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文檔簡介
2023年高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.0.2molFeI2與足量氯氣反應時轉移電子數(shù)為0.4NAB.常溫常壓下,46gNO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NAC.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數(shù)為0.4NAD.常溫下,56g鐵片投入足量濃H2SO4中生成NA個SO2分子2、下列離子方程式正確的是A.鉀和冷水反應:K+H2O=K++OH—+H2↑B.氫氧化鐵溶于氫碘酸:2Fe3++2I—=2Fe2++I2C.碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液:HCO3—+NH4++2OH—=CO32—+NH3·H2O+H2OD.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合:3S2O32—+2H+=4S↓+2SO42—+H2O3、Anammox法是一種新型的氨氮去除技術。設阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則下列說法正確的是A.1moLNH4+所含電子數(shù)為11NAB.30gN2H2中含有的共用電子對數(shù)目為4NAC.過程II屬于還原反應,過程IV屬于氧化反應D.過程I中反應得到的還原產物與氧化產物物質的量之比為1:24、M是一種化工原料,可以制備一系列物質(見下圖)。下列說法正確的是A.元素C、D形成的簡單離子半徑,前者大于后者B.F的熱穩(wěn)定性比H2S弱C.化合物A、F中化學鍵的類型相同D.元素C、D的最高價氧化物的水化物均可以和H發(fā)生反應5、下列有關實驗的操作正確的是實驗操作A除去NaHCO3固體中混有的NH4Cl直接將固體加熱B實驗室收集Cu與稀硝酸反應成的NO向上排空氣法收集C檢驗乙酸具有酸性配制乙酸溶液,滴加NaHCO3溶液有氣泡產生D測定某稀硫酸的濃度取20.00ml該稀硫酸于干凈的錐形瓶中,用0.1000mol/L的NaOH標準液進行滴定A.A B.B C.C D.D6、下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是()選項實驗現(xiàn)象結論A將銅粉加入1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍,有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑B將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產生大量白煙,瓶內有黑色顆粒產生CO2具有氧化性C將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+D用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低A.A B.B C.C D.D7、下列有關物質的用途敘述中,不正確的是A.用稀硫酸除鋼鐵表面的鐵銹利用了硫酸的酸性B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱C.胃藥中含氫氧化鎂是因為氫氧化鎂能給人提供鎂元素D.碳酸氫鈉作焙制糕點的發(fā)酵粉是利用了碳酸氫鈉能與發(fā)醇面團中的酸性物質反應8、某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產生白色沉淀,若溶液中各離子的物質的量濃度相等,則一定存在的離子是A.SO42- B.NO3- C.Na+ D.Fe3+9、克倫特羅是一種平喘藥,但被違法添加在飼料中,俗稱“瘦肉精”,其結構簡式如圖。下列有關“瘦肉精”的說法正確的是A.它的分子式為C12H17N2Cl2OB.它含有氨基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團C.1mol克倫特羅最多能和3molH2發(fā)生加成反應D.一定條件下它能發(fā)生水解反應、酯化反應、消去反應、氧化反應、加聚反應等10、關于下列裝置的描述正確的是()A.甲裝置可用于電解精煉銅B.乙裝置紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟮陀腋逤.丙裝置中的交換膜為陰離子交換膜D.丁裝置可達到保護鐵閘門的作用11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為20,Y、W為同一主族元素,常溫下,Z的單質能溶于W的最高價氧化物對應水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說法不正確的是(
