第一章微生物工程菌種演示文稿

第一章微生物工程菌種演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共43頁(yè)。優(yōu)選第一章微生物工程菌種當(dāng)前2頁(yè)，總共43頁(yè)。一、菌種分離與篩選工作程序

發(fā)酵工業(yè)上使用的微生物菌種，最初都是從自然界中分離篩選出來(lái)的。分離與篩選菌種的具體做法一般分4個(gè)步驟：樣品采集增殖培養(yǎng)純種分離生產(chǎn)性能測(cè)定當(dāng)前3頁(yè)，總共43頁(yè)。

調(diào)查研究（包括資料查閱）試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

采樣第一次增殖培養(yǎng)第一次平板分離第二次增殖培養(yǎng)第二次平板分離增殖條件探索根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行定量或半定量測(cè)定第一次原種斜面第二次原種斜面初篩（1株1瓶）定量或半定量測(cè)定篩選工作程序當(dāng)前4頁(yè)，總共43頁(yè)。第三次平板分離第三次原種斜面復(fù)篩第四次平板分離不純第四次原種斜面再?gòu)?fù)篩種子培養(yǎng)初步工藝條件摸索較優(yōu)菌株1株3-5瓶保藏及進(jìn)一步做生產(chǎn)性能試驗(yàn)或作為育種的出發(fā)菌株某些必要試驗(yàn)和毒性試驗(yàn)第三次菌種保藏當(dāng)前5頁(yè)，總共43頁(yè)。二、分離與篩選的設(shè)計(jì)要求在篩選所需菌株時(shí)應(yīng)考慮以下一些重要指標(biāo)：1、菌的營(yíng)養(yǎng)特征一般要求采用廉價(jià)的培養(yǎng)基或使用來(lái)源豐富的原料2、菌的生長(zhǎng)溫度3、菌的穩(wěn)定性4、菌的產(chǎn)物得率和產(chǎn)物在培養(yǎng)液中的濃度5、菌對(duì)所采用的設(shè)備和生產(chǎn)過(guò)程的適應(yīng)性6、容易從培養(yǎng)液中回收產(chǎn)物3-6是用來(lái)衡量菌種的生產(chǎn)性能，如能滿足這幾條，便有希望成為效益高的生產(chǎn)菌株當(dāng)前6頁(yè)，總共43頁(yè)。三、含微生物樣品的采集較復(fù)雜；應(yīng)根據(jù)分離目的靈活掌握土壤（豐富、5-25cm、土質(zhì)、酸堿度、植被狀況、地理?xiàng)l件、季節(jié)）食品、海水、動(dòng)物、植物、極端環(huán)境

根據(jù)微生物的營(yíng)養(yǎng)類(lèi)型采樣森林土中有相當(dāng)多枯枝落葉和腐爛的木頭，富含纖維素，適合利用纖維素作碳源的纖維素酶產(chǎn)生菌生長(zhǎng)。肉類(lèi)加工廠附近、飯店排污溝，易分離到蛋白酶和脂肪酶產(chǎn)生菌。面粉加工廠等場(chǎng)所易分離到產(chǎn)淀粉酶、糖化酶的菌根據(jù)微生物的生理特性采樣篩選高溫酶產(chǎn)生菌通常從溫泉、火山爆發(fā)處、堆肥等采樣；篩選產(chǎn)低溫酶的微生物，可從冰窖、南極、深海等采樣分離耐高滲透壓酵母菌，可到甜果、蜜餞、甘蔗渣堆積處采樣當(dāng)前7頁(yè)，總共43頁(yè)。當(dāng)前8頁(yè)，總共43頁(yè)。當(dāng)前9頁(yè)，總共43頁(yè)。楊尺蠖當(dāng)前10頁(yè)，總共43頁(yè)。赤松毛蟲(chóng)當(dāng)前11頁(yè)，總共43頁(yè)。側(cè)柏毛蟲(chóng)當(dāng)前12頁(yè)，總共43頁(yè)。四、含微生物樣品的富集培養(yǎng)富集(enrichment)培養(yǎng)

