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文檔簡介

復方痤瘡凝膠乙醇,紅霉素氯霉素苦參總堿雌二醇丙二醇,卡波姆,三乙醇胺,注射用水適量。取卡波姆撒入水中使溶脹后,加入丙二醇攪勻,緩慢加入三乙醇胺,邊加邊攪拌得透明狀凝膠基質(zhì)。另將苦參堿、紅霉素、氯霉素、雌二醇溶于乙醇中,再與凝膠基質(zhì)混合加水至,攪拌均勻即得。痤瘡凝膠劑克林霉素0維甲酸2卡波姆g丙二醇g月桂氮卓酮0三乙醇胺0吐溫g加蒸餾水至go將卡波姆撒于適量的蒸餾水中充分溶脹加入甘油丙二醇g月桂氮卓酮研磨使?jié)櫇?加三乙醇胺研磨成透明凝膠基質(zhì),水浴至70℃。取克林霉素、維甲酸、丙二醇1008、吐溫混合加熱溶解后將上述藥液加入到基質(zhì)中慢加快攪加蒸餾水至 0繼續(xù)攪拌均勻,得金黃色透明凝膠劑。1%鹽酸麻黃素凝膠劑鹽酸麻黃素,尼泊金乙酯 ,氯化鈉,三乙醇胺,卡波姆,蒸餾水加至(1取)適量蒸餾水,在高速攪拌下將卡波姆94粉0末撒入,繼續(xù)攪拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速攪拌下加入三乙醇胺,使成凝膠基質(zhì),備用。(2將)尼泊金乙酯溶于適量仍霍餾水中,放至室溫備用。(3將)鹽酸麻黃素、氯化鈉溶于少量蒸餾水中,在攪拌下將此溶液加入凝膠基質(zhì)中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,攪勻即得。丙酸氯倍他索凝膠劑CBTg卡波姆 g丙二醇.甘油.三乙醇胺 g乙醇m0加水至g。取卡波姆,加少量水溶脹。另取CBTg用乙醇溶解后依次加入丙二醇和甘油,將此液緩慢加入卡波姆基質(zhì)中,邊加邊攪拌,再滴加三乙醇胺,最后加純化水至g攪勻即得白色CBT半透明凝膠劑。呋喃西林凝膠劑呋喃西林硼酸 甘油無水乙醇 碘酸鉀、薄荷腦三乙醇胺適量蒸餾水加至。取 分次撒入適量蒸餾水中使其緩慢溶脹加入甘油攪拌使成透明凝膠基質(zhì)。另取薄荷腦溶于乙醇,碘酸鉀、硼酸溶于適量水中,三項合并,攪勻。邊攪拌邊撒入呋喃西林粉以三乙醇胺調(diào)加水至足量攪勻分裝。成品為?。氟尿嘧啶凝膠劑①婦科用的處方為:氟尿嘧啶g卡波普g丙二醇2苯甲酸鈉 g月桂氮酮mlNaOH試液調(diào)pH至加水至g。②皮膚科用的處方為:各藥劑量均為婦科用藥的1倍。稱取卡波普g撒于ml水的液面上溶化加丙二醇g放置8攪拌成透明凝膠加苯甲酸鈉g月桂氮酮ml氟尿嘧啶g用NaOH試液調(diào)pH至,口水至g攪拌均勻即可。復方氯霉素凝膠氯霉素g己烯雌酚mg硫酸鋅 g卡泊姆g甘油g三乙醇胺g乙醇oL氮酮g蒸餾水加至g0將硫酸鋅溶于適量水中,取卡泊姆在適量的蒸餾水中充分溶脹,加入甘油和硫酸鋅溶液攪勻。滴加三乙醇胺,攪拌至透明凝膠。將氯霉素、己烯雌酚溶于乙醇后加至凝膠中,加入氮酮,用蒸餾水加至全量,攪勻,即得。復方馬來酸氯苯那敏凝膠劑馬來酸氯苯那敏1g鹽酸麻黃堿1g95乙醇24g丙二醇10g三乙醇胺g卡波姆 g蒸餾水加至go將卡波姆-94配0制成4%的濃溶液靜置過夜,讓其充分溶脹,取蒸餾水適量,溶解丙二醇并與上述卡波姆溶液混合均勻后邊攪拌邊加入三乙醇胺使成凝膠基質(zhì)a將馬來酸氯苯那敏、鹽酸麻黃堿溶于乙醇中b在攪拌下將b緩慢加入a中最后加蒸餾水至足量,即得??ú窞楦叻肿恿勘┧峤宦?lián)聚合物它在水中溶脹后成為PH為左右的膠體溶液再用堿中和后其粘度迅速增高。