變壓吸附試驗報告

文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。變壓吸附實驗報告篇一：分子篩變壓吸附研究報告院級本科生科技創(chuàng)新項目研究報告項目名稱變壓制富氧分子篩延長壽命的研究立項時間XX年10月計劃完成時間XX年12月項目負責人儲萬熠學院與班級冶金與生態(tài)工程學院冶金1302班北京科技大學教務摘要變壓吸附制氧關鍵的因素是制氧吸附劑和制氧工藝。制氧吸附劑的性能優(yōu)劣和使用壽命直接影響產(chǎn)品氣的氧濃度和收率，氮吸附容量是評價制氧吸附劑性能優(yōu)劣的一項重要指標。本課題首先對分子篩進行XRF分析、XRD表征和TEM表征探究分子篩的物理及化學性質(zhì)，確定對分子篩造成影響的條件。ANSYSFLUENT中的多孔介質(zhì)模型可以模擬多孔介質(zhì)內(nèi)的流體流動、“三傳一反”。PSA空分吸附床由固體吸附劑顆粒填充而成，氣-固兩相區(qū)可作為多孔介質(zhì)，因此可基于多孔介質(zhì)模型對變壓吸附空分吸附床進行模擬，從而得到床層內(nèi)氣體的流動狀態(tài)和組分濃度分布情況。為研究提高分子篩壽命的研究提供可靠有效的實驗數(shù)據(jù)。lword格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。ResearchofProlongtheLifeofPressure-Swinging-Oxygen-MakingMolecularSieveAbstractThekeyfactorofthepressureswingingoxygenmakingisoxygenadsorbentandoxygenprocess.Thequalityandservicelifeofoxygenadsorbentdirectimpactontheoxygenconcentrationandyieldofproductgas,nitrogenadsorptioncapacity oftheoxygensorbentperformanceevaluationofthemeritsofanimportantindicator.ThispaperfirstdoXRFanalysis,XRDandofmolecularTEMcharacterizationsieveinquirytoofphysicalandchemicalproperties theimpactonmoleculardeterminesievesconditions.TheporousmediummodelinANSYSFLUENTcansimulatefluidflowinporousmedia.PSAairseparationadsorbentbedisfilledbyasolidsorbentparticles,gas-solidtwophaseregionasaporousmedium,thuscansimulatethepressureswingadsorptionairseparationadsorbentbedbasedontheporousmediummodel,resultingintheflowstatewithinthebedof2word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。gasandcomponentconcentrationdistributionforprovidingvalidandreliableexperimentaldataofimprovingmolecularsieve'slife.目錄1 引...1課題研究背景 1課題研究目的及意義 1原 礦礦物學分析 2分子篩XRF分析 2分子篩XRD表征 3word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。 3分子篩TEM表征 5分子 篩孔隙率實驗 6失活實驗 6活化實驗 6差熱曲線 7ANSYSFLUENT模擬 8模 型建立 84word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。模擬結果 11 11速度云圖 11溫度云圖 12FLUENT模擬結論 12參 考 文獻 121引言課題研究背景變壓吸附制氧關鍵的因素是制氧吸附劑和制氧工藝。制氧吸附劑的性能優(yōu)劣和使用壽命直接影響產(chǎn)品氣的氧濃度和收率，氮吸附容量是評價制氧吸附劑性能優(yōu)劣的一項重要5word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。