伴性遺傳PPT課件解讀

伴性遺傳PPT課件解讀第1頁/共49頁一、性別決定性染色體——與性別決定有關(guān)的染色體常染色體——與性別決定有無的染色體1.生物的性別主要由性染色體決定。2.性染色體和常染色體第2頁/共49頁常染色體:22對性染色體:1對共23對人類的染色體組成共4對常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成第3頁/共49頁男性：XY女性：XX第4頁/共49頁3、自然界中性別決定的類型XY型雄性：異型XY雌性：同型XX類型:人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲第5頁/共49頁3、自然界中性別決定的類型ZW型雄性：同型ZZ雌性：異型ZW類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲雄性♂zz

雌性♀zw第6頁/共49頁精子卵子XYXX

X

YXXXXY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？第7頁/共49頁紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？第8頁/共49頁有兩個駝峰的駱駝第9頁/共49頁數(shù)字五十八，黃5紅8第10頁/共49頁7第11頁/共49頁１２８第12頁/共49頁恭喜你，你的視覺正常！第13頁/共49頁伴性遺傳

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、果蠅的眼色等。第14頁/共49頁種類伴Y染色體遺傳伴X染色體遺傳伴X隱性伴X顯性第15頁/共49頁

一.人類紅綠色盲癥

J.Dalton1766--1844一種常見的遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色。第16頁/共49頁紅綠色盲癥的遺傳分析第17頁/共49頁一類比推理[探究]

人類紅綠色盲癥遺傳的特點每個符號代表的情況？男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代第18頁/共49頁1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因？紅綠色盲癥的遺傳分析第19頁/共49頁表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常常（攜帶者）色盲正常色盲第20頁/共49頁女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456第21頁/共49頁

女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1①正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×表現(xiàn)型基因型比例第22頁/共49頁女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代1：1：1：1②女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第23頁/共49頁XbYXbYXBXbIIIIII12345789101.交叉遺傳(隔代遺傳)2.男性患者多于女性患者第24頁/共49頁

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者與男性患者的婚配圖解第25頁/共49頁父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者與正常男性的婚配圖解第26頁/共49頁一類比推理①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×

XbY→

④

XBXB

×

XbY→⑥

XbXb

×

XbY→

[探究]

人類紅綠色盲癥遺傳的特點無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲伴X隱性遺傳，男性患者多于女性患者第27頁/共49頁伴X隱性遺傳病的特點：2.男性患者多于女性患者

1.交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（女病其父、子必病）父親正常，女兒一定正常。第28頁/共49頁III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第29頁/共49頁患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。二、抗維生素D佝僂病----

伴X染色體顯性遺傳第30頁/共49頁1、伴X顯性遺傳病女性患者：女性正常：男性患者：男性正常：嘗試推導(dǎo)、分析伴X顯性遺傳病的遺傳特點XBXBXBXbXbXbXBY后者比前者發(fā)病輕XbY第31頁/共49頁

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖第32頁/共49頁位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點：ⅠⅡ(1)女性患者多于男性患者，但部分女患者發(fā)病輕(2)代代遺傳(3)交叉遺傳：父病女病，子病母病第33頁/共49頁伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。三.患者的基因型表示為XYM。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234√第34頁/共49頁四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、伴性遺傳在生物界中普遍存在。

還有：血友病、蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋、雌雄異株植物中的某些性狀（如女婁菜葉形的遺傳）等。第35頁/共49頁四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用2、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

例：蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋由Z染色體上的B基因控制，基因b純合時表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。

生產(chǎn)上對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開來，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。親本雜交方式：ZBW（♀）×ZbZb（♂）第36頁/共49頁生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性非蘆花雞蘆花雞第37頁/共49頁常隱伴X隱常顯伴X顯伴Y第38頁/共49頁人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性第39頁/共49頁2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。第40頁/共49頁3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第41頁/共49頁練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y第42頁/共49頁

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第43頁/共49頁[練習(xí)2]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性第44頁/共49頁4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位