制備凝膠時應(yīng)注意三乙醇胺的滴加速度不宜過快,同時要充分攪拌,以免局部凝膠形成過快產(chǎn)生結(jié)塊。復方替硝唑凝膠劑替硝唑g鹽酸丁卡因 g卡波姆g甘油mL三乙醇胺適量蒸餾水加至g。取卡波姆g加適量水溶脹后加入甘油研磨使?jié)櫇窦尤掖及费心コ赏该髂z基質(zhì)。另取替硝唑,丁卡因用適量水溶解,攪勻。將上述藥液加入凝膠基質(zhì)中,邊加邊研磨,加蒸餾水至g繼續(xù)攪拌均勻得透明凝膠劑。復方替硝唑凝膠劑替硝唑0氯霉素乙升華硫g丙二醇g三乙醇胺g卡巴甫g乙醇g蒸餾水加至go用乙醇將替硝唑溶解得A液。用丙二醇將氯霉素溶解升華硫過目篩加入丙二醇溶液中得B液??ò透εc蒸餾水均勻混合在攪拌下緩慢加入三乙醇胺使成凝膠基質(zhì)PH控制在?°將A、B液在攪拌下加入凝膠基質(zhì)中再加入蒸餾水至全量即得。更昔洛韋凝膠劑更昔洛韋g丙二醇g氮酮g卡波普g LNaOH溶液m1蒸餾水加至go取卡波普加蒸餾水約m1浸泡攪拌使溶解另取更昔洛韋加L加熱使更昔洛韋溶解在不斷攪拌下將其加入到上述液體中調(diào)PH左右再加入丙二醇,氮酮蒸餾水至全量攪拌均勻,即得。更昔洛韋水溶性差溶解度為mgm1其鈉鹽易溶于水的水溶液pHpH值下降可析出沉淀。故先將更昔洛韋用mo1LNaOH溶解再加入到凝膠中。環(huán)丙沙星凝膠劑環(huán)丙沙星 聚羧乙烯 乙醇甘油 三氯叔丁醇 三乙醇胺適量蒸餾水加至。按處方稱取各組分,將三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后將環(huán)丙沙星加入,并加適量蒸餾水攪拌使溶解,備用。另取容器,加適量蒸餾水,將聚羧乙烯94加1入,讓其自然溶脹后,將備用液及甘油一并加入該容器中同時添加蒸餾水至約充分攪拌的同時滴加三乙醇胺適量使成凝膠狀最后補加蒸餾水至全量攪拌均勻得為、透明、粘稠的溶解型環(huán)丙沙星凝膠劑分裝于塑料軟膏袋中每袋即,??鄥⒛z苦參總堿g,CMCNag,甘油g,蒸餾水加至m0。取苦參總堿置于燒杯中加水約 ml加熱至完全溶解以稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至?得A液。取CMCNa置于燒杯中加甘油充分混勻放置約min后緩慢加入人液邊加邊攪至均勻再放置?h后加水至全量攪勻后置輸液瓶中封蓋于℃流通蒸氣滅菌min分裝即得。pH值調(diào)至?與陰道內(nèi)固有酸度相一致從而減小了原苦參栓的刺激性CMCNa溶解時易形成包塊影響其進一步溶脹我們加入甘油可有效地解決這一問題同時甘油可滋潤陰道粘膜,促進藥物滲透。凝膠的粘滯度可隨氣候變化而調(diào)節(jié)。夏季應(yīng)加大CMCNa的投量以占總量的為宜過高則不易灌裝冬季可稍低一些但亦不低于2.。5%硫磺凝膠劑升華硫 甘油 卡波姆 三乙醇胺 聚山梨醇 對羥基苯甲酸乙酯 乙醇適量 純化水加至取甘油置乳缽中加卡波姆充分研磨使?jié)駶櫾偌蛹兓s 研磨使其充分溶脹后加聚山梨醇及溶于適量乙醇的對羥基苯甲酸乙酯研勻再將升華硫目粉)分次加入,邊加邊研磨,待升華硫分散均勻后,加三乙醇胺,邊加邊攪,使成凝膠,加純化水至全量,攪勻,分裝,即得。馬來酸氯苯那敏凝膠劑馬來酸氯苯那敏g乙醇g丙二醇0三乙醇胺g卡波姆g蒸餾水加至g0制備方法將卡波姆 配成的濃溶液靜置過夜使其充分溶脹取蒸餾水適量溶解丙二醇并與上述卡波姆溶液混合均勻后邊攪拌邊加入三乙醇胺使成凝膠基質(zhì)I將馬來酸氯苯那敏溶于乙醇中II在攪拌下將^加入I中加蒸餾水至足量即得。