-衛(wèi)生資格-201藥學(xué)(師)-章節(jié)練習(xí)-專業(yè)實(shí)踐能力-綜合練習(xí)(A1A2型題)(共1859題)

-衛(wèi)生資格-201藥學(xué)(師)-章節(jié)練習(xí)-專業(yè)實(shí)踐能力-綜合練習(xí)(A1A2型題)(共1859題)

1.在下述藥物中，不適宜餐前服用的是解析：略答案：(E)A.氨芐西林B.雙膦酸鹽類C.鞣酸蛋白D.多潘立酮E.多數(shù)非甾體抗炎藥

2.在下述藥物中，最適宜睡前服用的是解析：略答案：(D)A.利尿藥B.驅(qū)蟲藥C.鹽類瀉藥D.血脂調(diào)節(jié)藥E.腎上腺糖皮質(zhì)激素

3.服用苯溴馬隆、丙磺舒、別嘌醇后，宜多飲水的最主要的原因是解析：略答案：(D)A.三者系排尿酸藥B.別嘌醇在腎功能不良者體內(nèi)蓄積毒性C.苯溴馬隆可引起腎絞痛、胃腸道反應(yīng)D.多飲水可有利于藥物排泄與尿酸排出E.尿酸在排出過程中，可能在尿道沉積形成結(jié)石

4.以下有關(guān)使用舌下片劑的敘述中，對患者最有指導(dǎo)性的是解析：略答案：(D)A.將藥片放在舌頭下面，閉上嘴B.服藥后至少30分鐘內(nèi)不要飲水C.舌下片劑在口腔黏膜被吸收進(jìn)入血液D.不要咀嚼或吞咽；含服一般控制5分鐘E.吞咽之前，盡可能在舌下長時間地保留一些唾液以幫助藥片溶解

5.以下有關(guān)透皮吸收貼膜劑的敘述中，對患者最有指導(dǎo)性的是解析：略答案：(E)A.一定要避開傷口B.用于無毛發(fā)或是刮凈毛發(fā)的皮膚C.選擇不進(jìn)行劇烈運(yùn)動的部位，如胸或上臂D.為使療效最好、刺激最小，每次將貼膜劑貼于身體的不同部位E.貼膜劑效力已盡，馬上更換一張新的貼膜劑以保持給藥的連續(xù)性

6.以下有關(guān)藥物安全性評價的重要性的敘述中，最正確的是解析：略答案：(D)A.藥物研究、上市是一個漫長的過程B.藥物治療可能存在即發(fā)性或遠(yuǎn)期不良反應(yīng)的危害C.孕婦服用沙利度胺，曾導(dǎo)致世界上14個國家出生了約一萬畸形胎兒D.影響藥物應(yīng)用的因素不僅是其治療價值，安全性也是一個重要因素E.SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA)的藥物在臨床使用，是發(fā)現(xiàn)對人體存在嚴(yán)重不良反應(yīng)

7.以下有關(guān)藥品臨床評價階段的敘述中，最概括的是解析：略答案：(E)A.臨床試驗可劃分四期B.臨床評價可分為兩個階段C.上市后藥品臨床再評價進(jìn)行Ⅳ期臨床試驗D.上市前藥物臨床評價進(jìn)行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗E.臨床評價可分為上市前藥物臨床評價階段和上市后藥品臨床再評價階段

8.以下有關(guān)上市后藥品臨床評價中開發(fā)的新適應(yīng)證的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.抗組胺藥異丙嗪用于抗帕金森病B.抗病毒藥金剛烷胺用于復(fù)合麻醉C.抗心律失常藥普萘洛爾用作降血脂藥D.局部麻醉藥利多卡因用于抗高血壓E.解熱止痛藥阿司匹林用于抗血栓形成、預(yù)防冠心病

9.以下有關(guān)節(jié)律性的敘述中，最有臨床實(shí)踐意義的是解析：略答案：(D)A.節(jié)律性廣泛存在于機(jī)體的結(jié)構(gòu)和功能中B.機(jī)體對致病原或藥物的反應(yīng)也有節(jié)律性C.正常的生理指標(biāo)有節(jié)律性節(jié)律、月節(jié)律或年節(jié)律等D.擇時給藥法能使藥物的療效與副作用分開，使療效最好而副作用最低E.臨床用藥不僅要選擇劑量，還要考慮時間因素，即選擇最佳給藥時間

10.以下有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合以及分布的時間性差異的敘述中，最概括的是解析：略答案：(E)A.順鉑與血漿蛋白結(jié)合最低值在早晨B.順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在下午C.早晨，血漿游離卡馬西平含量最低D.2a．m．～6a．m，血漿游離苯妥英鈉含量最高E.藥物與血漿蛋白結(jié)合時間性變化只對高結(jié)合率藥物(＞80％)有顯著的臨床意義

11.以下有關(guān)藥物代謝的時間性差異的敘述中，最概括的是解析：略答案：(B)A.大鼠肝中氧化酶活性最大時間為10p．mB.肝腎腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律C.健康人仰臥位肝血流量呈晝夜節(jié)律性，8a．m．肝血流量最高D.9a．m．安定和N－去甲基安定水平較高，提示安定類脫羧和水解反應(yīng)具有節(jié)律性E.8p．m．、8a．m．、12n．服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p．m．服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反應(yīng)存在晝夜差異

12.以下有關(guān)藥物排泄的時間性差異的敘述中，最概括的是解析：略答案：(A)A.人在相應(yīng)活動期，腎功能較高B.人體苯丙氨的腎排泄在清晨最大C.親水性藥物的腎排泄活動期較快D.酸性藥物傍晚給藥較早晨給藥排泄快E.6a．m．給予順鉑，腎排泄增加，與其較高腎毒性有時間對應(yīng)

13.以下有關(guān)時間與藥物毒性的關(guān)系的敘述中，最概括的是解析：略答案：(D)A.7p．m．給予氮芥致畸作用最強(qiáng)B.7a．m．給予環(huán)磷酰胺致畸作用最強(qiáng)C.很多藥物的毒性作用具有晝夜節(jié)律D.抗腫瘤藥物的毒性作用具有晝夜節(jié)律E.環(huán)磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低

14.以下有關(guān)時辰藥理學(xué)研究資料的敘述中，最概括的是解析：略答案：(E)A.心臟病人對洋地黃的敏感性以早晨4a．m．為最高B.心衰病人10a．m口服呋塞米排尿量最多C.4a．m．哮喘病人血漿腎上腺素為最低值；午夜后給予腎上腺素類藥治療效果最好D.7a．m．口服抗組胺藥賽庚啶，效應(yīng)發(fā)生較慢、較弱，但持續(xù)時間較長E.根據(jù)藥物作用的時間規(guī)律，結(jié)合病人的生理和病理過程的節(jié)律，選擇最佳時間給藥

15.以下有關(guān)藥物相互作用的敘述中，最正確的是解析：略答案：(D)A.藥物相互作用是雙向的B.藥物相瓦作用有時是單向的C.藥物相互作用是指效應(yīng)強(qiáng)度的變化D.藥物相互作用指一種藥物因受其他藥物、食物的影響，原來的效應(yīng)發(fā)生變化E.藥物相互作用是配伍藥物發(fā)生作用性質(zhì)的變化，影響用藥的有效性和安全性

16.以下有關(guān)研究注射液配伍變化的日的的敘述中，最有實(shí)踐意義的是解析：略答案：(E)A.混合注射是臨床上常采用的方法B.混合注射組合的頻度以2～5種藥物為多C.混合注射可減少注射次數(shù)，減輕患者痛苦D.多種藥物混合注射可能影響醫(yī)療質(zhì)量，甚至威脅病人的生命質(zhì)量E.研究注射液配伍變化的原因，對提高臨床合理用藥水平有重要指導(dǎo)意義

17.以下有關(guān)可見配伍變化的敘述中，最正確的是解析：略答案：(D)A.可見配伍變化可以預(yù)知B.可見配伍變化可以避免C.有些可見配伍變化呈現(xiàn)的速度很慢D.可見配伍變化大多是發(fā)生物理或化學(xué)變化E.多數(shù)可見配伍變化是溶液呈現(xiàn)混濁、沉淀

18.以下所列注射劑配伍產(chǎn)生沉淀的原因中，不正確的是解析：略答案：(E)A.溶媒組成改變B.電解質(zhì)的鹽析作用C.配伍注射液pH差異大D.配伍藥物或添加劑直接反應(yīng)E.5mg／ml葡萄糖溶液加水稀釋成0．5mg／ml

19.以下所列常見注射劑配伍變化的類型中，不正確的是解析：略答案：(E)A.沉淀B.變色C.效價下降D.聚合反應(yīng)E.產(chǎn)生毒性物質(zhì)

20.以下所列與pH較低的注射液配伍時易產(chǎn)生沉淀的藥物中，不正確的是解析：略答案：(C)A.青霉素類B.苯妥英鈉C.鹽酸氯丙嗪D.頭孢菌素類E.甲苯磺丁脲

21.以下有關(guān)注射液配伍問題的敘述中，最正確的是解析：略答案：(B)A.某些藥廠生產(chǎn)的頭孢哌酮與葡萄糖注射液配伍產(chǎn)生沉淀B.注射劑的配伍變化受注射劑組成、工藝、濃度、室溫等多種因素影響C.氯霉素注射液溶媒含乙醇、甘油等，加入葡萄糖注射液中，可析出沉淀D.兩性霉素B與pH4．2以上葡萄糖注射液(混合液pH在6．6以上)不會產(chǎn)生沉淀E.苯妥英鈉注射劑中加入穩(wěn)定劑碳酸鈉，與含Ca[~2+.gif]、Mg[~2+.gif]的注射劑配伍則產(chǎn)生沉淀

22.以下有關(guān)保證注射液配伍組合后輸注全過程中的有效性與安全性的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖墙馕觯郝源鸢福?B)A.注射劑配伍組合后應(yīng)進(jìn)行燈檢B.參照階梯式注射劑配伍變化表進(jìn)行配伍C.在滴注過程中關(guān)注配伍瓶內(nèi)遲發(fā)型可見配伍變化D.有些配伍組合應(yīng)盡快應(yīng)用，以免在放置過程中藥物療效下降E.配伍穩(wěn)定性試驗按照臨床組合濃度進(jìn)行，并采用可靠的分析方法檢測

