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文檔簡介

法醫(yī)遺傳的使用論述（imprintedgene年等采用基子2碼子2型父。2007年了156XX條X染色體的其中之一失去活，染色為X染色體的（dosagecompensation）X染色被X染色體失（X-inactivationcenter，XIC）所控制，是一種反義轉(zhuǎn)錄的調(diào)著X個(gè)17kb與X染色導(dǎo)DNA甲基持X染色體的失活。染有X染色體。染色碼RNA

是指性分子rRNA、、snRNA、snoRNA、microRNA等多的RNA以及未知功能的碼RNA和碼RNA，前導(dǎo)mRNA的為22個(gè)核苷小RNA分。microRNA能十過就能滿足的PCR1自1985家道DNA醫(yī)DNA分，記STR與SNP。Zhao等應(yīng)用甲基化特異系點(diǎn)實(shí)用DNA甲基兒，這也為產(chǎn)前的親權(quán)鑒定提供了一種非侵入性的檢測方法。2

。DNA甲基化隨年齡變化的）其p16的DNA?；颍?，RLGS）技對淋巴現(xiàn)29個(gè)基因座有中23，（對甲甲基胞嘧啶5-methylcytosine，）含量隨年齡增加而降低與50歲組。2010，Teschendorff等通過約過27000CpG的（polycombgroup，的DNA甲基化標(biāo)記，能夠預(yù)測一個(gè)樣本在5：DNA，NorenHooten等的個(gè)出9個(gè)與年中能

內(nèi)Jin等去甲基酶UTX-1/UTX對的RNAi3（monozygotictwins，的DNA醫(yī)DNA的DNA分析。Fraga的實(shí)行在DNA、。Kaminsky等的DNA化的上皮，Ollikainen等的醫(yī)是DNA化在采4

含CpG的Alu重復(fù)序列的Alu亞族個(gè)Alu亞的DEAD肽4［DEAD（Asp-boxpolypeptide4DDX4））的等使技microRNA的細(xì)胞組織特異性對血液、與21種人體組痕測RNA的達(dá)。Zubakov等和PCR技術(shù)的標(biāo)記。的0.1pgRNA模其microRNA5對RNA現(xiàn)在法醫(yī)學(xué)。2007年有6個(gè)microRNA分子在誘導(dǎo)。2010年織microRNA后120h內(nèi)保持相對穩(wěn)

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