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文檔簡介
難治性自身免疫性溶血性貧血診斷和治療
自身免疫性溶血性貧血(AIHA)系指各種原因刺激抗紅細(xì)胞抗體的產(chǎn)生,導(dǎo)致自身紅細(xì)胞破壞,壽命縮短的一種較常見但難根治的獲得性溶血性貧血。AIAH原發(fā)性繼發(fā)性抗體溫抗體(重點(diǎn)介紹)混合型(溫、冷抗體)冷抗體診斷:直接抗人球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn),DAT)、冷凝集素(CA)和冷熱溶血素(D-L抗體)檢測。AIHA的診斷
貧血(正細(xì)胞或大細(xì)胞性)
溶血性貧血(四高:高網(wǎng)織紅%、高間接膽紅素、高乳酸脫氫酶、高游離血紅蛋白
二低:低血紅蛋白、低結(jié)合珠蛋白
一增:骨髓增生尤以紅系)外周血DAT及分型CA試驗(yàn)DAT-
CA-CA+Coombs-AIHA(ES,全血細(xì)胞減少癥)
C3-DAT+CA+CA-
IgG+C3-DAT+
CA-CA+DAT+CA-或+IgG-DAT+CA-
冷凝集素綜合癥(CAS)D-L抗體+陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿(PCH)
溫抗體型AIHA
混合型AIHA伴血細(xì)胞減少
Evans綜合癥
伴中性粒細(xì)胞減少
廣義ES或免疫性全血細(xì)胞減少癥
外周血DAT及分型CA試驗(yàn)AIHA的診斷DAT及分型是診斷AIHA金指標(biāo)。CA的檢測亦不容忽視,由于陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥(PCH)雖為冷抗體型AIHA(CAIHA)少見,一般不檢查冷熱溶血素(D-L抗體),如D-L抗體陽性,C3-DAT+,CA-應(yīng)診斷PCH。AIHA的診斷龔增鴻觀點(diǎn):外周血和BM單個(gè)核細(xì)胞Coombs可互補(bǔ)。如BM單個(gè)核細(xì)胞Coombs陰性或無條件作BM單個(gè)核細(xì)胞DAT,對(duì)激素治療有良效均可診為Coombs-AIHA。AIHA的診斷觀點(diǎn):Lechner等診斷CAS,CA效價(jià)應(yīng)>1∶512。我們認(rèn)為過于嚴(yán)格,一般CA作用最佳溫度為0-4℃,隨溫度升高活性減低,>20℃失去活性。有的CA>30℃仍有活性凝集紅細(xì)胞而溶血,也有的CA效價(jià)不高而活性強(qiáng),作用溫度幅度大,即所謂低效價(jià)高溫幅的CAS,為此,診斷CAS,CA滴度>1∶40即可。CAS常有Hb尿發(fā)作,酸溶血(Ham試驗(yàn))陽性,應(yīng)與PNH鑒別,作CD55/CD59。CAS表達(dá)正常。難治性AIHA的診斷皮質(zhì)激素治療3~4周,Hb不能上升至>100g/L。皮質(zhì)激素治療有效,但隨減量,Hb也隨之下降。需潑尼松>15mg/d(或相當(dāng)劑量的其他皮質(zhì)激素)才能維持穩(wěn)定Hb(90~100g/L)。皮質(zhì)激素治療無效,二線治療(切脾、達(dá)那唑、IVIG、環(huán)孢素A、利妥昔單抗、免疫抑制劑等)也無效。復(fù)發(fā)再治療無效。冷抗體型或混合型或伴其他血細(xì)胞減少的AIHA(ES或全血細(xì)胞減少癥)較純AIHA難治。AIHA不是原發(fā)性而是繼發(fā)性或伴其他溶血性貧血,或AIHA診斷有誤。
難治性AIHA的治療1.繼發(fā)性AIHA重點(diǎn)應(yīng)在原發(fā)病治療,如藥物相關(guān)性應(yīng)停藥,腫瘤相關(guān)性可手術(shù)或化療……。難治性AIHA的治療2.一線皮質(zhì)激素難治者,可考慮二線治療。Lechner等建議二線治療切脾為首選。病例:①一組28例AIHA切脾后50%CR/PR,2例CR>5年,6例PR持續(xù)7年。②邢莉民等報(bào)道7例難治性AIHA/ES經(jīng)皮質(zhì)激素、達(dá)那唑、CsA、CTX、IVIG等治療無效行剖腹直視手術(shù)切脾,結(jié)果CR和PR各1例,2例無效,3例復(fù)發(fā)。如患者不接受切脾,可應(yīng)用其他二線治療,最好用利妥昔單抗。難治性AIHA的治療