)A.W和Y形成的一種化合物具有漂白性B.簡單離子半徑大小順序:W>Z>YC.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<YD.元素X的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應水化物能發(fā)生反應12、25℃時,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1CH3COOH(Ka=1.75×10-5)溶液的過程中,消耗NaOH溶液的體積與溶液pH的關系如圖所示。下列各項中粒子濃度關系正確的是A.點①所示溶液中:2c(CH3COO-)-2c(CH3COOH)=c(H+)-c(OH-)B.點②所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)C.點③所示溶液中:c(CH3COO-)-C(CH3COOH)=c(Na+)+2c(H+)-2c(OH-)D.pH=12的溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)13、向H2S的水溶液中通入一定量的Cl2,下列圖像所示變化正確的是A. B. C. D.14、下列說法正確的是()A.Cl表示中子數(shù)為18的氯元素的一種核素B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)和硬脂酸甘油酯()互為同系物C.的名稱為2﹣乙基丁烷D.CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3互為同素異形體15、在由水電離產生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是①K+、ClO-、NO3-、S2-②K+、Fe2+、I-、SO42-③Na+、Cl-、NO3-、SO42-④Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-A.①③ B.③⑤ C.③④ D.②⑤16、科學家采用碳基電極材料設計了一種制取氯氣的新工藝方案,裝置如圖所示:下列說法錯誤的是()A.反應過程中需要不斷補充Fe2+B.陽極反應式是2HCl-2e-=Cl2+2H+C.電路中轉移1mol電子,消耗標況下氧氣5.6LD.電解總反應可看作是4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)二、非選擇題(本題包括5小題)17、幾種中學化學常見的單質及其化合物相互轉化的關系圖如下:可供參考的信息有:①甲、乙、丙、丁為單質,其余為化合物②A由X和Y兩種元素組成,其原子個數(shù)比為l︰2,元素質量之比為7︰8。③B氣體是引起酸雨的主要物質,H常溫下為無色無味的液體,E常用作紅色油漆和涂料。試根據(jù)上述信息回答下列問題:(1)A的化學式為___________,每反應lmol的A轉移的電子數(shù)為_____________mol;(2)F與丁單質也可以化合生成G,試寫出該反應的離子方程式:______________________;(3)少量F的飽和溶液分別滴加到下列物質中,得到三種分散系①、②、③。試將①、②、③對應的分散質具體的化學式填人下列方框中:________________(4)化合物M與H組成元素相同,可以將G氧化為F,且不引進新的離子。試寫出M在酸性環(huán)境下將G氧化為F的離子方程式:________________18、某新型藥物G合成路線如圖所示:已知:Ⅰ.RCHO(R為烴基);Ⅱ.RCOOH;Ⅲ.+RNH2請回答下列問題:(1)A的名稱為___,合成路線圖中反應③所加的試劑和反應條件分別是______。(2)下列有關說法正確的是__(填字母代號)。A.反應①的反應類型為取代反應B.C可以發(fā)生的反應類型有取代、加成、消去、加聚C.D中所有碳原子可能在同一平面上D.一定條件下1molG可以和2molNaOH或者9molH2反應(3)F的結構簡式為____。(4)C在一定條件下可以發(fā)生聚合反應生成高分子化合物,寫出該反應的化學方程式______。(5)D有多種同分異構體,同時滿足下列條件的同分異構體有___種。①屬于芳香族化合物,且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(6)參照G的上述合成路線,設計一條由乙醛和H2NCH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線______。19、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)可作為貯存水果的保鮮劑?,F(xiàn)欲制備焦亞硫酸鈉并探究其部分化學性質。Ⅰ.制備Na2S2O5可用試劑:飽和Na2SO3溶液、濃NaOH溶液、濃H2SO4、苯、Na2SO3固體(試劑不重復使用)。焦亞硫酸鈉的析出原理:2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l)(1)如圖裝置中儀器A的名稱是___。A中發(fā)生反應的化學方程式為___。儀器E的作用是___。(2)F中盛裝的試劑是___。Ⅱ.探究Na2S2O5的還原性(3)取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,劇烈反應,溶液紫紅色很快褪去。反應的離子方程式為___。食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學原理是防止食品___。Ⅲ.測定Na2S2O5樣品的純度。(4)將10.0gNa2S2O5樣品溶解在蒸餾水中配制100mL溶液,取其中10.00mL加入過量的20.00mL0.3000mol/L的酸性高錳酸鉀溶液,充分反應后,用0.2500mol/L的Na2SO3標準液滴定至終點,消耗Na2SO3溶液20.00mL,Na2S2O5樣品的純度為___%(保留一位小數(shù)),若在滴定終點時,俯視讀數(shù)Na2SO3標準液的體積,會導致Na2S2O5樣品的純度___。