品的運輸和保存采樣后，取出濾膜，將濾膜的接塵面朝里對折兩次，置于清潔容器內(nèi)；或?qū)V膜或濾膜夾取下，放入原來的濾膜夾中。室溫下運輸和保存。攜帶運輸過程中應防止粉塵脫落或二次污染。6.4樣品的稱量樣品帶回實驗室后，將采樣后的濾膜置于干燥器內(nèi)2h以上，除靜電后，在分析天平上準確稱量。濾膜上總粉塵的增量（?m）要求：無論定點采樣、個體采樣時，?m不得小于0.1mg，不得大于5mg；特殊情況時，?m也不能超過10mg。第二十八頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法7.粉塵濃度的計算個體采樣按式（1）計算空氣中總粉塵的CTWA濃度：

m2－m1CTWA=——————×1000……（1）

Q×t

式中：C－空氣中總粉塵的濃度，mg／m3；

m2－采樣后的濾膜質(zhì)量，mg；

m1－采樣前的濾膜質(zhì)量，mg；

Q－采樣流量，L／min；

t－采樣時間，min。第二十九頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法7.粉塵濃度的計算分時段采樣時按公式（2）

計算CTWA。

C1T1＋C2T2＋…＋CnTnCTWA

＝—————————— …………（2） 8式中：CTWA－空氣中有害物質(zhì)8h時間加權(quán)平均濃度mg/m3；C1、C2、Cn － 各時段空氣中總塵平均濃度，mg/m3；T1、T2、Tn － 勞動者在相應時段的工作時間，h；８ － 時間加權(quán)平均容許濃度規(guī)定的8h。第三十頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法7.粉塵濃度的計算短時間濃度按下式計算：

m2－m1CSTEL=——————×1000

Q×t

式中：C－空氣中總粉塵的濃度，mg／m3；

m2－采樣后的濾膜質(zhì)量，mg；

m1－采樣前的濾膜質(zhì)量，mg；

Q－采樣流量，L／min；

t－采樣時間，min。第三十一頁，共七十頁，2022年，8月28日三、總粉塵濃度測定方法8.注意事項本法的檢出限為0.1mg，最低檢出濃度為0.2mg／m3（以0.01mg天平，采集500L空氣樣品計）。當過氯乙烯濾膜不適用時(如在高溫情況下采樣)，可用超細玻璃纖維濾膜或混合纖維濾膜。采樣前后應使用同一臺天平進行稱量。第三十二頁，共七十頁，2022年，8月28日溫度：15-30℃相對濕度：50±5%濾膜干燥，平衡濾膜編號，稱重1，記錄溫濕度濾膜干燥，稱重2鑷子輕輕夾取膜邊緣設置濾膜空白總粉塵濃度測定流程小結(jié)采樣流量校正，安裝濾膜，采樣記錄流量和采樣時間濾膜放平整，觀察流量的變化，防止濾膜過載取出濾膜夾，運輸時防粉塵脫落計算粉塵濃度稱量條件盡量和采樣前一致第三十三頁，共七十頁，2022年，8月28日四、呼吸性粉塵濃度測定方法1.呼吸性粉塵濃度測定原理空氣中粉塵通過采樣器上的預分離器，分離出的呼吸性粉塵顆粒采集在已知質(zhì)量的測塵濾膜上，由采樣后的濾膜增量和采氣量，計算出空氣中呼吸性粉塵的濃度。第三十四頁，共七十頁，2022年，8月28日四、呼吸性粉塵濃度測定方法3.測定使用器材濾膜：過氯乙烯濾膜或其他測塵濾膜。呼吸性粉塵采樣器：主要裝置包括預分離器、泵和流量計。采樣流量根據(jù)使用的預分離器確定，2L/min～10L/min。預分離器：對粉塵粒子的分離性能應符合空氣動力學直徑均在7.07μm以下，且直徑5μm的粉塵粒子的采集率為50%的要求。分析天平，感量0.01mg。秒表或其他計時器。干燥器，內(nèi)盛變色硅膠。鑷子。除靜電器。第三十五頁，共七十頁，2022年，8月28日四、呼吸性粉塵濃度測定方法3.樣品的采集采樣點的選擇和采樣步驟同總粉塵濃度測定不同點：無論定點采樣、個體采樣時，?m不得小于0.1mg，不得大于5mg。