美洛昔康凝膠劑分別將聚乙烯醇PVA、卡波普、HPMC用蒸餾水浸泡三乙醇胺調(diào)節(jié)卡波普溶液的pH至?加入PVA適量卡波普與HPMC以:混合均勻加入適量保濕劑、透皮促進劑置乳缽中研磨均勻得凝膠基質(zhì)。稱取ME適量用乙醇溶解與上述凝膠基質(zhì)混勻。尼美舒利透明質(zhì)酸凝膠尼美舒利g透明質(zhì)酸 g卡波姆g苯甲醇g丙二醇g乙醇ml三乙醇胺g蒸餾水加至 g。將適量蒸餾水煮沸加入丙二醇混勻冷卻至?乙后在攪拌下加入透明質(zhì)酸、卡波姆靜置h充分溶脹A在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利加入苯甲醇混勻B將B加入到A中滴入三乙醇胺中和至pH左右加蒸餾水至足量攪拌至均勻即得。處方中苯甲醇為防腐劑丙二醇為保濕劑乙醇為溶劑三乙醇胺調(diào)節(jié)pHpH主要影響凝膠的粘度)。青藤堿凝膠青藤堿2g卡波姆9712g丙二醇15mlEDTAO02g氮酮適量NaHSO304g無水乙醇30ml三乙醇胺3g加蒸餾水至100g。將卡波姆均勻撒于適量蒸餾水面上靜置使之充分溶脹將青藤堿、NaHSO3和EDTA用適量蒸餾水溶解將氮酮、丙二醇和無水乙醇混合均勻。將上述組分混合、攪勻緩慢滴加三乙醇胺邊加邊攪拌控制pH60?65分裝即可。塞克硝唑凝膠劑塞克硝唑g聚羧乙烯 g甘油g乙醇g三氯叔丁醇 1三乙醇胺適量蒸餾水加至 g0按處方稱取各組分,將三氯叔丁醇用乙醇溶解備用。另取容器,加適量蒸餾水,將聚羧乙烯941加入,讓其自然溶脹后,將備用液及甘油一并加入該容器中,同時添加蒸餾水至0將塞克硝唑細粉過目篩加入在充分攪拌的同時滴加三乙醇胺適量使成凝膠狀最后補加蒸餾水至全量攪拌均勻得pH為 微白粘稠的塞克硝唑凝膠劑分裝于塑料軟膏袋中每袋g并配以給藥器即得。雙氯芬酸鈉凝膠雙氯芬酸鈉 g、卡波姆g、甘油0、三乙醇胺xg、無水乙醇ml、桉葉油xg、冬青油xg、蒸餾水加至于 g、取卡波姆和甘油置 ml蒸餾水中自然溶脹4得I另取雙氯芬酸鈉溶于ml仍霍餾水中不斷攪拌下加入I中即得II取桉葉油、冬青油、無水乙醇混勻后加入III中加入 三乙醇胺再加水至全量攪勻后分裝于密閉避光容器中貯于涼暗處。雙氯芬酸凝膠雙氯芬酸 丙二醇三乙醇胺 乙醇 尼泊金乙酯蒸餾水加至 。將 溶于適量蒸餾水中于攪拌下加入三乙醇胺制成凝膠基質(zhì)。另取雙氯芬酸、尼泊金乙酯溶于丙二醇及95的%乙醇中乙于攪拌下緩緩加至凝膠基質(zhì)中乙加蒸餾水至足量乙繼續(xù)攪勻至凝膠狀。雙氯滅痛凝膠劑雙氯滅痛 乙醇 丙二醇 三乙醇胺 卡巴甫水溶液蒸餾水適量制成約 、在攪拌下將雙氯滅痛溶于乙醇中將丙二醇卡巴甫水溶液蒸餾水均勻地混合然后邊攪拌邊加入三乙醇胺使成凝膠基質(zhì)在攪拌下將加入中再加入剩余蒸餾水制得約雙氯滅痛凝膠劑。雙氯滅痛的溶劑由蒸餾水、乙醇和丙二醇組成乙其中乙醇和丙二醇兼有促進藥物經(jīng)皮吸收作用但用量宜分別控制在 和 重量比以內(nèi)否則會發(fā)生樹脂化、凝膠化主藥易析出結(jié)晶。此外在制備時乙還需注意隨加隨攪拌乙以免局部濃度過高乙發(fā)生上述現(xiàn)象。另外加入適量三乙醇胺以控制在?之間。雙嘧達莫凝膠劑雙嘧達莫 丙二醇 卡波姆 三乙醇胺 乙醇加至。取乙醇 與卡波姆混合充分攪拌后放置使卡波姆充分溶脹另取雙嘧達莫溶于丙二醇與 乙醇的混合液中在不斷攪拌下倒入已充分溶脹的卡波姆凝膠中加入三乙醇胺乙攪勻乙將剩余的30乙%醇加至全量乙攪勻即得。據(jù)文獻報道皮膚局部用制劑的理想黏度約為 -所以設(shè)定卡波姆濃度為 在實際使用中乙該凝膠易于從包裝管中擠出乙患者使用簡便易行。