常見(jiàn)的口服降糖藥物

關(guān)于常見(jiàn)的口服降糖藥物第1頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三什么是糖尿??？糖尿病是一組由于胰島素分泌和（或）作用缺陷所引起的以慢性血糖水平增高為特征的代謝性疾病群。糖尿病可引起多系統(tǒng)損害，致殘率及致死率都較高。與非糖尿病人群相比，糖尿病人群全因死亡增加1.5-2.7倍，心血管病的死亡增加1.5-4.5倍，失明高10倍，下肢壞疽及截肢高20倍。第2頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三糖尿病是常見(jiàn)病、多發(fā)病，其患病率在世界范圍內(nèi)呈逐年增長(zhǎng)的流行趨勢(shì)，目前該病已成為繼心血管病和腫瘤之后的第三大非傳染性疾病?，F(xiàn)如今，在我國(guó)幾乎每10個(gè)成人中就有1例糖尿病患者。第3頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三2010年版中國(guó)2型糖尿病防治指南42010年中國(guó)2型糖尿病防治指南或或生活方式干預(yù)生活方式干預(yù)一線藥物治療二甲雙胍α-糖苷酶抑制劑或胰島素促分泌劑二線藥物治療胰島素促分泌劑或α-糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類藥物或DPP-Ⅳ抑制劑三線藥物治療基礎(chǔ)胰島素或預(yù)混胰島素GLP-1受體激動(dòng)劑α-糖苷酶抑制劑或胰島素促分泌劑或噻唑烷二酮類藥物或DPP-Ⅳ抑制劑四線藥物治療基礎(chǔ)胰島素+餐時(shí)胰島素或每日3次預(yù)混胰島素類似物基礎(chǔ)胰島素或預(yù)混胰島素如血糖控制不達(dá)標(biāo)(HbA1c>7.0%)則進(jìn)入下一步治療主要治療路徑備選治療路徑中國(guó)2型糖尿病防治指南2010版中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)第4頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三中國(guó)2型糖尿病的控制目標(biāo):目標(biāo)值血糖(mmol/L)空腹3.9-7.2mmol/L(70-130mg/dl)非空腹≤10.0mmol/L(180mg/dl)HbA1c(%)<7.0血壓(mmHg)<130/80HDL-C(mmol/L)男性>1.0mmol/L(40mg/dl)女性>1.3mmol/L(50mg/dl)TG(mmol/L)<1.7mmol/L(150mg/dl)LDL-C(mmol/L)未合并冠心病<2.6mmol/L(100mg/dl)合并冠心病<1.8mmol/L(70mg/dl)體重指數(shù)(BMI，kg/m2)<24尿蛋白/肌酐比值男性<2.5mmol/L(22mg/dl)女性<3.5mmol/L(31mg/dl)尿蛋白排泄率<20μg/min(30mg/d)主動(dòng)有氧活動(dòng)(分鐘/周)≥15052010年中國(guó)2型糖尿病防治指南中國(guó)2型糖尿病防治指南2010版中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)第5頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三糖尿病適當(dāng)運(yùn)動(dòng)藥物治療

糖尿病綜合治療的五駕馬車合理飲食糖尿病健康教育血糖監(jiān)測(cè)第6頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第7頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三治療治療目標(biāo)：

－①糾正代謝紊亂，消除癥狀，預(yù)防急性并發(fā)癥的發(fā)生；－②預(yù)防、延緩慢性并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展，提高生活質(zhì)量并延長(zhǎng)壽命。治療措施第8頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三當(dāng)強(qiáng)化生活方式干預(yù)不能使血糖控制達(dá)標(biāo)時(shí)應(yīng)盡早采用藥物治療。藥物治療：①口服降糖藥物②胰島素第9頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三常見(jiàn)的口服降糖藥物（一）促胰島素分泌劑①磺脲類（SUs）②格列奈類（二）雙胍類（三）α葡萄糖苷酶抑制劑（AGI）（四)噻唑烷二酮類（TZDs）（五）胰升糖素樣多肽1類似物和DPPIV抑制劑第10頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（一）促泌劑：磺脲類（SUs）

作用機(jī)理：主要與胰島β細(xì)胞膜上的磺脲類受體相結(jié)合，引起ATP敏感的鉀離子通道關(guān)閉，促使細(xì)胞膜去極化，進(jìn)而激活電壓依賴性的鈣離子通道，使細(xì)胞內(nèi)鈣增加，促進(jìn)胰島素的分泌。上述過(guò)程不依賴于血糖濃度；SUs降糖的前提是（30％以上）有功能的胰島β細(xì)胞?？墒笻bA1c降低1-2％。是2型糖尿病主要降糖藥。第11頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第12頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三磺脲類的主要特點(diǎn)及應(yīng)用（第二代）第13頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三磺脲類禁忌癥或不適用癥：

