藥劑科質(zhì)量與安全管理小組職責

創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天藥劑科質(zhì)量與安全管理小組職責之老陽三干創(chuàng)作創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天（一）仔細貫徹與監(jiān)察履行國家有關(guān)藥質(zhì)量量與安全的法律、法例和行政規(guī)章.（二）負責本部份藥品入庫、儲蓄、保存、分配發(fā)放和裁減更新工作,增強藥質(zhì)量量與安全的平時管理工作,保證患者用藥安全有效.（三）組織臨床藥師每個月對處方（用藥醫(yī)囑）進行評論和抗菌藥物臨床應用專項評論,展開臨床藥學工作、進行合理用藥分析,增強藥品不良反響監(jiān)測工作.（四）負責對科室或部份職工進行藥質(zhì)量量與安全管理方面的教育和培訓.（五）負責本部份藥質(zhì)量量事故或質(zhì)量投訴的檢查、處理及陳述.（六）負責對本部份藥質(zhì)量量與安全管理有關(guān)記錄的年關(guān)歸檔和保存工作.（七）質(zhì)量與安全管理構(gòu)成員負責本部份在庫藥品的抽查檢查,保證藥質(zhì)量量安全.（八）介入醫(yī)院組織的全院藥質(zhì)量量與安全檢查工作,在工作中發(fā)現(xiàn)問題仔細總結(jié)并照實報告.小構(gòu)成員職責創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天（一）組長職責：全面負責藥劑科質(zhì)量與安全管理工作,率領(lǐng)小構(gòu)成員制定科室質(zhì)量與安全管理目標和責任追查制度,如期進行質(zhì)量和安全檢查,實時總結(jié)經(jīng)驗,作出整頓計劃.（二）藥質(zhì)量量監(jiān)控員職責1、對全院藥質(zhì)量量管理每一個環(huán)節(jié)進行監(jiān)控和督導,采集和處理藥質(zhì)量量信息,并成立藥質(zhì)量量信息檔案；2、如期對全院藥品管理進行監(jiān)察和指導,對監(jiān)察狀況進行分析、總結(jié),落實整頓方法,并有記錄.（三）臨床藥學負責人職責1、對全院處方（用藥醫(yī)囑）質(zhì)量和調(diào)劑進行監(jiān)測、剖析、反應,并提出建講和整頓方法；2、深入臨床,踴躍展開臨床藥學工作,對全院藥物治療進行監(jiān)測、剖析、反應和指導臨床合理用藥.（四）各部份負責人職責1、在科主任的領(lǐng)導下指導、安插、介入本部份藥品管理和藥品調(diào)劑工作；2、常常敦促、檢查各項規(guī)章制度、勞動紀律、服務態(tài)度、服務質(zhì)量、藥物咨詢及安全方法的履行狀況；3、制定本部份工作計劃,明確崗位職責,合理安插工作；4、靈巧靈巧安插人員,防備體現(xiàn)病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口；5、做好考勤記錄,敦促本部份人員履行醫(yī)院和科室的各項規(guī)創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天章制度；6、落實、檢查麻醉、精神、毒性等特別藥品管理制度履行情況；7、常常檢查本部份藥質(zhì)量量,并有記錄,防備藥品過期、蛻變.做好藥品領(lǐng)用計劃,防備藥品供給斷貨或藥品積壓造成損失；8、依據(jù)科室的管理要求,負責落實、檢查各項記錄的履行