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文檔簡介
2020年浙江省名校協(xié)作體高考化學(xué)聯(lián)考試卷
1.只含離子鍵的化合物是()
A.Na2O2B.Mg3N2C.CH3COOHD.NH4C1
2.用Na?CO3固體配制l.OOmoLL的碳酸鈉溶液,必須用到的儀器是()
A.gB.QegD.]
3.下列屬于電解質(zhì)的是()
A.正戊烷B.甲醛C.苯酚D.油脂
△
4.反應(yīng)Cu+2H2so式濃)二CUSO4+SO2T+2%0中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之
比為()
A.1:1B.1:2C.2:1D.3:1
5.下列物質(zhì)名稱正確的是()
A.CuFeS2:硫鐵礦
B.(NH4)2CO3:碳鏤
C.C17H35COOH:硬脂酸
D.(CH3CH2)2C(CH3)2:2—甲基一2一乙基丁烷
6.下列表示正確的是()
A.氨基的電子式:&H
B.乙烘的結(jié)構(gòu)式:CH=CH
C.NaH中陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖:02
D.CO2的比例模型:
7.下列說法不正確的是()
A.電和D2互為同位素
B.碳納米管與金剛石互為同素異形體
C.C3H7cl和C4H9cl互為同系物
D.HCOOCH2cH3與CH3COOCH3互為同分異構(gòu)體
8.下列說法不正確的是()
A.海水中碘的含量可達8x10】。3目前工業(yè)上直接用海水提取碘
B.次氯酸能使染料等有機色素褪色,有漂白性
C.石灰石在高溫下可用于除去鐵礦石中的二氧化硅
D.通過一定的方法來增加鋁表面氧化膜的厚度,以加強對鋁的保護
9.下列說法不正確的是()
A.金屬鈉露置在空氣中最終會轉(zhuǎn)化為Na2cO3
B.電解法可降低反應(yīng)的活化能,但不能使非自發(fā)反應(yīng)發(fā)生
C.鋁熱反應(yīng)能放出大量的熱,故可用于冶煉某些高熔點的金屬
D.高溫下,碳能與氧化鎂反應(yīng)生成鎂
10.下列說法不正確的是()
A.石油氣常用來制造塑料或作為燃料
B.煤焦油通過干儲,可以得到苯、甲苯、二甲苯等有機化合物
C.油脂可以制造肥皂和油漆等
D.可降解塑料葉(1;:“'’8+,可由二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下,通
過加聚反應(yīng)生成
11.下列有關(guān)說法正確的是()
A.電器設(shè)備著火時,可使用二氧化碳滅火器,不可使用泡沫滅火器
B.制備Fe(OH)3膠體時,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCh飽和溶液并長時間煮沸
C.分離硝酸鉀和氯化鈉的固體混合物(物質(zhì)的量之比為1:1)的流程:溶解一蒸發(fā)
濃縮T趁熱過濾TKNO3固體T濾液冷卻結(jié)晶T減壓過濾得NaCl
D.在中和熱的測定實驗中,將氫氧化鈉和鹽酸混合后,立即讀出并記錄溶液的起
始溫度,充分反應(yīng)后再讀出并記錄反應(yīng)體系的最高溫度
12.下列關(guān)于氮及其化合物說法,不正確的是()
A.在日光照射下,二氧化氮能使氧氣經(jīng)過復(fù)雜的反應(yīng)生成臭氧
B.氨水可作化肥,氮肥還有錢態(tài)氮肥、硝態(tài)氮肥和尿素
C.硝酸不穩(wěn)定,在常溫下見光或受熱會發(fā)生分解
D.亞硝酸鈉與硝酸銀溶液反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的沉淀
13.下列離子方程式不正確的是()
+
A.將Mg32溶于足量稀鹽酸中:Mg3N2+8H=3Mg2++2NH:
OH
M
B.水楊酸溶液中滴加過量的碳酸氫鈉溶液:1rAy"'H+HCOJT
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OH
CO
j^^°+C02T+H20
c.往新制氯水中滴加少量氫氧化鈉稀溶液:C12+OH-=HC1O+cr
D.NaHSC)4與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至溶液呈中性:H++SO^+Ba2++0H-=
BaS041+H20
14.下列說法不正確的是()
A.檢驗CECHBrCE中嗅元素的實驗過程中,應(yīng)先加NaOH溶液、加熱,冷卻后
再加AgNO3(HNC)3)溶液觀察沉淀的顏色
B.75%酒精、“84”消毒液、甲醛溶液等可使蛋白質(zhì)變性
C.用浸水能鑒別苯酚溶液、環(huán)己烯、甲苯
D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰再蒸儲的方法
15.丫是藥物鹽酸西氯他定中間體,可由X合成
下列有關(guān)X和丫的說法不正確的是()
A.可以借助于紅外光譜儀鑒別X、Y
B.O.lmolY完全燃燒,生成12.6gH2。
C.X、Y與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)可生成相同的有機產(chǎn)物
D.X、丫分別與足量也發(fā)生還原反應(yīng)生成相同的有機化合物,該化合物有3種手性
碳原子
16.下列說法不正確的是()
A.利用元素周期表,在金屬與非金屬的分界線附近尋找各種優(yōu)良的催化劑
B.稀有氣體元素原子中最外電子層都已經(jīng)填滿,形成了穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu)