指標。國外制氧吸附劑的氮吸附容量普遍比國內(nèi)要高一些，并且在制氧穩(wěn)定性方面國外制氧吸附劑比國內(nèi)有很大優(yōu)勢，因此在相同制氧工藝上就凸顯了國內(nèi)制氧吸附劑的弊端。課題研究目的及意義對于制氧工藝國內(nèi)外均已發(fā)展成熟，但是對變壓吸附法富氧工藝的動態(tài)模擬計算的報道并不多。傳統(tǒng)的實驗研究：大部分受到設備規(guī)模、測量精度、安全隱患等外界因素的限制，存在成本高、操作周期長等缺點。純理論分析要求對計算目標抽象化，才有可能得出理論解，而且對于非線性情況，計算過程極其復雜，想要得出解析結果就更加困難。計算流體力學通過計算機和數(shù)值方法求解流體力學的控制方程，對流體力學問題進行模擬和分析。計算流體動力學CFD(ComputationalFluidDynamic)是一種以流體為研究對象的數(shù)值模擬技術，通過計算機迭代計算和圖像顯示，對包含有流體流動和熱傳導等相關現(xiàn)象所作的分析，并以此預測流體運動規(guī)律的學科，方便直觀。CFD是模擬流體流動和傳遞現(xiàn)象從而提高對傳遞現(xiàn)象理解、優(yōu)化過程設備設計的可靠工具。CFD方法結合單純的實驗測量與傳統(tǒng)的純理論分析方法的優(yōu)點，能夠更有效的研究流體流動問題。傳統(tǒng)的實驗研究大部分受到設備規(guī)模、安全隱患(高溫、高壓、易燃、易爆)、測量精度等外界因素的限制，存在操作周期長，成本高，消6word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。耗大量的人力物力等缺點。理論分析要求對計算目標做抽象簡化，才有可能得出理論解，而且對于非線性情況，只有少數(shù)流動才能給出解析結糶。CFD方法正是克服前面兩種方法的弱點，采用強大的數(shù)值計算能力，解決用理論解析法無法求解的方程和某些由于實驗技術所限，難以進行測量的問題。CFD的應用和發(fā)展，降低了研究的工作量和對計算機硬性條件和知識的要求，避免了一些非必要測試實驗的次數(shù)，節(jié)省了大量成本，使CFD應用于研究流體的范圍更加不斷擴大，推動了流體力學更深入發(fā)展。作為研究流體流動、傳熱、傳質(zhì)和反應的新方法，計算流體力學方法應用越來越廣泛。CFD軟件的多孔介質(zhì)模型可以模擬多孔介質(zhì)內(nèi)的流體流動、“三傳一反”。PSA空分吸附床由固體吸附劑顆粒填充而成，氣-固兩相區(qū)可作為多孔介質(zhì)，因此可基于多孔介質(zhì)模型對變壓吸附空分吸附床進行模擬，從而得到床層內(nèi)氣體的流動狀態(tài)和組分濃度分布情況。ANSYSFLUENT中的多孔介質(zhì)模型可以模擬多孔介質(zhì)內(nèi)的流體流動，為研究提高分子篩壽命的研究提供可靠有效的實驗數(shù)據(jù)。篇二：實驗三變壓吸附變壓吸附實驗利用多孔固體物質(zhì)的選擇性吸附分離和凈化氣體或液體混合物的過程稱為吸附分離。吸附過程得以實現(xiàn)的基礎是7word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。固體表面過剩能的存在，這種過剩能可通過范德華力的作用吸引物質(zhì)附著于固體表面，也可通過化學鍵合力的作用吸引物質(zhì)附著于固體表面，前者稱為物理吸附，后者稱為化學吸附。一個完整的吸附分離過程通常是由吸附與解吸（脫附）循環(huán)操作構成，由于實現(xiàn)吸附和解吸操作的工程手段不同，過程分變壓吸附和變溫吸附，變壓吸附是通過調(diào)節(jié)操作壓力（加壓吸附、減壓解吸）完成吸附與解吸的操作循環(huán)，變溫吸附則是通過調(diào)節(jié)溫度（降溫吸附，升溫解吸）完成循環(huán)操作。變壓吸附主要用于物理吸附過程，變溫吸附主要用于化學吸附過程。本實驗以空氣為原料，以碳分子篩為吸附劑，通過變壓吸附的方法分離空氣中的氮氣和氧氣，達到提純氮氣的目的。一實驗目的（1）了解和掌握連續(xù)變壓吸附過程的基本原理和流程；（2）了解和掌握影響變壓吸附效果的主要因素；（3）了解和掌握碳分子篩變壓吸附提純氮氣的基本原理；（4）了解和掌握吸附床穿透曲線的測定方法和目的。二實驗原理物質(zhì)在吸附劑（固體）表面的吸附必須經(jīng)過兩個過程：一是通過分子擴散到達固體表面，二是通過范德華力或化學鍵合力的作用吸附于固體表面。