是在目的微生物含量較少時(shí)，根據(jù)微生物的生理特點(diǎn)，設(shè)計(jì)一種選擇性培養(yǎng)基，創(chuàng)造有利的生長(zhǎng)條件，使目的微生物在最適的環(huán)境下迅速地生長(zhǎng)繁殖，數(shù)量增加，由原來(lái)自然條件下的劣勢(shì)種變成人工環(huán)境下的優(yōu)勢(shì)種，以利分離到所需的菌株。當(dāng)前13頁(yè)，總共43頁(yè)。其要領(lǐng)是提供一些有利于所需菌株生長(zhǎng)或不利于其他菌型生長(zhǎng)的條件。包括：控制培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分；控制培養(yǎng)條件；抑制不需要的菌類(lèi)等?？刂蒲蹩蓪⒑醚跷⑸锖蛥捬跷⑸锓珠_(kāi)；高溫下培養(yǎng)可將嗜熱微生物和非嗜熱微生物分開(kāi)；控制pH可分離嗜酸或嗜堿微生物；高糖或高鹽培養(yǎng)基可分離耐高滲透壓微生物；根據(jù)微生物對(duì)環(huán)境因子的耐受范圍具有可塑性的特點(diǎn)，可通過(guò)連續(xù)富集培養(yǎng)的方法分離降解高濃度污染物的環(huán)保菌。如降解苯胺的微生物分離?？梢员桨窞槲ㄒ惶荚磳?duì)樣品進(jìn)行富集培養(yǎng)，待底物完全降解后，再以一定接種量轉(zhuǎn)接到新鮮的含苯胺的富集培養(yǎng)液中，如此連續(xù)移接培養(yǎng)次數(shù)。同時(shí)將苯胺濃度逐步提高，并可得到降解苯胺占優(yōu)勢(shì)的菌株培養(yǎng)液，采用稀釋涂布法或平板劃線法進(jìn)一步分離，即可得到能降解高濃度苯胺的微生物。當(dāng)前14頁(yè)，總共43頁(yè)。需注意，所需菌型生長(zhǎng)的結(jié)果有時(shí)會(huì)改變培養(yǎng)基的性質(zhì)，從而改變選擇壓力。重復(fù)移植幾次后接種少量已富集的培養(yǎng)物到固體培養(yǎng)基上。移植時(shí)間是關(guān)鍵，應(yīng)在所需菌種確已占優(yōu)勢(shì)的情況下進(jìn)行。當(dāng)前15頁(yè)，總共43頁(yè)。五、利用固體平板的生化反應(yīng)進(jìn)行分離

利用特殊的分離培養(yǎng)對(duì)大量混雜微生物進(jìn)行初步分離的方法。分離培養(yǎng)基是根據(jù)目的微生物特殊的生理特性或利用某些代謝產(chǎn)物生化反應(yīng)來(lái)設(shè)計(jì)的?？娠@著提高分離效率

透明圈法變色圈法生長(zhǎng)圈法抑菌圈法當(dāng)前16頁(yè)，總共43頁(yè)。透明圈法

分離水解酶產(chǎn)生菌時(shí)較多采用，如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、核酸酶等；

在平板培養(yǎng)基中加入溶解性較差的底物，使培養(yǎng)基混濁；

能分解底物的微生物便會(huì)在菌落周?chē)a(chǎn)生透明圈，圈的大小初步反應(yīng)菌株利用底物的能力。當(dāng)前17頁(yè)，總共43頁(yè)。土壤經(jīng)巴氏消毒，以減少不產(chǎn)芽孢的微生物；然后鋪在pH8-9的瓊脂培養(yǎng)基（含有均勻的不溶性蛋白質(zhì)）表面；堿性蛋白酶產(chǎn)生菌能消化平板上的不溶性蛋白質(zhì)，產(chǎn)生一透明圈。例如用此法分離產(chǎn)生堿性蛋白酶的芽孢桿菌當(dāng)前18頁(yè)，總共43頁(yè)。

分離某種產(chǎn)生有機(jī)酸的菌株時(shí)，也通常采用透明圈法初篩在選擇培養(yǎng)基中加入碳酸鈣，使平板呈混濁狀，產(chǎn)酸菌能夠把菌落周?chē)奶妓徕}水解，形成清晰的透明圈聚賴(lài)氨酸產(chǎn)生菌（利用產(chǎn)正電分泌物的菌株和美藍(lán)之間的靜電作用而形成獨(dú)特的透明圈,從而靈敏地篩選得到產(chǎn)聚賴(lài)氨酸產(chǎn)生菌的菌株)當(dāng)前19頁(yè)，總共43頁(yè)。將待測(cè)菌株接種于蛋黃培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)，在菌落周?chē)a(chǎn)生暈圈（溶脂圈和透明圈）的菌株作為定性篩選解有機(jī)磷細(xì)菌的判斷依據(jù)，以暈圈直徑與菌落直徑比例的大小作為解磷能力大小初篩的判定指標(biāo)