C.同一周期主族元素,隨著核電荷數(shù)的遞增,失去電子能力逐漸減弱
D.核素普gMc的一種氧化物的化學(xué)式為普?MC2()3,該氧化物既有氧化性又有還原
性
17.已知在常溫條件下,下列說法正確的是()
A.pH=7的溶液不一定呈中性
B.若NHdQ溶液和NH4HSO4溶液的pH相等,貝k(NHi)也相等
C.將1mLpH=8的NaOH溶液加水稀釋為100mL,pH下降兩個單位
D.將lOmLO.Olmol/LNaOH溶液與同濃度的HA溶液混合,若混合后溶液呈中性,
則消耗的HA的體積V>10mL
18.如圖是銅的電解精煉部分示意圖,下列說法不正確的是()
含雜質(zhì)的
球'
純銅薄
5^1
片
溶液
A.粗銅作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解
B.電解時,銅離子移向純銅薄片,硫酸根移向粗銅
C.形成的陽極泥中含有金、銀、鋅等金屬
D.反應(yīng)后硫酸銅溶液的濃度有所下降
19.鍋爐長時間使用會生成水垢,己知水垢的主要成分為CaC()3、CaSO4>Mg(OH)20
處理時可以先加入飽和Na2cO3溶液浸泡,再加入鹽酸進行處理。下列說法不正確
的是()
A.加入飽和Na2c。3溶液浸泡,主要目的是去除水垢表面的油污,更有利于后續(xù)的
操作
2+
B.Ca+2HC0J=CaCO3+CO2+H2O△H>0,加熱促進CaCC>3沉淀形成
C.加入飽和Na2cO3溶液時,因發(fā)生CaSOd+CO"=CaCC>3+S0r反應(yīng),使CaSCU
大量轉(zhuǎn)化為CaCC)3,可以說明CaCC>3溶解度更小
2++
D.用鹽酸處理時,發(fā)生反應(yīng):2H++Mg(OH)2=Mg+2H2。、2H+CaCO3=
2+
Ca+CO2T+H2O,水垢逐漸溶解
20.NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法不正確的是()
A.78g苯(C6H6)和苯乙烯(C8H8)的混合物中含有的碳氫鍵數(shù)一定為6NA
+3++
B.H2O2+8H+2LiFeP04=2Fe+2H2O+2H3PO4+2Li,則每生成lmolLi+
轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.將O.lmolCk完全溶于水中,所得溶液中。2、C「、HC1O、CIO-的粒子數(shù)之和為
0.1NA
D.ILlmol/L的N^Br溶液中通入適量氨氣呈中性,此時溶液中NH1的數(shù)目為以
21.一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2A(s)UB(g)+C(g)。反應(yīng)過程中
的部分數(shù)據(jù)如下表所示。下列說法正確的是()
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A.。?lOmin用A表示的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L-min)
B.上述條件下,該反應(yīng)在20?30min之間達到平衡
C.A的平衡轉(zhuǎn)化率為75%
D.若30min后對容器進行壓縮,重新達到平衡狀態(tài)的過程中,氣體的平均相對分
子量保持不變
22.對丙烷進行氯代,反應(yīng)一段時間后得到如下結(jié)果(已知:正丙基結(jié)構(gòu)簡式
CH3cH2cH2-、異丙基結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CH-|
a
心光,匕匕一?/人+HC1。已知反應(yīng)機理中鏈轉(zhuǎn)
45%55%
移決速步為:RH+C1--R-+HC1,其反應(yīng)勢能變化如圖所示,下列說法正確的
是()
丙烷氯化決速步的反應(yīng)勢能圖
A.物質(zhì)組合A為正丙基+HC1
B.生成正丙基過程的活化能大于生成異丙基
C.正丙基的穩(wěn)定性強于異丙基
D.氯原子取代的位置只取決于決速步的能量變化
23.某二元酸(化學(xué)式用H2X表示)在水中的電離方程式
2
是:H2X=H++HX-,HX-=H++X-o常溫下,
向10mL0.1000mol/L的H?X溶液中逐滴加入
0.1000mol/L的NaOH溶液,pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列敘述中
不正確的是()
A.水的電離程度:a<b<c<d
B.b點溶液中:c(X2-)>c(H+)-c(OH-)
C.e點溶液中:c(Na+)=4c(X2-)+4c(HX-)
4
D.若c點溶液的pH=7,加入的NaOH溶液體積為19.99mL,Ka(HX-)=1xW
24.已知硫酸亞鐵溶液吸收NO可生成硫酸亞硝酰合鐵(分子式為[Fe(N0)(H20)51S04),
下列說法不正確的是()
A.硫酸亞硝酰合鐵具有還原性
B.硫酸亞硝酰合鐵水溶液呈中性
C.硫酸亞硝酰合鐵屬于鹽
D.硫酸亞鐵溶液吸收NO生成硫酸亞硝酰合鐵的變化是化學(xué)變化
25.某固體混合物X,可能含有NH4CI、Na2cO3、CuS04>AICI3、FeC:中的一種或多種,
現(xiàn)進行如下實驗:
①往X中加足量濃NaOH溶液,得到白色沉淀A和溶液B,并有刺激性氣味的氣
體生成;
②往溶液B加入一定量的稀硝酸,得到氣體C與溶液D。
則下列說法不合理的是()
A.X中一定存在NH4CI、Na2cO3和FeCU
B.沉淀A在空氣中最終會變成紅褐色
C.氣體C為CO?
