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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精2020-2021學(xué)年新教材魯科化學(xué)選修性必修2課時(shí)分層作業(yè):3.2.1金屬晶體離子晶體含解析課時(shí)分層作業(yè)(十二)金屬晶體離子晶體(建議用時(shí):40分鐘)[合格過(guò)關(guān)練]1.金屬晶體的形成是因?yàn)榫w中存在()A.金屬離子間的相互作用B.金屬原子間產(chǎn)生相互作用C.金屬陽(yáng)離子與自由電子間的相互作用D.金屬原子與自由電子間的相互作用C[金屬原子通過(guò)金屬鍵形成的晶體稱為金屬晶體。金屬鍵源于金屬晶體中金屬陽(yáng)離子與自由電子間的強(qiáng)的相互作用。]2.下列有關(guān)離子晶體的敘述不正確的是()A.1mol氯化鈉晶體中有6。02×1023個(gè)NaCl分子B.氯化鈉晶體中,每個(gè)Na+周圍距離最近且相等的Cl-共有6個(gè)C.氯化銫晶體中,每個(gè)Cs+周圍緊鄰8個(gè)Cl-D.平均每個(gè)NaCl晶胞中有4個(gè)Na+、4個(gè)Cl-A[NaCl是離子化合物,其晶體中并不存在單獨(dú)的“NaCl分子",“NaCl”只表示陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比,表示晶體的組成。]3.下列物質(zhì)形成的晶體中,屬于含有極性共價(jià)鍵的離子晶體的是()A.AlCl3 B.KOHC.NaCl D.Na2O2B[AlCl3為共價(jià)化合物;KOH、NaCl、Na2O2均為離子化合物,形成的晶體均為離子晶體,KOH中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,NaCl中含有離子鍵,Na2O2中含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵。綜上,KOH形成的晶體為含有極性共價(jià)鍵的離子晶體。]4.在金屬晶體中,金屬原子的價(jià)電子數(shù)越多,原子半徑越小,金屬鍵越強(qiáng),金屬的熔、沸點(diǎn)越高。由此判斷下列各組金屬熔、沸點(diǎn)高低順序,其中正確的是()A.Mg>Al>Ca B.Al>Na>LiC.Al>Mg>Ca D.Mg>Ba>AlC[電荷數(shù):Al3+>Mg2+=Ca2+>Li+=Na+;而金屬陽(yáng)離子半徑:r(Ba2+)>r(Ca2+)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)>r(Li+),則A中熔、沸點(diǎn):Al>Mg,B中熔、沸點(diǎn):Li>Na,D中熔、沸點(diǎn):Al>Mg>Ba,都不符合題意。]5.下列圖像是NaCl、CsCl、ZnS等離子晶體結(jié)構(gòu)圖或是從其中分割出來(lái)的部分結(jié)構(gòu)圖.試判斷屬于NaCl的晶體結(jié)構(gòu)的圖像為()B[由NaCl、CsCl、ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)可知:A為ZnS的晶體結(jié)構(gòu),C、D為CsCl的晶體結(jié)構(gòu),只有B為NaCl的晶體結(jié)構(gòu)。]6.(素養(yǎng)題)下圖是金屬晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單示意圖仔細(xì)觀察該結(jié)構(gòu),以下有關(guān)金屬能導(dǎo)電的理由中正確的是()A.金屬能導(dǎo)電是因?yàn)楹薪饘訇?yáng)離子B.金屬能導(dǎo)電是因?yàn)楹械淖杂呻娮釉谕怆妶?chǎng)作用下做定向運(yùn)動(dòng)C.金屬能導(dǎo)電是因?yàn)楹须娮忧覠o(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)D.金屬能導(dǎo)電是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子和自由電子的相互作用B[金屬中含有金屬陽(yáng)離子和自由電子,自由電子屬于整塊金屬,能夠自由移動(dòng),在外加電場(chǎng)的作用下,自由電子定向移動(dòng),從而能夠?qū)щ?]7.下列說(shuō)法正確的是()A.硝酸鉀和冰的熔化需克服相同類型的作用力B.氫化物HA的沸點(diǎn)比HB高,是因?yàn)?molHA分子中的H-A鍵斷裂時(shí)吸收的能量比1molHB分子中的H—B鍵斷裂時(shí)吸收的能量多C.離子晶體在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電是因?yàn)榫w受熱時(shí)離子鍵被削弱,形成了自由移動(dòng)的離子D.