23.以下所列藥物中，具有酶誘導(dǎo)作用的是解析：略答案：(A)A.利福平B.氯霉素C.西咪替丁D.環(huán)丙沙星E.美托洛爾

24.以下所列藥物中，具有酶抑制作用的是解析：略答案：(C)A.苯妥英B.巴比妥C.異煙肼D.氨魯米特E.格魯米特

25.以下有關(guān)影響藥物腎排泄的實(shí)例的敘述中，不正確的是解析：略答案：(B)A.能酸化尿液的藥物如氯化銨B.不同藥物可競爭與血漿蛋白結(jié)合C.非甾體抗炎藥抑制前列腺素使腎血流減慢D.能堿化尿液的藥物如碳酸氫鈉、氨丁三醇E.腎小管排泌容易的藥物阻止相對較難排泄的藥物的正常排泌，使后者潴留

26.以下有關(guān)藥效學(xué)相互作用的敘述中，最正確的是解析：略答案：(D)A.協(xié)同作用是治療作用增強(qiáng)B.相加作用是治療作用增強(qiáng)C.拮抗作用都是治療作用減弱D.主要表現(xiàn)為相加、協(xié)同與拮抗作用E.相加和協(xié)同作用都有利于治療作用

27.以下所列的藥物中，拮抗效應(yīng)有利于用藥安全和有效的是解析：略答案：(A)A.氯丙嗪配伍苯海索B.鎮(zhèn)靜藥配伍咖啡因C.甘珀酸配伍螺內(nèi)酯D.降糖藥配伍腎上腺皮質(zhì)激素E.口服抗凝血藥配伍維生素K

28.以下有關(guān)病因?qū)WA類藥物不良反應(yīng)的敘述中，不正確的是解析：略答案：(C)A.可由藥物本身所引起B(yǎng).可由藥物代謝物所引起C.死亡率也高D.又稱為劑量相關(guān)性不良反應(yīng)E.為藥物固有的藥理作用增強(qiáng)和持續(xù)所致

29.以下有關(guān)ADR敘述中，屬于病因?qū)WB類藥物不良反應(yīng)分類的是解析：略答案：(E)A.與劑量相關(guān)B.發(fā)生率高C.死亡率不高D.潛伏期較長E.與用藥者的特異性密切相關(guān)

30.以下有關(guān)ADR敘述中，屬于病因?qū)WC類藥物不良反應(yīng)分類的是解析：略答案：(E)A.特異性B.發(fā)生率低C.無潛伏期D.反應(yīng)機(jī)制比較清楚E.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系

31.以下有關(guān)副作用的敘述中，不正確的是解析：略答案：(C)A.副作用是一過性的B.有時候也可引起后遺癥C.強(qiáng)度大的副作用稱謂不良反應(yīng)D.降低藥物劑量可減輕或避免副作用E.一種藥物具有多方面作用時，治療作用之外的其他作用都可認(rèn)為是副作用

32.以下有關(guān)毒性的敘述中，最正確的是解析：略答案：(C)A.造成某種功能或器質(zhì)性損害B.停止用藥，毒性反應(yīng)可消退C.具有潛在性，與藥物的劑量和療程相關(guān)D.大劑量、長療程用藥，則可顯示毒性反應(yīng)E.毒性遷延很久，停藥后毒性反應(yīng)仍可繼續(xù)發(fā)展

33.以下有關(guān)停藥反應(yīng)的敘述，不正確的是解析：略答案：(C)A.又稱撤藥綜合征B.主要表現(xiàn)是反跳C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此癥狀D.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)E.長期連續(xù)使用某些藥物，機(jī)體對藥物產(chǎn)生適應(yīng)；驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

34.以下有關(guān)監(jiān)測ADR的方法的敘述中，不正確的是解析：略答案：(C)A.記錄聯(lián)結(jié)B.記錄應(yīng)用C.監(jiān)測報告系統(tǒng)D.集中監(jiān)測系統(tǒng)E.自愿呈報系統(tǒng)

35.以下有關(guān)自愿呈報系統(tǒng)監(jiān)測ADR的特點(diǎn)的敘述中，最有實(shí)踐意義的是解析：略答案：(E)A.簡單易行B.監(jiān)測時間長，監(jiān)測覆蓋面大C.弊端是存在資料偏差和漏報現(xiàn)象D.在ADR監(jiān)測中占有重要的地位E.監(jiān)測報告單位能及時得到ADR反饋信息

36.以下有關(guān)集中監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測ADR的敘述中，最正確的是解析：略答案：(C)A.分為病源性和藥物源性監(jiān)測B.我國采用重點(diǎn)醫(yī)院和重點(diǎn)藥物監(jiān)測相結(jié)合C.通過收集和整理資料可了解ADR全貌，病源性監(jiān)測是以病人為線索，了解ADRD.藥物源性監(jiān)測是以藥物為線索，監(jiān)測ADR

37.以下有關(guān)重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測ADR的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.準(zhǔn)確B.有針對性C.覆蓋面太小D.ADR信息學(xué)術(shù)性強(qiáng)E.指定有條件的醫(yī)院，報告不良反應(yīng)和對ADR進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測研究

38.以下有關(guān)重點(diǎn)藥物監(jiān)測ADR的敘述中，不正確的是解析：略答案：(A)A.重點(diǎn)藥物由專家決定B.可作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)C.及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)D.主要是對一部分新藥進(jìn)行上市后的監(jiān)察E.選擇新藥中有嚴(yán)重不良反應(yīng)并可能會廣泛應(yīng)用的藥物作為重點(diǎn)藥物

39.以下有關(guān)記錄聯(lián)結(jié)監(jiān)測ADR的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.需要大量的人群參加監(jiān)測B.需要依賴其他已成熟的系統(tǒng)C.通過獨(dú)特方式把各種信息聯(lián)結(jié)起來D.能監(jiān)測大量的人群，有可能發(fā)現(xiàn)不常用藥物的不常見不良反應(yīng)E.通過分析藥物與疾病間和其他異常行為之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)某些藥物的不良反應(yīng)

40.以下有關(guān)ADR因果關(guān)系評價原則的敘述中，不正確的是解析：略答案：(A)A.人員聯(lián)系B.不良反應(yīng)癥狀消除C.發(fā)生事件后撤藥的結(jié)果D.是否有其他原因或混雜因素存在E.是否已有對所用藥物ADR的報道和評述

41.以下有關(guān)藥源性疾病的危害的敘述中，不正確的是解析：略答案：(C)A.可致突變、癌變和畸形等B.可侵及人體的各個臟器和系統(tǒng)C.絕大多數(shù)可以自然減輕癥狀或痊愈D.早發(fā)現(xiàn)和及時治療可以減輕癥狀或痊愈E.若不能及時發(fā)現(xiàn)或治療搶救措施不力，可能造成不可逆性損害、致殘，甚至死亡

42.以下有關(guān)藥源性疾病發(fā)生的原因的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.患者因素B.環(huán)境因素C.醫(yī)療技術(shù)因素D.醫(yī)護(hù)人員的責(zé)任因素E.藥品質(zhì)量和數(shù)最因素與人員因素

43.以下有關(guān)藥源性疾病防治的基本原則的敘述中，不正確的是解析：略答案：(B)A.加強(qiáng)ADR的監(jiān)測報告B.對所用藥物均實(shí)施血藥濃度監(jiān)測C.大力普及藥源性疾病的防治知識D.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時停藥E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊

44.可導(dǎo)致藥源性消化系統(tǒng)疾病的典型藥物是解析：略答案：(E)A.抗酸藥B.氨茶堿C.硫酸亞鐵D.丙戊酸鈉E.非甾體抗炎藥

45.可導(dǎo)致藥源性腎病的典型藥物不是解析：略答案：(E)A.呋塞米B.磺胺類藥物C.氨基糖苷類D.非甾體抗炎藥E.抗病毒藥物阿昔洛韋

46.可導(dǎo)致藥源性血液系統(tǒng)疾病的典型藥物不是解析：略答案：(B)A.保泰松B.青霉素C.氯霉素D.磺胺類E.吲哚美辛

47.可導(dǎo)致"藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的典型藥物"不是解析：略答案：(B)A.氯丙嗪B.谷維素C.利舍平D.氟哌啶醇E.抗精神病藥

48.以下有關(guān)藥物依賴性的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.有耐受性B.定期使用該藥C.強(qiáng)迫性使用該藥D.同一人只對一種藥物產(chǎn)生依賴性E.是由藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時也包括身體狀態(tài)

49.以下有關(guān)身體依賴性的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.是由于用藥所造成的一種狀態(tài)B.表現(xiàn)為精神出現(xiàn)一系列特有的癥狀C.表現(xiàn)為軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀D.產(chǎn)生身體依賴性的藥物均為神經(jīng)系統(tǒng)藥E.中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的軀體方面的損害，即戒斷綜合征

50.以下有關(guān)精神依賴性的敘述中，最正確的是解析：略答案：(D)A.也稱生理依賴性B.以便獲得滿足或避免不適感C.表現(xiàn)為產(chǎn)生強(qiáng)迫性用藥行為D.表現(xiàn)一種要周期地或連續(xù)地用藥欲望E.在斷藥的時候一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀

51.以下有關(guān)體育比賽興奮劑的敘述中，最正確的是解析：略答案：(D)A.能輔助增強(qiáng)自身體能B.能輔助增強(qiáng)控制能力C.以達(dá)到提高成績的某些藥物D.指運(yùn)動員參賽時禁用的藥物E.以達(dá)到提高成績的某些生理物質(zhì)

52.以下所列外用或局部用運(yùn)動員禁忌的藥物中，不正確的是解析：略答案：(B)A.丁卡因B.阿替唑侖C.布比卡因D.丙胺卡因E.氯普魯卡因

53.以下所列運(yùn)動員禁忌的眼用藥物中，不正確的是解析：略答案：(E)A.萘甲唑啉B.美替洛爾C.倍他洛爾D.地匹福林E.替馬西泮

54.以下所列運(yùn)動員禁忌口服或注射用的藥物中，不正確的是解析：略答案：(C)A.沙丁醇胺B.非諾特羅C.生長激素D.奧西那林E.特布他林

55.以下有關(guān)妊娠期藥物排泄的敘述中，不正確的是解析：略答案：(C)A.腎血流量增加25％～50％B.腎小球濾過率持續(xù)增加50％C.在仰臥位狀態(tài)促進(jìn)藥物排泄D.多種藥物的消除率相應(yīng)加快E.主要經(jīng)腎臟排出的藥物消除明顯加快