D.B、D溶液中陽離子種類完全相同
26.(1)比較沸點高低:HFHC1(填“>、<或=”)。試解釋原因____。
(2)書寫堿性的甲烷燃料電池的負極的電極反應(yīng)式______。
(3)用一個離子方程式說明A10力匕HCO]結(jié)合H+能力強o
27.已知氧鈿(+4)堿式碳酸筱晶體[分子式:(NH4)5(VO)6(CO3)4(OH)9-10H2O)],是制
備納米VN粉體的前驅(qū)體,工業(yè)上通常以專凡爐渣制備氧鈕(+4)堿式碳酸鍍晶體。為
測定粗產(chǎn)品的純度,進行如下實驗:分別稱量三份ag產(chǎn)品于三只錐形瓶中,每份.分
別用20mL蒸鐳水與30mL稀硫酸溶解后,加入0.0200mol/LKMnC)4溶液至稍過量,
充分反應(yīng)后繼續(xù)滴加1%的NaNOz溶液至稍過量,再用尿素除去過量NaNOz,最后
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用0.100mol/L(NH4)2Fe(SC)4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如下
2++2+3+
表所示。(已知滴定反應(yīng)為VO]+Fe+2H=V0+Fe+H20)
序號滴定前讀數(shù)/mL滴定終點讀數(shù)/mL
第一份0.0019.98
第二份1.2022.40
第三份1.5621.58
(1)粗產(chǎn)品中銳的質(zhì)量分數(shù)為。(假設(shè)V的相對原子質(zhì)量為M)
(2)寫出簡要計算過程:o
28.離子化合物A由三種常見的短周期元素組成,其中陽離子與陰離子的個數(shù)比為1:
2。按如圖流程進行實驗:
<0.80g)
請回答:
(1)組成A的元素為,A中陰離子的化學(xué)式為o
(2)A與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為。
(3)在一定條件下,A能將二氧化碳與水轉(zhuǎn)化為甲醉,同時生成C,請寫出該反應(yīng)
的化學(xué)方程式。
29.CIO2常溫下為氣體,具有強氧化性,易溶于水且不與水反應(yīng),可作為自來水的消毒
劑與食品的漂白劑。CIO2可通過如下反應(yīng)制備:2NaC103+4HC1=2C1O2T+C12T
+2NaCl+2H2。,將生成的混合氣體通過裝有亞氯酸鈉(NaClO?)的干燥管,可將其
中的Cl?轉(zhuǎn)化為CIO?。
請回答:
(1)亞氯酸鈉與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(2)請設(shè)計實驗證明氯氣已被亞氯酸鈉完全吸收。
30.對溫室氣體二氧化碳的研究一直是人們關(guān)注的熱點。某工廠使用CO?與H2來合成可
再生能源甲醇,反應(yīng)如下:
①主反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H2O(g)AH
②副反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)=C2H50H(g)+3H2O(g)
(1)已知反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能E數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)鍵C-0C=0H-HH-0C-H
E/kJ-mol-1abcde
則主反應(yīng)的△H=;該反應(yīng)自發(fā)進行條件是
(2)投料時只添加反應(yīng)物,且CO?和出體積比為1:3,下列有關(guān)說法正確的是o
A.若保持溫度、體積不變,當(dāng)甲醇和水蒸氣的體積分數(shù)相等時可判斷反應(yīng)達到平衡
狀態(tài)
B.若保持溫度、體積不變,不斷分離出甲醇,平衡①右移。其原因是逆反應(yīng)速率減
小
C.在恒溫恒壓的密閉容器中,反應(yīng)已達平衡,若再按初始投料比加入反應(yīng)物,達新
平衡時,各物種分壓與原平衡相同
D.降低溫度或增大壓強可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,也使該反應(yīng)的平衡常數(shù)K增大
(3)其他條件相同,在催化劑作用和不加催化劑作用下,以上反應(yīng)進行相同時間后,
甲醇產(chǎn)率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。該工廠更換為生產(chǎn)乙醇的生產(chǎn)線后,需要使
用一種抑制劑P(可以降低化學(xué)反應(yīng)速率,作用原理似于催化劑)來抑制主反應(yīng)①。
①其他條件相同時,請在圖中畫出若選用抑制劑P,在溫度從TJC到T^C之間,甲
醇產(chǎn)率的變化曲線可能出現(xiàn)的最大區(qū)域范圍,用蜀表示(此溫度范圍內(nèi)催化劑和
抑制劑均未失去活性,T4為曲線最高點)。
②試用碰撞理論解釋抑制劑的作用原理。
(4)在一密閉恒容容器中,CO2和力的分壓分別為akPa、4akPa,加入催化劑并在一
定溫度下發(fā)生以上反應(yīng),達到平衡后測得體系壓強是起始時的0.8倍,且乙醇選擇
性是甲醇選擇性的4倍。則反應(yīng)①的平衡常數(shù)為Kp=(kPa)-。(甲醇選擇性:
轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比;用各物質(zhì)的分壓數(shù)據(jù)代替物質(zhì)的量濃度計算,須
用最簡分數(shù)表示)。
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甲醇產(chǎn)率
*
31.苯胺在染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用,實驗室可在酸性溶液中用鐵
還原硝基苯制取苯胺。實驗流程如圖。
投料加熱國旅多步操作r——-提純
三頸燒瓶----->-------->-------->粗產(chǎn)品產(chǎn)品米胺
111IV
已知:
a.反應(yīng)方程式為:4NH~+3Fe0(
NO-+9Fe+4H2。咚34
劇烈放熱)
b.苯胺有堿性,與酸溶液反應(yīng)生成可溶性鹽。
c.相關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如下表:
沸點密度(g-
名稱顏色狀態(tài)溶解性
(℃)cm-3)
硝基無色油狀液體(常呈淡難溶于水,易溶于乙醉、乙醛、
2111.2