因此，要利用吸附實現(xiàn)混合物的分離，被分離組分必須在分子擴散速率或表面吸附能力上存在明顯差異。8word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。碳分子篩吸附分離空氣中N2和O2就是基于兩者在擴散速率上的差異。N2和O2都是非極性分子，分子直徑十分接近（O2為0.28nm，N2為0.3nm），由于兩者的物性相近，與碳分子篩表面的結合力差異不大，因此，從熱力學（吸收平衡）角度看，碳分子篩對N2和O2的吸附并無選擇性，難于使兩者分離。然而，從動力學角度看，由于碳分子篩是一種速率分離型吸附劑，N2和O2在碳分子篩微孔內(nèi)的擴散速度存在明顯差異，如：35℃時，O2的擴散速度為2.0X106,O2的速度比N2快30倍，因此當空氣與碳分子篩接觸時，O2將優(yōu)先吸附于碳分子篩而從空氣中分離出來，使得空氣中的N2得以提純。由于該吸附分離過程是一個速率控制的過程，因此，吸附時間的控制（即吸附一解吸循環(huán)速率的控制）非常重要。當吸附劑用量、吸附壓力、氣體流速一定時，適宜的吸附時間可通過測定吸附柱的穿透曲線來確定。所謂穿透曲線就是出口流體中被吸附物質(zhì)（即吸附質(zhì)）的濃度隨時間的變化曲線。典型的穿透曲線如下圖所示，由圖可見吸附質(zhì)的出口濃度變化呈S形曲線，在曲線的下拐點（a點）之前，吸附質(zhì)的濃度基本不變（控制在要求的濃度之下），此時，出口產(chǎn)品是合格的。越過下拐點之后，吸附質(zhì)的濃度隨時間增加，到達上拐點（b點）后趨于進口濃度，此時，床層已趨于飽和，通常將下拐點（a點）稱為穿透點，9word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。上拐點（b點）稱為飽和點。通常將出口濃度達到進口濃度的95%的點確定為飽和點，而穿透點的濃度應根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求來定，一般略高于目標（t0）可以確定吸附裝置的最佳吸附操作時間和吸附劑的動態(tài)吸附量，而動態(tài)吸附容量是吸附裝置設計放大的重要依據(jù)。動態(tài)吸附容量的定義為：從吸附開始直至穿透點（a點）的時段內(nèi)，單位重量的吸附劑對吸附質(zhì)的吸附量（即：吸附質(zhì)的質(zhì)量/吸附劑質(zhì)量或體積）V?t0?（c0-cB）動態(tài)吸附容量G?W三預習與思考（1）碳分子篩變壓吸附提純氮氣的原理什么？（2）本實驗為什么采用變壓吸附而非變溫吸附？（3）如何通過實驗來確定本實驗裝置的最佳吸附時間？（4）吸附劑的動態(tài)吸附容量是如何確定的？必須通過實驗測定哪些參數(shù)？（5）本實驗為什么不考慮吸附過程的熱效應?哪些吸附過程必須考慮熱效應？四實驗裝置及流程變壓吸附裝置是由兩根可切換操作的吸附柱（A柱、B柱）構成，吸附柱尺寸為？36mm?450mm，吸附劑為碳分子篩，各10word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。柱碳分子篩的裝填量為247g。來自空壓機的原料空氣經(jīng)脫油器脫油和硅膠脫水后進入吸附柱，氣流的切換通過電磁閥由計算機在線自動控制。在計算機控制面板上，有兩個可自由設定的時間窗口K1，K2,所代表的含義分別為：K1——表示吸附和解吸的時間（注：吸附和解吸在兩個吸附柱分別進行）。K2——表示吸附柱充壓和串連吸附操作時間。解吸過程分為兩步，首先是常壓解吸，隨后進行真空解吸。氣體分析：出口氣體中的氧氣含量通過CYES-II型氧氣分析儀測定。五實驗步驟1）實驗準備：檢查壓縮機、真空泵、吸附設備和計算機控制系統(tǒng)之間的連接是否到位，氧分析儀是否校正，15支取樣針筒是否備齊。2）接通壓縮機電源，開啟吸附裝置上的電源。3）開啟真空泵上的電源開關，然后在計算機面板上啟動真空泵。4）調(diào)節(jié)壓縮機出口穩(wěn)壓閥，使輸出壓力穩(wěn)定在0.5MPa（表壓0.4MPa）。5）調(diào)節(jié)氣體流量閥，將流量控制在3.0L/H左右。6）將計算機面板上的時間窗口分別設定為K1=600s,K2=5s,啟動設定框11word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。下方的開始按鈕，系統(tǒng)運行30min后，開始測定穿透曲線。