多吉美治療肝癌和腎癌

肝癌的流行病學(xué)：原發(fā)性肝癌(PHC)是臨床上常見的惡性腫瘤。目前，全球發(fā)病率呈上升趨勢，占居惡性腫瘤的第5位，每年近50萬新病人。高發(fā)于非洲東南部、地中海沿岸、東南亞和我國。PHC中的90%為肝細(xì)胞性肝癌(HCC)?；颊叩闹形荒挲g40～60歲,男：女=4：1。多吉美:HCC—研究背景當(dāng)前1頁，總共60頁。多吉美:HCC—研究背景肝癌的臨床特點(diǎn)：由于起病隱襲、往往具有病毒性肝炎和肝硬變基礎(chǔ)，進(jìn)展迅速，因此早期診斷率低，大多數(shù)患者在確診時(shí)已經(jīng)達(dá)到中晚期，僅10%-15%具有根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)。不能手術(shù)的晚期HCC預(yù)后很差,自癥狀發(fā)作后單純支持治療的MST僅3～4個(gè)月左右。當(dāng)前2頁，總共60頁。多吉美:HCC—研究背景對于不能手術(shù)的晚期HCC，藥物治療是其主要治療方式。然而，迄今系統(tǒng)化療仍然沒有高效的化療藥物或方案，單藥的客觀緩解率大多＜10%，僅有姑息效果，且缺乏相關(guān)的大規(guī)模Ⅲ期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)以供參考。阿霉素是傳統(tǒng)的用于肝癌治療的藥物，但是客觀緩解率僅為10%～15%，且不能延長患者生存期?？墒?，原發(fā)性肝癌是高血供的富血管腫瘤，已經(jīng)證明VEGF在肝癌的進(jìn)展和血管生成中發(fā)揮了重要的作用。當(dāng)前3頁，總共60頁。多吉美:HCC—研究背景多吉美的作用機(jī)制與肝癌：實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)Raf/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路在肝癌細(xì)胞的生存和增殖中發(fā)揮了重要的作用；腫瘤ERK在93%的原發(fā)性肝癌患者和53%的肝硬化患者中呈激活狀態(tài)和過表達(dá)；多吉美在Raf激酶水平抑制Raf/MEK/ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，同時(shí)抑制VEGFR和PDGFR,可以雙通路抑制腫瘤細(xì)胞新生血管的生成。當(dāng)前4頁，總共60頁。多吉美（索拉非尼）治療

日本HCC的Ⅰ期臨床研究當(dāng)前5頁，總共60頁。HCCI期臨床研究：研究目的與入選標(biāo)準(zhǔn)主要目的索拉非尼在HCC患者體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)；次要目的索拉非尼在HCC患者體內(nèi)的安全性與耐受性。研究人群不能切除和標(biāo)準(zhǔn)治療無法治愈；既往未接受系統(tǒng)化療；Child-Pugh分級(jí)為A或B級(jí)；年齡≥18歲ECOG體力狀態(tài)評分為

0或1；預(yù)期壽命

≥12周；造血系統(tǒng)、肝臟以及腎臟功能系統(tǒng)。當(dāng)前6頁，總共60頁。HCCI期藥代動(dòng)力學(xué)研究—多吉美400mgBid非HCCvsHCC,非日本人vs日本人無顯著種族間差異或無顯著肝功能差異非日本晚期實(shí)體瘤患者非日本HCC患者(Child-PughA)非日本HCC患者(Child-PughB)日本晚期實(shí)體瘤患者日本HCC患者(Child-PughA)日本HCC患者(Child-PughB)當(dāng)前7頁，總共60頁。HCCI期臨床研究:

藥物不良反應(yīng)當(dāng)前8頁，總共60頁。HCCI期臨床研究:療效數(shù)據(jù)ScreeningCycle1治療

HCC的療效:SDsand1PR(RECIST評價(jià)：腫瘤縮小54%) 當(dāng)前9頁，總共60頁。HCCI期臨床研究:有效治療HCC的證據(jù)