(填“偏高”、“偏低”)20、乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,有“退熱冰”之稱。其制備原理如下:已知:①苯胺易被氧化;②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質如下表:物質熔點沸點溶解度(20℃)乙酰苯胺114.3℃305℃0.46苯胺-6℃184.4℃3.4醋酸16.6℃118℃易溶實驗步驟如下:步驟1:在50mL圓底燒瓶中,加入5mL苯胺、7.5mL冰醋酸及少許鋅粉,依照如圖裝置組裝儀器。步驟2:控制溫度計示數(shù)約105℃,小火加熱回流1h。步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產品。(1)步驟1中加入鋅粉的作用是________。(2)步驟2中控制溫度計示數(shù)約105℃的原因是________。(3)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是__________________。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外,還有________、________(填儀器名稱)。(4)步驟3得到的粗產品需進一步提純,該提純方法是________。21、有機物A是聚合反應生產膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調香劑I、聚酯材料J的原料,相關合成路線如下:已知:在質譜圖中烴A的最大質荷比為118,其苯環(huán)上的一氯代物共三種,核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的官能團名稱為__________________,B→C的反應條件為_____________,E→F的反應類型為_____________。(2)I的結構簡式為____________________,若K分子中含有三個六元環(huán)狀結構,則其分子式為________________。(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應的離子方程式為___________________。(4)H的同分異構體W能與濃溴水反應產生白色沉淀,1molW參與反應最多消耗3molBr2,請寫出所有符合條件的W的結構簡式___________________________________。(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學方程式為________。(6)已知:(R為烴基)設計以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線(無機試劑任選)。[合成路線示例:]__________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.FeI2與足量氯氣反應生成氯化鐵和碘單質,0.2molFeI2與足量氯氣反應時轉移電子數(shù)為0.6NA,故A錯誤;B.NO2和N2O4的最簡式都是NO2,46gNO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)3NA,故B正確;C.標準狀況下CCl4是液體,2.24LCCl4的物質的量不是0.1mol,故C錯誤;D.常溫下,鐵在濃H2SO4中鈍化,故D錯誤。2、C【解析】
A.鉀和冷水反應:2K+2H2O=2K++2OH-+H2↑,A錯誤;B.氫氧化鐵溶于氫碘酸:2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,B錯誤;C.碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液,無氨氣溢出:HCO3-+NH4++2OH-=CO32-+NH3·H2O+H2O,C正確;D.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,D錯誤;答案為C?!军c睛】離子方程式中單質、氧化物、氣體、沉淀、弱電解質寫化學式。3、B【解析】
A.一個銨根離子含有10個電子,則1moLNH4+所含電子數(shù)為10NA,故A錯誤;B.一個N2H2(H-N=N-H)分子中含有4個共用電子對,30gN2H2的物質的量==1mol,含有的共用電子對數(shù)目為4NA,故B正確;C.過程II中,聯(lián)胺分子中N元素化合價是?2,N2H2中N元素化合價是?1,化合價升高,屬于氧化反應,過程IV中,NO2-中N元素化合價是+3,NH2OH中N元素化合價是?1,化合價降低,屬于還原反應,故C錯誤;D.過程
I中,參與反應的NH4+與NH2OH的反應方程式為:NH4++NH2OH=N2H4+H2O+H+,則得到的還原產物與氧化產物物質的量之比為1:1,故D錯誤;答案選B。【點睛】準確判斷反應中各物質中N元素的化合價,利用氧化還原反應規(guī)律判斷解答是關鍵。4、A【解析】推論各物質如圖:A、元素C、D形成的簡單離子Cl―、Na+半徑,
Cl―多一個電子層,半徑大些,故A正確;B、F為HCl,氯原子半徑小,與氫形成的共價鍵穩(wěn)定,穩(wěn)定性大于H2S,故B錯誤;C、A為NaOH,有離子鍵、共價鍵,F(xiàn)為HCl,只有共價鍵,故C錯誤;D、元素C、D的最高價氧化物的水化物分別是HClO4、NaOH,只有HClO4可以和H(Na2CO3