7）穿透曲線測定方法：系統(tǒng)運行30min后，觀察計算機操作屏幕，從操作狀態(tài)進入?yún)f(xié)的瞬間開始，迅速按下面板上的計時按鈕，然后，每隔1分鐘，用針筒在取樣口處取樣分析一次（若K1=600s，取10個樣），記錄取樣時間與樣品氧含量的關系，同時記錄吸附壓力、溫度和氣體流量。取樣注意事項：?每次取樣8-10ml，將針筒對準取樣口，取樣閥旋鈕可調(diào)節(jié)氣速大小。？取樣后將針筒拔下，迅速用橡皮套封住針筒的開口處，以免空氣滲入，影響分析結果。8）改變氣體流量，將流量提高到6.0L/H，然后重復（6）和（7）步操作。9）調(diào)節(jié)壓縮機出口氣體減壓閥，將氣體壓力升至0.7MPa（表壓0.6MPa），重復第（5）到第（7）步操作。10）停車步驟：?先按下K1，K2設定框下方的停止操作按鈕，將時間參數(shù)重新設定為K1=120s,K2=5s,然后啟動設定框下方的開始按鈕，讓系統(tǒng)運行10-15min。?系統(tǒng)運行10-15min后，按下計算機面板上停止操作按鈕，停止吸附操作。?在計算機控制面板上關閉真空泵，然后關閉真空泵上12word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。的電源。？關閉壓縮機電源。六實驗數(shù)據(jù)處理（1）實驗數(shù)據(jù)整理表1穿透曲線測定數(shù)據(jù)吸附溫度T/℃:壓力P/Mpa:氣體流量V/L/h:表2穿透曲線測定數(shù)據(jù)吸附溫度T/℃:壓力P/Mpa:氣體流量V/L/h:表3穿透曲線測定數(shù)據(jù)吸附溫度T/℃:壓力P/Mpa:氣體流量V/L/h:篇三：實驗十五碳分子篩變壓吸附提純氮氣實驗十五碳分子篩變壓吸附提純氮氣利用多孔固體物質(zhì)的選擇性吸附分離和凈化氣體或液體混合物的過程稱為吸附分離。吸附過程得以實現(xiàn)的基礎是固體表面過剩能的存在，這種過剩能可通過范德華力的作用吸引物質(zhì)附著于固體表面，也可通過化學鍵合力的作用吸引物質(zhì)附著于固體表面，前者稱為物理吸附，后者稱為化學吸附。一個完整的吸附分離過程通常是由吸附與解吸（脫附）循環(huán)操作構成，由于實現(xiàn)吸附和解吸操作的工程手段不同，過程分變壓吸附和變溫吸附，變壓吸附是通過調(diào)節(jié)操作壓力（加壓吸附、減壓解吸）完成吸附與解吸的操作循環(huán)，變溫13word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。吸附則是通過調(diào)節(jié)溫度（降溫吸附，升溫解吸）完成循環(huán)操作。變壓吸附主要用于物理吸附過程，變溫吸附主要用于化學吸附過程。本實驗以空氣為原料，以碳分子篩為吸附劑，通過變壓吸附的方法分離空氣中的氮氣和氧氣，達到提純氮氣的目的。A實驗目的（1）了解和掌握連續(xù)變壓吸附過程的基本原理和流程；（2）了解和掌握影響變壓吸附效果的主要因素；（3）了解和掌握碳分子篩變壓吸附提純氮氣的基本原理；（4）了解和掌握吸附床穿透曲線的測定方法和目的。B實驗原理物質(zhì)在吸附劑（固體）表面的吸附必須經(jīng)過兩個過程：一是通過分子擴散到達固體表面，二是通過范德華力或化學鍵合力的作用吸附于固體表面。因此，要利用吸附實現(xiàn)混合物的分離，被分離組分必須在分子擴散速率或表面吸附能力上存在明顯差異。碳分子篩吸附分離空氣中N2和O2就是基于兩者在擴散速率上的差異。N2和O2都是非極性分子，分子直徑十分接近（O2為0.28nm，N2為0.3nm），由于兩者的物性相近，與碳分子篩表面的結合力差異不大，因此，從熱力學（吸收平衡）角度看，碳分子篩對N2和O2的吸附并無選擇性，難于使兩者分離。然而，從動力學角度看，由于碳分子篩是一種14word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。速率分離型吸附劑，N2和02在碳分子篩微孔內(nèi)的擴散速度存在明顯差異，如：35℃時，02的擴散速度為2.0X106,02的速度比N2快30倍，因此當空氣與碳分子篩接觸時，02C0CE流出液濃度C將優(yōu)先吸附于碳分子篩而從空氣中分離出來，使得空氣中的N2得以提純。由于該吸附分離過程是一個速率控制的過程，因此，吸附時間的控制（即吸附一解吸循環(huán)速率的控制）非常重要。當吸附劑用量、吸附壓力、氣體流速一定時，適宜吸附時間可通過測定吸附柱的穿透CB恒溫固定床吸附器的穿透曲線t曲線來確定。所謂穿透曲線就是出口流體中被吸附物質(zhì)（即吸附質(zhì)，本實驗中為氧氣）的濃度隨時間的變化曲線。