苯黃色)苯
微溶于水,易溶于乙醇、乙醛、
苯胺無色油狀液體184.41.02
苯
微溶于水,與硝基苯、苯胺混
乙醛無色透明液體34.60.71
溶
(1)步驟I在250mL三頸燒瓶中加入40g鐵屑和50mL水,然后加入2mL冰醋酸,
最后再加硝基苯。硝基苯須緩慢滴加,其原因可能是
(2)步驟n在小火加熱下反應(yīng)回流約1小時。步驟I、n需用到的儀器除三頸燒瓶
等之外,還需以下的
A.攪拌器
B.球形冷凝管
C.分液漏斗
D.恒壓滴液漏斗
判斷硝基苯的還原反應(yīng)已基本完全的現(xiàn)象或方法是。
(3)步驟in,多步操作為:
①反應(yīng)完全后,冷卻,邊攪拌邊加入氫氧化鈉至反應(yīng)物呈堿性;
②用少量水沖洗冷凝管和攪拌器,洗滌液并入三頸燒瓶中;
③如圖組裝好水蒸氣蒸餓裝置,進行水蒸氣蒸儲得到苯胺粗產(chǎn)品。
(注:水蒸氣蒸儲是將水蒸氣通入不溶或微溶于水的有機物中,使待提純的有機物
隨水蒸氣一起被蒸僧出來,從而達到分離提純的目的。)
水蒸氣蒸惜裝置GJ
下列有關(guān)步驟in說法不正確的是。
A.操作①,可用甲基橙試液指示氫氧化鈉的加入量
B.操作②,用水沖洗冷凝管和攪拌器,目的是除去雜質(zhì),以提高產(chǎn)品純度
C.操作③,水蒸氣蒸鐳裝置中導(dǎo)管C的作用是平衡氣壓,起到預(yù)警的作用
D.操作③,水蒸氣蒸儲結(jié)束后,應(yīng)先停止加熱,再打開D處活塞,以防倒吸
步驟W:提純產(chǎn)品苯胺時,涉及以下部分操作,選出其正確的操作并按序列出字母:
水蒸氣蒸儲儲出液加入研細的精食鹽使溶液接近飽和,分離出苯胺層一-
TTT_>ho
a.用塊狀氫氧化鈉(約2g)干燥
b.水層用30mL乙醛分三次萃取
c.過濾
d.冷卻結(jié)晶
e.合并苯胺與乙醛萃取液
f.濾液用熱水浴加熱蒸鐳,接收33?35。(:的微分
g.趁熱過濾
h.加熱蒸儲,接收182?185冤的微分
上述操作流程中,加入精食鹽的目的是。
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32.某藥物H的部分合成路線如圖。
已知:
分!NH一定條件■KR
⑷+RX7
OQH
③RX+R】cR:--------ARCR
R
請回答:
(1)下列說法正確的是。
A.化合物A能在Cu作用下與Ch發(fā)生催化氧化
B.化合物D具有弱堿性
C.化合物G可以發(fā)生取代、還原和消去反應(yīng)
D.化合物H的分子式為C21H22FCINO2
(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是o
(3)化合物C和足量NaOH溶液共熱充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(4)寫出化合物D同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①】H-NMR譜檢測表明:分子中共有5種氫原子;
②分子中有兩個六元環(huán),其中一個是苯環(huán),環(huán)上最多含一個非碳原子,兩個環(huán)無
共用邊。
(5)若以苯和化合物C為原料,設(shè)計合成路線,完成C-D的三步轉(zhuǎn)化(用流程圖表
示,無機試劑任選)o
答案和解析
1.【答案】B
【解析】解:A.NazOz中存在離子鍵和共價鍵,故A錯誤;
B.Mg3N2屬于離子晶體,鎂離子與氮離子之間只存在離子鍵,故B正確;
C.CH3co0H中只存在共價鍵,故C錯誤;
D.NH4cl存在共價鍵和離子鍵,故D錯誤。
故選:B?
一般來說,活潑金屬元素和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成
共價鍵,錢根離子和酸根離子之間存在離子鍵,由不同元素形成的純凈物屬于化合物,
據(jù)此分析解答。
本題考查離子鍵、共價鍵,側(cè)重考查基本概念,題目難度不大,明確晶體類型、晶體構(gòu)
成微粒及微粒之間作用力即可解答,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力。
2.【答案】D
【解析】解:計算需要碳酸鈉的質(zhì)量,用托盤天平稱量,需要用藥匙,在燒杯中稀釋,
并用玻璃棒攪拌,冷卻后,再用玻璃棒引流移入容量瓶,并將洗滌液移入容量瓶,加水,
接近刻度1?2cm處改用膠頭滴管定容,最后搖勻,選項中必須用到的是D中的容量瓶,
故選:D?
計算需要碳酸鈉的質(zhì)量,用托盤天平稱量,需要用藥匙,在燒杯中稀釋,并用玻璃棒攪
拌,冷卻后,再用玻璃棒引流移入容量瓶,并將洗滌液移入容量瓶,加水,接近刻度
1?2cm處改用膠頭滴管定容,最后搖勻。
本題考查一定物質(zhì)的量濃度溶液配制、儀器的識別,題目比較基礎(chǔ),旨在考查學(xué)生對基
礎(chǔ)知識的掌握情況。
3.【答案】C
【解析】解:A.正戊烷是在水溶液或熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),
故A錯誤;
B.甲醛是在水溶液或熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),故B錯誤;
C.苯酚俗名石炭酸,水溶液能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì),故C正確;
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D.油脂是在水溶液或熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),故C錯誤;
故選:Co
電解質(zhì)指能在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物。
本題考查電解質(zhì)和非電解質(zhì)的概念,注意二者都必須是化合物。
4.【答案】A
【解析】解:該反應(yīng)中S元素化合價由+6價變?yōu)?4價,硫酸為氧化劑,且生成硫酸銅,
硫酸還起到酸性的作用,Cu元素化合價由0價變?yōu)?2價,銅為還原劑,由得失電子守
恒可知n(氧化劑):n(還原齊U)=l:1,
故選:Ao
反應(yīng)Cu+2H2so式濃)2-CuSC)4+S02T+2H2。中,S元素化合價由+6價變?yōu)?4價,Cu
元素化合價由0價變?yōu)?2價,以此解答該題。
本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,明確元素化合價是解
本題關(guān)鍵,注意該反應(yīng)中只有部分硫酸作氧化劑,為易錯點,題目難度不大.