)發(fā)生反應,故D錯誤。故選A。點睛:考查物質間反應,涉及鈉、氯的化合物等物質的化學性質。要求學生對常見物質化學性質的熟煉掌握,加強對知識識記和理解。5、C【解析】A、加熱NaHCO3和NH4Cl均分解,故A錯誤;B、NO能與O2反應,不能用排空集氣法收集,故B錯誤;C、NaHCO3+CH3COOH=CH3COONa+H2O+CO2↑,故C正確;D、稀硫酸與NaOH溶液的反應沒有明顯現(xiàn)象,需要滴入指示劑,否則無法完成實驗,故D錯誤;故選C。6、B【解析】
A.Cu與硫酸鐵反應生成硫酸銅、硫酸亞鐵,現(xiàn)象不合理,故A錯誤;B.鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和C,由現(xiàn)象可知二氧化碳具有氧化性,故B正確;C.稀硝酸加入過量鐵粉中,生成硝酸亞鐵,則充分反應后滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,現(xiàn)象不合理,故C錯誤;D.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面,則熔化后的液態(tài)鋁不會滴落下來,現(xiàn)象不合理,故D錯誤;答案選B。7、C【解析】
A.鐵銹氧化鐵可與硫酸發(fā)生復分解反應生成硫酸鐵和水,而除去鋼鐵表面的鐵銹;故A正確;B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱;故B正確;C.胃藥中含氫氧化鎂是因為氫氧化鎂能給人提供氫氧根,中和胃中的過量的酸;故C錯誤;D.加有發(fā)酵粉的面團發(fā)酵產生的酸與碳酸氫鈉反應生成的二氧化碳氣體可使焙制的糕點松軟,故D正確;答案選C。【點睛】物質的性質決定它的用途,用途反應出它的性質,胃藥中含氫氧化鎂主要是因為氫氧化鎂能給人提供氫氧根,中和胃中的過量的酸。8、A【解析】
某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產生白色沉淀,該白色沉淀為氫氧化鋁,則一定含有Al3+,一定不含F(xiàn)e3+(否則產生紅褐色沉淀),若溶液中各離子的物質的量濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則一定存在的離子是SO42-,且至少含有NO3-、Cl-中的一種,若含有NO3-、Cl-兩種,則還含有Na+,故答案選A。9、C【解析】
A、根據(jù)克倫特羅結構簡式知它的分子式為C12H18N2Cl2O,錯誤;B、根據(jù)克倫特羅結構簡式知它含有苯環(huán)、氨基、氯原子、羥基等官能團,不含碳碳雙鍵,錯誤;C、該有機物含有1個苯環(huán),1mol克倫特羅最多能和3molH2發(fā)生加成反應,正確;D、該有機物不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應,錯誤;故答案選C。10、A【解析】
A.粗銅與電源正極相連,為陽極,陰極上銅離子得到電子生成Cu,可電解精煉銅,故A正確;B.左側發(fā)生吸氧腐蝕,右側發(fā)生析氫腐蝕,則紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟾哂业?,故B錯誤;C.由圖可知,需要鈉離子透過交換膜,精制飽和食鹽水,則交換膜為陽離子交換膜,故C錯誤;D.鐵閘門與電源正極相連,失去電子,加速腐蝕,故D錯誤;答案選A。11、B【解析】
常溫下,Z的單質能溶于W的最高價氧化物對應水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。則Z為鋁,W為硫;短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Y、W為同一主族元素,則Y為氧;原子最外層電子數(shù)之和為20,則X最外層電子數(shù)為20-3-6-6=5,則X為氮;A.W為硫,Y為氧,形成的一種化合物是二氧化硫,具有漂白性,故A正確;B.硫離子有3個電子層,半徑最大;氧離子和鋁離子核外電子排布相同,核電荷越大,半徑越小,所以氧離子大于鋁離子,故簡單離子半徑大小順序:W>Y>Z,故B錯誤;C.非金屬性越強其氫化物越穩(wěn)定,氮非金屬性弱于氧,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<Y,故C正確;D.元素X的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價氧化物對應水化物為硝酸,能發(fā)生反應生成硝酸銨,故D正確。故選B?!军c睛】解決此題的關鍵是正確推斷元素的種類,突破口在于題干信息中濃溶液和稀溶液性質不同,想到濃硫酸具有強氧化性,與金屬鋁發(fā)生鈍化反應,而稀硫酸可以與鋁反應。12、C【解析】
A.點①時,NaOH溶液與CH3COOH溶液反應生成等物質的量濃度的醋酸和醋酸鈉的混合溶液,溶液中的電荷守恒式為,溶液中的物料守恒式為,兩式聯(lián)立得c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-2c(OH-),A項錯誤;B.點②處溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),B項錯誤;C.點③處NaOH溶液與CH3COOH恰好反應生成醋酸鈉,溶液中的電荷守恒式為,溶液中的物料守恒式為,兩式聯(lián)立得c(CH3COO-)-C(CH3COOH)=c(Na+)+2c(H+)-2c(OH-),C項正確;D.pH=12的溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),D項錯誤。答案選C?!军c睛】本題首先要根據(jù)反應原理分析各點溶液的成分,不論在哪一點,均從物料守恒、電荷守恒、質子守恒來分析溶液中的離子即可。13、C【解析】