典型的穿透曲線如下圖所示，由圖可見吸附質(zhì)的出口濃度變化呈S形曲線，在曲線的下拐點（a點）之前，吸附質(zhì)的濃度基本不變（控制在要求的濃度之下），此時，出口產(chǎn)品是合格的。越過下拐點之后，吸附質(zhì)的濃度隨時間增加，到達上拐點（b點）后趨于進口濃度，此時，床層已趨于飽和，通常將下拐點（a15word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。點）稱為穿透點，上拐點（b點）稱為飽和點。通常將吸附質(zhì)出口濃度達到進口濃度的95%的點確定為飽和點，而穿透點的濃度應根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求來定，一般略高于目標值。本實驗要求N2的濃度三95%,即出口02應W5%,因此，將穿透點定為02出口濃度為4.5%?5.0%。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，在實際生產(chǎn)中吸附柱有效工作區(qū)應控制在穿透點之前，因此，穿透點（a點）的確定是吸附過程研究的重要內(nèi)容。利用穿透點對應的時間（t0）可以確定吸附裝置的最佳吸附操作時間和吸附劑的動態(tài)吸附量，而動態(tài)吸附容量是吸附裝置設計放大的重要依據(jù)。動態(tài)吸附容量的定義為：從吸附開始直至穿透點（a點）的時段內(nèi)，單位重量的吸附劑對吸附質(zhì)的吸附量（即：吸附質(zhì)的質(zhì)量/吸附劑質(zhì)量或體積）動態(tài)吸附容量G?V?t0?（C0-CB）WC預習與思考（1）碳分子篩變壓吸附提純氮氣的原理什么？（2）本實驗為什么采用變壓吸附而非變溫吸附？（3）如何通過實驗來確定本實驗裝置的最佳吸附時間？（4）吸附劑的動態(tài)吸附容量是如何確定的？必須通過實驗測定哪些參數(shù)？（5）本實驗為什么不考慮吸附過程的熱效16word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。應?哪些吸附過程必須考慮熱效應？D實驗裝置及流程本實驗裝置及流程見計算機控制界面。裝置由兩根可切換操作吸附柱（A、B）構成，吸附柱尺寸為？36mm?450mm，吸附劑為碳分子篩，各柱碳分子篩的裝填量以實驗中的實際裝填量為準。來自空壓機的原料空氣經(jīng)脫油器脫油和硅膠脫水后進入吸附柱，氣流的切換通過電磁閥由計算機自動控制。在計算機控制面板上，有兩個可自由設定的時間窗口K1，K2，所代表的含義分別為：K1一表示吸附和解吸的時間（注：吸附和解吸在兩個吸附柱交替進行）。K2—表示吸附柱充壓和串連吸附操作時間。解吸過程分為兩步，首先是常壓解吸，隨后進行真空解吸。氣體分析：出口氣體中的氧氣含量通過CYES-II型氧氣分析儀測定。E實驗步驟1）實驗準備：檢查壓縮機、真空泵、吸附設備和計算機控制系統(tǒng)之間的連接是否到位，氧分析儀是否校正，15支取樣針筒是否備齊。2）接通壓縮機電源，開啟吸附裝置上的電源。3）開啟真空泵上的電源開關，然后在計算機面板上啟17word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。動真空泵。4）調(diào)節(jié)壓縮機出口穩(wěn)壓閥，使輸出壓力穩(wěn)定在0.4MPa（表壓）。5）調(diào)節(jié)氣體流量閥，將流量控制在3.0L/H左右。6）將計算機面板上的時間窗口分別設定為K1=600s,K2=5s,啟動設定框下方的開始按鈕，開始測定穿透曲線。7）穿透曲線測定方法：系統(tǒng)運行大約30min后，觀察計算機操作屏幕，當操作狀態(tài)進入最的瞬間開始，迅速按下面板上的計時按鈕，然后，每隔1分鐘，用針筒在取樣口處取樣分析一次（若K1=600s,取10個樣），讀取并記錄樣品氧含量（體積百分數(shù)V%）,同時記錄吸附時間、壓力、溫度和氣體流量。取樣注意事項：?每次取樣8-10ml,將針筒對準取樣口，使氣體自然充入針筒中。?取樣后將針筒拔下，迅速用橡皮套封住針筒的開口處，以免空氣滲入影響分析結果。8）改變氣體流量，將流量提高到6.0L/H,然后重復（6）和（7）步操作。9）流量保持不變，調(diào)節(jié)壓縮機出口氣體減壓閥，將氣體壓力升至0.6MPa（表壓），重復第（5）到第（7）步操作。10）停車步驟：?先按下K1,K2設定框下方的停止操作按鈕，將時間參數(shù)重新設定為K1=120s,K2=5s,18word格式支持編輯，如有幫助歡迎下載支持。文檔從互聯(lián)網(wǎng)中收集，已重新修正排版，w