非金屬元素間只能形成共價(jià)化合物,金屬和非金屬元素間一定形成離子化合物C[硝酸鉀和冰的熔化需克服的作用力分別是離子鍵和分子間作用力,A錯(cuò)誤;氫化物的沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),與共價(jià)鍵關(guān)系不大,B錯(cuò)誤;離子晶體在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電是因?yàn)榫w受熱時(shí)離子鍵被削弱,形成了自由移動(dòng)的離子,C正確;非金屬元素間不一定形成共價(jià)化合物,例如氯化銨是離子化合物,金屬和非金屬元素間也不一定形成離子化合物,例如氯化鋁是共價(jià)化合物,D錯(cuò)誤。]8.螢石(CaF2)晶體屬于立方晶系,在氟化鈣的晶胞中每個(gè)Ca2+被8個(gè)F-包圍,則每個(gè)F-周圍距離最近的Ca2+數(shù)目為()A.2 B.4C.6 D.8B[螢石(CaF2)晶體屬于立方晶系,F(xiàn)-為簡(jiǎn)單立方堆積,晶胞中Ca2+數(shù)目比F-少一半,每個(gè)Ca2+與8個(gè)F-配位,則每個(gè)F-與4個(gè)Ca2+配位,B正確。]9.根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù),判斷可以形成合金的是()金屬或非金屬鈉鋁鐵硅硫熔點(diǎn)/℃97。8660.415351415112。8沸點(diǎn)/℃883246727502355444。6A.鋁與硅 B.鋁與硫C.鈉與硫 D.鈉與硅A[形成合金必須滿足的條件是:熔融時(shí)不反應(yīng),且低熔點(diǎn)物質(zhì)的沸點(diǎn)一定高于高熔點(diǎn)物質(zhì)的熔點(diǎn)。]10.X、Y都是ⅡA(Be除外)族的元素,已知它們的碳酸鹽的熱分解溫度:T(XCO3)>T(YCO3),則下列判斷不正確的是()A.晶格能:XCO3>YCO3B.陽(yáng)離子半徑:X2+>Y2+C.金屬性:X>YD.氧化物的熔點(diǎn):XO<YOA[碳酸鹽的熱分解溫度與形成碳酸鹽的金屬元素的活潑性有關(guān),金屬越活潑,形成的鹽越穩(wěn)定,因此根據(jù)碳酸鹽的熱分解溫度:T(XCO3)>T(YCO3),可判斷出X的活潑性大于Y,即金屬性:X>Y,在周期表中,X位于Y的下面,陽(yáng)離子半徑:X2+>Y2+,所以B、C選項(xiàng)正確。根據(jù)陽(yáng)離子半徑:X2+>Y2+以及影響離子化合物晶格能、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)的因素可知,晶格能:XCO3<YCO3,氧化物的熔點(diǎn):XO<YO,A項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確.]11.Al2O3的下列性質(zhì)能用晶格能解釋的是()A.Al2O3可用作耐火材料B.固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,熔融時(shí)能導(dǎo)電C.Al2O3是兩性氧化物D.晶體Al2O3可以作寶石A[Al2O3中Al3+和O2-所帶電荷都比較多,半徑又都很小,因此Al2O3的晶格能很大,熔點(diǎn)很高,故Al2O3可作耐火材料。]12.與一個(gè)離子(或原子)最鄰近的離子(或原子)稱為配位數(shù)。分析NaCl和CsCl的晶體結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法正確的是()A.NaCl和CsCl都屬于AB型離子晶體B.NaCl和CsCl晶體中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同,所以陽(yáng)離子的配位數(shù)相等C.NaCl和CsCl晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)分別為8和6D.NaCl和CsCl都屬于AB型離子晶體,所以陰、陽(yáng)離子的半徑比相同A[NaCl和CsCl都是由離子構(gòu)成的晶體,離子個(gè)數(shù)之比都為1∶1,則都屬于AB型離子晶體,故A正確;結(jié)合題圖可知,NaCl中鈉離子的配位數(shù)為6,CsCl中銫離子的配位數(shù)為8,故B、C錯(cuò)誤;NaCl和CsCl都屬于AB型的離子晶體,由離子電子層越多,離子半徑越大可知,鈉離子的半徑小于銫離子的半徑,故D錯(cuò)誤。]13.同類晶體物質(zhì)熔、沸點(diǎn)的變化是有的,試分析下列兩組物質(zhì)熔點(diǎn)規(guī)律性變化的原因:A組物質(zhì)NaClKClCsCl熔點(diǎn)(K)10741049918B組物質(zhì)NaMgAl熔點(diǎn)(K)317923933晶體熔、沸點(diǎn)的高低,決定于構(gòu)成晶體微粒間的作用力的大小。