ScreeningCycle1當(dāng)前10頁，總共60頁。HCCI期臨床研究:結(jié)論種族間無顯著藥代動(dòng)力學(xué)差異；Child?PughA級(jí)和B級(jí)間無顯著藥代動(dòng)力學(xué)差異；200

mgbid和400

mgbid在HCC患者體內(nèi)耐受性均良好；

臨床療效的證據(jù)(SDs,1例經(jīng)證實(shí)為PR)。推薦：多吉美治療日本HCC患者的Ⅱ/Ⅲ臨床研究的劑量為400mgpoBid.當(dāng)前11頁，總共60頁。多吉美（索拉非尼）治療HCC的Ⅱ期臨床研究

Abou-alfaGK,et.JCO,2006,24(26):4293-4300當(dāng)前12頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn)：設(shè)計(jì)與目的設(shè)計(jì)：國際、多中心、非對照的Ⅱ期臨床試驗(yàn)；參加的中心來自保加利亞,法國,意大利,以色列和美國目的：評估Sorafenib治療晚期難治性肝癌患者的有效性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和藥效動(dòng)力學(xué)（PD）。當(dāng)前13頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn)：入組標(biāo)準(zhǔn)入組標(biāo)準(zhǔn)：不能手術(shù)的HCC患者,沒有進(jìn)行過系統(tǒng)化療；ECOG評分為0或1級(jí)；Child-Pugh肝功能分級(jí)：A級(jí)或B級(jí)；血清學(xué)檢查顯示存在HBV或HCV感染，或甲胎蛋白濃度異常。當(dāng)前14頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn)：病例情況2002年8月至2003年6月,共入組147例，137例可以評價(jià)；其中，男性97例（71%），女性40例（29%）；年齡28～86歲(平均69歲)；肝功能分級(jí)Child-PughA98例（72%）,Child-PughB38例（28%），不明1例（1%）；肝炎病史：HepatitisB有23例（17%），HepatitisC有66例（48%）；TNM分期：II期4例（3%），IIIA/IIIB期42例（31%），IV期91例（66%）；AFP陽性104例（76%），陰性33例（24%）。當(dāng)前15頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn)：治療接受：Sorafenib400mgpoBid×4weeks為1個(gè)周期,根據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)，每2個(gè)周期進(jìn)行評價(jià);同時(shí)，測定血漿Sorafenib水平，部分病例還采用免疫組化法檢測pERK和血細(xì)胞RNA表達(dá)法進(jìn)行雙標(biāo)記分析；平均服藥時(shí)期為3.4個(gè)月(0～7.4個(gè)月),平均周期為4個(gè)(1～9個(gè)),72%的病例(92/128)接受≤6個(gè)周期；132例中斷服藥,79例是因?yàn)榧膊∵M(jìn)展，27例是因?yàn)樗幬锊涣挤磻?yīng)，11例因?yàn)樗劳?；?2例直到2004年5月16日仍然服藥。當(dāng)前16頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):有效性數(shù)據(jù)按WHO標(biāo)準(zhǔn)的疾病反應(yīng)率(研究者評價(jià))：部分緩解(>50%,PR):8(5.8%)少部分緩解(25to50%,MR):6(4.4%)疾病穩(wěn)定(SD,>16weeks):50(36.5%)疾病控制率(PR+MR+SD):46.2%其他有效性指標(biāo)：疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)：4.2月中位總生存期(mOS)：9.2月–既往文獻(xiàn)表明HCC患者的mOS僅為90天。當(dāng)前17頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):有效性數(shù)據(jù)當(dāng)前18頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):有效性數(shù)據(jù)當(dāng)前19頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):有效性數(shù)據(jù)按照WHO標(biāo)準(zhǔn)(獨(dú)立評價(jià))：部分緩解(>50%,PR): 3(2.2%) 少部分緩解(25-50%,MR):8(5.8%) 疾病穩(wěn)定(SD,>16weeks):46(33.6%)疾病進(jìn)展(PD): 48(35.0%)不能評價(jià)32(23.4%)疾病控制率(PR+MR+SD): 41.6%其他有效性指標(biāo)(獨(dú)立評價(jià))：

疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)：5.5月當(dāng)前20頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):中央壞死盡管許多病例的腫瘤的體積增大，可是CT掃描顯示腫瘤中央壞死（TumorNecrosis,TN）；對于11例病人，嚴(yán)格觀察評價(jià)了腫瘤的中央壞死情況，發(fā)現(xiàn)腫瘤的體積增大是因?yàn)槟[瘤中央壞死區(qū)擴(kuò)大?；€時(shí)，mean

TN為9.8%(0.4%～33.5%),腫瘤的直徑是6.4cm(2.5～14.2cm),面積是28.9cm2(5.3～91.3cm2).隨訪，mean

TN變?yōu)?7%(0.7%～75%),腫瘤的直徑是7.2cm(1.7～16.0cm),面積是36.9cm2(2.1～162.5cm2).當(dāng)前21頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):中央壞死基線:AFP219第8周:AFP3610x6cm11x7cm當(dāng)前22頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):中央壞死當(dāng)前23頁，總共60頁。

HCCⅡ期臨床試驗(yàn):安全性數(shù)據(jù)與藥物最相關(guān)的不良事件是胃腸道反應(yīng)(63%),皮膚反應(yīng)(47%)和全身反應(yīng)(疲乏29.9%)；3度不良反應(yīng)有疲乏(9.5%),腹瀉(8.0%),手足綜合癥(5.1%)。137例患者中，有67例死亡：與研究藥Sorafenib無關(guān)；主要因?yàn)榧膊∵M(jìn)展或肝功能衰竭；60天死亡率為10%；13/14例死于疾病進(jìn)展，有1例死于內(nèi)臟出血。當(dāng)前24頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):安全性數(shù)據(jù)當(dāng)前25頁，總共60頁。050100150200250300350至疾病進(jìn)展時(shí)間（天）0-1+2-4+疾病無進(jìn)展患者比率（%）100806040200Ⅱ期臨床試驗(yàn)中肝細(xì)胞癌的組織活檢數(shù)據(jù)(n=33)HCCⅡ期臨床試驗(yàn)：pERK與療效更高的基線pERK水平與Sorafenib治療組更佳的反應(yīng)有關(guān)，如TTP更長P=0.00034當(dāng)前26頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn)：C-P分級(jí)與藥動(dòng)學(xué)當(dāng)前27頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn)：C-P分級(jí)與血藥濃度當(dāng)前28頁，總共60頁。HCCⅡ期臨床試驗(yàn):研究結(jié)論索拉非尼在晚期HCC患者的治療中顯示了抗腫瘤活性；索拉非尼具有良好的安全性，劑量限制性毒性反應(yīng)相對少見，無藥物相關(guān)死亡事件發(fā)生；對于腫瘤壞死作為一項(xiàng)可能的臨床顯著的終點(diǎn)事件，有待進(jìn)一步研究；TTP評價(jià)、腫瘤細(xì)胞基線pERK水平與患者治療反應(yīng)之間呈顯著相關(guān)性；基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)，可以用于進(jìn)一步評價(jià)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中；這些數(shù)據(jù)為進(jìn)一步評價(jià)索拉非尼治療晚期HCC的隨機(jī)Ⅲ期臨床試驗(yàn)提供支持。Abou-Alfaetal,15thAnnualEORTC/NCI/AACR,October2004當(dāng)前29頁，總共60頁。多吉美（索拉非尼）在中國的研究現(xiàn)狀當(dāng)前30頁，總共60頁。索拉非尼在中國：研究現(xiàn)狀原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌：

Sorafenib治療無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性的肝細(xì)胞癌的隨機(jī)雙盲對照研究（2005.8-）腎細(xì)胞癌：11559試驗(yàn)（2005.12-2006.5)

IIT（由研究者發(fā)起的研究）:

Sorafenib治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的非對照臨床研究（2006.4-）當(dāng)前31頁，總共60頁。當(dāng)前32頁，總共60頁。索拉非尼治療晚期HCC的隨機(jī)雙盲、安慰劑對照的全球Ⅲ期臨床研究

(1:1)隨機(jī)分組比例多吉美安慰劑400mgb.i.d.連續(xù)給藥主要終點(diǎn)：總體生存期(OS)(提高40%)或至癥狀進(jìn)展的時(shí)間

(TTSP)(延長30%)