溶脂圈透明圈如何篩選磷細(xì)菌？當(dāng)前20頁(yè)，總共43頁(yè)。

透明圈的大小不能完全作為選擇高產(chǎn)菌的依據(jù)，因?yàn)樵谏顚优囵B(yǎng)中的產(chǎn)酶單位與平板上圈的大小之間并不完全成正比。

但作為初篩的手段是有意義的當(dāng)前21頁(yè)，總共43頁(yè)。2、抑菌圈法

常用于抗生素產(chǎn)生菌的分離篩選據(jù)估計(jì)，篩選1萬(wàn)個(gè)菌株才能得到1株有用的抗生素產(chǎn)生菌；因此，設(shè)計(jì)一個(gè)準(zhǔn)確、快速的篩選模型十分重要。抑菌圈法是常用的初篩方法工具菌采用抗生素的敏感菌若被檢菌能分泌某些抑制菌生長(zhǎng)的物質(zhì)，如抗生素等，便會(huì)在該菌落周?chē)纬晒ぞ呔荒苌L(zhǎng)的抑菌圈當(dāng)前22頁(yè)，總共43頁(yè)。當(dāng)前23頁(yè)，總共43頁(yè)。3、生長(zhǎng)因子產(chǎn)生菌的分離

通過(guò)觀察分離菌能否促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株的生長(zhǎng)，來(lái)檢測(cè)生長(zhǎng)因子產(chǎn)生菌。分離培養(yǎng)基上培養(yǎng)被殺死的菌落周?chē)袩o(wú)檢測(cè)菌的生長(zhǎng)圈影印到能支持生長(zhǎng)因子產(chǎn)生菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基上Uv照射殺死菌落鋪上一層含相應(yīng)生長(zhǎng)因子缺陷型菌株當(dāng)前24頁(yè)，總共43頁(yè)。第三節(jié)菌種選育當(dāng)前25頁(yè)，總共43頁(yè)。菌種選育

應(yīng)用微生物遺傳和變異理論，用人工方法(或自然)造成變異，再經(jīng)過(guò)篩選以得到人們所需菌種的過(guò)程。

菌種選育的目的是為了不斷提高發(fā)酵工業(yè)產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量，增加新產(chǎn)品和適應(yīng)工藝改革的要求。菌種選育的方向是選育“吃粗糧”、耐高溫、生長(zhǎng)快、代謝旺、產(chǎn)量高、質(zhì)量好、無(wú)毒性的優(yōu)良菌株。當(dāng)前26頁(yè)，總共43頁(yè)。自然選育誘變育種雜交育種(有性、準(zhǔn)性)原生質(zhì)體融合育種基因工程育種當(dāng)前27頁(yè)，總共43頁(yè)。一、自然選育

在生產(chǎn)過(guò)程中，不經(jīng)過(guò)人工處理，利用菌種的自發(fā)突變而進(jìn)行菌種篩選的過(guò)程叫自然選育。

自發(fā)突變(spontaneousmutation)，也稱(chēng)自然突變，指某些微生物在沒(méi)有人工參與下所發(fā)生的那些突變，但這決不意味著這種突變是沒(méi)有原因的。

一般認(rèn)為引起自然突變有兩個(gè)原因：即多因素低劑量的誘變效應(yīng)和互變異構(gòu)效應(yīng)。

多因素低劑量的誘變效應(yīng)是指自然突變實(shí)際上是由一些原因不詳?shù)牡蛣┝空T變因素引起的長(zhǎng)期綜合效應(yīng)，例如充滿宇宙空間的各種短波輻射、自然界中普遍存在的一些低濃度誘變物質(zhì)以及微生物自身代謝活動(dòng)中所產(chǎn)生的一些誘變物質(zhì)（如過(guò)氧化氫等）當(dāng)前28頁(yè)，總共43頁(yè)。自然突變兩種情況：生產(chǎn)上所不希望的：菌種的衰退和生產(chǎn)質(zhì)量下降對(duì)生產(chǎn)有益的：生產(chǎn)性能提高當(dāng)前29頁(yè)，總共43頁(yè)。制備單孢子（單細(xì)胞）懸液適當(dāng)稀釋在固體平板上分離挑取部分單菌落進(jìn)行生產(chǎn)能力測(cè)定經(jīng)反復(fù)篩選以確定生產(chǎn)能力更高的菌株替代原來(lái)的菌株自然選育的一般程序：當(dāng)前30頁(yè)，總共43頁(yè)。