A組晶體屬__________晶體,晶體微粒之間通過(guò)__________相連,微粒之間的作用力由大到小的順序是________________。B組晶體屬________晶體,價(jià)電子數(shù)由少到多的順序是________________,離子半徑由大到小的順序是________________。金屬鍵強(qiáng)度由小到大的順序?yàn)開(kāi)_______________。[解析]A組NaCl、KCl、CsCl為同一主族的鹵化物且為離子化合物,故離子鍵越弱,熔、沸點(diǎn)越低,而Na+、K+、Cs+離子半徑逐漸增大,故離子鍵Na+與Cl-、K+與Cl-、Cs+與Cl-的鍵能逐漸減小,熔沸點(diǎn)依次降低;而B(niǎo)組中為Na、Mg、Al,是金屬晶體且為同一周期,價(jià)電子數(shù)依次增多,離子半徑逐漸減小。因此金屬原子核對(duì)外層電子束縛能力越來(lái)越大,形成金屬鍵時(shí),金屬鍵越來(lái)越牢固,且熔、沸點(diǎn)依次升高.[答案]離子離子鍵NaCl>KCl>CsCl金屬Na<Mg<AlNa+>Mg2+>Al3+Na<Mg<Al14.鎂、銅等金屬的離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子。工業(yè)上從海水中提取鎂時(shí),先制備無(wú)水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂。(1)以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時(shí),常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除降低熔點(diǎn)之外還有_______________________________________________________________________________________。(2)已知MgO的晶胞結(jié)構(gòu)屬于NaCl型。某同學(xué)畫(huà)出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,請(qǐng)改正圖中的錯(cuò)誤:________________________________________________________________________________________________。(3)用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成煙花。燃放時(shí),煙花發(fā)出五顏六色的光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)Mg是第3周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)如下表所示:氟化物NaFMgF2SiF4熔點(diǎn)/K12661534183解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析](2)因?yàn)檠趸V與氯化鈉的晶胞結(jié)構(gòu)相似,所以在晶體中每個(gè)Mg2+周圍應(yīng)該有6個(gè)最鄰近的O2-,每個(gè)O2-周圍應(yīng)該有6個(gè)最鄰近的Mg2+,根據(jù)此規(guī)律可得⑧應(yīng)該改為表示O2-的黑色球。(4)在離子晶體中,離子半徑越小,所帶電荷數(shù)越多,則離子晶體的晶格能越大,熔、沸點(diǎn)越高。[答案](1)增大熔融鹽中的離子濃度,從而增強(qiáng)熔融鹽的導(dǎo)電能力(2)⑧應(yīng)為表示O2-的黑色球(3)基態(tài)原子中的電子獲得能量后,向高能級(jí)躍遷,躍遷到高能級(jí)的電子處于一種不穩(wěn)定的狀態(tài),會(huì)回到較低能級(jí),并向外界釋放能量(光能)(4)NaF與MgF2均為離子晶體,常溫下為固體,SiF4常溫下為氣體,所以NaF與MgF2的熔點(diǎn)遠(yuǎn)比SiF4的高,又Mg2+的半徑小于Na+的半徑,Mg2+所帶電荷數(shù)大于Na+所帶電荷數(shù),所以MgF2的晶格能大于NaF,MgF2的熔點(diǎn)高于NaF[素養(yǎng)培優(yōu)練]15.金晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,為面心立方最密堆積。設(shè)金原子的直徑為d,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),在立方體的各個(gè)面的對(duì)角線上,3個(gè)金原子彼此兩兩相切,M表示金的摩爾質(zhì)量。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.金晶體每個(gè)晶胞中含有4個(gè)金原子B.金屬鍵無(wú)方向性,金屬原子盡可能采取密堆積C.