次級(jí)終點(diǎn)：

至疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)(延長67%)總體疾病控制率生活質(zhì)量(QoL)資料安全監(jiān)測委員會(huì)會(huì)議負(fù)責(zé)檢查數(shù)據(jù)，并對計(jì)劃的分析提出建議

~560晚期HCC患者ChildPughA級(jí)ECOG評分:0,1,2當(dāng)前33頁，總共60頁。索拉非尼：亞太地區(qū)研究概述患者例數(shù)研究中心中國大陸:15個(gè)中心臺(tái)灣地區(qū):5個(gè)中心韓國: 5個(gè)中心

隨機(jī)化總例數(shù)

索拉非尼組

安慰劑組

總例數(shù)

222

148

74

中國大陸

150

100

50

臺(tái)灣地區(qū)

42

28

14

韓國

30

20

10

終點(diǎn)安全性(描述的)；中國大陸&臺(tái)灣患者的PK分布(積極治療組最少12例受試者)；追蹤OS至出現(xiàn)165例事件(描述的)為止。當(dāng)前34頁，總共60頁。HCCprogram-overviewSingleAgentCombinationDoxorubicinUncontrPhII10874-MRRPhaseIJapan10875PivotalPhaseIII100554–FPFV8Mar–LPLVTTPFeb,282006PhI(HCC)10916-iMRRSupportPhIIb11546-FPFV13Apr–LPLVTTPDec,30,200620062005200420032007PhIIpost-TACEHCCJapan11721GLOBALJAPANASIA-PACIFICSUPPORTIVE11849PhaseIIIFPFVSep2005AdjuvantPhIIIGlobal-Japan2008當(dāng)前35頁，總共60頁。索拉非尼:治療

HCC的Ⅲ期臨床研究

TACE術(shù)后HCC患者隨機(jī)分為兩組（日本）

TACE207例患者**預(yù)期事件:318例

失訪率:10%主要終點(diǎn)TTP(50%緩解)次要終點(diǎn)

存活率BAY43-9006207例患者*安慰劑按下列標(biāo)準(zhǔn)對患者分層：TACE對腫瘤的療效:CRor非-CRECOG評分:0or1#ofTACE:1or2腫瘤評價(jià)>=25%縮小/壞死

接受過TACE隨機(jī)分組當(dāng)前36頁，總共60頁。多吉美治療晚期腎細(xì)胞癌的

非對照臨床研究（InvestigatorInitiatedTrial,IIT)

—中期分析當(dāng)前37頁，總共60頁。研究背景：腎癌概況腎癌占所有腫瘤發(fā)病的2%～3%,占癌癥死亡的2%；腎癌的病理類型：透明細(xì)胞癌占75%～80%，乳頭狀細(xì)胞癌占15%，其它類型少見；約40%～60%腎癌病人在病程中因疾病進(jìn)展需要接受全身系統(tǒng)治療；轉(zhuǎn)移性腎癌的5年生存率僅5%。當(dāng)前38頁，總共60頁。研究背景：晚期腎癌的傳統(tǒng)治療晚期腎細(xì)胞癌一線治療的療效

-化、放療:高度抗拒

-IFNα:ORR:8%～10%OS:8.5～13mon-IL-2(高劑量):

-ORR:15%～20%OS:16.3mon治療相關(guān)死亡率:4%IL-2是既往唯一被美國FDA批準(zhǔn)(1992年)用于治療晚期腎癌的藥物。免疫治療失敗后:

-TTP:2.5mon-中位生存＜12mon如何改善轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的療效？當(dāng)前39頁，總共60頁。

腎透明細(xì)胞癌明確的分子發(fā)病機(jī)制：

-VHL基因失活

-多種生長因子高表達(dá):VEGF,PDGF,TGF,EGFR

腎透明細(xì)胞癌是最富血管生成的惡性腫瘤之一；

-RAS/RAF/MEK/ERK是多種生長因子共同的信號(hào)傳導(dǎo)通路。多靶點(diǎn)分子靶向藥物在轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的治療中取得了突破性的進(jìn)展,美國FDA先后批準(zhǔn)治療晚期腎癌的新藥:研究背景：新突破-分子靶向藥物當(dāng)前40頁，總共60頁。WilhelmSetal.