自然選育簡(jiǎn)單易行，可以達(dá)到純化菌種、防止菌種衰退、穩(wěn)定生產(chǎn)、提高產(chǎn)量等目的。自然選育的最大缺點(diǎn)是效率低、進(jìn)展慢，很難使生產(chǎn)水平大幅度提高。當(dāng)前31頁(yè)，總共43頁(yè)。二、誘變育種

誘變育種就是人為地利用物理或化學(xué)等因素，使誘變對(duì)象細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，引起突變，并通過(guò)篩選獲得符合要求的變異菌株的一種育種方法。

誘變育種不僅可以提高菌種的生產(chǎn)能力，且可改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量、擴(kuò)大品種和簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝。

目前發(fā)酵工業(yè)中應(yīng)用的生產(chǎn)菌株大部分是誘變育種得來(lái)的。以青霉素為例，1943年開(kāi)始生產(chǎn)時(shí)的效價(jià)僅為20U/ml，通過(guò)多次誘變育種現(xiàn)已達(dá)50000-100000U/ml。雖然遺傳工程等新的育種方法迅速發(fā)展，但誘變育種仍是目前廣泛使用的育種手段。當(dāng)前32頁(yè)，總共43頁(yè)。誘變育種的一般步驟原始菌株（出發(fā)菌株）細(xì)胞或孢子懸液制備活細(xì)胞計(jì)數(shù)誘變劑處理活細(xì)胞計(jì)數(shù)中間培養(yǎng)突變株分離初篩復(fù)篩生產(chǎn)性能試驗(yàn)誘變預(yù)備處理誘變育種的工作程序當(dāng)前33頁(yè)，總共43頁(yè)。一）細(xì)菌雜交育種轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)化接合

三、雜交育種當(dāng)前34頁(yè)，總共43頁(yè)。二）放線菌雜交育種

放線菌和細(xì)菌一樣屬于原核微生物，但卻像霉菌那樣以菌絲形態(tài)生長(zhǎng)，且形成分生孢子，所以就本質(zhì)來(lái)說(shuō)，放線菌的基因重組過(guò)程近似于細(xì)菌，但就育種方法來(lái)說(shuō)，卻有許多與霉菌相似的方面。當(dāng)前35頁(yè)，總共43頁(yè)。放線菌雜交技術(shù)混合培養(yǎng)法玻璃紙法平板雜交法當(dāng)前36頁(yè)，總共43頁(yè)。三）酵母菌雜交育種釀酒酵母生活史

當(dāng)前37頁(yè)，總共43頁(yè)。酵母菌可采用有性雜交育種制備子囊孢子雜交選擇重組子當(dāng)前38頁(yè)，總共43頁(yè)。四)霉菌雜交育種有性雜交(如根霉)準(zhǔn)性雜交(如構(gòu)巢曲霉、青霉等)

當(dāng)前39頁(yè)，總共43頁(yè)。四、原生質(zhì)體融合育種原生質(zhì)體融合（protoplastfusion）育種是雜交育種（基因重組）育種的一種特殊方式當(dāng)前40頁(yè)，總共43頁(yè)。

通過(guò)基因重組可以使基因組成發(fā)生較大的改變，隨之使生物的性狀發(fā)生變化。

但對(duì)微生物育種來(lái)說(shuō)，有性重組的局限性很大。因?yàn)槠癜l(fā)現(xiàn)有性雜交現(xiàn)象的微生物為數(shù)不多，在有工業(yè)價(jià)值的微生物中則更少；而且即使發(fā)生雜交，遺傳重組的頻率也不高，這就妨礙了基因重組在微生物育種中作用；另外，轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)等現(xiàn)象在微生物中亦不普遍。

原生質(zhì)體融合技術(shù)打破了這種不能充分利用遺傳重組的局面當(dāng)前41頁(yè)，總共43頁(yè)。一）原生質(zhì)體融合的概念

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就是把兩個(gè)親本的細(xì)胞分別去掉細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，將兩親本的原生質(zhì)體在高滲條件下混合，由聚乙二醇（PEG）作為助融劑，使它們互相凝集，發(fā)生細(xì)胞質(zhì)融合，接著兩親本基因組由接觸到交換，從而實(shí)現(xiàn)遺傳重組。當(dāng)前42頁(yè)，總共43頁(yè)。1、大幅度提高親本之間重組頻率。原生質(zhì)體剝離了細(xì)胞壁，去除了