血液凈化的進展課件

血液凈化的進展高容量血液濾過（HVHF）高容量血液濾過（HVHF）高容量血液濾過的產(chǎn)生背景尿毒癥是以腎臟為主的多器官系統(tǒng)衰竭，是體內(nèi)代謝毒性物質(zhì)蓄積，引起“自身中毒”，除去這些毒素機體可以維持生存。敗血癥是由細菌或毒素引起的機體細胞和體液免疫系統(tǒng)過度活化，產(chǎn)生一些可溶性炎癥介質(zhì)（如細胞因子、趨化因子、補體活化成分、血小板活化因子、白三烯、選擇素、二十烷類等），它們參與機體多器官系統(tǒng)衰竭的病理生理過程。兩者共用“體液毒素理論”來解釋，推測如能從血液中排除毒性物質(zhì)對敗血癥是有利的，這就是血液凈化療法治療敗血癥的理論依據(jù)。臨床和實驗證實，內(nèi)臟器官系統(tǒng)最容易受中分子毒素的損傷，血液凈化能最大限度清除中分子物質(zhì)，而HVHF是對小、中分子物質(zhì)清除均優(yōu)于現(xiàn)行的腎臟替代方法的一種新方式。從內(nèi)毒素血癥豬獲得的超濾液輸入健康豬，并與單純輸入內(nèi)毒素的豬進行對比研究血流動力學(xué)的變化，結(jié)果證明，從內(nèi)毒素血癥豬獲得的超濾液引起的血流液動力學(xué)變化，與單純輸入內(nèi)毒素引起的敗血癥狀態(tài)相似。推測HVHF排除了可溶性毒性物質(zhì)，這些物質(zhì)能引起明顯的生物學(xué)效應(yīng)。作者又研究HVHF對再灌注損傷模型（夾住腸系膜動脈）胃腸粘膜的影響，再次證明HVHF明顯減輕內(nèi)臟組織損傷。HVHF可以兩種方式進行，超濾率可達80L/d，甚至100－144L/d。1.標(biāo)準(zhǔn)CVVH方法，超濾率增加為3－6L/h；2.夜間行標(biāo)準(zhǔn)CVVH，URF=2L/h，血流量300-350ml/min。日間行HVHF,URF增至6L/h,BQ=300ml/min,治療8-12h；目的是減少夜間護理操作，確保治療的安全性，也避免過多護理操作影響患者的休息。另一種方式，超濾率6L/h，連續(xù)性24h為144L。在病情相對穩(wěn)定的患者，則采用日間連續(xù)性高容量血液濾過治療，夜間停止治療，使所用血路和濾器都可以重復(fù)使用，顯著降低了治療費用，同時在復(fù)用過程中清除了濾膜上的蛋白層，增加溶質(zhì)的對流轉(zhuǎn)運和吸附清除，提高了治療的效率。實踐證實，這是一種符合我國國情的特殊治療方式。高容量血液濾過的方法和條件置換液量和交換速度：30Kg豬置換速度6L/hr行HVHF，相當(dāng)于70Kg體重的人，速度14L/hr。如果要維持相似的血流量與前稀釋速度比例，則前稀釋液250ml/mim時，血流量500ml/min，人類在技術(shù)上很困難，延長治療時間可以滿足要求。實驗表明，治療4小時，如置換14L/hr，總量約50L。如6L/hr8hr，總量也50L，既克服技術(shù)困難，又達到相同效果，又能在白天施行最好的醫(yī)療和護理。置換液成分：置換液無菌、無熱源，鉀濃度不能太低（通常>1mmol/L）。置換液不含有磷，預(yù)防危重患者在HVHF后低磷血癥。碳酸氫鹽或乳酸鹽可以適用，但敗血癥休克，肝臟對乳酸鹽處理能力減弱，易引起高乳酸鹽血癥（血濃度>5mmol/L）。血管途徑：至少Q(mào)B>300ml/min，安全血管途徑是中心靜脈留置雙腔導(dǎo)管,操作方便，血流量足夠。血流量相對不足,再循環(huán)量大，清除率降低。動脈腔血流量相對不足，在泵前形成較大負(fù)壓，負(fù)壓在-300mmHg以上，在超濾率較大情況下，血液濃縮，容易發(fā)生凝血和可能減少“凈超濾量”。血液濾過器：近來出現(xiàn)超高流量多孔膜更適合做HVHF。膜面積大到足以達到高超濾,生物相容性好，有較高的吸附特性。AN69，面積1.6m2為最佳選擇，要完成100－144L/d的超濾量，必需選用高通透性甚至超高通透性濾器，生物相容性好、吸附能力強。用方法（1）行HVHF時，1.0m2濾器即可，方法（2）要求濾器面積1.8－2.2m2。通常選用AN69和聚砜膜等高通透性膜，超濾率在30－40ml/(h.mmHg)×m2，對很多分子的篩選系數(shù)都接近1,清除率幾乎等于超濾率。