56.以下所述妊娠期不同階段中，藥物對胚胎的分化與組織器官形成的干擾最大的是解析：略答案：(B)A.妊娠第14天起到妊娠1個月B.妊娠第20天起到妊娠3個月C.妊娠14周后到妊娠6個月D.妊娠6個月到妊娠9個月E.產(chǎn)前

57.以下有關(guān)影響藥物對胎兒作用的因素的敘述中，不正確的是解析：略答案：(D)A.胎兒體內(nèi)藥物濃度及分布B.胎盤的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度和程度C.胎兒接觸藥物時的發(fā)育階段D.胎兒的臍帶長短與暢通狀態(tài)E.藥物種類、劑量、療程以及體內(nèi)分布

58.以下有關(guān)妊娠期用藥注意事項的敘述中，不正確的是解析：略答案：(D)A.避免濫用抗菌藥B.用藥時間、療程和劑量個體化C.慎重使用可致子宮收縮的藥物D.酌情選用新藥或臨床驗證的藥物E.了解妊娠時期藥物對胎兒的影響

59.以下有關(guān)乳汁分泌藥物的機(jī)制的敘述中，不正確的是解析：略答案：(E)A.乳母服藥劑量大或療程長B.藥物分子質(zhì)量小于200D時C.乳母體內(nèi)的游離藥物濃度高D.分子質(zhì)量小、脂溶性而又呈弱堿性的藥物E.藥物從乳母血以主動轉(zhuǎn)運(yùn)的方式通過乳腺轉(zhuǎn)運(yùn)到乳汁中

60.以下有關(guān)影響新生兒肌內(nèi)或皮下注射吸收的因素的敘述中，不正確的是解析：略答案：(D)A.局部血流灌注不足B.新生兒肌肉組織和皮下脂肪少C.給早產(chǎn)兒肌內(nèi)注射易形成局部硬結(jié)D.肌內(nèi)或皮下注射比靜脈注射安全、有效E.在低體溫、缺氧或休克時，肌內(nèi)注射藥物的吸收量更少

61.影響新生兒藥物分布的最重要的因素是解析：略答案：(B)A.細(xì)胞外液亦較多B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合C.血漿總蛋白和白蛋白濃度均較低D.早產(chǎn)兒脂肪含量僅占體重的1％～3％E.體液占體重比例大，足月兒為75％～80％

62.出生2周內(nèi)的新生兒肝臟清除藥物的能力顯著低于成人，僅為成人的解析：略答案：(C)A.5％～10％B.10％～20％C.20％～30％D.30％～40％E.40％～50％

63.以下有關(guān)新生兒藥物排泄特點(diǎn)的敘述中，不正確的是解析：略答案：(B)A.腎血流量只有成人的20％～40％B.出生4周后腎小球濾過率才逐漸增加C.腎臟清除藥物的能力明顯低于年長兒D.主要從腎臟排泄的藥物容易蓄積中毒E.出生體重越低、日齡越短，藥物半衰期越長

64.以下有關(guān)新生兒給藥注意事項的敘述中，不正確的是解析：略答案：(E)A.給藥的間隔時間宜長B.用藥劑量宜小，尤其是早產(chǎn)兒C.出生1周內(nèi)宜每隔12小時給藥一次D.一周后應(yīng)增加至每8小時給藥一次E.隨日齡的增加，藥物的半衰期也增加

65.急性中毒的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)不是解析：略答案：(E)A.驚厥B.昏迷譫妄C.精神失常D.肌纖維顫動E.腹痛或腹部絞痛

66.急性中毒致瞳孔縮小的藥物不是解析：略答案：(B)A.阿片類B.烏頭堿C.巴比妥類D.毒扁豆堿E.毛果蕓香堿

67.以下有關(guān)治療苯妥英鈉中毒的敘述中，最關(guān)鍵的是解析：略答案：(D)A.催吐、洗胃、導(dǎo)瀉B.血壓下降者用升壓藥C.心動過緩或傳導(dǎo)阻滯用阿托品D.呼吸抑制者可用丙烯嗎啡，可重復(fù)注射E.靜滴50mg／ml葡萄糖注射液，加速排泄

68.以下有關(guān)治療阿片類中毒的敘述中，丕正確的是解析：略答案：(B)A.保持呼吸道暢通B.應(yīng)用中樞興奮劑(士的寧等)催醒C.靜滴葡萄糖、生理鹽水，促進(jìn)排泄D.及早應(yīng)用阿片類解毒藥納洛酮和丙烯嗎啡E.呼吸抑制時，交替給予戊四氮和尼可剎米

69.以下有關(guān)治療巴比妥類藥物中毒的敘述中，最關(guān)鍵的是解析：略答案：(C)A.洗胃、洗腸B.給予利尿劑加快藥物的排除C.靜脈輸入碳酸氫鈉或乳酸鈉，以堿化尿液D.對昏迷或呼吸衰竭患者可選用中樞興奮劑E.對中、長效藥物中毒者，主要以支持療法為主

70.以下所列抗菌藥物的局部應(yīng)用中，不正確的是解析：略答案：(A)A.局部用藥不宜采用殺菌劑B.氨基糖苷類藥物不可滴耳C.全身性感染時避免局部應(yīng)用D.避免將供全身應(yīng)用的品種作局部用藥E.不可局部應(yīng)用易產(chǎn)生過敏反應(yīng)的藥物

71.以下有關(guān)外科手術(shù)應(yīng)用抗菌藥物作為預(yù)防用藥的基本原則的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.根據(jù)有否污染B.根據(jù)是否有污染可能C.根據(jù)手術(shù)有否污染D.根據(jù)手術(shù)有否污染可能E.根據(jù)手術(shù)有否污染或污染可能

72.以下有關(guān)內(nèi)科及兒科應(yīng)用抗菌藥物作為預(yù)防用藥的基本原則的敘述中，最正確的是解析：略答案：(D)A.長期預(yù)防用藥無效B.長期預(yù)防特定病原菌入侵C.預(yù)防在一段時間內(nèi)發(fā)生的感染無效D.預(yù)防在一段時間內(nèi)發(fā)生的感染可能有效E.以防止任何細(xì)菌入侵為目的，往往無效

73.以下所列藥物中，最適宜"一日給藥一次"的是解析：略答案：(C)A.紅霉素B.克林霉素C.氨基糖苷類D.頭孢菌素類E.其他β內(nèi)酰胺類

74.抗菌藥物療程因感染不同而異，一般宜用至體溫正常和癥狀消退后解析：略答案：(D)A.24～36hB.36～48hC.48～72hD.72～96hE.96～120h

75.以下有關(guān)青霉素類抗生素的來源的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.發(fā)酵制造B.半合成制造C.全合成制造D.由發(fā)酵液提取E.由發(fā)酵液提取或半合成制造

76.以下有關(guān)青霉素類抗生素的作用機(jī)制的敘述中，最正確的是解析：略答案：(E)A.造成細(xì)胞壁缺損B.造成細(xì)菌細(xì)胞壁缺損C.妨礙細(xì)胞壁黏肽的合成D.妨礙細(xì)胞壁黏肽的合成，造成細(xì)菌缺損E.妨礙細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成，造成細(xì)胞壁缺損

77.以下所列耐青霉素酶青霉素類藥物中，最正確的是解析：略答案：(C)A.氨芐西林B.阿莫西林C.苯唑西林D.哌拉西林E.美洛西林

78.頭孢菌素類的來源是解析：略答案：(E)A.天然頭孢菌素為原料B.從冠頭孢菌培養(yǎng)液得到C.經(jīng)半合成改造其側(cè)鏈制得D.天然頭孢菌素為原料，經(jīng)半合成制得E.以冠頭孢菌培養(yǎng)得到的天然頭孢菌素為原料，經(jīng)半合成改造其側(cè)鏈制得

79.在下列抗高血壓藥物中，屬于β－受體阻滯劑類降壓藥的是解析：略答案：(C)A.可樂定B.胍乙啶C.阿替洛爾D.多沙唑嗪E.維拉帕米

80.在下列抗高血壓藥物中，屬于二氧吡啶類鈣拮抗劑類降壓藥的是解析：略答案：(C)A.美加明B.利血平C.硝苯地平D.多沙唑嗪E.阿替洛爾

81.下列調(diào)節(jié)血脂藥中，基于與膽固醇結(jié)合、阻礙其吸收作用的膽酸整合劑是解析：略答案：(B)A.阿昔莫司B.考來烯胺C.洛伐他汀D.非諾貝特E.ω－3脂肪酸

82.下列藥物中，屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的是調(diào)節(jié)血脂藥是解析：略答案：(C)A.利貝特B.地維烯胺C.辛伐他汀D.非諾貝特E.ω－3脂肪酸

83.下列藥物不歸屬傳統(tǒng)抗組胺藥的是解析：略答案：(D)A.異丙嗪B.苯海拉明C.氯苯那敏D.依巴斯汀E.氯吡拉敏

84.在下列抗組胺藥物中，從事駕駛、高空作業(yè)或操作精密儀器等人員，工作前禁止服用的是解析：略答案：(C)A.特非那定B.氯雷他定C.氯苯那敏D.依巴斯汀E.阿司咪唑

85.以下有關(guān)采用綜合方案治療糖尿病的敘述中，不正確的是解析：略答案：(A)A.完全依賴藥物控制血糖B.飲食控制、運(yùn)動治療和血糖監(jiān)測C.首先要保護(hù)和逆轉(zhuǎn)胰島p細(xì)胞功能D.依據(jù)安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則選擇藥物E.盡早采用藥物(聯(lián)合)治療、胰島素治療

86.以下有關(guān)以精細(xì)降糖策略治療糖尿病的敘述中，不正確的是解析：略答案：(D)A.保護(hù)肝腎功能B.選擇適宜的服藥時間C.聯(lián)合用藥，使治療個體化D.當(dāng)血糖水平接近正常時，即停用藥E.當(dāng)血糖水平接近正常時，醫(yī)師指導(dǎo)患者采取更嚴(yán)格的飲食和運(yùn)動計劃、密切監(jiān)測血糖和降糖藥的應(yīng)用

87.在下列磺酰脲類降糖藥物中，最適宜用于兒童或肥胖型患者的是解析：略答案：(A)A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.羅格列酮D.格列吡嗪E.格列齊特

