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第5頁(共5頁)南京航空航天大學(xué)第1頁(共7頁)二○一一~二○一二學(xué)年第二學(xué)期課程名稱:《材料科學(xué)基礎(chǔ)(上)》參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)命題教師:張平則試卷類型:試卷代號:A一、概念辨析題(每小題4分,總計(jì)20分)1晶體結(jié)構(gòu)與空間點(diǎn)陣異:結(jié)構(gòu)基元+空間點(diǎn)陣=晶體結(jié)構(gòu);同:描述晶體中的規(guī)律性。2相與組織異:相是組織的組成部分;同:都是材料的組成部分。3異:共晶轉(zhuǎn)變?yōu)閺囊合噢D(zhuǎn)變,共析轉(zhuǎn)變?yōu)閺墓滔噢D(zhuǎn)變.同:在恒溫下轉(zhuǎn)變產(chǎn)物為兩個(gè)固相.4間隙固溶體與間隙化合物異:間隙固溶體與溶劑晶體結(jié)構(gòu)相同,間隙化合物與溶劑晶體結(jié)構(gòu)不同;同:小原子位于間隙位置。5異:電子共用范圍不同,金屬鍵中電子屬所有原子共用,共價(jià)鍵中屬若干原子共用.同:成鍵方式為電子共用.二、簡答題(每題5分,總計(jì)30分)1、晶體結(jié)構(gòu)因素,晶體結(jié)構(gòu)相同是組元間形成無限固溶體的必要條件,對有限固溶體,若溶質(zhì)與溶劑的晶體結(jié)構(gòu)相同,則溶解度通常較大;尺寸因素,⊿R<15﹪時(shí),才可能形成溶解度較大甚至無限溶解的固溶體;反之,則溶解度非常有限;電負(fù)性差因素,電負(fù)性差小,易于形成固溶體,電負(fù)性差大則易于形成化合物;電子濃度因素,有些合金,固溶度的主要因素是電子濃度,它們往往存在一極限電子濃度,此時(shí)固溶度最大,超過極限電子濃度,固溶體就不穩(wěn)定,便會形成新相。2、線型;支鏈型;交聯(lián)型。線型長鏈分子可以卷曲成團(tuán),也可以伸展開來,線型高聚物能在適當(dāng)?shù)娜軇┲腥芙?加熱時(shí)也能熔融。支化高聚物能溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?加熱時(shí)也能熔融.但支鏈的存在對高聚物的性能有影響.短支鏈?zhǔn)沟酶叻肿渔湹囊?guī)整程度及分子間堆砌密度降低,因而降低高聚物的結(jié)晶能力;長支鏈主要影響高分子溶液和熔體的流動性.高分子鏈之間通過支鏈聯(lián)結(jié)成一個(gè)三維網(wǎng)狀體型分子,稱之為交聯(lián)結(jié)構(gòu).它和線型支化高分子有質(zhì)的區(qū)別.它不再能溶于溶劑,加熱也不熔融.3、過冷是金屬凝固的必要條件。⊿G=⊿H-T⊿S=-Lm-T(-Lm)/Tm=Lm(T-Tm)/Tm=Lm⊿T/Tm⊿T=(T-Tm)4、按[SiO4]在空間的組合情況,硅酸鹽結(jié)構(gòu)可以分成:島狀結(jié)構(gòu);組群狀結(jié)構(gòu);鏈狀結(jié)構(gòu);層狀結(jié)構(gòu);架狀結(jié)構(gòu)。5、晶體的宏觀對稱性中,只有以下八種最基本的對稱元素,即L1、L2、L3、L4、L6、i、m、Li4。6、由相平衡熱力學(xué)可知,多元復(fù)相平衡的普遍條件是每個(gè)組元在各相中的化學(xué)位都必須彼此相等。f=C-P+2,式中f為系統(tǒng)的自由度數(shù);C為系統(tǒng)的組元數(shù);P為相數(shù).在只受外界溫度和壓力影響的平衡系統(tǒng)中,它的自由度數(shù)等于系統(tǒng)的組元數(shù)和相數(shù)之差再加上2。三、作圖簡答題(總計(jì)15分)1、(5分)2、(10分)(1)(2)四、計(jì)算分析題(總計(jì)35分)1、(10分)當(dāng)過冷金屬熔液中晶胚出現(xiàn)時(shí),一方面使體系的體積自由能降低,另一方面又增加了表面能,因此體系總自由能的變化為:⊿G=⊿GV·V+σ·A式中⊿GV是液、固兩相單位體積自由能差,為負(fù)值;σ是晶胚單位面積表面能,為正值;V和A分別是晶胚的體積和表面積。⊿G隨晶核半徑的變化如下圖所示臨界晶核半徑為r*=-2σ/⊿GV,對應(yīng)的形核功為⊿G*=(σ·A*)/3,要使⊿G<0,須依靠體系的能量起伏。2、(15分)(1).默畫出Fe-Fe3C相圖,用相組成物填寫相圖;(略)(2).分析含碳量為1.0wt%的過共析鋼的平衡結(jié)晶過程,并繪出室溫組織示意圖。LL+γγγ+Fe3CⅡP+Fe3(3).已知某鐵碳合金室溫時(shí)的相組成物為鐵素體和滲碳體,鐵素體占82%,試求該合
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