CancerRes.2004;64:7099–109VincentPWetal.PosterspresentedatAACRJuly2003,Washington,DC研究背景：索拉非尼索拉非尼，多吉美，Bayer43-9006由Bayer和ONYX公司聯(lián)合開發(fā)研制：一種新型的多靶點(diǎn)的小分子信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑；

-對Raf-1和B-Raf的絲氨酸/蘇氨酸激酶活性有很強(qiáng)的抑制作用；

-能抑制VEGFR-2/-3,PDGFR-?，F(xiàn)lt3c-KIT多個(gè)受體的酪氨酸激酶活性；全球唯一的已應(yīng)用于臨床的Raf激酶抑制劑；口服制劑，使用方便。當(dāng)前41頁，總共60頁。多吉美的作用機(jī)制

多吉美的主要抗腫瘤機(jī)理：多靶點(diǎn)、雙重作用

-直接作用于腫瘤細(xì)胞：抑制Raf/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路，抑制腫瘤細(xì)胞增殖；

-抗血管生成：抑制VEGFR,PDGFR-?受體酪氨酸激酶活性，阻斷腫瘤血管生成。當(dāng)前42頁，總共60頁。研究設(shè)計(jì)

由研究者發(fā)起，拜耳公司給予資助；全國多中心臨床研究；開放試驗(yàn),不設(shè)對照組；擬入組病例數(shù):共60例。當(dāng)前43頁，總共60頁。研究目的:評價(jià)多吉美治療中國人晚期腎細(xì)胞癌的有效性和安全性；療效觀察指標(biāo)：無進(jìn)展生存期（PFS）總生存期（OS）總有效率（ORR）臨床受益率（DCR）

研究設(shè)計(jì)當(dāng)前44頁，總共60頁。入選標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)，無法切除和/或轉(zhuǎn)移的腎細(xì)胞癌；有單徑可測量病灶；ECOG評分0、1或2；年齡>18歲；預(yù)期生存期至少12周；距上次抗腫瘤治療結(jié)束或大手術(shù)時(shí)間超過4周；肝腎功能：總膽紅素<2倍ULN，ALT/AST<2.5倍ULN（有肝轉(zhuǎn)移時(shí)<5倍ULN）；肌酐<2倍ULN；淀粉酶<1.5倍ULN；脂肪酶<1.5倍ULN；PT，INR，PTT<1.5倍ULN；簽署知情同意；生育期患者采取有效的避孕措施。當(dāng)前45頁，總共60頁。

排除標(biāo)準(zhǔn)既往或同時(shí)伴有其它惡性腫瘤，除外宮頸原位癌、已充分治療的皮膚基底細(xì)胞癌、淺表的膀胱腫瘤（Ta、Tis和T1）或已治愈3年以上的其它惡性腫瘤；心律失常需要接受抗心律失常治療（-阻斷劑或地高辛除外），癥狀性冠狀動(dòng)脈疾病或心肌局部缺血（最近6個(gè)月內(nèi)的心肌梗塞）或充血性心力衰竭超過NYHAII級(jí)；嚴(yán)重的活動(dòng)性細(xì)菌性或真菌性感染（超過NCI-CTC2級(jí)，第3版）；已知有人類免疫缺陷病毒（HIV）感染；或者慢性乙型或丙型肝炎感染并正在接受干擾素治療者；已知或可疑的腦轉(zhuǎn)移；有出血史或出血體質(zhì)的患者。當(dāng)前46頁，總共60頁。排除標(biāo)準(zhǔn)需藥物治療（例如抗癲癇藥）的癲癇患者；已知對研究藥物成分過敏者；有異體器官移植史；任何不穩(wěn)定的狀況或可能危及患者安全性以及依從性的情況；妊娠或哺乳的患者；入組前4個(gè)月內(nèi)接受過骨髓移植或干細(xì)胞解救；入組前30天內(nèi)用過抗血管生成的藥物或腎素-血管緊張素旁路系或促紅細(xì)胞生成因子的藥物；入組前3周內(nèi)曾用過集落刺激因子；研究期間需使用治療指數(shù)很窄的藥物，包括：華法林、苯妥英、奎尼丁、卡馬西平、苯巴比妥、環(huán)孢菌素以及地高辛。當(dāng)前47頁，總共60頁。治療方法