第三十六頁，共七十頁，2022年，8月28日采樣時粉塵濃度的參考范圍分析天平感量采樣流量（L/min)采樣時間（min）

粉塵濃度范圍（mg/m3）0.01mg24800.1～5.23.54800.06～30.1mg24801.0～5.23.54800.6～3當粉塵濃度過高時，應及時更換濾膜。當粉塵濃度低于測定下限，應延長采樣時間，或提高采樣流量。第三十七頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵濃度測定舉例1.個體采樣法示例某鍋爐車間選擇2名采樣對象（接塵濃度最高和接塵時間最長者）佩戴粉塵個體采樣器，連續(xù)采樣１個工作班（8h），采樣流量3.5L/min，濾膜增重分別為2.2mg和2.3mg。粉塵濃度計算：CTWA1=2.2÷(3.5×480)×1000=1.31mg/m3CTWA2=2.3÷(3.5×480)×1000=1.37mg/m3第三十八頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵濃度測定舉例2.定點采樣法示例某鍋爐車間工人正常作業(yè)時經(jīng)常停留的作業(yè)地點為5個，接塵時間見表1，分別測定5個采樣點的粉塵濃度，測定結(jié)果如表1。表1車間采樣點粉塵濃度及工人接塵時間測定結(jié)果計算CTWA濃度為：CTWA=(0.34×2.0+4.02×0.8+0.69×4.5+2.65×0.3+7.74×0.4)/8＝1.36mg/m3作業(yè)區(qū)域工作點平均濃度接塵時間（h）煤場0.342.0進煤口4.020.8電控室0.694.5出渣口2.650.3清掃處7.740.4第三十九頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵濃度測定常見問題？問題：現(xiàn)場粉塵測定時測總粉塵濃度還是呼吸性粉塵濃度？答：對職業(yè)接觸限值中有總粉塵和呼吸性粉塵PC-TWA的粉塵，應同時測定總粉塵和呼吸性粉塵的時間加權(quán)平均濃度。對只有總粉塵PC-TWA的粉塵測定總粉塵濃度就可以了。第四十頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵濃度測定常見問題？問題：采樣后看到濾膜上有很多粉塵，有些已經(jīng)掉下來了，粉塵濃度測定是否準確？答：粉塵濃度測定時，濾膜的增量一般不應超過5mg，如果超過5mg，說明超出了濾膜吸附粉塵的能力，這時按原方法計算的粉塵濃度會偏低。應該降低采樣流量或者減短采樣時間（比如采樣中更換濾膜）重新進行測定。第四十一頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵濃度測定常見問題？問題：測定得到的粉塵濃度低于0.2mg/m3怎么辦？答：測定得到的粉塵濃度低于0.2mg/m3時，首先要看測定時采集的空氣流量，0.2mg/m3以感量0.01mg的天平，采集500L空氣計算的。如果實際采集空氣量超過500L，應按：0.01÷空氣量*1000=檢出限