88.在下列口服降糖藥物中，歸屬非磺酰脲類促胰島素分泌劑的是解析：略答案：(B)A.格列齊特B.瑞格列奈C.羅格列酮D.阿卡波糖E.伏格列波糖

89.除可能發(fā)生低血糖外，長期使用磺酰脲類降糖藥物的主要不良反應(yīng)是解析：略答案：(C)A.腹痛B.腹瀉C.體重增加D.視覺異常E.皮膚過敏

90.應(yīng)用胰島素控制血糖的糖尿病患者，一般就餐時間是在注射胰島素后解析：略答案：(D)A.5～10minB.10～15minC.15～20minD.15～30minE.20～30min

91.下列藥物中由影響某些凝血因子，促進(jìn)或恢復(fù)凝血而止血而顯效的促凝血藥的是解析：略答案：(C)A.血凝酶B.氨基己酸C.維生素KD.氨甲環(huán)酸E.入凝血因子Ⅷ

92.下列藥物中由促進(jìn)纖維蛋白溶解而顯效的抗凝血藥的是解析：略答案：(C)A.華法林B.肝素鈉C.阿替普酶D.枸櫞酸鈉E.雙香豆素

93.下列藥物中，以質(zhì)子泵抑制劑類抑酸劑而實(shí)施消化性潰瘍治療的藥物是解析：略答案：(B)A.雷尼替丁B.奧美拉唑C.曲美布汀D.醋氨己酸鋅E.米索前列醇

94.下列藥物中，以新型胃黏膜保護(hù)劑而實(shí)施消化性潰瘍治療的藥物是解析：略答案：(E)A.硫糖鋁B.丙胺太林C.法莫替丁D.泮托拉唑E.恩前列素

95.下列抗菌藥物中，用于四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染的不是解析：略答案：(B)A.甲硝唑B.慶大霉素C.克拉霉素D.阿莫西林E.氨芐西林

96.下列藥物中，以β-腎上腺素受體激動劑擴(kuò)張支氣管而實(shí)施平喘治療的藥物不是解析：略答案：(D)A.麻黃素B.沙丁胺醇C.福莫特羅D.異丙東莨菪堿E.異丙腎上腺素

97.關(guān)于藥品商品名的敘述，不正確的是解析：略答案：(D)A.是藥品質(zhì)量的標(biāo)志和效應(yīng)的體現(xiàn)B.具有專有性，不得仿用C.又稱商標(biāo)名D.可以單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳E.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱

98.中藥調(diào)劑室取藥窗口的正確設(shè)置為解析：略答案：(C)A.150張?zhí)幏皆O(shè)一個窗口B.100張?zhí)幏皆O(shè)一個窗口C.200張?zhí)幏皆O(shè)一個窗口D.50張?zhí)幏皆O(shè)一個窗口E.75張?zhí)幏皆O(shè)一個窗口

99.處方的核心部分是解析：略答案：(B)A.調(diào)配人員簽字B.處方正文C.醫(yī)師簽名D.劃價E.處方前記

100.關(guān)于處方法律意義的敘述，正確的是解析：略答案：(E)A.是因開具處方引起醫(yī)療糾紛時，以明確醫(yī)師的法律責(zé)任B.處方是醫(yī)師、藥師、護(hù)士為患者開方調(diào)配和給藥是否正確的法律依據(jù)C.是因處方是藥品消耗及支出后經(jīng)濟(jì)收入的憑據(jù)，以備查經(jīng)濟(jì)上的法律責(zé)任D.是調(diào)配處方錯誤而引起醫(yī)療糾紛時，以明確藥師的法律責(zé)任E.是因處方引起差錯或造成醫(yī)療事故時，醫(yī)師或藥師應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任

101.處方中"每日"的外文縮寫是解析：略答案：(E)A.q．s．B.q．i．d．C.q．n．D.q．h．E.q．d．

102.關(guān)于處方限量的敘述，不正確的是解析：略答案：(D)A.一般慢性病每張?zhí)幏讲怀^1周用藥量B.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緾.鹽酸二氫埃啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用D.第一類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^5天常用藥量E.一般急癥患者每張?zhí)幏讲怀^3天用藥量

103.非處方藥簡稱解析：略答案：(C)A.GMPB.GSPC.OTCD.ATPE.GPP

104.關(guān)于藥物的擺放，下列說法不正確的是解析：略答案：(E)A.對麻醉、精神、毒性等藥品要分別加柜加鎖保存B.名稱相近，包裝相似等易引起混淆的藥品應(yīng)分開擺放并有明顯標(biāo)記C.對不同性質(zhì)的藥品按規(guī)定冷藏、干燥處、常溫以及避光等分別保存D.貴重藥品宜單獨(dú)保存E.對一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品要加柜加鎖保存

105.關(guān)于處方調(diào)配說法，不正確的是解析：略答案：(C)A.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配B.必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配C.必須詳細(xì)詢問患者的病史D.調(diào)配藥品時應(yīng)注意藥品的有效期，以確保用藥安全E.對處方所列藥品不得擅自更改或代用

106.處方中開具新藥時，其用法、用量應(yīng)以解析：略答案：(A)A.經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)B.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準(zhǔn)C.醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)會議交流材料為準(zhǔn)D.專業(yè)醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的論文為準(zhǔn)E.新藥臨床使用手冊等書籍為準(zhǔn)

107.有效期的外文縮寫是解析：略答案：(D)A.EmpB.AmpC.EXTD.ExpE.Tab

108.不屬于處方差錯防范措施的是解析：略答案：(C)A.保證輪流值班人員的數(shù)量，減少由于疲勞而導(dǎo)致的調(diào)配差錯B.制訂標(biāo)準(zhǔn)的藥品調(diào)配操作規(guī)程，使操作人員了解操作要點(diǎn)C.發(fā)生差錯后，及時對差錯人員進(jìn)行懲罰和處理D.合理安排人力資源，調(diào)配高峰時間適當(dāng)增加調(diào)配人員E.及時讓工作人員掌握藥房中新藥的信息

109."請在飯前30分鐘服用"為藥品說明書中的解析：略答案：(D)A.藥品的適應(yīng)證B.藥品的禁忌C.藥品的注意事項D.藥品的用法用量E.藥品的不良反應(yīng)

110.片劑的外文縮寫是解析：略答案：(A)A.TabB.AmpC.MixtD.CapE.Syr

111.關(guān)于病房調(diào)劑的特性，正確的是解析：略答案：(E)A.病房調(diào)劑室還負(fù)責(zé)急診病人處方的調(diào)配B.病房調(diào)劑中藥師可自行開處方，為病人調(diào)配藥品C.病房調(diào)劑應(yīng)準(zhǔn)確快速地調(diào)劑藥物D.病房調(diào)劑不需要為病人提供用藥指導(dǎo)E.病房調(diào)劑是負(fù)責(zé)住院病人處方調(diào)配和領(lǐng)發(fā)藥單的配發(fā)

112.腸外營養(yǎng)液配制過程中的注意事項不正確的是解析：略答案：(D)A.混合順序非常重要B.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶液中稀釋，以免產(chǎn)生磷酸鈣沉淀C.電解質(zhì)不應(yīng)直接加入脂肪乳劑中D.加入液總量應(yīng)≥1200ml，混合液中葡萄糖的最終濃度為0～23％，有利于混合液的穩(wěn)定E.混合液中不要加入其它藥物，除非已有資料報道或驗證過

113.酶制劑應(yīng)儲存于解析：略答案：(E)A.密封B.涼暗處C.陰涼處D.密閉E.冷處

114.在藥物溶出度檢查中，溶出度介質(zhì)溫度一般為解析：略答案：(C)A.(40±0．5)℃B.(25±0．5)℃C.(37±0．5)℃D.(35±0．5)℃E.(30±0．5)℃

115.有關(guān)片劑常規(guī)檢查的敘述，不正確的是解析：略答案：(E)A.片劑的一般檢查包括外觀、色澤、硬度及重量差異和崩解時限的檢查B.若已檢查含量均勻度，則不再檢查片重差異C.對于小劑量的藥物，需要進(jìn)行含量均勻度檢查D.片劑外觀應(yīng)當(dāng)完整光潔，色澤均勻，有適宜的硬度E.不論是否已檢查溶出度，均需檢查崩解時限

116.關(guān)于輸液配伍穩(wěn)定性的敘述，不正確的是解析：略答案：(A)A.在乳酸環(huán)丙沙星注射液50ml中溶入氨芐西林鈉0．5g，6小時內(nèi)穩(wěn)定，兩者可以配伍使用B.乳糖酸紅霉素與pH值6．0～7．5的木糖醇注射液配伍，4小時內(nèi)穩(wěn)定C.氯霉素注射液4ml(含氯霉素0．5g)加到100ml復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液中，24小時內(nèi)穩(wěn)定D.利巴韋林注射液與5％葡萄糖注射液配伍，常溫下24小時內(nèi)穩(wěn)定E.2％乳酸環(huán)丙沙星注射液體(5ml：0．1g)2支加到250ml5％葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中，24小時內(nèi)穩(wěn)定

117.用體重計算年長兒童的劑量時，一般應(yīng)選擇解析：略答案：(C)A.劑量的1／3B.劑量的下限C.劑量的上限D(zhuǎn).劑量的1／2E.劑量的2／3

118.屬于成膜材料的是解析：略答案：(B)A.HPMCB.PEGC.甘油D.EVAE.火棉膠

119.崩解時限為15分鐘的片劑是解析：略答案：(A)A.普通片B.含片C.咀嚼片D.泡騰片E.分散片

120.藥品為待驗品時應(yīng)標(biāo)為解析：略答案：(E)A.綠色B.黑色C.紅色D.藍(lán)色E.黃色

121.易于揮發(fā)(逸散)的藥品是解析：略答案：(C)A.乙酰水楊酸B.氫氧化鈉C.氯化銨D.碘酊E.碘化鉀

122.關(guān)于麻醉藥品保管過程的敘述，不正確的是解析：略答案：(C)A.專人登記B.雙人、雙鎖制C.核查后負(fù)責(zé)人蓋章簽字D.專用賬目E.定期盤點(diǎn)

123.關(guān)于藥學(xué)信息的劃分過程，不正確的是解析：略答案：(C)A.由一般到特殊B.由整體到部分C.由大至小D.由總論到專論E.由上到下

124.關(guān)于二次文獻(xiàn)的敘述，不正確的是解析：略答案：(D)A.最常用的國外二次文獻(xiàn)是《國際藥學(xué)文摘》(IPA)，此外還有《化學(xué)文摘》(CA)、《生物學(xué)文摘》(BA)、《醫(yī)學(xué)索引》(IM)、《醫(yī)學(xué)文摘》(EM)等B.在充分利用二次文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上查閱一次文獻(xiàn)，可起到事半功倍的效果C.國內(nèi)最常用的二次文獻(xiàn)是《中國藥學(xué)文摘》(CPA)，其次為《中文科技資料目錄*醫(yī)藥衛(wèi)生》、《中文庫及資料目錄*中草藥》D.《馬丁代爾特殊藥典》屬于二次文獻(xiàn)E.二次文獻(xiàn)是把一次文獻(xiàn)加工、整理后而成的各種目錄、索引和文摘