治療方法：-

400mg（2片×200mg),po，Bid；-連續(xù)給藥；-空腹或與含中等量的脂肪飲食同時(shí)服用。治療周期的劃分:-每4周為一周期。治療期間的訪視計(jì)劃：-一般安全性訪視：每4周一次；-實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查：每8周一次；-腫瘤評估：每8周一次。當(dāng)前48頁，總共60頁。

允許的合并用藥和治療患者可以接受最佳支持治療；治療期間患者可以接受雙膦酸鹽預(yù)防性治療或治療骨轉(zhuǎn)移；允許使用姑息性放療來控制局部疼痛：1)研究者認(rèn)為腫瘤沒有進(jìn)展；2)照射范圍沒有超過患者骨髓的10%；3)靶病灶不得處于放射范圍內(nèi)。

允許長期給予促紅細(xì)胞生成素治療，條件是：在開始研究前2個(gè)月內(nèi)或者在研究過程中沒有進(jìn)行過劑量調(diào)整。

當(dāng)前49頁，總共60頁。終止治療的標(biāo)準(zhǔn)

發(fā)生不良事件，研究者認(rèn)為需要終止使用研究藥物；腫瘤進(jìn)展，除非研究者判定（在與申辦者的協(xié)商下）應(yīng)該繼續(xù)用研究藥物治療；患者或法律監(jiān)護(hù)人/親屬要求停止治療；患者死亡；申辦者的特殊要求；懷孕。當(dāng)前50頁，總共60頁。劑量調(diào)整

如果發(fā)生藥物相關(guān)的毒性，可以進(jìn)行劑量調(diào)整或治療中斷；所有劑量調(diào)整都應(yīng)根據(jù)預(yù)先設(shè)定的劑量水平進(jìn)行Doselevel1:400mg(2x200mg)poBid;Doselevel2:400mg(2x200mg)podaily;Doselevel3:400mg(2x200mg)poeverytwoday;研究者可以根據(jù)自己的判斷重新將劑量調(diào)整回400mgpoBid.當(dāng)前51頁，總共60頁。

研究進(jìn)度

2006年4月開始數(shù)據(jù)分析截止日期:2006.10.30共入組55例

N(%)入組病例數(shù)55中位用藥時(shí)間(天)89(6-195)完成周期數(shù)＜１1246

10＊4538

26

10可評價(jià)療效人群38安全性分析人群46＊１例在服藥８天后因不良反應(yīng)出組當(dāng)前52頁，總共60頁。

可評價(jià)病例一般資料(1)(n=46)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

指標(biāo)描述──────────────────────

中位年齡(歲)52.5(23-87)60-696≥709

性別男35(76.1%)

女11(23.94%)

合計(jì)46ECOG行為能力狀態(tài)

012(26.1%)

128(60.8%)

26(13.4%)

合計(jì)46

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━當(dāng)前53頁，總共60頁。可評價(jià)病例一般資料(2)(n=46)指標(biāo)描述組織學(xué)透明細(xì)胞癌顆粒細(xì)胞癌其他類型既往腎切除是否36(78.3%)7(15.2%)3(6.5%)

45(97.8%)1(2.2%)既往系統(tǒng)治療是否43(93.5%)3(6.5%)當(dāng)前54頁，總共60頁。

藥物減量和終止治療

藥物減量:共9例(19.5%)高血壓:3例手足綜合征:3例高血壓+手足綜合征:2例皮疹,發(fā)熱:1例

因不良反應(yīng)終止治療:2例(4.3％）

過敏反應(yīng):1例手足綜合征,全身不適:1例

當(dāng)前55頁，總共60頁。客觀療效評價(jià)(RECIST標(biāo)準(zhǔn))

第2周期(8周)結(jié)束時(shí)，可評價(jià)療效病例數(shù):N=38例數(shù)(%)總計(jì)38CR0PR5(13.1%)*SD28(73.7%)DCR33(86.8%)注：*４例PR病例的療效已經(jīng)確認(rèn)，１例有待４