5.【答案】C
【解析】解:A.硫鐵礦的主要成分是FeSz,黃鐵礦的主要成分是CuFeSz,故A錯誤;
B.(NH4)2?)3是碳酸鍍,碳錢是碳酸氫鉉的俗名,化學(xué)式為NH4HCO3,故B錯誤;
C.硬脂酸即十八酸,是飽和一元酸,結(jié)構(gòu)簡式為g7H35COOH,故C正確;
D.第二個碳原子上不能有乙基,(CH3CH2)2C(CH3)2:2-甲基一3-乙基戊烷,故D錯
誤;
故選:Co
A.硫鐵礦的主要成分是FeSz;
B.碳酸氫鏤俗名碳錢;
C.硬脂酸即十八酸,是飽和一元酸;
D.第二個碳原子上不能有乙基。
本題考查了常見化學(xué)用語,題目難度不大,掌握物質(zhì)的俗名、烷燒的命名、分子結(jié)構(gòu)與
化學(xué)式等化學(xué)用語及書寫方法即可解答,熟悉常見有機物的命名原則,試題側(cè)重基礎(chǔ)知
識的考查,培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力。
6.【答案】C
【解析】解:A.-NH2中N原子上有一個未成對電子和一對孤電子對,其電子式為
H:、:H,故A錯誤;
B.乙煥的分子式為C2H2,分子中含有兩個C-H和一個C=C,則乙煥的結(jié)構(gòu)式:H-C=
C-H,故B錯誤;
C.NaH中陰離子為HI含有2個電子,H-的結(jié)構(gòu)示意圖:故C正確;
D.二氧化碳是直線型分子,并且中心C原子半徑較大,比例模型為■,故D錯誤;
故選:Co
A.氨基中N原子最外層電子數(shù)為7;
B.乙煥的分子式為C2H2,分子中含有兩個C—H和一個C三C;
C.NaH中陰離子為H-,含有2個電子;
D.二氧化碳是直線型分子。
本題考查常見化學(xué)用語的表示方法判斷,為高頻考點,涉及結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、比例模
型、電子式等知識,明確常見化學(xué)用語的書寫原則即可解答,試題側(cè)重考查學(xué)生的規(guī)范
答題能力,題目難度不大。
7.【答案】A
【解析】解:A.%和D2是氫氣分子,不是原子,不是同位素,故A錯誤;
B.碳納米管與金剛石是碳元素的不同單質(zhì),互為同素異形體,故B正確;
C.C3H7cl和C4H9cl結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個C小原子團,互為同系物,故C正確;
D.HCOOCH2cH3與CH3COOCH3分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;
故選:A,
A.質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同種元素的不同原子為同位素;
B.同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體;
C.結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個C%原子團的化合物間互為同系物;
D.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機物為同分異構(gòu)體。
本題考查了同位素、同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體等概念的理解應(yīng)用,題目難度不
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大。
8.【答案】A
【解析】解:A.雖然海水中碘的總藏量很大,但是海水中碘的濃度很低,不直接由海水
提取碘,故A錯誤;
B.次氯酸具有強氧化性,可以做漂白劑,次氯酸能使染料等有機色素褪色,有漂白性,
故B正確;
C.煉鐵時,石灰石中的碳酸鈣在高溫條件下分解能生成氧化鈣和二氧化碳,氧化鈣能和
二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈣,從而除去鐵礦石中的二氧化硅,可用于工業(yè)生產(chǎn),故C正確;
D.通過一定的方法來增加鋁表面氧化膜的厚度,阻止鋁和空氣中氧氣的反應(yīng),以加強對
鋁的保護,故D正確:
故選:Ao
A.海水中碘的濃度很低,不直接由海水提取碘;
B.次氯酸具有強氧化性,可以做漂白劑;
C.高爐煉鐵時,使用石灰石的目的是:將礦石中的二氧化硅轉(zhuǎn)變?yōu)闋t渣,即除去脈石
(SiO2);
D.鋁表面形成致密氧化物薄膜,阻止鋁和空氣中氧氣反應(yīng)。
本題考查了有關(guān)化學(xué)工藝的一些知識,掌握從海水中提取碘的原理、次氯酸的漂白性、
工業(yè)煉鐵除去鐵礦石中的脈石方法原理是解答的關(guān)鍵,題目難度中等。
9.【答案】BD
【解析】解:A.金屬鈉暴露在空氣中:鈉與空氣中氧氣極易反應(yīng),致使鈉表面變暗,氧
化鈉與空氣中的水蒸氣反應(yīng)生成白色固體氫氧化鈉,氫氧化鈉易潮解表面變成溶液,氫
氧化鈉是強堿與空氣中的酸性氣體反應(yīng),生成白色帶結(jié)晶水的固體Na2c10%。,十
水碳酸鈉易風(fēng)化生成白色粉末碳酸鈉,所以金屬鈉露置在空氣中最終會變成Na2c。3,
故A正確;
B.電解法可降低反應(yīng)的活化能,電解法能使非自發(fā)反應(yīng)發(fā)生,如銅做電極電解稀硫酸反
應(yīng)生成硫酸銅和氫氣,故B錯誤;
C.鋁具有強還原性,高溫下,能還原某些高熔點的金屬氧化物如氧化鋁等,所以可以通
過鋁熱反應(yīng)冶煉某些高熔點金屬,故C正確;
D.高溫下,金屬鎂能與CO?反應(yīng)生成碳和氧化鎂,所以碳與氧化鎂不反應(yīng),故D錯誤;
故選:BDo
A.鈉在空氣中依次生成氧化鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉,最終生成穩(wěn)定的碳酸鈉;
B.電解法能使非自發(fā)反應(yīng)發(fā)生:
C.鋁具有強還原性,高溫下能還原某些高熔點的金屬;
D.金屬鎂能在CO?中燃燒生成碳和氧化鎂。
本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,
側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識的應(yīng)用,題目難度不大.