125.目前世界上發(fā)行量最大，影響最大的自然科學(xué)文獻(xiàn)檢索工具之一是解析：略答案：(D)A.藥名檢索辭典B.中國藥學(xué)文摘C.藥物治療學(xué)年鑒D.化學(xué)文摘E.生物學(xué)文摘

126.藥學(xué)信息服務(wù)中心的地點(diǎn)應(yīng)在解析：略答案：(E)A.在醫(yī)院管理中心附近B.在藥劑科管理中心附近并在門診設(shè)有診室C.在藥劑科管理中心附近D.在門診設(shè)有診室E.方便醫(yī)生和護(hù)士前往，在藥劑科管理中心附近

127.關(guān)于用藥咨詢，不正確的是解析：略答案：(A)A.咨詢藥師可為病人開具一定的處方B.它可提供藥物配伍禁忌方面的咨詢C.它可提供藥物用法、用量的信息D.它可提供藥物不良反應(yīng)與相互作用的咨詢E.它應(yīng)介紹新藥與宣傳藥品的動態(tài)

128.藥學(xué)服務(wù)的目的在于解析：略答案：(B)A.依照醫(yī)師處方給患者正確用藥B.提高患者生命質(zhì)量C.實(shí)現(xiàn)以藥品為中心D.實(shí)現(xiàn)以患者為中心E.防止藥源性疾病的發(fā)生

129.當(dāng)前醫(yī)院藥學(xué)的內(nèi)容包括解析：略答案：(A)A.調(diào)劑、制劑、藥品保管、藥品質(zhì)量檢驗、藥學(xué)信息服務(wù)和臨床藥學(xué)B.調(diào)劑、制劑、藥品保管、藥品質(zhì)量和臨床藥學(xué)C.調(diào)劑、藥品保管和藥品質(zhì)量D.調(diào)劑、制劑、藥品保管和藥學(xué)信息服務(wù)E.調(diào)劑、制劑、藥品保管和藥品質(zhì)量

130.藥學(xué)服務(wù)中，最根本的關(guān)系是解析：略答案：(A)A.藥師與患者的關(guān)系B.藥師與藥師的關(guān)系C.藥師與醫(yī)師的關(guān)系D.醫(yī)師與患者的關(guān)系E.藥師與護(hù)士的關(guān)系

131.拓寬藥學(xué)信息服務(wù)內(nèi)容的渠道是解析：略答案：(D)A.藥物不良反應(yīng)信息的利用B.藥物的使用方法C.合理用藥D.藥物不良反應(yīng)信息的利用、藥品消耗分析和藥物利用評價E.藥品消耗分析和藥物利用評價

132.能提供大量專業(yè)的國際性藥學(xué)討論組的網(wǎng)站是解析：略答案：(D)A.NLMB.BiomednelC.美國藥師D.PharmwebE.MedWed

133.藥學(xué)服務(wù)是指解析：略答案：(E)A.藥學(xué)科學(xué)的一個專業(yè)B.臨床藥學(xué)的一種方式C.藥學(xué)工作的一個崗位D.藥學(xué)科學(xué)的一個學(xué)科E.藥學(xué)的一種工作模式

134.需要進(jìn)行藥物濃度監(jiān)測的是解析：略答案：(E)A.藥物本身具有客觀、簡便的效應(yīng)指標(biāo)B.血藥濃度和效應(yīng)之間無定量關(guān)系的藥品C.有效血藥濃度高的藥品D.血藥濃度不能預(yù)測藥理作用E.藥物代謝個體差異大

135.在FoxBASE+中，用來顯示已打開數(shù)據(jù)庫文件的全部信息(即環(huán)境狀態(tài))，應(yīng)使用的命令是解析：略答案：(A)A.DISPSTATB.DISPLAYSTRUCTUREC.LISTD.TYPEE.DISHAY

136.屬于第二階層藥學(xué)服務(wù)工作的例子是解析：略答案：(A)A.書寫并執(zhí)行氨茶堿的起始及維持劑量處方，并要求實(shí)驗室來檢查監(jiān)測治療時程或可能的不良反應(yīng)B.建議對青霉素過敏的患者使用紅霉素C.協(xié)助醫(yī)生將腸外營養(yǎng)轉(zhuǎn)化為鼻飼或口服D.告訴患者藥物要儲存在干燥涼爽的地方，而不要放在浴室的櫥柜內(nèi)E.對患有骨髓炎的患者建議應(yīng)用萬古霉素的正確劑量及治療期限

137.互聯(lián)網(wǎng)的基礎(chǔ)和核心是協(xié)議解析：略答案：(A)A.TCP／TPB.TCPC.IEEED.TCP／PIE.X．25

138.傳統(tǒng)藥學(xué)的工作內(nèi)容主要是解析：略答案：(D)A.以患者為中心B.合理用藥C.醫(yī)院制劑加工D.保障藥品供應(yīng)E.保證藥品質(zhì)量

139.藥物信息服務(wù)首要的質(zhì)量要求是解析：略答案：(A)A.真實(shí)可靠B.實(shí)用C.以患者為中心D.及時E.快捷

140.建立藥學(xué)服務(wù)數(shù)據(jù)庫的最后一步為解析：略答案：(D)A.手寫表格記錄獲得的資料B.創(chuàng)建數(shù)據(jù)庫C.收集資料D.患者隨訪E.利用計算機(jī)系統(tǒng)記錄獲得的數(shù)據(jù)

141.屬于一次原始文獻(xiàn)的是解析：略答案：(A)A.老藥新用報道B.美國醫(yī)學(xué)索引C.中國藥學(xué)年鑒D.法定藥品標(biāo)準(zhǔn)E.英漢藥物詞匯

142.不屬于受理藥學(xué)信息咨詢的常規(guī)辦法的是解析：略答案：(D)A.獲取附加信息并查閱文獻(xiàn)B.回答提問C.隨訪咨詢者D.統(tǒng)計工作量，計次收費(fèi)E.對咨詢者提出的問題進(jìn)行歸類

143.不屬于二級藥學(xué)服務(wù)特點(diǎn)的是解析：略答案：(D)A.需進(jìn)行實(shí)驗室和藥動學(xué)監(jiān)測B.患者需要住院治療C.藥師定期與醫(yī)師和護(hù)士進(jìn)行交流D.患者患有慢性疾病E.需采用多種藥物治療

144.收集國內(nèi)發(fā)行的260多種醫(yī)藥期刊和內(nèi)部編印的資料匯編、會議論文集的藥學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫是解析：略答案：(E)A.《新編藥物學(xué)》B.《藥名檢索辭典》C.《中國藥典》D.《藥物研究》E.《中國藥學(xué)文摘》

145.介紹藥物名稱、性狀、藥理及應(yīng)用、用法、用量等的藥品集類是解析：略答案：(E)A.《中國藥學(xué)文獻(xiàn)》B.《中華人民共和國藥典》C.《藥物研究》D.《藥名檢索辭典》E.《新編藥物學(xué)》

146.藥學(xué)服務(wù)的工作范圍是解析：略答案：(E)A.社區(qū)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B.住院病房C.門診患者D.急診患者E.各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

147.藥師對藥學(xué)信息匯總加工的過程是解析：略答案：(D)A.識別、選擇、概括、成文、發(fā)表B.分析、選擇、綜合、概括、成文C.識別、概括、分析、成文、咨詢D.識別、分析、選擇、綜合、概括E.分析、選擇、概括、成文、發(fā)表

148.刊期為旬刊的期刊是解析：略答案：(B)A.《抗生素》B.《中國藥房》C.《藥物流行病學(xué)雜志》D.《藥物不良反應(yīng)雜志》E.《全國醫(yī)藥信息》

149.首次提出"藥學(xué)服務(wù)(pharmaceuticalcare)"的人是解析：略答案：(C)A.StrandB.TalleyC.MikealD.ZhepleE.Brodie

150.藥學(xué)服務(wù)的主體是解析：略答案：(B)A.醫(yī)師B.藥師C.護(hù)士D.患者E.醫(yī)院管理人員

151.藥學(xué)信息在醫(yī)院中的傳播主要有解析：略答案：(A)A.編發(fā)醫(yī)院藥訊和利用各種形式介紹藥物利用知識及信息B.利用各種形式，介紹藥物利用知識及信息C.編發(fā)用藥指導(dǎo)手冊D.編發(fā)藥物濫用實(shí)例匯編E.編發(fā)醫(yī)院藥訊

152.藥學(xué)服務(wù)數(shù)據(jù)庫的類型有解析：略答案：(C)A.用藥數(shù)據(jù)庫和綜合性數(shù)據(jù)庫B.綜合型數(shù)據(jù)庫C.用藥數(shù)據(jù)庫、綜合性數(shù)據(jù)庫和針對問題的數(shù)據(jù)庫D.用藥數(shù)據(jù)庫E.針對問題的數(shù)據(jù)庫

153.不屬于特殊劑型的是解析：略答案：(A)A.滴眼劑B.透皮吸收的貼膜劑C.局部用氣霧劑D.舌下片劑E.咽喉用含片

154.用藥安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是指解析：略答案：(A)A.風(fēng)險／效果盡可能小B.藥物的毒性作用與不良反應(yīng)小C.無不良反應(yīng)D.無致畸作用E.無"三致"

155.不屬于臨床常見的判斷藥物有效性的指標(biāo)的是解析：略答案：(D)A.治愈率B.無效率C.好轉(zhuǎn)率D.死亡率E.顯效率

156.糖尿病患者同時口服磺脲類降糖藥與華法林后產(chǎn)生低血糖的原因是解析：略答案：(A)A.華法林競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)B.華法林也有降糖作用，作用相加C.華法林是肝藥酶抑制劑D.華法林競爭腎臟排泄受體E.華法林增加磺脲類藥物的吸收

157.關(guān)于合理用藥的敘述，不正確的是解析：略答案：(E)A.合理用藥應(yīng)該建立在循證藥物信息的基礎(chǔ)上B.合理用藥的前提條件必須是合法用藥C.給麻醉藥品成癮患者繼續(xù)使用麻醉藥D.合理用藥的生物醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)包括病人依從性良好E.晚期癌癥患者即使不疼也應(yīng)按時服硫酸嗎啡片