如果測定的粉塵濃度低于計算出檢出限，說明濃度測定可能不夠準確，應延長采樣時間或者提高采樣流量重新采樣。第四十二頁，共七十頁，2022年，8月28日粉塵濃度測定常見問題？問題：測定的粉塵濃度有時出現(xiàn)負值，怎么辦？答：粉塵濃度出現(xiàn)負值的主要原因是測塵濾膜沒有進行干燥和平衡，特別是采樣點比較干燥時，濾膜內(nèi)含有水份蒸發(fā)，導致濾膜采塵后質(zhì)量反而減少。改進辦法，一是濾膜應干燥（氣象條件室平衡24h）后進行稱量，并記錄稱量時的溫度和濕度，采樣后，濾膜干燥后，在同樣溫度和濕度條件下稱量。另一個辦法，可以設置空白濾膜，也就是進行采樣前后稱量，帶到現(xiàn)場，但不采樣的濾膜，校正濾膜前后的質(zhì)量差。第四十三頁，共七十頁，2022年，8月28日五、粉塵分散度測定濾膜溶解涂片法自然沉降法濾膜溶解涂片法1.濾膜溶解法測定粉塵分散度的原理將采集有粉塵的過氯乙烯濾膜溶于有機溶劑中，形成粉塵顆粒的混懸液，制成標本，在顯微鏡下測量和計數(shù)粉塵的大小及數(shù)量，計算不同大小粉塵顆粒的百分比。第四十四頁，共七十頁，2022年，8月28日五、粉塵分散度測定2.分散度測定使用儀器瓷坩堝或燒杯，25ml。載物玻片，75×25×1mm。顯微鏡。目鏡測微尺。物鏡測微尺，它是一標準尺度，其總長為1mm，分為100等分刻度，每一分度值為0.01mm，即10μm。3.分散度測定的試劑乙酸丁酯，化學純。第四十五頁，共七十頁，2022年，8月28日五、粉塵分散度測定4.分散度測定步驟將采有粉塵濾膜放入燒杯中，加入1~2ml乙酸丁酯，用玻璃棒充分攪拌，制成均勻的粉塵混懸液。立即用滴管吸取1滴，滴于載物玻片上；用另一載物玻片成45°角推片，待自然揮發(fā)，制成粉塵（透明）標本，貼上標簽，注明樣品標識。第四十六頁，共七十頁，2022年，8月28日五、粉塵分散度測定目鏡測微尺的標定：目鏡測微尺放入目鏡筒，物鏡測微尺置于載物臺上，先在低倍鏡下找到物鏡測微尺的刻度線，移至中央，然后換成400~600放大倍率，調(diào)至刻度線清晰，使物鏡測微尺的任一刻度與目鏡測微尺的任一刻度相重合。然后找出兩種測微尺另外一條重合的刻度線，分別數(shù)出兩種測微尺重合部分的刻度數(shù)。計算出目鏡測微尺刻度的間距（μm）

aD=——

×10(μm)b式中：D—目鏡測微尺刻度的間距，μm；a—物鏡測微尺刻度數(shù)；b—目鏡測微尺刻度數(shù)；10—物鏡測微尺每刻度間距，μm。第四十七頁，共七十頁，2022年，8月28日五、粉塵分散度測定物鏡測微尺10個刻度相當于目鏡測微尺的44個刻度，則目鏡測微尺的1個刻度相當于10÷44*10（μm）=2.3μm。

第四十八頁，共七十頁，2022年，8月28日五、粉塵分散度測定分散度的測定：取下物鏡測微尺，換上已制好的粉塵標本在載物臺上，先用低倍鏡找到粉塵顆粒，然后在標定目鏡測微尺的放大倍率下觀察，用目鏡測微尺隨機地依次測定每個粉塵顆粒的大小，遇長徑量長徑，遇短徑量短徑。至少測量200個塵粒。分組記錄，算出百分數(shù)。第四十九頁，共七十頁，2022年，8月28日五、粉塵分散度測定粉塵分散度測量記錄表采樣地點_______采樣時間_________濾膜編號__________粒徑（μm）<22~5~≥10塵粒數(shù)（個）百分數(shù)（%）