10.【答案】B
【解析】解:A.石油氣中含有小分子的烷燒和烯燒,常用來制造塑料或作為燃料,故A
正確;
B.煤通過干儲會生成煤焦油,煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等,煤焦油通過分儲可以
獲得苯、甲苯、二甲苯等有機化合物,故B錯誤;
C.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,油脂在堿性條件下水解生成肥皂,油漆中用桐油、亞麻
籽油、棉籽油等作固有劑,所以用油脂可以制造肥皂和油漆,故C正確;
D.二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下生成可降解聚碳酸酯,即發(fā)生
nCH3CH—CH2+nCO2他削-a-+O-CH(CH3)CH2O-CO]-
n
\0Z,故D正確;
環(huán)復(fù)崗嬌嵬磴藪酯
故選:B?
A.石油氣中含有小分子的烷燒和烯燃;
B.煤通過干福會生成煤焦油,煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等;
C.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯;
D.二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下生成可降解聚碳酸酯。
本題考查較為綜合,涉及有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及應(yīng)用,為高考常見題型和高頻
考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),題目難度不大。
11.【答案】A
【解析】解:A.泡沫滅火器滅火時噴出的泡沫中含有水分,電器設(shè)備著火時,可使用二
氧化碳滅火器,不可使用泡沫滅火器,防止觸電,故A正確;
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B.制備氫氧化鐵膠體的方法是在沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,當(dāng)溶液呈紅棕色時停止加
熱,如長時間加熱會導(dǎo)致膠體凝聚,故B錯誤;
C.NaCl的溶解度受溫度的影響不大,不能通過冷卻濾液的方法獲得NaCl固體,應(yīng)該蒸
發(fā)結(jié)晶獲得NaCl,故C錯誤;
D.起始溫度應(yīng)為混合前酸、堿的溫度,然后混合再測定最高溫度,以此計算中和熱,故
D錯誤:
故選:Ao
A.泡沫滅火器滅火時噴出的泡沫中含有水分;
B.膠體長時間煮沸會導(dǎo)致膠體發(fā)生聚沉;
C.NaCl的溶解度受溫度的影響不大;
D.起始溫度應(yīng)為混合前酸、堿的溫度。
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)及實驗安全、實驗操作、
中和熱測定、膠體的制備等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗技?/p>
及實驗的評價性分析,題目難度不大。
12.【答案】D
【解析】解:A.光照條件下,在二氧化氮催化條件下,氧氣可生成臭氧,故A正確;
B.氨水可用作化肥,但不穩(wěn)定,易揮發(fā),常用鍍鹽作為氮肥,氮肥含有氮元素,常見有
鉉態(tài)氮肥、硝態(tài)氮肥和尿素等,故B正確;
C.硝酸不穩(wěn)定,在光照或受熱條件下可分解,生成二氧化氮、氧氣和水,故C正確;
D.亞硝酸銀溶于硝酸,生成硝酸銀和亞硝酸,故D錯誤;
故選:D。
A.二氧化氮催化條件下,氧氣可生成臭氧;
B.氮肥含有氮元素,多為鏤鹽;
C.硝酸在光照或受熱條件下可分解;
D.亞硝酸銀溶于硝酸。
本題考查含氮化合物的性質(zhì)與應(yīng)用,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和元素化合
物知識的綜合理解和運用,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),題目難度不大。
13.【答案】D
【解析】解:A.Mg3N2溶于足量稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和氯化鏤,離子方程式:Mg3N2+
8H+=3Mg2++2NH],故A正確;
OH
B.水楊酸溶液中滴加過量的碳酸氫鈉溶液,離子方程式:夕”)H+HCO”
0H_
C00
|^|^+C02T+H20,故B正確;
c.往新制氯水中滴加少量氫氧化鈉稀溶液,離子方程式:C12+OH-=Hcio+cr,故
c正確;
D.NaHSCU與Ba(0H)2溶液反應(yīng)至溶液呈中性,離子方程式:2H++SOf+Ba?++
20H-=BaS04I+2H2O,故D錯誤。
故選:D。
A.MgsM溶于足量稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和氯化鉉;
B.酚羥基與碳酸氫根離子不反應(yīng);
C.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,氫氧化鈉少量,則只與鹽酸反應(yīng):
D.NaHSCU與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至溶液呈中性,二者物質(zhì)的量之比為2:1。
本題考查了離子方程式的正誤判斷,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉離
子反應(yīng)方程式的書寫方法來解答,題目難度不大,CD選項考查反應(yīng)物過量情況,注意
根據(jù)反應(yīng)物的量判斷過量情況,然后根據(jù)不足量寫出正確的離子方程式。
14.【答案】A
【解析】解:A.浪代燃在堿性條件下水解,應(yīng)先加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液檢驗,
以避免生成AgOH沉淀,故A錯誤;
B.75%酒精可使蛋白質(zhì)變性,可用于殺菌消毒,“84”消毒液具有強氧化性,可使蛋白
質(zhì)變性,可用于殺菌消毒,甲醛溶液可使蛋白質(zhì)變性,可用于動物標(biāo)本的保存,故B
正確;
C.苯酚與浸水發(fā)生取代反應(yīng),可生成白色沉淀,環(huán)己烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng),溶液褪色,
甲苯與濱水不反應(yīng),溶液分層,色層在上層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;
