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Word版本,下載可自由編輯制藥工崗位職責(zé)8篇【第1篇】制藥工程崗位職責(zé)
產(chǎn)品銷售經(jīng)理romaco集團(tuán)諾脈科國(guó)際貿(mào)易有限公司,romaco集團(tuán),諾脈科職責(zé)描述:制藥及化工工業(yè)設(shè)備及系統(tǒng)銷售
任職要求:
-學(xué)歷:高校本科及以上
-專業(yè):化工、制藥工程、生物工程、機(jī)械自動(dòng)化
-不少于三年制藥行業(yè)工作閱歷
-認(rèn)識(shí)制藥行業(yè)生產(chǎn)、工程或研發(fā)領(lǐng)域
-認(rèn)識(shí)制粒生產(chǎn)線、壓片、包裝、無(wú)菌制劑等設(shè)備
-設(shè)備銷售及市場(chǎng)閱歷
-流利的英文讀寫及溝通能力
-適應(yīng)出差工作及自立工作能力
-良好的團(tuán)隊(duì)合作精神
-持有駕駛執(zhí)照
【第2篇】生物制藥工程師崗位職責(zé)
生物制藥生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)工程師藥明生物無(wú)錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無(wú)錫藥明康德生物,藥明生物,藥明崗位描述:
1.負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。
2.與各組人員樂(lè)觀協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。
3.負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個(gè)人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。
4.定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成狀況并準(zhǔn)時(shí)總結(jié)反饋。
5.幫助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn),確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊確實(shí)認(rèn)。
6.組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。
7.文件管理
8.管理部門內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。
9.幫助qa完成sop文件的生效、審核等,并準(zhǔn)時(shí)回收、分發(fā)新版sop。
10.了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。
11.負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營(yíng),考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作
12.其他領(lǐng)導(dǎo)暫時(shí)交待的工作。
人員資質(zhì):
1.生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科或?qū)?茖W(xué)歷。
2.具有較好的規(guī)律思維能力,能夠自立的撰寫報(bào)告和其他文件,具有良好的英語(yǔ)能力。
3.具有良好的交流合作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,能樂(lè)觀主動(dòng)與各部門協(xié)作工作。
4.能夠精心做事,觀看到工作中遺漏的小問(wèn)題。
【第3篇】制藥工藝崗位職責(zé)
制藥工藝開(kāi)發(fā)科學(xué)家綠谷制藥上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷多糖制備工藝開(kāi)發(fā):從中藥材或其他自然?來(lái)源的材料中提取分別出活性多糖物質(zhì),或者利用化學(xué)辦法將多糖舉行修飾,得到改性的多糖;
產(chǎn)業(yè)化工藝開(kāi)發(fā):結(jié)合產(chǎn)業(yè)化需求對(duì)試驗(yàn)室小試工藝舉行改進(jìn),以降低能耗,提升產(chǎn)量,滿足產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的要求;
多糖結(jié)構(gòu)討論:采納質(zhì)譜、液相色譜、核磁等手段,對(duì)多糖舉行結(jié)構(gòu)討論;
產(chǎn)品質(zhì)量討論分析辦法的開(kāi)發(fā):為開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品提供合適的質(zhì)控分析辦法;
協(xié)作生物部門制備樣品供活性篩選。
任職要求:
自然?藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,認(rèn)識(shí)gmp要求,有工藝開(kāi)發(fā)閱歷者優(yōu)先。
【第4篇】制藥工藝員崗位職責(zé)任職要求
制藥工藝員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、幫助車間主任按要求組織生產(chǎn),保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法舉行生產(chǎn)。
2、按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備平安操作程序的相關(guān)規(guī)定,檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作狀況。
3、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)浮現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題要準(zhǔn)時(shí)妥當(dāng)處理。
4、按工藝要求準(zhǔn)時(shí)填寫生產(chǎn)指令、包裝指令,并經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集收拾、歸檔保管。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部各班組清場(chǎng)后的復(fù)核,并對(duì)清場(chǎng)質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)負(fù)責(zé)。
7、接受公司領(lǐng)導(dǎo)及車間主任暫時(shí)交給的任務(wù)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2、從事藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝管理二年工作閱歷。
3、認(rèn)識(shí)藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。把握gmp關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證的學(xué)問(wèn)與要求。
4、具有良好的職業(yè)道德素質(zhì),具有吃苦耐勞和良好的團(tuán)隊(duì)配合精神,有一點(diǎn)的組織協(xié)調(diào)能力。
制藥工藝員崗位
【第5篇】制藥工藝員崗位職責(zé)
制藥工藝員廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司,萬(wàn)年青制藥1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、認(rèn)識(shí)中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點(diǎn);了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》及醫(yī)藥相關(guān)法律規(guī)矩;
3、了解公司全部注冊(cè)品種的相關(guān)信息;具有藥品生產(chǎn)的實(shí)踐閱歷,有能力對(duì)藥品生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題做出正確的推斷和處理;
4、初級(jí)以上藥學(xué)類專業(yè)技術(shù)職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,應(yīng)屆畢業(yè)生綜合素養(yǎng)較好亦考慮。
【第6篇】制藥工程師崗位職責(zé)制藥工程師職責(zé)任職要求
制藥工程師崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)氣動(dòng)過(guò)程閥門,工業(yè)用傳感器類的產(chǎn)品推廣
2、負(fù)責(zé)制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶開(kāi)發(fā)
3、負(fù)責(zé)銷售工作整體運(yùn)作的有效執(zhí)行,完成公司業(yè)績(jī)和達(dá)成預(yù)期市場(chǎng)占有率目標(biāo)
4、維護(hù),鞏固,提高與老客戶的關(guān)系
5、認(rèn)識(shí)行業(yè)動(dòng)態(tài),提供行業(yè)趨勢(shì)分析,為客戶提供技術(shù)支持,并擅長(zhǎng)發(fā)覺(jué)新商機(jī)
任職要求:
1、3年以上閥門、儀表等相關(guān)產(chǎn)品的銷售閱歷
2、認(rèn)識(shí)青島地區(qū)制藥、食品飲料行業(yè)
3、制藥行業(yè),尤其是生物制藥、疫苗、血液制品格業(yè)銷售閱歷優(yōu)先
4、本科及以上學(xué)歷,機(jī)械/機(jī)械自動(dòng)化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動(dòng)化專業(yè),化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先
5、主動(dòng)樂(lè)觀上進(jìn),學(xué)習(xí)能力強(qiáng),擅長(zhǎng)交流,協(xié)調(diào)能力強(qiáng),英語(yǔ)良好,
【第7篇】制藥工藝工程師崗位職責(zé)
1,了解口服固體制劑、生物制劑、無(wú)菌輸液制劑等的工藝流程及設(shè)備和供給商
2,了解制藥水系統(tǒng)的工藝流程及設(shè)備和供給商
3,可以尾隨項(xiàng)目在全國(guó)各地駐留
【第8篇】制藥工程師崗位職責(zé)
制藥工程師南京江原安迪科正電子討論進(jìn)展有限公司南京江原安迪科正電子討論進(jìn)展有限公司,江原安職責(zé)描述:
1、在公司的在建中心,參加籌建工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作;
2、在公司的其他生產(chǎn)中心,根據(jù)gmp要求,從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝
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