2022年實驗室資質認定基本知識試題

2022年實驗室資質認定基本知識試題一、填空題：每題2分，共20分。1、產(chǎn)品質量檢驗機構、認證機構必須依法按照有關標準（客觀）、（公正）地出具檢驗結果或者認證證明。2、任何單位和個人在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及經(jīng)檢定（不合格）的計量器具。在教學示范中使用計量器具（不受此限）。3、產(chǎn)品質量檢驗機構、認證機構仿造檢驗結果或者出具虛假證明的責令改正，對單位處（5）萬元以上（10）萬元以下的罰款，對直接負責的管理人員和其他直接責任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。4、對需要在（全國范圍內(nèi)）統(tǒng)一的（技術要求），應當制定國家標準。5、某量測量值為2000，真值為1997，則測量誤差（3），修正值為（-3）。6、誤差的兩種基本表達形式是（絕對誤差）和（相對誤差）。7、準確度主要反應（綜合）誤差的大小程度，準確度越高，則誤差愈（?。?、修約數(shù)至小數(shù)后一位：2.71828（2.7）；57.65（57.6）。10、國家根據(jù)經(jīng)濟和社會發(fā)展的需要，推行（產(chǎn)品）、（服務）、（管理體系）認證。二、判斷題：請將你的判斷符號填在（）內(nèi)，對的為“V”錯的為“某”。每題為2分，共40分。1、根據(jù)《計量法》的規(guī)定，為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質量檢驗機構，必須經(jīng)縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。（某）2、實驗室申請資質認定的計量認證、授權或驗收的項目相同的，可以同時進行評審。（V）3、實驗室的資質，是指向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。（V）4、在目前標準制定實踐中，通用的試驗、檢驗方法標準屬于強制標準。（某）5、實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經(jīng)主管部門授權，獨立對外行文和開展業(yè)務活動，有獨立賬目和獨立核算。（某）6、作業(yè)指導書應以申請資質認定的“產(chǎn)品檢測標準”或“檢驗方法標準”為依據(jù)進行編寫。（V）7、為對出具的數(shù)據(jù)和報告負責，應由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準，以示負責。（某）8、失效或廢止文件要從使用現(xiàn)場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其它原因需要保留在現(xiàn)場的，必須明顯加以標識，以防誤用。（V）9、設施和環(huán)境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。（V）10、新購置的測量設備儀器，在投入使用前，檢查有出廠合格證就可以了，不必進行檢定/校準。（某）11、實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。（某）12、為保證檢測或校準質量，管理評審范圍應以檢測或校準部門為主（某）13、樣品加工設備可以不使用狀態(tài)標識。（某）14、“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務和不滿意或抱怨。（某）15、實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料（V）16、若實驗過程中人手少或忙不過來，未來得及記錄，可在實驗結束后補記或追記。（某）17、修復的儀器設備必須經(jīng)檢定/校準等方式證明其功能指標已恢復。（V）18、定期進行管理體系管理評審是實驗室質量負責人的職責。（某）19、期間核查的目的是測量儀器、測量標準或標準物質的校準狀態(tài)在校準/檢定有效期內(nèi)是否得到保持。（V）20、合同評審是客戶的責任，實驗室可以與客戶聯(lián)合進行。（某）三、選擇題：在下列每小題的備選答案中至少有一個是正確的，請將正確選項前的字母填在（）內(nèi)，每題1分，共20分。1、授權簽字人系指檢測報告的（C）。A、編制者B、審核者C、簽發(fā)者D、A+B+C2、對于同批樣品，該批樣品首先應有（C），然后對個體再細分編序號。3、實驗室應有措施確保其人員不受任何來自外部的不正當?shù)纳虡I(yè)、財務和其它方面的壓力和影響，防止（B）。A、行政干預B、商業(yè)賄賂C、行業(yè)影響4、當客戶對檢測和/或校準質量有影響的服務和供應品的采購程序應包括（C）等程序。A、購買、儲存B購買、檢驗、儲存C、選擇、購買、驗收和儲存B、選擇、驗收、檢驗5、客戶對實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)和結果有異議，并提出申訴時，實驗室必須要進行的工作是（A）。A、受理申訴B、采取預防措施C、組織復檢D、采取糾正措施6、《中華人民共和國認證認可條例》所稱認可，是指由認可機構對認可機構、檢查機構、實驗室以及從事評審、審核等認證活動人員的能力和執(zhí)業(yè)資格，予以承認的（A）活動。A、合格評審B、行政許可C、審查評審D、現(xiàn)場檢查7、實驗室的環(huán)境條件包括（A、B、C、E）。A、溫度B、溫度C、通風D、采暖E、噪聲8、用于“期間核查”的核查標準要求（B）就可以。A、計量參考標準B、量值穩(wěn)定C、高一級儀器9、因人員變更需報發(fā)證機關或其授權的部門確認的是（A、B、D）A、最高管理者B、技術管理者C、質量主管D、授權簽字人10、定期內(nèi)部審核一般是審核（C）。A、出現(xiàn)問題的部門B、客戶抱怨的部門C、管理體系的全部要素11、實驗室應建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管修訂和廢止的控制程序，確保文件（B）。A、完整準確B、現(xiàn)行有效C、經(jīng)過審批D、標識齊全12、實驗室每年度內(nèi)部審核活動應覆蓋（D）A、經(jīng)常出問題的檢測室B、關鍵的管理部門C、客戶投訴最多的部門D、管理體系的全部要素和所有活動13、管理體系文件包括（D）A、質量手冊B、程序文件C、質量手冊、程序文件D、質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、記錄14、實驗室（A、D）應具有工程師以上職稱，熟習檢驗業(yè)務并經(jīng)考核合格。A、技術主管B、質量主管C、最高管理者D、授權簽字人15、實驗室從事抽樣、檢測/校準、簽發(fā)檢測/校準報告、操作設備的人員都必須（B）。A、經(jīng)過培訓B、持證上崗C、確認能力D、實施監(jiān)管16、為確保檢測結果的有效性，實驗室應有質量控制程序和（B）。A、質量控制措施B、質量控制計劃C、技術校核計劃17、下列原始記錄的規(guī)定，哪種說法是錯誤的（C）。A、原始記錄要規(guī)范化B原始記錄應實行標識化管理，應有受控標識C、原始記錄是檢驗結果的紀實，若填寫錯了，可以刪減18、實驗室檢測所配備的設備包括測量設備和（C）。A、抽樣、制樣設備B、數(shù)據(jù)處理設備C、抽樣、制樣和數(shù)據(jù)處理設備19、檢測區(qū)間的工作相互之間有不利影響時，應該采取有效的（C）A、處理措施B、管理措施C、隔離措施D、技術措施20、管理手冊是管理體系中最重要的文件，是管理體系文件的頂層文件。質量手冊對實驗室內(nèi)部是實施管理的綱領性文件，對外是證實實驗室管理體系符合標準要求的（A）。A、證據(jù)B、記錄C、依據(jù)D、痕跡四、問答題：1、什么是質量手冊？質量手冊至少包括哪幾個方面的內(nèi)容？P151答：質量手冊是規(guī)定組織質量管理體系的文件。⑴、質量手冊可以涉及一個組織的全部或部分活動。手冊的標題和范圍反應其應有的領域。⑵、質量手冊通常至少應包括或涉及以下方面：①質量方針；②影響質量的