檢驗(yàn)科質(zhì)量控制流程

檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制及流程分析前的質(zhì)量控制該階段是從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)單、患者準(zhǔn)備、原始標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸直至檢驗(yàn)室驗(yàn)收、檢驗(yàn)等全過程。1.1.準(zhǔn)確填寫檢驗(yàn)申請(qǐng)單:醫(yī)生要準(zhǔn)確無誤地填寫申請(qǐng)單,字跡要清晰可讀,寫明患者姓名、年齡、性別、住院號(hào)、病案號(hào)、診斷以及標(biāo)本來源,有時(shí)還要附有簡(jiǎn)單的病歷，特殊情況說明等臨床資料。如果這些內(nèi)容一旦被漏填、忽視、錯(cuò)填或者填寫不清,都會(huì)使檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)操作過程不能全面獲取患者信息，以至于不能根據(jù)患者生理變化對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果做出正確的判斷,出現(xiàn)錯(cuò)報(bào)、漏報(bào)、誤診等情況。１.2.患者準(zhǔn)備:,避免一些生理因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的,;;;甘油、尿酸、血糖等增高；另外服用藥物以及疲勞、熬夜、飲酒等都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。所以，當(dāng)采集患者標(biāo)本時(shí)應(yīng)盡可能的規(guī)避上述情況。如果確要檢驗(yàn)，而又存在上述情況,１.3．標(biāo)本采集注意事項(xiàng):正常情況下,對(duì)患者進(jìn)行采集標(biāo)本,要注意以下幾個(gè)方面：,也不要用力拍打穿刺部位,即放松止血帶;④采集標(biāo)本的器材一定要符合實(shí)驗(yàn)要求；⑤避免血標(biāo)本的溶血和標(biāo)本的污染。分析中的質(zhì)量控制該階段是從接受標(biāo)本開始,直至檢測(cè)結(jié)果出來。維護(hù)儀器:驗(yàn)儀器維護(hù)要按規(guī)定做好日保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)以及季保養(yǎng)，使儀器終始處于良好的工作狀態(tài)。檢驗(yàn)儀器在更換部件時(shí)一定要做好書面保養(yǎng)記錄，從而有利用儀器發(fā)生故障時(shí)方便查詢。,不用的試劑必須迅速放回冰箱中，以防止試劑揮發(fā)；對(duì)平時(shí)不經(jīng)常使用的試劑,要觀察其穩(wěn)定性;對(duì)不符合檢驗(yàn)要求的試劑,要及時(shí)更換。３.,一定要建立,這分析后的質(zhì)量控制3.１．認(rèn)真審核測(cè)定結(jié)果:目前的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)越來越系統(tǒng)，越來越自動(dòng)化,所以,員之間的配合也越來越多。無任是患者信息的錄入、標(biāo)本編號(hào)到分離、審核儀器操作檢驗(yàn)結(jié)果、發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單以及檢驗(yàn)結(jié)果的信息反饋等各個(gè)環(huán)節(jié)都是一環(huán)套一環(huán),,,便第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)問題和錯(cuò)誤，并及時(shí)改正。在此基礎(chǔ)上，還要強(qiáng)化檢驗(yàn)結(jié)果的分析比較一旦檢驗(yàn)結(jié)果超出了醫(yī)學(xué)水平,之間關(guān)系,,采集的具體狀況，從而真正保證檢測(cè)結(jié)果的合理、準(zhǔn)確和有效。3.2．建立報(bào)告單簽收制度:應(yīng)該由專人負(fù)責(zé)統(tǒng)一送達(dá)。檢驗(yàn)科也要根據(jù)自身的實(shí)際情況，對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的室內(nèi)保存時(shí)間、保存方法做出明確具體的規(guī)定,以便復(fù)查和核對(duì)。３.3應(yīng)及時(shí)和臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通,望知道自己病情和病因