158.判斷β受體拮抗劑服用與否的標(biāo)志是解析：略答案：(D)A.口干B.手足濕冷C.多汗D.心率減慢E.頭痛

159.對于高血壓急癥宜選用解析：略答案：(E)A.非洛地平B.鹽酸貝那普利C.卡托普利D.苯磺酸氨氯地平E.硝苯地平

160.病人具有依從性是指其解析：略答案：(D)A.能聽從藥師對其用藥方法，不良反應(yīng)和注意事項的指導(dǎo)B.能自覺遵守醫(yī)院的各項管理規(guī)章制度C.能遵守醫(yī)師對其確定的治療方案并順從其指導(dǎo)D.能遵守治療方案、服從醫(yī)護(hù)人員和藥師對其健康方面的指導(dǎo)E.能服從醫(yī)務(wù)人員對其進(jìn)行治療和監(jiān)護(hù)的指導(dǎo)

161.有利于提高兒童依從性的改造劑型是解析：略答案：(B)A.注射劑B.糖漿劑C.緩釋劑D.控釋劑E.膠囊劑

162.洋地黃類藥物是經(jīng)肝臟代謝的毒性藥物，肝病時洋地黃類藥物應(yīng)解析：略答案：(D)A.減小一半的給藥劑量B.不能應(yīng)用C.延長1倍的給藥時間D.血藥濃度監(jiān)測給藥E.劑量不變

163.對腎臟排泄的藥物，腎病患者給藥時應(yīng)注意解析：略答案：(D)A.減小給藥劑量B.不變C.縮短給藥時間D.延長給藥時間E.增加給藥劑量

164.美國FDA將妊娠常用藥物分為5類，可以安全用于孕婦的是解析：略答案：(A)A.A類B.D類C.E類D.C類E.B類

165.有關(guān)治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是解析：略答案：(E)A.治療藥物監(jiān)測可以實(shí)現(xiàn)給藥個體化B.治療藥物監(jiān)測的常用英語縮寫是TDMC.是臨床藥學(xué)的重要內(nèi)容之一D.可以了解血藥濃度E.所有的治療藥物都必須進(jìn)行監(jiān)測

166.不需要監(jiān)測血藥濃度的藥物是解析：略答案：(E)A.地高辛B.卡馬西平C.茶堿D.甲氨蝶呤E.雷尼替丁

167.國家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要任務(wù)是解析：略答案：(C)A.組織藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究B.組織全國藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會的工作C.制定需要重點(diǎn)監(jiān)測的藥物不良反應(yīng)名單D.組織藥物不良反應(yīng)教育培訓(xùn)E.承辦國家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)

168.藥物治療作用的強(qiáng)弱與維持時間的長短理論上取決于解析：略答案：(A)A.受體部位活性藥物的濃度B.藥物的作用強(qiáng)度C.受體部位活性藥物的結(jié)合力D.藥物的吸收速度E.藥物活性含量

169.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為解析：略答案：(B)A.肯定、很可能、可疑、不可能四級B.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級C.可能、可疑、不可能三級D.肯定、可能、可疑、不可能四級E.肯定、可能、不可能三級

170.不需要進(jìn)行藥物監(jiān)測的是解析：略答案：(A)A.普通感冒用藥B.嚴(yán)重肝臟疾病患者C.需長期使用藥物D.嚴(yán)重腎臟疾病患者E.合并用藥時，藥物動力學(xué)參數(shù)發(fā)生改變的藥物

171.有關(guān)藥動學(xué)參數(shù)的說法，不正確的是解析：略答案：(A)A.生物半衰期是藥物在體內(nèi)吸收一半所需要的時間B.消除速率常數(shù)的大小可用來衡量藥物從體內(nèi)消除速度的快慢C.吸收分?jǐn)?shù)是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值D.表現(xiàn)分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積E.吸收速率常數(shù)是藥物從吸收部位進(jìn)入體循環(huán)的速度

172.不屬于治療藥物的有效性評價的是解析：略答案：(A)A.藥理學(xué)評價B.藥劑學(xué)評價C.臨床療效評價D.藥效學(xué)評價E.藥動學(xué)評價

173.藥物臨床評價是指解析：略答案：(A)A.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面，對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的治療效果、不良反應(yīng)、用藥方案、藥物穩(wěn)定性及費(fèi)用等是否符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則做出科學(xué)的評估B.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，對批準(zhǔn)上市的藥品，本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，對其不良反應(yīng)做出實(shí)事求是的評估C.從藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面，對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的藥物穩(wěn)定性做出科學(xué)的評估D.從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等方面，對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的用藥方案、費(fèi)用做出科學(xué)的評估E.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，對批準(zhǔn)上市的藥品，本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，對其治療效果做出評估

174.血藥峰濃度是指解析：略答案：(E)A.最低血藥濃度B.最低有效濃度C.最高毒性濃度D.最低毒性濃度E.最高血藥濃度

175.藥物的安全性研究主要考察藥物的解析：略答案：(A)A.不良反應(yīng)B.藥理作用C.療效D.適應(yīng)證E.血藥濃度

176.阿司匹林上市后實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)的新適應(yīng)證是解析：略答案：(D)A.膽道蛔蟲病B.帕金森病C.發(fā)熱D.血栓形成、冠心病E.痛風(fēng)

177.藥物有效性評價可借助于解析：略答案：(A)A.藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥劑學(xué)、臨床療效B.臨床療效C.藥效學(xué)D.藥劑學(xué)E.藥動學(xué)

178.我國藥政管理法規(guī)定，體內(nèi)致突變實(shí)驗的最高劑量是解析：略答案：(B)A.1／3LD[50.gif]B.1／2LD[50.gif]C.1／10LD[50.gif]D.1／4LD[50.gif]E.LD[50.gif]

179.在結(jié)合考慮用藥者意愿和生活質(zhì)量的基礎(chǔ)上，比較治療方案經(jīng)濟(jì)合理性的方法是解析：略答案：(A)A.成本-效用分析法B.成本-效益分析法C.最大成本法D.最小成本法E.成本-效果分析法

180.主要對同類藥的不同劑型進(jìn)行評價的是解析：略答案：(A)A.藥劑學(xué)評價B.藥效學(xué)評價C.藥動學(xué)評價D.經(jīng)濟(jì)學(xué)評價E.臨床療效評價

181.醫(yī)院藥學(xué)工作者在藥物評價中的作用是解析：略答案：(C)A.醫(yī)院藥學(xué)工作者與藥物評價工作無關(guān)B.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察C.醫(yī)院藥學(xué)工作者在藥物評價工作中具有不可替代的作用D.對藥物利用進(jìn)行評價E.醫(yī)院藥學(xué)工作者收集國內(nèi)外藥物信息并進(jìn)行分析評價

182.從藥劑學(xué)的角度評價藥品，主要是解析：略答案：(C)A.臨床療效B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率C.劑型因素、生物利用度D.對肝臟酶的影響E.藥物的毒性作用和不良反應(yīng)

183.關(guān)于藥物利用研究的說法，不正確的是解析：略答案：(A)A.藥物利用研究只是對藥物的使用情況進(jìn)行研究B.研究重點(diǎn)是藥物利用所引起的醫(yī)藥的、社會的和經(jīng)濟(jì)的后果及影響藥物利用的因素C.可以分為定量研究與定性研究D.藥物利用研究可以促進(jìn)藥物利用的合理化E.藥物利用研究涉及藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)、社會人類學(xué)、行為學(xué)等領(lǐng)域

184.表觀分布容積(Vd)減少，則血藥濃度解析：略答案：(E)A.不變B.無相關(guān)性C.與其他因素有關(guān)D.降低E.升高

185.吲哚美辛的代謝產(chǎn)物甲基吲哚美辛含量最高是在其解析：略答案：(D)A.12AM服后B.8AM服后C.7AM服后D.8PM服后E.7PM服后

186.時間藥理學(xué)是指解析：略答案：(C)A.屬于藥理學(xué)的一個分支B.研究機(jī)體對藥物反應(yīng)性的周期變化的一門學(xué)科C.研究藥效與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科D.是一門與一般藥理學(xué)完全不同的學(xué)科E.藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的一門學(xué)科

187.符合新藥報批人體生物利用度試驗要求的是解析：略答案：(C)A.進(jìn)行單次給藥生物利用度研究時，實(shí)驗前一天應(yīng)當(dāng)開始禁食(至少24小時)，次日早晨隨食物一起服用藥物B.進(jìn)行單次給藥生物利用度研究時，除服藥時飲用水外，試驗期間不得再飲用水，以防止血藥濃度波動C.進(jìn)行單次給藥生物利用度研究時，服藥4小時后統(tǒng)一進(jìn)食，用200～250ml的溫水送服藥物D.進(jìn)行多次給藥生物利用度研究時，藥物和食物應(yīng)當(dāng)一同服用E.進(jìn)行多次給藥生物利用度研究時，食物應(yīng)由受試者自行決定

188.倫理委員會至少有解析：略答案：(E)A.8人B.9人C.7人D.6人E.5人

189.藥物臨床研究被批準(zhǔn)后，實(shí)施的時間應(yīng)在解析：略答案：(C)A.12個月內(nèi)B.18個月內(nèi)C.24個月內(nèi)D.36個月內(nèi)E.6個月內(nèi)

190.Ⅳ期臨床試驗的目的是解析：略答案：(A)A.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系，改進(jìn)給藥劑量B.為藥物注冊申請?zhí)峁┏浞忠罁?jù)C.評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系D.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效及不良反應(yīng)E.驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性

191.藥物臨床再評價通常是指解析：略答案：(C)A.上市后藥品的質(zhì)量評價B.藥物臨床前研究C.藥物上市后的臨床試驗D.藥物臨床研究E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價

192.下述不正確的是解析：略答案：(D)A.研究者在臨床試驗前必須獲得藥檢部門對準(zhǔn)備用于人體試驗的該批新藥的質(zhì)量檢驗合格證明B.研究者在臨床試驗前必須審查全部研究資料C.研究者在臨床試驗前必須熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻(xiàn)D.參加研究的醫(yī)師不需要掌握研究計劃內(nèi)容與要求E.研究者在臨床試驗前必須獲得藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗的批文