D.乙酸與生石灰反應(yīng),可增大沸點差,可蒸儲分離,故D正確;
故選:Ao
A.沒有酸化,可生成AgOH沉淀;
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B.75%酒精、“84”消毒液、甲醛溶液均能使蛋白質(zhì)失去生理活性;
C.苯酚與浸水發(fā)生取代反應(yīng),環(huán)己烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng),甲苯與溪水不反應(yīng);
D.乙酸與生石灰反應(yīng),可增大沸點差。
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實驗技能
為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗的評價性分析,題目難度不大。
15.【答案】D
【解析】解:A.X、Y含有的官能團不同,X含有羥基、Y含有醛基,則可以借助于紅
外光譜儀鑒別X、Y,故A正確:
B.Y含有14個H原子,貝?lmolY完全燃燒,生成Olmol為。,質(zhì)量為0.7molx
18g/mol=12.6g,故B正確;
C.有機物苯環(huán)上連接的甲基、-CH2OH、-CHO都可被氧化生成-COOH,則X、Y與酸
性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)可生成相同的有機產(chǎn)物,故C正確;
D.苯環(huán)、醛基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),加成后,六元環(huán)中有4個碳原子有支鏈,分別連
接4個不同的原子或原子團,為手性碳原子,故D錯誤;
故選:D。
A.X、Y含有的官能團不同;
B.Y含有14個H原子;
C.有機物苯環(huán)上連接的甲基、-CMOH、-CHO都可被氧化生成-COOH;
D.苯環(huán)、醛基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),手性碳原子應(yīng)連接4個不同的原子或原子團。
本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)
鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機物把握官能團的判斷,題目難度不大。
16.【答案】A
【解析】解:A.利用元素周期表,在金屬與非金屬的分界線附近尋找半導(dǎo)體材料,做催
化劑的元素從過渡元素區(qū)尋找,故A錯誤;
B.稀有氣體元素原子最外電子層已經(jīng)填滿,形成穩(wěn)定電子層結(jié)構(gòu),很難發(fā)生電子得失,
性質(zhì)穩(wěn)定,故B正確;
C.同一周期主族元素,隨著核電荷數(shù)的遞增,非金屬性越來越強,失去電子能力逐漸減
弱,得電子能力越來越強,故C正確;
D.化合物的氧化還原性,由構(gòu)成元素共同決定,Me為+3價具有氧化性,。為-2價,具
有還原性,該氧化物既有氧化性又有還原性,故D正確;
故選:Ao
A.金屬與非金屬的分界線附近尋找半導(dǎo)體材料;
B.稀有氣體元素原子形成穩(wěn)定電子層結(jié)構(gòu);
C.同一周期的主族元素,從左到右,非金屬性越來越強;
D.化合物的氧化還原性,由構(gòu)成元素共同決定。
本題考查元素周期表和周期律,為高頻考點,把握元素的位置、性質(zhì)、元素周期律為解
答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用。
17.【答案】D
【解析】解:A.常溫下中性溶液的pH=7,則常溫下pH=7的溶液一定呈中性,故A
錯誤;
B.NH4HSO4溶液中電離出氫離子抑制鍍根離子的水解,若NH4cl溶液和NH4HSO4溶液的
pH相等,氯化鉉中c(NH才)大,故B錯誤;
C.將1mLpH=8的NaOH溶液加水稀釋為100mL,pH接近7,不能下降兩個單位變?yōu)?/p>
6,故C錯誤;
D.若HA為強酸,中性時HA的體積為10mL,若HA為弱酸,等體積等濃度混合時生
成NaA溶液顯堿性,為保證中性使HA稍過量,則消耗的HA的體積V210mL,故D
正確;
故選:D。
A.常溫下中性溶液的pH=7;
B.NH4HSO4溶液中電離出氫離子抑制倍根離子的水解;
C.將1mLpH=8的NaOH溶液加水稀釋為100mL,pH接近7;
D.若HA為強酸,中性時HA的體積為10mL,若HA為弱酸,等體積等濃度混合時生
成NaA溶液顯堿性,為保證中性使HA稍過量。
本題考查酸堿混合,為高頻考點,把握溶液的pH、鹽類水解及酸堿混合時的溶質(zhì)為解
答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項C為解答的易錯點,題目難度不大。
18.【答案】C
第20頁,共36頁
【解析】解:A.在電解精煉銅中,精銅作陰極,粗銅作陽極發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解,故A
正確;
B.電解池陽離子移向陰極,陰離子移向陽極,銅離子移向純銅薄片,硫酸根移向粗銅,
故B正確;
C.陽極泥中含有比銅活潑性差的金屬,不含有鋅等比銅活潑的金屬,故C錯誤;
D.陽極除銅放電外,還有鐵、鋅、銀等比銅活潑的金屬放電,陰極只有銅離子放電,故
反應(yīng)后硫酸銅濃度有所降低,故D正確;
故選:Co
A.電解精煉銅中,粗銅作陽極,精銅作陰極;
B.電解池陽離子移向陰極,陰離子移向陽極;
C.陽極泥中含有比銅活潑性差的金屬;
D.陽極除銅放電外,還有鐵、鋅、銀等比銅活潑的金屬放電,陰極只有銅離子放電。
本題考查電解原理中的電解精煉銅,注意粗銅作陽極,含有多種金屬放電,電極反應(yīng)復(fù)
雜,精銅作陰極,只有銅離子放電。
19.【答案】A
【解析】解:A.加入飽和碳酸鈉溶液浸泡,是為將硫酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,碳酸鈣能與鹽
酸反應(yīng),則可處理鍋爐水垢中的CaSO”故A錯誤;
2+
B.Ca+2HCO3=CaCO3+C02+H20△H>0,反應(yīng)吸熱,升溫促進平衡正向移動,
加熱促進CaCC)3沉淀形成,故B正確;
C.加入飽和Na2c。3溶液時,發(fā)生反應(yīng)CaS04+C0/-=CaC03+S0:-,使CaSO,大量轉(zhuǎn)
化為CaC()3,說明CaC()3更難溶,故C正確;
D.加入飽和碳酸鈉溶液浸泡,是為將硫酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,碳酸鈣能與鹽酸反應(yīng)2H++
2+2+
CaCO3=Ca+C02T+H20,氫氧化鎂也能與鹽酸反應(yīng)2H++Mg(OH)2=Mg+
