伴性遺傳專題練習(xí)題答案解析

精品文檔伴性遺傳專題練習(xí)染色體。果蠅缺廣東】(雙選)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于XL【2013條V號(hào)染色體的紅眼果條則致死。一對都缺失1失1條V號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2F中蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，11/4B.紅眼雌果蠅占B.紅眼雌果蠅占A.白眼雄果蠅占1/4D.缺失C1/41條IVD.缺失C【題型】遺傳系譜圖調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全,31)(2013江蘇卷1.表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)Bb顯性的基因(分別用字母Aa、：現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題■患病男性?■患病男性?患病女性個(gè)X隱性遺傳，因?yàn)榈贗代第1)該種遺傳病的遺傳方式 (是/不是)伴( 體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是 。 的基因型，則III-「2和1-3婚配，所生后代患病的概率均為0和I(2)假設(shè)I-1-4婚配、I婚配，與H-5-2的基因型為 。在這種情況下，如果H-2為，II o其后代攜帶致病基因的概率為(2)AaBbAABB5/9或AaBB(AABB或AABb)(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB2008廣東)2.(b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：和乙病(B一下圖為甲病(A—a)

圖為甲病(A—a)乙病屬于O乙病屬于O(1)甲病屬于B.常染色體隱性遺傳病A.常染色體顯性遺傳病染色體遺傳病染色體隱性遺傳病 E.伴Y.伴C.伴X染色體顯性遺傳病DX。136的基因型為，III一的致病基因來自于，5(2)II一為純合體的概率是II- ,，患乙病的概率是 13)(3假如III一10和III一結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 o 不患病的概率是 (1)AD8(2)1/2aaXY精品文檔．B精品文檔(3)2/31/87/24【題型】遺傳系譜圖與細(xì)胞增殖兩種)b)【題型】遺傳系譜圖與細(xì)胞增殖兩種)b)(乙(B、基因控制1.下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程:遺傳病，其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答4的基因型是 。乙病屬于哪一種遺傳病(1)根據(jù)上圖判斷,?II 。患兩種病的概率是 ，(2)114和115再生一個(gè)孩子 該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖，期(3)右圖①細(xì)胞處于 ①表示 ,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因可能是(4)右圖②細(xì)胞中有個(gè)染色體組 ,,破譯人類全部遺傳信息(5)人類基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位

置條染色體上的 其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測定 基因。1/32⑵AaXX(只答一個(gè)不給分)或⑴紅綠色盲AaXX?bBBB在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因5)(4)2 (全答對才給分)口5(或(3)減數(shù)第一次分裂后突變或四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條XY分(16)貓是2.(2011年廣州一模)染色體高度螺旋化失活成為巴氏小xx染色體上的基因能表達(dá)，其余l(xiāng)以上x染色體時(shí)，只有條體，如下圖所示。請回答：染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用。是的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染XXX(2)性染色體組成為 色體上的基因由于過程受阻而不能表達(dá)。精品文檔.精品文檔(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于x染色體上，基因型為xAY的貓毛皮顏色是 ?，F(xiàn)觀察到一只橙黑相問的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為;若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY,則產(chǎn)生該貓是由于其(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是（1）堿性染料（改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液）正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體錄轉(zhuǎn)（2）2（3）橙色XXY父方減數(shù)第一次分裂時(shí)X、丫染色體沒有分離【題型】遺傳系譜圖與基因的表達(dá)1.（16分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A,a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知111-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：圖例□正常男性O(shè)正常女性囪用遺傳病男性患者②申遺傳病女性患者

圜乙遺傳病男性患者（1）甲遺傳病的致病基因位于（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。（2）III-3的基因型為 。（2分） （3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的一為終止密碼子。（5）科學(xué)家從患者體細(xì)胞中提取出b基因進(jìn)行研究，并利用 技術(shù)對b基因進(jìn)行擴(kuò)增。（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次一共需要游離的腺喋吟脫氧核甘酸 個(gè)。 （7）若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為 提供原材料?！绢}型】ZW型性別決定1.(16分)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染Bb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請、Z、a)和伴Z染色體基因(Z色體基因(A回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與一W)否(aaZZ或aaZbbZ存在，AB不存在(A_ZbW)或A_ZBZ同時(shí)存在(A_Z和ABBW)A_Z或羽毛顏色白色灰色黑色TOC\o"1-5"\h\z(1)黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是，雌鳥的羽色是 。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為 ，精品文檔.精品文檔。 父本的基因型為 、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為64)、(1灰色(2)黑色BBBZAaZWAaZ(3)bBb3:3:2ZWAaZ(4)AaZDNa分子電泳【題型】遺傳系譜圖與分)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中(161.，鐮刀型細(xì)胞貧血、Bb海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，癥患者的基因型為bb每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。突變的血紅蛋白基因bII?TOC\o"1-5"\h\zt—ACCTGTT—— f正常的血紅蛋白基因。II■ 「I ?t-ACCAGTT- t標(biāo)注：t限制酶酶切位點(diǎn)■探針雜交區(qū)域森旭月交電冰分得酉每切片應(yīng)及環(huán)針先幸顯東白勺普京普引起的。正?；蚝屯蛔儯?）從圖中可見，該基因突變是由于基因經(jīng)過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯條帶譜。 條帶譜，突變基因顯示示 次妊娠的4（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦的基因型為 「4胎兒n-i?n-4中需要停止妊娠的是 ,II 若與一正常女性再婚，生出患病1/10000,1-2（3）正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占孩子的幾率為 。 ）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病，細(xì)胞內(nèi)參與血（4同學(xué)說血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān)，你認(rèn)S o紅蛋白合成的細(xì)胞器是 。 為對嗎？為什么？【答案】21T））堿基對改變（或A變成（1BB）-2（或H2（2）111/40000）（3不對，因?yàn)檠t蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，不需要分泌到細(xì)胞外）核糖體、線粒體4（【題型】伴性遺傳實(shí)驗(yàn)1.（16分）已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛是一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請回答：精品文檔．精品文檔

上，判斷的主要依據(jù)是控制直毛與分叉毛的基因位于(1)上，判斷的主要依據(jù)是控制直毛與分叉毛的基因位于(1)。子一代表現(xiàn) (2)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為。型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為 若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對等位基(3)染色體上？請說明推導(dǎo)過程。因是位于常染色體上還是XBY、或bXF(1)BXF、bY直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)染色體(2)X5:1(3)1/3即直毛雌果蠅X分叉毛雄果蠅、能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交((4),若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若分叉毛雌果蠅X直毛雄果蠅)X染色體上。正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于12山東】幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。2.【(1，在減數(shù)第二次分裂后期)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為(1條。的細(xì)胞中染色體數(shù)是 E四種類型的配子。該果蠅R°和、XX、 （2）白眼雌果蠅（XXY）最多產(chǎn)生X與紅眼雄果蠅（XY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為r雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅）雜交，）與灰身紅眼雄果蠅（AAXFY（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXXRrr 1灰身紅眼F，從 中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F 22 。 雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為——rRR群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果）為親本雜交，在XF（4）用紅眼雌果蠅（XXY）與白眼雄果蠅（1第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：“M”）。M蠅（記為染色體不分離。X未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)