193.申報資料項目表中的"±"指的是解析：略答案：(D)A.必須報送的資料B.按照附件的要求報送資料C.按照說明的要求報送資料D.可以用文獻(xiàn)綜述代替試驗資料E.可以免報的資料

194.新藥應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的臨床試驗為解析：略答案：(D)A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期C.Ⅱ、Ⅲ期D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期E.Ⅰ、Ⅱ期

195.不屬于隨機(jī)對照試驗缺點(diǎn)的是解析：略答案：(A)A.用藥時間長，病例中途脫落的可能性增加B.需要的病例較多C.給試驗單位經(jīng)濟(jì)和管理上都帶來較大的負(fù)擔(dān)D.適用于一個療程即可治愈的疾病E.試驗規(guī)模大，耗時久，花費(fèi)大

196.《新藥審批辦法》規(guī)定，由化學(xué)藥品新組成的復(fù)方制劑屬于解析：略答案：(E)A.化學(xué)藥品一類B.化學(xué)藥品二類C.化學(xué)藥品五類D.化學(xué)藥品四類E.化學(xué)藥品三類

197.可見配伍變化不包括溶液解析：略答案：(A)A.聚合變化B.變色C.沉淀D.結(jié)晶E.混濁

198.為藥酶抑制劑的是解析：略答案：(D)A.苯巴比妥B.帕吉林(優(yōu)降寧)C.苯妥英鈉D.保泰松E.利福平

199.與青霉素、頭孢菌素、萬古霉素、桿菌肽合用時具有協(xié)同作用的抗生素是解析：略答案：(E)A.慶大霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.林可霉素E.紅霉素

200.與可樂定合用時可使降壓作用增強(qiáng)的藥物是解析：略答案：(E)A.β受體阻滯劑B.吲哚美辛C.非甾體抗炎藥D.三環(huán)抗抑郁藥E.雌激素

201.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后解析：略答案：(B)A.藥物代謝加快B.暫時失去藥理活性C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物作用增強(qiáng)E.藥物排泄加快

202.藥物相互作用的高風(fēng)險人群不包括解析：略答案：(D)A.患有感染性疾病的病人B.需長期應(yīng)用藥物維持治療的病人C.多臟器功能障礙者D.接受多個醫(yī)療單位或多個名醫(yī)治療的病人E.患各種慢性疾病的老年人

203.紅霉素與抗組胺藥聯(lián)用時，使心臟毒性增加而發(fā)生心律失常是由于其解析：略答案：(E)A.促進(jìn)肝藥酶使抗組胺藥不能正常代謝B.抑制肝藥酶使紅霉素不能正常代謝C.兩藥合用增加心臟毒性D.促進(jìn)肝藥酶使紅霉素不能正常代謝E.抑制肝藥酶使抗組胺藥不能正常代謝

204.加速已經(jīng)進(jìn)入腸道的毒物排泄方法不包括解析：略答案：(B)A.洗胃B.血液凈化C.導(dǎo)瀉D.利尿E.洗腸

205.與麻黃素不宜聯(lián)用的藥物是解析：略答案：(E)A.腎上腺皮質(zhì)激素B.三環(huán)抗抑郁藥C.沙丁胺醇D.氨茶堿E.β受體阻滯劑

206.藥效學(xué)的藥物相互作用中的非競爭性拮抗作用是解析：略答案：(B)A.作用物與拮抗物不是作用于同一部位B.作用物與拮抗物不是作用于同一受體C.作用物與拮抗物作用于同一受體D.作用物與拮抗物作用于同一部位E.作用物與拮抗物不是作用于同一受體或同一部位

207.藥效學(xué)的藥物相互作用中競爭性拮抗作用是解析：略答案：(C)A.激動劑與拮抗劑作用于同一受體B.激動劑與拮抗劑不作用于同一部位C.激動劑與拮抗劑作用于同一部位D.激動劑與拮抗劑不作用于同一受體E.激動劑與拮抗劑不作用于同一受體或同一部位

208.應(yīng)用吩噻嗪類抗精神病藥者常同時服用苯海索，因為其解析：略答案：(E)A.能減少吩噻嗪的劑量B.是一種抗抑郁劑C.能減少胃腸運(yùn)動，以保證吩噻嗪完全吸收D.能消除吩噻嗪引起的胃腸道刺激E.是一種抗膽堿能藥，它能減少吩噻嗪的錐體外系副作用

209.氨基糖苷類抗生素不宜合用多黏菌素的原因是解析：略答案：(B)A.敏感現(xiàn)象B.競爭性拮抗C.誘導(dǎo)藥物代謝酶D.非競爭性拮抗E.增加腎臟毒性

210.注射用磷霉素鈉含鈉量約25％，可加在5％～10％的葡萄糖液中靜脈輸注，但在稀釋時應(yīng)先取1g，用)25ml的溶劑稀釋，否則輸液將變黃，可能的原因是解析：略答案：(B)A.磷霉素鈉溶解度低B.磷霉素鈉極不穩(wěn)定C.以上都不是D.葡萄糖注射液pH值低E.葡萄糖在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)

211.林可霉素或克林霉素與阿片類藥物聯(lián)用時應(yīng)注意解析：略答案：(B)A.抗菌作用增強(qiáng)B.鎮(zhèn)痛作用減弱C.相互競爭作用增強(qiáng)D.抗菌效果減弱E.呼吸抑制增強(qiáng)

212.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用解析：略答案：(C)A.維持時間短B.起效慢C.維持時間長D.起效快E.以上都不是

213.與卡馬西平合用可出現(xiàn)高熱、高血壓危象，并可改變癲癇發(fā)作類型的藥物是解析：略答案：(B)A.紅霉素B.右丙氧芬C.單氨氧化酶抑制劑D.中樞抑制劑E.乙酰氨基酚

214.氫化可的松注射液為100mg／20ml的乙醇-水等容混合液，使用時須稀釋至500ml輸液中，是為了避免解析：略答案：(D)A.增加氫化可的松的穩(wěn)定性B.減輕氫化可的松注射時對人體的刺激C.防止太快進(jìn)入人體引起局部濃度高，毒性增加D.輸液中的鹽析使產(chǎn)生結(jié)晶E.溶解度發(fā)生改變，析出結(jié)晶

215.能使阿昔洛韋排泄減慢，半衰期延長的藥物是解析：略答案：(B)A.慶大霉素B.紅霉素C.丙磺舒D.青霉素E.氨茶堿

216.根據(jù)對臨床治療的影響藥物相互作用可分為解析：略答案：(C)A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.有益的相互作用和有害的相互作用D.藥物藥效學(xué)的相互作用E.藥物動力學(xué)的相互作用

217.與吩噻嗪合用可出現(xiàn)血壓劇降、心動過速的藥物是解析：略答案：(B)A.腎上腺素B.制酸藥C.中樞抑制藥D.苯海索E.左旋多巴

218.溶解度常以能溶解物質(zhì)的溶劑克數(shù)表示，是指解析：略答案：(A)A.100g溶質(zhì)在溶劑中B.100ml溶質(zhì)在溶劑中C.在1000ml溶劑中D.在100g溶劑中E.在500ml溶劑中

219.新霉素與甲氨蝶呤合用使甲氨蝶呤的毒性增加，是由于解析：略答案：(C)A.改變藥物代謝B.改變藥物排泄C.改變藥物分布D.改變胃腸道吸收E.改變胃腸酸堿度

220.使磺胺類藥物尿排泄減少的藥物是解析：略答案：(A)A.碳酸氫鈉B.阿米卡星C.阿莫西林D.甲氧芐啶(TMP)E.氯化銨

221.與氨芐西林以及青霉素同時應(yīng)用，可以維持較高血藥濃度的藥物是解析：略答案：(B)A.腎上腺素B.鏈霉素C.丙磺舒D.呋喃妥因E.阿司匹林

222.使用維生素C注射液時不能將其加入解析：略答案：(C)A.0．9％生理鹽水B.以上所有輸液C.碳酸氫鈉D.林格液E.5％葡萄糖

223.與卡托普利合用可降低其降壓效果而應(yīng)慎用的藥物是解析：略答案：(D)A.保鉀利尿藥B.排鉀利尿藥C.吲哚美辛D.多巴胺E.腎上腺皮質(zhì)激素

224.口服吸收不受合用堿性藥影響的藥物是解析：略答案：(E)A.四環(huán)素B.紅霉素C.環(huán)丙沙星D.酮康唑E.氯霉素

225.胺碘酮與華法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英鈉等藥合用使毒性增加的原因是解析：略答案：(C)A.增加這些藥的吸收B.促進(jìn)這些藥的代謝C.抑制這些藥的代謝D.胺碘酮被快速代謝E.增加胺碘酮的吸收

226.不可與鹽酸氯丙嗪配伍作用的藥物是解析：略答案：(D)A.苯巴比妥鈉B.維生素C注射液C.林格注射液D.硫酸阿托品E.利尿酸鈉

227.苯福林與甲狀腺素合用可引起解析：略答案：(D)A.苯福林可致心律失常B.苯福林升壓減弱C.苯福林β作用增強(qiáng)D.兩藥作用均增強(qiáng)E.兩藥作用均減弱

228.關(guān)于合并用藥，不正確的是解析：略答案：(B)A.合并藥物越多，不良反應(yīng)越多B.藥物相互作用都是有害的C.能用一種藥物治療就盡量不用兩種D.合并用藥要"少而精"E.配伍變化是指體外的配伍禁忌

229.多巴酚丁胺與β受體阻滯劑合用使α效應(yīng)占優(yōu)勢，引起周圍血管阻力增大的機(jī)制是解析：略答案：(E)A.血壓升高B.β作用被阻斷C.心搏出量增加D.血壓劇降E.加劇血管收縮

230.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高，其原因是解析：略答案：(B)A.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭性結(jié)合血漿蛋白，使苯妥英鈉游離增加D.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

231.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件稱為解析：略答案：(E)A.以上答案都不對B.藥物不良反應(yīng)C.非預(yù)期不良反應(yīng)D.藥源性疾病E.藥物不良事件

232.撤藥反應(yīng)是生理依賴的表現(xiàn)，不易引起撤藥反應(yīng)的藥物是解析：略答案：(D)A.苯二氮[艸卓.gif]類B.阿片類C.三環(huán)類抗抑郁藥D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑E.β受體阻滯劑

