生物電子等排體

生物電子等排體第一頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日生物電子等排體的概念

生物電子等排原理是將化合物結(jié)構(gòu)中的某些原子或基團(tuán)，用其外層電子總數(shù)相等(同價(jià))或在體積、形狀、構(gòu)象、電子分布、脂水分配系數(shù)、pKa，化學(xué)反應(yīng)性和氫鍵形成能力等重要參數(shù)上存在相似性的原子或基團(tuán)進(jìn)行替換，而所產(chǎn)生新化合物的一種方法。第二頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日生物電子等排體的分類(lèi)傳統(tǒng)的生物電子等排體可分為經(jīng)典和非經(jīng)典兩大類(lèi)

經(jīng)典生物電子等排體：基團(tuán)的形狀、大小、外層電子構(gòu)型大致相同，組成基團(tuán)的原子數(shù)、價(jià)鍵、不飽和程度以及芳香性等方面極其相似。非經(jīng)典生物電子等排體：基團(tuán)的原子數(shù)可以不同，也不一定遵循經(jīng)典的生物電子等排體的主體和典型的規(guī)則，形狀和大小變化亦較大，但是保留了原基團(tuán)的pKa值、靜電勢(shì)能、最高占據(jù)分子軌道（HOMO)和最低空軌道（LUMO)等性能，因而仍顯示相應(yīng)的生物活性。

第三頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日電子生物等排的作用實(shí)際上，利用電子生物等排體取代分子中的一部分而保持與母體藥物活性完全相同的情況很少見(jiàn)，人們也更期望得到性質(zhì)與母體有所變化的新的化合物。如果通過(guò)生物電子等排修飾能夠提高母體藥物的活性、選擇性和生物利用度，降低毒性和不希望的副作用，則其修飾才是有意義的，是人們所期望的。第四頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日生物電子等排原理在農(nóng)藥與醫(yī)藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用生物電子等排原理被成功應(yīng)用在含氟農(nóng)藥的創(chuàng)制過(guò)程中由于氟原子具有模擬效應(yīng)、電子效應(yīng)、阻礙效應(yīng)、滲透效應(yīng)等特殊性質(zhì),因此它的引入可使化合物的生物活性倍增,且含氟化合物對(duì)環(huán)境影響最小,在農(nóng)藥或醫(yī)藥創(chuàng)制中人們對(duì)含氟化合物的開(kāi)發(fā)研究十分活躍。常見(jiàn)的是以F及含氟的基團(tuán)如CF3,OCF3,OCHF2等替代已知化合物或先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)中的H,Cl,Br,CH3,OCH3等基團(tuán),或?qū)μ鎿Q后的化合物進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化而得到新的含氟農(nóng)藥。第五頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日例如:艾格福公司開(kāi)發(fā)的含三唑基團(tuán)的喹唑啉類(lèi)殺菌劑fluquinconazole(2)是用F替代quinconazole(1)中的H而得。第六頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日例如：磺酰脲類(lèi)除草劑CGA136872(4)是用OCHF2替代先導(dǎo)化合物(3)中OCH3而得。第七頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日例如:殺菌劑氟酰胺(6)是用CF3替換滅銹胺(5)化學(xué)結(jié)構(gòu)中的CH3而得。第八頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日.生物電子等排原理在擬除蟲(chóng)菊酯分子設(shè)計(jì)中的應(yīng)用炔呋菊酯(7)具有較好的觸殺作用,是制造電蚊香藥片的主要原料。用烯丙基、芐基取代(7)中的炔丙基可分別得到烯呋菊酯(8)和活性高、合成容易的芐呋菊酯(9)。擬除蟲(chóng)菊酯芐呋菊酯(9)中的甲基被氯取代,得到新的擬除蟲(chóng)菊酯殺蟲(chóng)劑(10)。(10)第九頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日.

苯氧基代替(11)中的芐基(相當(dāng)氧取代亞甲基),可得到苯醚菊酯(12)。苯醚菊酯在光照下,在大多數(shù)有機(jī)溶劑和無(wú)機(jī)礦物稀釋劑中穩(wěn)定,而且活性高、合成容易。用氯取代苯醚菊酯(12)中的甲基得到氯菊酯(13)。氯菊酯的光穩(wěn)定性比除蟲(chóng)菊酯和早期合成的除蟲(chóng)菊酯要高得多。第十頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日.用氯取代丙烯菊酯(14)中的甲基,合成擬除蟲(chóng)菊酯(15)的穩(wěn)定性較丙烯菊酯好,因?yàn)槁仍拥墓聦?duì)電子與碳碳雙鍵共軛,增加了菊酯部分的穩(wěn)定性。第十一頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日生物電子等排原理運(yùn)用于設(shè)計(jì)

合成有生物活性的新化合物

研究人員以從stellerachamaejasme中提取的植物性殺蚜蟲(chóng)劑1,5聯(lián)苯1戊酮(20)和1,5二苯2戊烯1酮(21)為先導(dǎo)化合物,根據(jù)生物電子等排原理設(shè)計(jì)和合成了一系列新化合物(22)和(23)。生測(cè)結(jié)果表明,以雜環(huán)取代苯環(huán)后活性增強(qiáng),其中,當(dāng)化合物(23)中R為呋喃環(huán)時(shí)活性最高。第十二頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日.有人選擇芳氧苯氧丙酸酯類(lèi)化合物(26)為先導(dǎo)化合物,利用生物電子等排原理,合成了化合物(27),其中R1=H;R2=CH3、取代苯基;R3=氰基、酯基;W=C,N。初步生測(cè)結(jié)果表明這些化合物對(duì)禾本科雜草有很好的除草活性,且對(duì)闊葉作物安全。第十三頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日生物電子等排原理在醫(yī)藥研究領(lǐng)域的應(yīng)用

HONG等人利用生物電子等排原理設(shè)計(jì)合成了一系列酚妥拉明類(lèi)似物。用N原子替換酚妥拉明(28)上與環(huán)相連的C原子,合成了化合物(29)和(30),新化合物對(duì)小鼠腎上腺素受體的活性分別是酚妥拉明的1.6倍和4.1倍。第十四頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日.澳大利亞WALTER和ELIZAHALL研究所研究的化合物5(2(1(6甲基噠嗪3基)哌啶4基)乙氧基)苯并惡唑2甲酸乙酯(40)是經(jīng)典的鼻病毒抑制劑普來(lái)那利(38)和吡羅達(dá)韋(39)的拼接物,但卻有比兩者更好的抗鼻病毒活性(EC50值為3.88μg/L)。對(duì)該化合物的活性研究表明,2烷氧基苯并惡唑是苯甲酸乙酯和苯甲醛肟的良好的生物電子等排體[20]。第十五頁(yè)，共十七頁(yè)，2022年，8月28日結(jié)束語(yǔ)生物電子等排原理廣泛應(yīng)用于藥物先導(dǎo)化合物優(yōu)化中。實(shí)踐證明,運(yùn)用生物電子等排原理進(jìn)行藥物先導(dǎo)化合物優(yōu)化可大大加快藥物先導(dǎo)物到藥物候選物的轉(zhuǎn)化。但作為一種策略也有其局限性,需要在實(shí)際應(yīng)用中綜合各種因素以達(dá)到預(yù)期的目的。生物電子等排取代法將會(huì)以它的簡(jiǎn)便、有效、直觀等特點(diǎn)而得到更廣泛的應(yīng)用?？梢灶A(yù)言,隨著合成技術(shù)、化學(xué)信息學(xué)和生物信息學(xué)等研究水平的不斷提高與發(fā)展,生物電子等排