一個(gè)晶胞的體積是16eq\r(,2)d3D.金晶體的密度是eq\f(\r(,2)M,d3NA)C[在立方體的各個(gè)面的對(duì)角線上3個(gè)金原子彼此兩兩相切,金原子的直徑為d,故面對(duì)角線長(zhǎng)度為2d,棱長(zhǎng)為eq\f(\r(,2),2)×2d=eq\r(,2)d,故C錯(cuò)誤。]16.金屬鈉晶體屬于體心立方密堆積,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,實(shí)驗(yàn)測(cè)得鈉的密度為ρ(g·cm-3)。已知鈉的相對(duì)原子質(zhì)量為a,假定金屬鈉原子為等徑的剛性小球且處于體對(duì)角線上的三個(gè)球相切.則鈉原子的半徑r(cm)為()A.eq\r(3,\f(2a,NAρ)) B.eq\r(3)eq\r(3,\f(2a,NAρ))C。eq\f(\r(3),4)eq\r(3,\f(2a,NAρ)) D.eq\f(1,2)eq\r(3,\f(2a,NAρ))C[在體心立方晶胞中,位于體心的原子與位于八個(gè)頂點(diǎn)的原子相切,而位于八個(gè)頂點(diǎn)的原子之間不接觸,故該晶胞邊長(zhǎng)為eq\f(4r,\r(3))cm,該晶胞中實(shí)際含有的鈉原子數(shù)為2,則ρ=eq\f(2a,NA·\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(4r,\r(3))))eq\s\up12(3)),化簡(jiǎn)后可得r=eq\f(\r(3),4)eq\r(3,\f(2a,NAρ)).]17.(雙選)元素X位于第4周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2;元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子。X與Y形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該晶體的說(shuō)法正確的是()A.1個(gè)晶胞中所含離子總數(shù)為18B.X2+的配位數(shù)為8,Y2-的配位數(shù)為4C.與每個(gè)X2+距離最近且相等的X2+共有12個(gè)D.該化合物的化學(xué)式為ZnSCD[元素X位于第4周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,則內(nèi)層電子數(shù)為2+8+18=28,且最外層電子數(shù)為2,所以該原子有30個(gè)電子,為Zn元素;元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子,核外電子排布為1s22s22p63s23p4,則Y是S元素.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,1個(gè)晶胞中所含離子總數(shù)為8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)+4=8,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該化合物的化學(xué)式為ZnS,Y2-的配位數(shù)為4,X2+的配位數(shù)也為4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,與頂點(diǎn)上每個(gè)X2+距離最近且相等的X2+在其面心,則共有12個(gè),C、D項(xiàng)正確。]18.有一種藍(lán)色晶體,化學(xué)式可表示為Mx[Fey(CN)6],經(jīng)X射線研究發(fā)現(xiàn),它的結(jié)構(gòu)特征是Fe3+和Fe2+分別占據(jù)立方體互不相鄰的頂點(diǎn),而CN-位于立方體的棱上.其晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該晶體的化學(xué)式為M2[Fe2(CN)6]B.該晶體屬于離子晶體,M呈+1價(jià)C.該晶體屬于離子晶體,M呈+2價(jià)D.晶體中與每個(gè)Fe3+距離最近且相等的CN-有3個(gè)B[由題圖可得出,晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元中Fe2+的個(gè)數(shù)為4×eq\f(1,8)=eq\f(1,2),Fe3+的個(gè)數(shù)也為eq\f(1,2),CN-的個(gè)數(shù)為12×eq\f(1,4)=3,因此陰離子的化學(xué)式為[Fe2(CN)6]-,則該晶體的化學(xué)式為M[Fe2(CN)6],A錯(cuò)誤。由陰、陽(yáng)離子形成的晶體為離子晶體,M的化合價(jià)為+1,B正確,C錯(cuò)誤。由題圖可看出與每個(gè)Fe3+距離最近且相
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