2H2O,水垢逐漸溶解,故D正確;
故選:A,
A.硫酸鈣難以除去,可加入碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸鈣;
B.反應(yīng)吸熱,升溫促進平衡正向移動;
C.沉淀向溶解度小的方向轉(zhuǎn)化;
D.硫酸鈣轉(zhuǎn)化為可溶于鹽酸的碳酸鈣除去。
本題綜合考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡等知識,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考
查,注意影響沉淀溶解平衡的移動方向判斷問題。
20.【答案】C
【解析】解:A.苯(C6H6)和苯乙烯(C8H8)的最簡式相同,均為CH,混合物中含有H的
物質(zhì)的量為翳;=6mol,每個H均與C相連形成C-H鍵,故C—H鍵數(shù)目為6NA,故
A正確;
根據(jù)離子方程式電。3+可知,
B.2+8H++2LiFeP04=2Fe+2H2O+2H3PO4+2Li+
Fe由LiFePO,中的+2價變?yōu)镕e3+中的+3價,每個Fe轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1,根據(jù)方程式系數(shù)
可知,生成的Li+系數(shù)與Fe3+相同,故每生成1molLi+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,故B正確;
C.由于每個乳中含有2個C1,故所得溶液中Cl2、C「、HC1O、C1CT的氯原子的物質(zhì)的
量小于0.2NA,故C錯誤;
D.溶液中BL不發(fā)生水解,c(Br-)=lmol/L,根據(jù)電荷守恒,c(BL)+c(OH-)=
c(NH^)+c(H+),由于溶液為中性,c(OH-)=c(H+),所以c(NH:)=c(BL)=lmol/L,
c(NH1)=1Lx1mol/L=lmol,故NH。的數(shù)目為NA,故D正確,
故選:Co
A.根據(jù)最簡式計算物質(zhì)的量,然后計算出C-H鍵數(shù);
B.氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒;
C.原子守恒找到。的原子個數(shù)之間的關(guān)系;
D.根據(jù)電荷守恒c(BL)+c(OH-)=c(NH1)+c(H+),由于溶液為中性,c(OH-)=
c(H+),所以c(NH1)=c(BL)=lmol/L,c(NHj)=1Lx1mol/L=lmol。
本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的計算應(yīng)用,主要是物質(zhì)的量和微粒數(shù)的關(guān)系判斷,掌握基
礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等。
21.【答案】C
【解析】解:A.A為純固體,不能用濃度的變化量表示0?lOmin內(nèi)A的平均反應(yīng)速率,
故A錯誤;
B.由上述分析可知,可能在20min之前達到平衡狀態(tài),即在10?20min之間達到平衡,
故B錯誤;
C.A的平衡轉(zhuǎn)化率為登X100%=75%,故C正確;
第22頁,共36頁
D.只有B、C為氣體,原平衡時B、C的物質(zhì)的量不相等,若30min后對容器進行壓縮,
平衡逆向移動,重新達到平衡狀態(tài)的過程中,氣體的平均相對分子量發(fā)生變化,故D
錯誤;
故選:Co
由表中數(shù)據(jù)可知,lOmin內(nèi)轉(zhuǎn)化的A為l.Omol,此時B為0.4mol+0.5moi=0.9moLC
為0.5mol;10~20min內(nèi),轉(zhuǎn)化的A為0.2moL此時A為0.6mol—0.2moi=0.4moLB
為0.9mol+O.lmol=l.Omol,C為0.5mol+O.lmol=0.6mol;30min時B為。OmoL
可知20min、30min時均為平衡狀態(tài)。
A.結(jié)合v=與計算;
B.20?30min各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變;
D.轉(zhuǎn)化率=鬻瞿x100%;
D.若30min后對容器進行壓縮,平衡逆向移動,只有B、C為氣體。
本題考查化學(xué)平衡的計算,為高頻考點,把握表中數(shù)據(jù)、速率及轉(zhuǎn)化率的計算為解答的
關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意選項AD為解答的易錯點,題目難度不大。
22.【答案】B
【解析】解:A.由上述分析可知,物質(zhì)組合A為異丙基+HC1,物質(zhì)組合B為正丙基+HCL
故A錯誤;
B.相同條件下生成2-氯丙烷的反應(yīng)速率較大,生成1-氯丙烷的較小,活化能越高反應(yīng)
速率越慢,即異丙基的活化能較低,生成正丙基的活化能較高,故B正確;
C.由圖可知,A為異丙基+HC1,B為正丙基+HCL物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,所以
異丙基的穩(wěn)定性強于正丙基,故C錯誤;
D.由反應(yīng)的方程式可知,氯原子取代的位置至少還與反應(yīng)條件有關(guān),故D錯誤:
故選:Bo
對丙烷進行氯代,反應(yīng)一段時間后,1-氯丙烷的含量為45%,2-氯丙烷的含量為55%,
則相同條件下生成2-氯丙烷的反應(yīng)速率較大,生成1-氯丙烷的反應(yīng)速率較小,化學(xué)反
應(yīng)速率與反應(yīng)的活化能有關(guān),活化能越高反應(yīng)速率越慢,即生成異丙基的活化能較低,
生成正丙基的活化能較高,過渡態(tài)的正丙基具有的能量大于異丙基,所以圖中A為異丙
基+HC1,B為正丙基+HC1,據(jù)此分析解答。
本題考查反應(yīng)熱與焰變,為高頻考點,把握反應(yīng)速率與反應(yīng)活化能的關(guān)系、物質(zhì)穩(wěn)定性
與物質(zhì)具有能量的關(guān)系是解題關(guān)鍵,側(cè)重信息處理能力和靈活運用能力的考查,題目難
度中等。
23.【答案】B
【解析】解:A.酸或堿抑制水電離,且酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大其抑制水電離
程度越大,弱離子促進水電離,a、b呈酸性,抑制水的電離,c點呈中性,d點水解呈
堿性,促進水的電離,則水的電離程度:a<
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