第五十頁，共七十頁，2022年，8月28日六、粉塵中游離二氧化硅含量測定

焦磷酸質(zhì)量法X衍射法紅外分光光度法焦磷酸質(zhì)量法1.焦磷酸質(zhì)量法測定游離二氧化硅的原理粉塵中的硅酸鹽及金屬氧化物溶于加熱245℃~250℃的焦磷酸中，游離二氧化硅幾乎不溶，而實現(xiàn)分離。然后稱量分離出的游離二氧化硅，計算其在粉塵中的百分含量。第五十一頁，共七十頁，2022年，8月28日六、粉塵中游離二氧化硅含量測定2.測定所需器材分析天平，感量為0.1mg。小燒杯或錐形瓶，50ml?？烧{(diào)電爐。高溫電爐。瓷坩堝或鉑坩堝，25ml，帶蓋。坩堝鉗或鉑尖坩堝鉗。量筒，25ml。燒杯，200ml~400ml。瑪瑙研缽。慢速定量濾紙。玻璃漏斗及其架子。溫度計，0℃~360℃。第五十二頁，共七十頁，2022年，8月28日六、粉塵中游離二氧化硅含量測定3.測定所需試劑實驗用試劑為分析純。焦磷酸，將85%（W/W）的磷酸加熱到沸騰，至250℃不冒泡為止，放冷，貯存于試劑瓶中。氫氟酸，40%。硝酸銨。鹽酸溶液，0.1mol/L。第五十三頁，共七十頁，2022年，8月28日六、粉塵中游離二氧化硅含量測定4.粉塵樣品的采集本方法需要的粉塵樣品量一般應大于0.1g。采樣點（用清潔白紙）采集呼吸帶高度的新鮮降塵。（替代方法，用清潔毛刷收集浮塵)用大流量采樣器（如50L/min以上和直徑75mm濾膜）采集空氣中的粉塵，并記錄采樣方法和樣品來源。第五十四頁，共七十頁，2022年，8月28日5.測定步驟粉塵樣品烘干、碾細準確稱取0.1000g~0.2000g粉塵樣品，記錄質(zhì)量，放于25ml小燒杯若含煤、其他碳素及有機物，應放在瓷/鉑坩堝中，在800℃~900℃下灰化30min以上，使碳及有機物完全灰化，殘渣放入錐形瓶。15ml焦磷酸及數(shù)毫克硝酸銨攪拌均勻迅速加熱到245℃~250℃

用帶有溫度計的玻璃棒不斷攪拌，保持15min

室溫下冷卻至40℃~50℃加50℃~80℃的蒸餾水至約40ml~45ml小燒杯中內(nèi)容物移入中燒杯（400ml），并用熱蒸餾水沖洗溫度計、玻璃棒和小燒杯數(shù)次，洗液倒入燒杯中，加熱蒸餾水約至150ml~200ml。第五十五頁，共七十頁，2022年，8月28日煮沸內(nèi)容物，稍靜置，待混懸物略沉降，趁熱過濾，濾液不超過濾紙的2/3。0.1mol鹽酸洗滌燒杯，并移入漏斗中濾紙上的沉渣沖洗3~5次，再用熱蒸餾水洗至無酸性反應烘干低溫炭化，加蓋，留一小口800~900℃