1型糖尿病、兒童糖尿病、有嚴(yán)重并發(fā)癥或晚期胰島β細(xì)胞功能很差的2型糖尿病、孕婦及哺乳期婦女、大手術(shù)圍手術(shù)期、全胰腺切除術(shù)后，對(duì)SUs過(guò)敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)第14頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三磺脲類不良反應(yīng)：①低血糖反應(yīng)②體重增加③皮膚過(guò)敏反應(yīng)④胃腸道反應(yīng)⑤對(duì)心血管系統(tǒng)的不利影響第15頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（一）促泌劑：格列奈類作用機(jī)理：該類藥物亦作用于KATP，但結(jié)合位點(diǎn)與SUs不同，是一類快速作用的促泌劑。作用特點(diǎn)：改善早相的胰島素分泌；降糖作用快而短，主要用于控制餐后高血糖，其可降低HbA1c1.0-1.5％。第16頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三格列奈類適應(yīng)癥：2型糖尿病早期餐后高血糖階段或以餐后高血糖為主的患者。禁忌癥：與SUs相同。第17頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三格列奈類常用制劑：（均于餐前或餐時(shí)服用）

①瑞格列奈（諾和龍，孚來(lái)迪）常用劑量：每次0.5-4mg②那格列奈（唐力）常用劑量：每次60-120mg。第18頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（二）雙胍類目前應(yīng)用最廣泛的是二甲雙胍主要作用機(jī)制第19頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三二甲雙胍臨床試驗(yàn)提示，二甲雙胍可使HbA1c下降1-2％。研究尚發(fā)現(xiàn)，二甲雙胍具有減輕體重、改善血脂譜、降低血小板聚集性、增加纖溶活性等優(yōu)點(diǎn)。顯著降低2型糖尿病患者大血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。單藥應(yīng)用極少引起低血糖。第20頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三二甲雙胍適應(yīng)癥：①首選用于經(jīng)生活方式干預(yù)后血糖不達(dá)標(biāo)的2型糖尿病，尤其是肥胖患者。目前國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南均推薦二甲雙胍作為新診斷2型糖尿病患者的首選起始用藥，并可貫穿于全程治療；②對(duì)于1型或2型糖尿病，該藥與胰島素聯(lián)用可減少胰島素用量和血糖波動(dòng)。③與其他類口服降糖藥聯(lián)用可增強(qiáng)降糖療效。第21頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三用法用量：

常用的劑量范圍為500-2000mg/d，分2-3次餐時(shí)或餐后口服。最佳劑量：2000mg/d

成人推薦的最大劑量2550mg/d第22頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三二甲雙胍不良反應(yīng)：①消化道反應(yīng)：如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良等不適，但只要遵循“起始低量，逐漸增量”的原則，這類反應(yīng)還是可以有效減輕或避免的。②皮膚過(guò)敏反應(yīng)。③乳酸性酸中毒第23頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三二甲雙胍禁忌癥或不適應(yīng)癥：

①心肝腎功能減退以及高熱狀態(tài)、慢性胃腸病、慢性營(yíng)養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)不良；②2型糖尿病合并急性嚴(yán)重代謝紊亂、嚴(yán)重感染、外傷、大手術(shù)、孕婦及哺乳期婦女；③對(duì)藥物過(guò)敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)者；④酗酒者；⑤接受血管內(nèi)注射碘化造影劑者應(yīng)暫停該藥。第24頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第25頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（三）α葡萄糖苷酶抑制劑作用機(jī)理：通過(guò)抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖。適應(yīng)癥：適用于以碳水化合物為主食并以餐后血糖升高為主的患者；可單用或聯(lián)合其他降糖藥物；可用于糖耐量減低階段預(yù)防糖尿病的發(fā)生。研究顯示，該類藥物可使HbA1c下降0.5-0.8％。第26頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三α葡萄糖苷酶抑制劑常用制劑：（均應(yīng)在餐時(shí)第一口飯后服用）①阿卡波糖（拜糖蘋，卡博平）：主要抑制α-淀粉酶，每次50-100mg，3次/天

②伏格列波糖：主要抑制麥芽糖酶和蔗糖酶，每次0.2mg，3次/天第27頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三α葡萄糖苷酶抑制劑不良反應(yīng)：最常見(jiàn)的為胃腸道反應(yīng)，如腹脹、排氣增多或腹瀉，因此不應(yīng)用于胃腸功能紊亂功能者。單藥不引起低血糖，但與SUs或胰島素聯(lián)用時(shí)可出現(xiàn)低血糖。第28頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（四）噻唑烷二酮類（TZDs）

作用機(jī)理：通過(guò)激活PPARγ進(jìn)而增加靶細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性而降低血糖。適應(yīng)癥：適用于肥胖、胰島素抵抗明顯的2型糖尿病患者；可單藥或聯(lián)合其他降糖藥。研究顯示，該類藥物使HbA1c降低1-1.5％。第29頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三噻唑烷二酮類常見(jiàn)制劑：