酮康唑凝膠劑酮康唑、無水亞硫酸鈉g乙醇g丙二醇 g三乙醇胺g卡波姆水溶液g蒸餾水適量制成g、在攪拌下將酮康唑溶于乙醇中b將無水亞硫酸鈉溶于蒸餾水中與丙二醇、卡波姆水溶液均勻混合然后邊攪拌邊加入三乙醇胺使成凝膠基質(zhì)c在攪拌下將a加入b中再加入剩余蒸餾水制得酮康唑凝膠劑g。硝酸咪康唑凝膠劑卡波姆 ,甘油0硝酸咪康唑8聚乙二醇 6無水乙醇三乙醇胺 7加蒸餾水至 0取卡波姆94加0適量蒸餾水于研缽中研磨均勻,滴加三乙醇胺調(diào)節(jié)使成凝膠狀,再加入甘油,研勻。另取聚乙二醇 水浴加熱溶于無水乙醇中。將上述藥液緩緩加入上述基質(zhì)中研勻。加蒸餾水至足量并繼續(xù)研磨至均勻,得到 凝膠。難溶于水,溶于乙醇,故在本實驗中,用作分散劑和助溶劑與混合溶于乙醇制備的 凝膠劑,分散均勻,效果理想。鹽酸達克羅寧凝膠鹽酸達克羅寧g卡波姆g乙醇g甘油g聚山梨醋g羥苯乙酯g三乙醇胺g月桂氮酮g蒸餾水加至 go將卡波姆與聚山梨醋及g蒸餾水混合三乙醇胺溶于g蒸餾水后加入上液攪勻再將羥苯乙酯和月桂氮酮溶于乙醇g后逐漸加入上液中攪勻再加入甘油攪勻即得基質(zhì)。取鹽酸達克羅寧溶于蒸餾水g和乙醇g的混合溶劑中全溶后加入上述基質(zhì)中,加水至全量,攪拌均勻,除去氣泡,即得。鹽酸達克羅寧凝膠劑鹽酸達克羅寧g卡波沫g聚山梨酯 g三乙醇胺 g甘油g山梨酸g糖精鈉和薄荷腦適量去離子水加至g處方依據(jù)凝膠劑要求藥物要溶解在基質(zhì)中,本制劑選擇常用的水凝膠基質(zhì)卡波沫,而1醇的鹽酸達克羅寧在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加藥物的水中溶解度.通過上述藥物在制劑中常用溶劑和增溶劑中溶解度的測定結(jié)果可知,在軟膏劑中上述溶劑和增溶劑的加入量范圍內(nèi),只有乙醇和乙的醇聚山梨酯80水溶液可滿足制備要求.但乙醇易于揮發(fā),不利于制劑的長期儲存,因此本處方選擇乙的醇聚山梨酯80為增溶劑.同時由于本品為口唇用軟膏劑,又加入了糖精鈉、薄荷腦作為矯味劑,山梨酸為防腐劑.取甘油,薄荷腦,糖精鈉,山梨酸溶于適量水中,加入卡波沫充分溶脹后,加入三乙醇胺形成凝膠基質(zhì).聚山梨酯80加入處方量40的醇去離子水再加入鹽酸達克羅寧攪拌溶解后,加入到上述凝膠基質(zhì)中,混合均勻,脫泡,即得.鹽酸丁卡因凝膠劑鹽酸丁卡因gCMCNag丙二醇g乙醇g蒸餾水加至 g。取CMCNa分散于乙醇中加入適量蒸餾水放置過夜使其充分溶脹將鹽酸丁卡因溶于丙二醇和適量蒸餾水中分次加入CMCNa中邊加邊攪拌研磨加蒸餾水至足量,研勻,分裝于密閉避光的容器中,貯存于涼處。鹽酸萘替芬凝膠劑鹽酸萘替芬卡波姆甘油三乙醇胺吐溫 醫(yī)用乙醇 蒸餾水加至。取甘油 置乳缽中加卡波姆 充分研磨使?jié)櫇癫⒓诱麴s水適量另取鹽酸萘替芬 加吐溫 三乙醇胺 乙醇 適量蒸餾水使溶解加入到上述乳缽中邊加邊攪使成凝膠狀加蒸餾水至 研勻即得。鹽酸賽庚啶凝膠劑鹽酸賽庚啶g甘油g三乙醇胺 g月桂氮酮g丙二醇 g 卡波普水溶液g蒸餾水至 go取鹽酸賽庚啶加甘油混合再將卡波普水溶液、丙二醇及月桂氮酮均勻混合研磨使成基質(zhì)在攪拌下將賽庚啶甘油混合液加入到上述卡波普 基質(zhì)中混合慢慢滴加三乙醇胺乙邊加邊攪拌使成凝膠乙加蒸餾水至全量乙攪勻乙分裝即得。鹽

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