233.為枸櫞酸鉍鉀的不良反應(yīng)的是解析：略答案：(B)A.嗜睡B.口中有氨味，舌、糞變成黑色C.肝、腎功能異常D.皮疹E.頭痛、眩暈

234.不屬于B型藥物不良反應(yīng)特點(diǎn)的是解析：略答案：(A)A.發(fā)生率高B.難以預(yù)測C.不能通過常規(guī)毒理學(xué)篩選發(fā)現(xiàn)D.與給藥劑量無關(guān)E.死亡率高

235.藥源性疾病是指解析：略答案：(C)A.用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用引起機(jī)體器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的各種臨床異常癥狀B.用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用引起機(jī)體組織損害而出現(xiàn)的各種臨床異常癥狀C.用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用，藥物相互作用以及藥物的使用引起機(jī)體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各種臨床的異常癥狀D.用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物的使用引起機(jī)體組織損害而出現(xiàn)的異常癥狀E.用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物相互作用引起機(jī)體器官發(fā)生功能損害而出現(xiàn)的異常癥狀

236.為A型藥物不良反應(yīng)的是解析：略答案：(B)A.使用青霉素導(dǎo)致過敏B.使用普萘洛爾導(dǎo)致嚴(yán)重的哮喘發(fā)作C.口服避孕藥會誘發(fā)膽汁郁積性黃疸D.使用伯氨喹導(dǎo)致溶血性貧血E.使用四環(huán)素導(dǎo)致范科尼綜合征

237.強(qiáng)心苷引起心臟毒性的機(jī)制是過度抑制了解析：略答案：(A)A.Na[~+.gif]-K[~+.gif]-ATP酶B.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶C.膽堿酯酶D.碳酸酐酶E.細(xì)胞色素氧化酶

238.較老的非甾體抗炎藥共有的典型不良反應(yīng)是解析：略答案：(B)A.視力模糊B.胃腸道反應(yīng)C.肝、腎功能障礙D.凝血功能障礙E.中樞神經(jīng)癥狀

239.我國常用的不良反應(yīng)監(jiān)測方法是解析：略答案：(A)A.自愿呈報系統(tǒng)B.隊列研究C.記錄應(yīng)用D.記錄聯(lián)結(jié)E.集中監(jiān)測系統(tǒng)

240.下列敘述正確的是解析：略答案：(C)A.藥物致癌潛伏期較短B.不同藥物的不良反應(yīng)潛伏期差異較小C.A型藥物不良反應(yīng)的潛伏期取決于藥物的藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)過程D.A型藥物不良反應(yīng)的潛伏期較長E.變態(tài)反應(yīng)的潛伏期與變態(tài)反應(yīng)的類型無關(guān)

241.引起藥物不良反應(yīng)的因素不包括解析：略答案：(C)A.藥品的質(zhì)量B.藥物的藥理作用C.藥品的包裝D.藥物中的雜質(zhì)E.藥物的劑型

242.關(guān)于藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的確定程度，不正確的是解析：略答案：(C)A.懷疑B.很可能C.很肯定D.肯定E.可能

243.藥物不良反應(yīng)報告程序為解析：略答案：(C)A.限時不定點(diǎn)報告制度B.隨意報告制度C.逐級定期報告制度D.定期報告制度E.不定期報告制度

244.藥物不良反應(yīng)報告的作用是解析：略答案：(C)A.醫(yī)療糾紛的依據(jù)B.規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為C.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥D.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)E.醫(yī)療訴訟的依據(jù)

245.藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會組成成員中，不包括解析：略答案：(D)A.藥學(xué)專家B.醫(yī)學(xué)專家C.藥物流行病學(xué)專家D.藥品質(zhì)量管理專家E.統(tǒng)計學(xué)專家

246.為氯苯那敏和苯海拉明的不良反應(yīng)的是解析：略答案：(A)A.駕駛員及登高工作者在工作期間不可使用B.誘發(fā)心律失常C.誘發(fā)胃潰瘍D.電解質(zhì)紊亂E.撤藥反應(yīng)

247.有關(guān)藥物不良反應(yīng)報告制度的敘述，正確的是解析：略答案：(B)A.上市5年內(nèi)的藥品，只需要報告嚴(yán)重的不良反應(yīng)B.對于監(jiān)測期內(nèi)的藥物要求報告任何不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品，不管審批時間，都要求報告所有的不良反應(yīng)D.對于不管新藥老藥，即使十分輕微的反應(yīng)都要報告E.所有的已知不良反應(yīng)都不用報告

248.不要求報告的藥物不良反應(yīng)是解析：略答案：(C)A.沙度利胺導(dǎo)致海豹樣畸胎B.加替沙星引起血糖異常C.地高辛引起的惡心D.左氧氟沙星導(dǎo)致跟腱病E.木通導(dǎo)致急性腎衰竭

249.阿司匹林不具有的不良反應(yīng)是解析：略答案：(C)A.水楊酸樣反應(yīng)B.凝血障礙C.心律失常D.過敏反應(yīng)E.胃腸道出血

250.萬古霉素的不良反應(yīng)是解析：略答案：(E)A.呼吸抑制B.二重感染C.灰嬰綜合征D.胃腸道反應(yīng)E.紅人綜合征

251.開展藥物流行病學(xué)研究的意義不包括解析：略答案：(B)A.可進(jìn)行藥物應(yīng)用的研究B.可進(jìn)行藥動學(xué)的研究C.可進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究D.可在特殊人群中進(jìn)行E.可長期進(jìn)行

252.下列敘述錯誤的是解析：略答案：(A)A.醫(yī)院集中監(jiān)測需要的費(fèi)用較低B.醫(yī)院集中監(jiān)測即可是患者源性監(jiān)測也可是藥物源性監(jiān)測C.醫(yī)院集中監(jiān)測得出的數(shù)據(jù)缺乏連續(xù)性D.醫(yī)院集中監(jiān)測得出的數(shù)據(jù)代表性較差E.醫(yī)院集中監(jiān)測可計算出ADR的發(fā)生率

253.最易引起肝損傷的麻醉藥是解析：略答案：(A)A.氟烷B.氯胺酮C.呈記亞氮D.嗎啡E.乙醚

254.嗎啡類鎮(zhèn)痛藥的主要不良反應(yīng)是解析：略答案：(D)A.肝損害B.血液系統(tǒng)反應(yīng)C.腎損害D.依賴性E.血細(xì)胞減少

255.耳毒性最小的藥物是解析：略答案：(C)A.慶大霉素B.西梭霉素C.妥布霉素D.卡那霉素E.鏈霉素

256.可引起明顯干咳的藥物是解析：略答案：(B)A.β受體阻滯劑B.ACE抑制劑C.α受體阻滯劑D.硝酸鹽類E.鈣拮抗劑

257.服用過量時以肝損害為特征的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥為解析：略答案：(E)A.吡羅昔康B.阿司匹林C.保泰松D.安乃近E.對乙酰氨基酚

258.屬于藥源性疾病的是解析：略答案：(B)A.阿司匹林引起的胃腸道反應(yīng)B.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生C.青霉素引起的過敏D.降血糖藥引起的低血糖E.阿托品引起的口干

259.下列中英文藥物名稱對應(yīng)正確的藥物是解析：略答案：(A)A.Carbamazepine卡馬西平B.Hydrocodone氫化可的松C.Bupropion丁螺環(huán)酮D.Chlorothiaide氯丙嗪E.Probenecid普魯卡因

260.藥物依賴性的表現(xiàn)是解析：略答案：(E)A.停藥后的無法控制的行為B.用藥后的欣快感C.用藥后的罪惡感D.停藥后的戒斷癥狀E.停藥后的戒斷癥狀和用藥后的欣快感

261.關(guān)于妊娠期母體系統(tǒng)的適應(yīng)性變化，不正確的是解析：略答案：(E)A.孕婦血漿容積增加約50％B.腎血流量增加25％～50％C.心排出量增加約30％D.腎小球濾過率持續(xù)增加50％E.生理性血漿蛋白偏高

262.硫噴妥鈉經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)后藥量解析：略答案：(D)A.較少B.妊娠后期幾乎為零C.妊娠早期多于妊娠后期D.較多E.幾乎為零

263.影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素不包括解析：略答案：(B)A.藥物與組織結(jié)合率B.肝、腎血流量C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率D.體液pH值E.血容量

264.妊娠期間攝入過量可導(dǎo)致新生兒血鈣過高的藥物是解析：略答案：(E)A.慶大霉素B.四環(huán)素C.甲巰咪唑D.氯霉素E.維生素D

265.哺乳期用藥可導(dǎo)致甲狀腺腫和粒細(xì)胞減少的藥物是解析：略答案：(D)A.氫化可的松B.青霉素C.維生素KD.丙硫氧嘧啶E.氯氮[艸卓.gif]

266.關(guān)于藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，不正確的是解析：略答案：(C)A.簡單擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.胞飲胞吞D.易化擴(kuò)散E.特殊轉(zhuǎn)運(yùn)

267.適合新生兒使用的抗生素是解析：略答案：(A)A.青霉素B.氯霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素E.新霉素

268.關(guān)于新生兒藥物分布的說法，正確的是解析：略答案：(E)A.新生兒細(xì)胞外液較多，水溶性藥物可被細(xì)胞外液稀釋而使藥物濃度升高B.新生兒的清蛋白為胎兒清蛋白，與藥物的親和力較低，故游離藥物量減少C.新生兒脂肪含量低，脂溶性藥物不能充分與之結(jié)合，因而游離藥物濃度降低D.新生兒血漿總蛋白和清蛋白濃度較低，新生兒的游離藥物量增加，藥物作用減弱E.新生兒體液占體重的比例高，受體部位的水溶性藥物濃度降低

269.針對小兒用藥，下述不正確的是解析：略答案：(C)A.要結(jié)合兒童的生理特點(diǎn)用藥B.必須結(jié)合兒童具體情況計算用藥量C.小兒上呼吸道感染或感冒時，可普遍使用抗生素D.要考慮小兒對某些藥物的敏感性和耐受性E.要按規(guī)定用量服藥

270.體重為38kg的小兒，其用藥劑量應(yīng)為成人的解析：略答案：(D)A.41702B.41675C.41642D.41641E.41673

271.老年人的用藥原則不包括解析：略答案：(E)A.嚴(yán)格地遵循個體化原則尋求最適宜劑量B.用藥品種應(yīng)盡量避免復(fù)雜化C.確診用藥D.選擇適宜的投藥方法E.老年人用藥量以小劑量為好，如不足以產(chǎn)生療效也不能聯(lián)合用藥

272.關(guān)于老年人生理、生化功能的特點(diǎn)，不正確的是解析：略答案：(A)A.血中尿素氮減