H2S與Cl2發(fā)生反應:H2S+Cl2=2HCl+S↓,溶液酸性逐漸增強,導電性逐漸增強,生成S沉淀,則A.H2S為弱酸,HCl為強酸,溶液pH逐漸減小,選項A錯誤;B.H2S為弱酸,HCl為強酸,溶液離子濃度逐漸增大,導電能力增強,選項B錯誤;C.生成S沉淀,當H2S反應完時,沉淀的量不變,選項C正確;D.開始時為H2S溶液,c(H+)>0,溶液呈酸性,選項D錯誤。答案選C。14、A【解析】
A.核素中中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù),質子數(shù)=原子序數(shù),利用關系式求出Cl-35的中子數(shù);B.同系物是物質結構相似、分子組成上相差一個或多個“CH2”,根據(jù)概念判斷正誤;C.系統(tǒng)命名法是選擇最長的碳鏈為主鏈;D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質,不是化合物【詳解】A.該核素的中子數(shù)=35﹣17=18,故A正確;B.同系物是物質結構相似、分子組成上相差一個或多個“CH2”,而乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯還相差有“O“原子,不符合概念,故B錯誤;C.系統(tǒng)命名法是選擇最長的碳鏈為主鏈,該物最長碳鏈為5個碳原子,名稱應該為為3﹣甲基戊烷,故C錯誤;D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質,CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3是化合物、互為同分異構體,故D錯誤:故選:A。【點睛】原子結構、同系物、同分異構體、烷烴命名等知識點,解題關鍵:掌握概念的內涵和外延,錯點D,同素異形體的使用范圍是單質。15、B【解析】
由水電離產生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,據(jù)此分析。【詳解】①在酸性環(huán)境下S2-不能大量共存,錯誤;②在堿性環(huán)境下Fe2+不能大量共存,錯誤;③Na+、Cl-、NO3-、SO42-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;④HCO3-在酸性、堿性環(huán)境下均不能大量共存,錯誤;⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;答案選B。【點睛】本題隱含條件為溶液可能為酸性,也可能為堿性,除此以外,能與鋁粉反應放出氫氣的環(huán)境也是可能為酸性或者堿性;離子能夠發(fā)生離子反應而不能大量共存,生成弱電解質而不能大量共存是??键c,需要正確快速判斷。16、A【解析】
HCl在陽極失電子,發(fā)生氧化反應,生成Cl2和H+,F(xiàn)e3+在陰極得電子,還原成Fe2+,F(xiàn)e2+、H+、O2反應生成Fe3+和H2O,F(xiàn)e2+、Fe3+在陰極循環(huán)?!驹斀狻緼.由分析可知,F(xiàn)e2+在陰極循環(huán),無需補充,A錯誤;B.HCl在陽極失電子得到Cl2和H+,電極反應式為:2HCl-2e-=Cl2+2H+,B正確;C.根據(jù)電子得失守恒有:O2~4e-,電路中轉移1mol電子,消耗0.25mol氧氣,標況下體積為5.6L,C正確;D.由圖可知,反應物為HCl(g)和O2(g),生成物為H2O(g)和Cl2(g),故電解總反應可看作是4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g),D正確。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeS2112Fe3++Fe=3Fe2+:分散質微粒的直徑(nm);H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+【解析】
由③中信息可知:
B氣體是引起酸雨的主要物質,則B為SO2,H常溫下為無色無味的液體,則H為H2O;E常用作紅色油漆和涂料,故E為Fe2O3,則A中應含F(xiàn)e、S兩種元素。由②可計算得到A的化學式為FeS2,再結合流程圖可推知甲為O2,C為SO3,D為H2SO4
乙由E(Fe2O3)和乙在高溫的條件下生成丁(單質)可知,丁為Fe,D
(
H2SO4)
+E
(
Fe2O3)→F,則F為Fe2
(SO4)3,G為FeSO4,丙可以為S等,乙可以為碳或氫氣等。【詳解】(1)由上述分析可知,A的化學式為FeS2,高溫下燃燒的化學方程式為:
4FeS2
+
11O2
2Fe2O3
+8SO2,由此分析可知,每消耗4
mol
FeS2,轉移電子為44mol,即每反應1
mol的A
(
FeS2)轉移的電子為11
mol
,故答案為.:FeS2;11。
(2)由轉化關系圖可知F為Fe2
(SO4)3,丁為Fe,G為FeSO4,則有關的離子反應為:
Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+;