3.切脾后仍無效或復(fù)發(fā)者可考慮其他二線藥物,如利妥昔單抗。難治性AIHA的治療
我院對(duì)20例AIHA患者用皮質(zhì)激素治療后CD4+T細(xì)胞、CD4+CD25+T細(xì)胞、CD4+CD25+/CD4+T細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)治療后均明顯升高,Hb顯著上升,網(wǎng)織紅細(xì)胞降低。支持Treg在AIHA發(fā)病中的作用。
難治性AIHA的治療5.靶向B淋巴細(xì)胞治療B淋巴細(xì)胞在引起自身免疫性疾病中起主要關(guān)鍵作用。產(chǎn)生抗體引起多種自身免疫性疾?。喝缈笹PⅡb/Ⅲa抗體引起ITP,抗紅細(xì)胞抗體引起AIHA,抗dsDNA抗體引起SLE,抗ADAMTS13抗體引起TTP,類風(fēng)濕因子(RF)引起類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,抗FⅧ抗體引起獲得性血友病……。靶向B淋巴細(xì)胞治療自身免疫性疾病合理可行。
難治性AIHA的治療5.靶向B淋巴細(xì)胞治療
臨床上廣泛應(yīng)用抗CD20利妥昔單抗(美羅華,R)治療各種難治性自身免疫性疾病。標(biāo)準(zhǔn)用法為375mg/m2,每周1次,4次。對(duì)W-AIHA85%左右有效,CAS52%有效。也可用100mg/周,4次,取得同樣療效。
難治性AIHA的治療5.靶向B淋巴細(xì)胞治療副反應(yīng)主要發(fā)生在第1次輸注,表現(xiàn)有血清病樣反應(yīng)(發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛),常能耐受。較嚴(yán)重的為激活病毒,80%成人有JC病毒隱性感染,激活后可引發(fā)進(jìn)行性白質(zhì)腦病。乙型肝炎病毒(HBV)感染也應(yīng)重視,即使HBsAg-/HBcAb+者25%可再激活。HBV感染為我國多發(fā)病之一,建議用R前,查乙肝五項(xiàng)據(jù)情作HBV-DNA,如有HBV激活復(fù)制應(yīng)先抗病毒治療。
難治性AIHA的治療5.靶向B淋巴細(xì)胞治療引起對(duì)R耐藥的可能機(jī)制:①低表達(dá)CD20。②有C3激活片段沉積或效應(yīng)細(xì)胞FCrR多態(tài)性使R的抗體依賴性細(xì)胞毒(ADCC)受阻。③細(xì)胞表面高表達(dá)補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白CD55/CD59,使R的補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒(CDC)作用減低。難治性AIHA的治療5.靶向B淋巴細(xì)胞治療對(duì)R耐藥者可采取下列措施:
①多次小劑量R或增加R劑量。②用抗CD52阿侖單抗。③用新一代抗CD20單抗。難治性AIHA的治療6.來氟米特(LFM)為合成異唑衍生物類抗炎及免疫抑制劑,口服后在腸壁和肝內(nèi)代謝為活性產(chǎn)物,抑制T/B細(xì)胞增殖和B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。
難治性AIHA的治療7.其他
血漿置換可快速清除自身抗體,緩解病情應(yīng)與其他治療合用。一切治療均無效者可考慮行干細(xì)胞移植或大劑量CTX或聯(lián)合化療。
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