羅格列酮：用量為4-8mg/d，每日1次；吡格列酮：用量為15-30mg/d，每日1次。第30頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三噻唑烷二酮類不良反應(yīng)及禁忌癥：

體重增加、水腫；研究還顯示，該類藥物與骨折與心衰風(fēng)險(xiǎn)增加；因此，對(duì)于有心衰（紐約心功能分級(jí)II級(jí)以上）、有活動(dòng)性肝病或轉(zhuǎn)氨酶增高超過(guò)正常值上限2.5倍以上、嚴(yán)重骨質(zhì)疏松或骨折病史的患者禁用本類藥物。第31頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三噻唑烷二酮類有關(guān)安全性的新進(jìn)展：

羅格列酮可能增加心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)，包括美國(guó)、中國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家均對(duì)該藥使用作出嚴(yán)格限制。第32頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（五）胰升糖素樣多肽1（GLP-1）

及其相關(guān)制劑胰升糖素樣多肽1由腸道L細(xì)胞分泌，其降糖機(jī)制如下：①刺激胰島β細(xì)胞葡萄糖介導(dǎo)的胰島素分泌；②抑制胰升糖素分泌，減少肝糖輸出；③延緩胃排空；④抑制食欲及攝食；⑤改善外周組織對(duì)胰島素敏感性。此外，GLP-1還可促進(jìn)胰島β細(xì)胞增殖，減少凋亡，增加胰島β細(xì)胞數(shù)量。第33頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三二肽基肽酶（DPP-IV)抑制劑GLP-1在體內(nèi)迅速被二肽基肽酶（DPP-IV)降解而失去生物活性，其半衰期不足2分鐘。基于此，DPP-IV抑制劑應(yīng)運(yùn)而生，它通過(guò)抑制DPP-IV而減少GLP-1的失活，從而增加GLP-1水平而降糖。第34頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三DPP-IV抑制劑目前國(guó)內(nèi)上市的DPP-IV抑制劑為西格列汀。臨床試驗(yàn)顯示，該類藥物可使HbA1c降低0.5-1.0％。該藥單用不引起低血糖，不增加體重；亦可聯(lián)用其他口服降糖藥。用法用量：常用劑量（100mg，1次/天，早餐前服用）；輕中度腎功能不全可不需調(diào)整劑量。第35頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三GLP-1類似物作用機(jī)制：通過(guò)有效激活GLP-1受體，增強(qiáng)GLP-1效效應(yīng)而發(fā)揮降糖作用。國(guó)內(nèi)上市的制劑為艾塞那肽，需皮下注射（qd或bid）研究顯示，該藥可使HbA1c下降0.5-1.0％本類藥物可顯著降低體重。第36頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三GLP-1類似物適用于經(jīng)傳統(tǒng)口服降糖藥物治療血糖控制不滿意的超重或肥胖的2型糖尿病。該藥單用不引起低血糖，但胃腸道反應(yīng)較常見(jiàn)，如惡心、嘔吐，主要見(jiàn)于初始治療時(shí)，隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)可減輕。第37頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三胰島素治療（一）適應(yīng)癥1型糖尿病急性并發(fā)癥嚴(yán)重慢性并發(fā)癥合并重癥疾病圍手術(shù)期妊娠和分娩2型經(jīng)飲食和口服藥物控制不佳胰腺切除或重癥胰腺炎所致的繼發(fā)性糖尿病新診斷糖尿病，空腹血糖大于13.9mmol/L,糖化血紅蛋白大于11%,或有口服藥物禁忌證。第38頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（二）各種胰島素制劑的特點(diǎn)作用類別

制劑

皮下注射作用時(shí)間（h）開(kāi)始高峰持續(xù)速效普通胰島素0.52～46～8中效低精蛋白鋅胰島素（NPH）1～36～1218～26長(zhǎng)效精蛋白鋅胰島素（PZI）3～814～2428～36第39頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三胰島素種類動(dòng)物胰島素（短效胰島素、魚精蛋白鋅胰島素、預(yù)混胰島素）人胰島素（短效胰島素、中效胰島素（NPH）和預(yù)混胰島素[如諾和靈30R、諾和靈50R優(yōu)泌林（70/30）和甘舒林30R等]）人胰島素類似物（速效胰島素如諾和銳和優(yōu)泌樂(lè)、預(yù)混人胰島素類似物如諾和銳30、優(yōu)泌樂(lè)25、優(yōu)泌樂(lè)50和超長(zhǎng)效胰島素類似物如甘精胰島素和地特胰島素）第40頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三基礎(chǔ)胰島素治療方案：長(zhǎng)效胰島素（或類似物，睡前任意時(shí)間小劑量胰島素（通常10單位),每2-3天增加1-3單位.預(yù)混胰島素治療方案：用諾和銳30，優(yōu)泌樂(lè)（25）按早晚各1/2皮下注射，諾和靈30R和甘舒林