(3)少量飽和Fe2
(SO4)3溶液加入①冷水中形成溶液,溶質為Fe2
(SO4)3;加入②NaOH溶液中會產生Fe
(OH)
3沉淀,形成濁液;加入③沸水中會產生Fe
(OH)
3膠體,即①Fe2
(SO4)3、③Fe
(OH)
3膠體、②
Fe
(OH)
3沉淀,故答案為:分散質微粒的直徑(nm);
(4)化合物M與H
(
H2O)組成元素相同,則M為H2O2,M在酸性條件下將G
(
FeSO4)氧化為F[Fe2
(SO4)3]的離子方程式為:H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+,故答案為:H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+。18、苯乙醛濃硫酸,加熱Cn+(n-1)H2O5CH3CHOCH3COOHCH3COBrCH3CONHCH(CH3)2【解析】
根據(jù)合成路線,A結構中含有苯環(huán)結構,A→B發(fā)生信息I的反應,則A為,B為,B酸性條件下水解生成C;根據(jù)D的分子式,結合C的分子式C9H10O3可知,C發(fā)生消去反應生成D,D為,D發(fā)生信息II的反應生成E,E為,結合G的結構簡式可知,E和F發(fā)生取代反應生成G,則F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,A為,名稱為苯乙醛,合成路線圖中反應③為醇羥基的消去反應,所加的試劑和反應條件分別是濃硫酸,加熱,故答案為:苯乙醛;濃硫酸,加熱;(2)A.根據(jù)上述分析,反應①為加成反應,故A錯誤;B.C中含有羥基、羧基和苯環(huán),羥基可以取代反應和消去反應,羧基可以發(fā)生取代反應,苯環(huán)可以發(fā)生取代反應和加成反應,但不能發(fā)生加聚,故B錯誤;C.D為,苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵都是平面結構,因此D中所有碳原子可能在同一平面上,故C正確;D.一定條件下1molG()可以和2molNaOH發(fā)生水解反應,能夠和7molH2發(fā)生加成反應,故D錯誤;故答案為:C;(3)根據(jù)上述分析,F(xiàn)的結構簡式為,故答案為:;(4)C()在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,反應的化學方程式為n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O;(5)D()有多種同分異構體,①屬于芳香族化合物,且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明結構中含有醛基和酯基,則屬于甲酸酯類物質,滿足條件的同分異構體有:①苯環(huán)上含有2個側鏈的,一個側鏈為HCOO-,一個為-CH=CH2,有3種結構;②苯環(huán)上含有1個側鏈的,HCOO-可以分別連接在-CH=CH-兩端,有兩種結構,共有5種同分異構體,故答案為:5;(6)由乙醛和H2NCH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2,根據(jù)信息III,可以首先合成CH3COBr,然后與H2NCH(CH3)2發(fā)生取代反應即可,根據(jù)G的合成路線,可以由CH3CHO,先氧化生成CH3COOH,然后發(fā)生信息II的反應即可得到CH3COBr,合成路線為CH3CHOCH3COOHCH3COBrCH3CONHCH(CH3)2,故答案為:CH3CHOCH3COOHCH3COBrCH3CONHCH(CH3)2。19、三頸燒瓶Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4防倒吸濃NaOH溶液5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O氧化變質95.0偏高【解析】
A三頸燒瓶中制備二氧化硫,發(fā)生Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4,生成的二氧化硫通入D裝置,發(fā)生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l),儀器E的作用是防倒吸,F(xiàn)吸收尾氣。據(jù)此解答。【詳解】Ⅰ(1)裝置中儀器A的名稱是三頸燒瓶。A中發(fā)生反應的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4。二氧化硫易溶于水,儀器E的作用是防倒吸。故答案為:三頸燒瓶;Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2+Na2SO4;防倒吸;(2)二氧化硫有毒,排到空氣中會污染空氣,SO2是酸性氧化物,可用堿溶液吸收,題干中只提供了一種試劑--濃NaOH溶液,F(xiàn)中盛裝的試劑是濃NaOH溶液。故答案為:濃NaOH溶液;Ⅱ.(3)取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,劇烈反應,溶液紫紅色很快褪去,說明MnO4-將S2O52-氧化生成硫酸根離子。反應的離子方程式為5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O。食品級焦亞硫酸鈉
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