抗凝劑：體外有最大的抗凝作用，而體內(nèi)有最小的抗凝性，用拘櫞酸鹽體外抗凝法。南京總醫(yī)院報道：HVHF首選枸櫞酸局部抗凝，為高危出血傾向患者提供了新的抗凝方式，但這種方法要求使用特殊的置換液。此外，局部肝素化抗凝法的抗凝效果也較好，肝素和魚精蛋白比例定為15－10U:1mg。Bellomo等用這種抗凝方式行HVHF治療，濾器未發(fā)生凝血。低分子量肝素在HVHF時也不失為理想選擇。高容量血液濾過特點和臨床應(yīng)用

血液動力學(xué)：對12只豬麻醉后呼吸機通氣支持，夾住腸系膜上動脈（SMA）60分鐘，觀察放夾后90分鐘。隨機對照組豬僅夾住SMA；HVHF組超濾零平衡，UFR6L/hr。觀察從夾住SMA前30分鐘直到放夾后90分鐘，豬清醒24小時后處死，病理檢查腸的組織損害。結(jié)果表明，HVHF組MPA是336mmHg，CO2.00.2L/min，均高于對照組；放SMA夾60分鐘后，HVHF組左室每搏做功是354g，放SMA夾90分鐘后，為333g，高于對照組。在不同時間點上，MAP、右房壓、肺動脈楔壓、SMA血流量和腸壁pCO2兩組無差異。表明HVHF改善缺血后再灌注豬內(nèi)臟血液動力學(xué)。Bellomo等用HVHF與常規(guī)CVVH（1L/hr）對照治療敗血癥休克多臟衰患者，隨機分組，分別作8小時HVHF和CVVH，應(yīng)用導(dǎo)管定期監(jiān)測血流動力學(xué)參數(shù)，包括心輸出量、心臟充填壓。研究證實，HVHF更大地液體置換量，通過對流傳質(zhì)排除炎癥介質(zhì)。作者指出，HVHF通過對流或吸附排除CK和CK抑制因子，但LVHF（12L/d），CK水平、血液動力學(xué)和血氣參數(shù)無變化，提示HVHF（>50L/d）可以降低血漿CK和CK抑制因子。Lange等報道，用HVHF治療24例MODS，與常規(guī)HD和HF進行比較，優(yōu)點為可以獲高血流量，增加溶質(zhì)清除率。Nagashima報道，CPB可引起SIRS，活化中性粒細胞，在組織內(nèi)釋放氧自由基，缺血再灌注進一步加重炎癥反應(yīng)。HVHF減輕羊羔低溫CPB中心跳停止后的肺功能不全。麻醉16只羊羔，全身冷卻40’后行CPB，在18oC下體外循環(huán)中止120’，然后復(fù)溫40’。所有動物CPB后停止喂養(yǎng)，再灌注后觀察3hr。8只羊羔在CPB同時做HVHF(HF組),另8只不作HF（對照組）兩組試驗中Hct保持23%-25%。測量肺血管阻力（PVR）、肺血流動力學(xué)順應(yīng)性（Cdyn）、肺泡-動脈含氧差（AaDO2）、TBW、分析肺組織丙二醛(MDA)、脂類過氧化產(chǎn)物。HF組再灌注(RP)180’時，體水增加率、PVR升高率均低于對照組（P<0.005）；RP2hr后，Cdyn和AaDO2，HF組恢復(fù)率比對照組明顯。HF組肺組織MDA明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)果CPB中行HVHF能排除炎癥介質(zhì)，減輕全身水腫、肺高壓、肺功能不全的程度，降低心輸出量和減少CPB低體溫體外循環(huán)中止后氧自由基介導(dǎo)的組織損傷。結(jié)果：Z-BUF組超濾率范圍3183~6218ml/m2，平均4972ml/m2。在術(shù)后T3時相，血液丟失量、拔管時間和肺泡動脈氧梯度明顯低于對照組；在Z-BUF組T2時相，提示HVHF能明顯清除C3a、IL-10、TNF、髓過氧化酶；在T3時，IL-1、IL-6、IL-8和髓過氧化酶下降，提示HVHF有益處，但不是因為排除水分，而是能早期排除啟動炎癥反應(yīng)的因子，不是直接排除細胞因子。丁峰等用HVHF治療13例多臟器功能衰竭綜合征（MODS），9例治療前需用升壓藥維持血壓，治療30’后平均動脈壓顯著上升，心率顯著下降；治療12hr后，血漿IL-1、TNF-水平有顯著下降。作者認(rèn)為，HVHF能清除大量的細胞因子，改善血壓動力學(xué)參數(shù)，可用于MODS的治療。HVHF治療多臟衰吳堅平報道：用油酸制作的急性肺損傷16條犬模型，分為A組（單純通氣）；B