灰化30min冷卻后稱量，記錄第五十六頁，共七十頁，2022年，8月28日六、粉塵中游離二氧化硅含量測定6.粉塵中游離二氧化硅含量按下式計算

m2-m1SiO2(F)(%)=——————×100G

式中：SiO2(F)——游離二氧化硅含量，%；

m1——坩堝質(zhì)量，g；

m2——坩堝加沉渣質(zhì)量，g；

G——粉塵樣品質(zhì)量，g。第五十七頁，共七十頁，2022年，8月28日六、粉塵中游離二氧化硅含量測定7.注意事項焦磷酸溶解硅酸鹽時溫度不得超過250℃，否則容易形成膠狀物。酸與水混合時應緩慢并充分攪拌，避免形成膠狀物。樣品中含有碳酸鹽時，遇酸產(chǎn)生氣泡，宜緩慢加熱，以免樣品濺失。第五十八頁，共七十頁，2022年，8月28日七、石棉纖維計數(shù)濃度的測定纖維的定義：縱橫徑之比大于3:1的粉塵。纖維計數(shù)濃度測定原理用濾膜采集空氣中的石棉纖維粉塵，濾膜經(jīng)透明固定后（濾膜經(jīng)透明丙酮透明后，用三乙酸甘油酯固定），在相差顯微鏡下計數(shù)石棉纖維數(shù)，計算單位體積空氣中石棉纖維根數(shù)。單位為f/cm3。第五十九頁，共七十頁，2022年，8月28日測定用儀器濾膜：微孔濾膜或混合纖維素酯濾膜，孔徑0.8μm。采樣頭：采集纖維的采樣頭?？諝獠蓸悠鳎航ㄗh流量2L/min。相差顯微鏡：帶有X-Y方向移位的推片器；至少應具有10×及40×兩個相差物鏡；目鏡能放入目鏡測微尺。目鏡測微尺，在顯微鏡下能測量纖維的長度和寬度。建議使用G-22型Walton-Beckett測微尺。物鏡測微尺，每個刻度的間距為10μm。載物玻片和蓋玻片，使用前放在無水乙醇中浸泡，蒸餾水沖洗后擦干。無齒小鑷子，剪刀或手術(shù)刀片。帶蓋玻璃瓶，25ml~50ml；滴管。計時器或秒表。丙酮蒸氣發(fā)生裝置。注射器，1ml，帶皮內(nèi)注射針頭。七、石棉纖維計數(shù)濃度的測定第六十頁，共七十頁，2022年，8月28日4.測定用試劑丙酮，分析純。三乙酸甘油酯。鄰苯二甲酸二甲酯。草酸二乙酯。酯溶液：將鄰苯二甲酸二甲酯和草酸二乙酯1:1混合，每毫升溶液中加入0.05g空白濾膜，搖勻，放置24h后離心，除去雜質(zhì)。取上清液置于帶蓋玻璃瓶中備用，可使用1個月。七、石棉纖維計數(shù)濃度的測定第六十一頁，共七十頁，2022年，8月28日七、石棉纖維計數(shù)濃度的測定5.采樣根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查選擇合適的采樣點和采樣對象。采樣流量：2L/min~5L/min，建議用2L/min采樣時間：可采用8h連續(xù)采樣或分時段采樣。當工作場所纖維濃度高時，可縮短每張濾膜的采樣時間或及時更換濾膜。采樣結(jié)束后，小心取下粉塵采樣頭，使受塵面向上放置，不可將濾膜折疊或疊放；在運輸過程中，應避免振動，以防止石棉纖維落失而影響測定結(jié)果?，F(xiàn)場空白，按照總樣品數(shù)的至少2%設置。第六十二頁，共七十頁，2022年，8月28日七、石棉纖維計數(shù)濃度的測定6.樣品的處理無齒小鑷子取出采樣后濾膜，粉塵面向上置于干凈的玻璃板上，用手術(shù)刀片或剪子將測塵濾膜剪成楔形小塊。取1/6~1/8楔形小塊濾膜放在載玻片上。濾膜丙酮蒸氣的透明固定方法：打開丙酮蒸氣發(fā)生裝置的活塞，將載有楔形濾膜的載玻片置于丙酮蒸氣之下。由遠至近移動到丙酮蒸氣出口15mm~25mm處，熏制3s~5s，使濾膜透明。用裝有三乙酸甘油酯的注射器立即向已透明的濾膜滴上2滴~3滴，并小心蓋上蓋玻片，應避免發(fā)生氣泡。用記號筆在載物玻片的背面畫出楔形小塊濾膜的輪廓，以免鏡檢時找不到透明的濾膜邊緣，同時做好樣品編號。如果透明效果不好時，可將載物玻片放入50℃左