人教版高一化學(xué)課件必修2及試題

烴本章內(nèi)容編寫的特采用探索結(jié)構(gòu)——分析——推論——實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——結(jié)論的模式，新的安排更合理新中注意運(yùn)用對(duì)比的方法幫助學(xué)生理解和有關(guān)知識(shí)，特別是著對(duì)比C—C單新重視培養(yǎng)學(xué)生的空間想象能力，中大量運(yùn)用了球棍模型和比例模型，以幫加學(xué)生，培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)踐能力。有機(jī)物和無機(jī)物的區(qū)別多數(shù)不耐熱；較低（400°C以下。如淀粉、解；C20H4236.4°C,尿132°C。多數(shù)耐熱難熔化；一氧化銅加熱難熔，NaCl熔801°C。多數(shù)是非電解質(zhì)，如、16年才達(dá)羥基化合物（醇、酚 酯 多

第一 甲甲烷的化學(xué)性質(zhì)、、取代反化學(xué)式 電子式：H

C:H|HC|H1：物理性質(zhì)：無色、無味的氣體，不溶于水，比空氣輕，是天然氣、沼氣（坑氣）80%~97%4氣 24氣 2

CO2氣H2O氣890千實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（學(xué)生實(shí)驗(yàn)或演示實(shí)驗(yàn) 結(jié)論：一般情況下，性質(zhì)穩(wěn)定,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑等不起反應(yīng)光光光定義——有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。光光光光光

在室溫下，甲烷和氯氣的混合物可以在中長期HCl氣體生成，出油常溫 氣 液 液 名稱（俗名在水溶液中進(jìn)行的置換反應(yīng)遵循金屬3甲烷是一種很好的氣體，并可用來H2、炭黑、乙炔、氯仿、四氯化碳等練習(xí)大多數(shù)有機(jī)物難溶于水，易溶于的原因 A A過渡元素的化合 ⅢA ⅣA族元素化合 ⅥA A一定含有氧元 一定不含有氧元 A只有極性共價(jià) 離子 A 某氣態(tài)有機(jī)物在相同溫度和相同壓強(qiáng)下對(duì)氧氣的相對(duì)密度為1.375，則這種氣態(tài)有機(jī)物的 A [CO(NH2)2],使用的無機(jī)鹽 A 教學(xué)目的

第二 烷23一：烷烴：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式（C-C）烷烴的通式：CnH2n+22甲烷、乙烷、丙烷等都是烷烴的同系物。CnH2n+2CH2（的原子團(tuán)叫烷基，如-CH3叫甲基、-CH2CH3叫乙基；一價(jià)烷基通式為CnH2n+1-）正丁 異丁（℃）- 沸點(diǎn)（℃）- （氫原子及其個(gè)數(shù)省略了

1（

4 CC

（即C|C

C|C

C三：烷烴系統(tǒng)命名法名步驟 ，（1）：CnH2n（2）某烷。有取代基時(shí)，應(yīng)從較小的基所連接的碳原子開始編號(hào)，如：環(huán)丙烷環(huán)丁烷 ，

ClHCl 濃CHCH 2戊 環(huán)已 乙 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3這種烷烴主鏈上的碳原子數(shù) A A2,3—二甲基丁 A相同的式量和不同的組 相同的分子組成和不同的式 A2—溴丙烷與2—溴丁 水與重 A2 3 4 5 體 含碳原子數(shù)小于或等于10的烷烴分子中一鹵代物不存在同分異構(gòu)體的烷烴有( A2種 3種 4種 5種 而一鹵代物只有一種的烷烴的分子式是，結(jié)構(gòu)式是。 ）化合物。式中A、B是任意一種（或氫原子，W為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，又稱為該同系物 （） ⑴寫出立方烷的分子式 ⑵其二氯代物共 幾種同分異構(gòu)第三節(jié)乙 烯1.2.學(xué)會(huì)乙烯的和收集方法1：乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式：C 電子式 2 H:C

C:結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)簡式：CH2 HCCC乙烷乙烯鍵長（10-10米鍵能 得出結(jié)論：C=C的鍵能和鍵長并不是C-C的兩倍，說明C=C雙鍵中有一個(gè)鍵不穩(wěn)定，容易斷單鍵頭靠頭的電子云的影響，只能肩并肩）一：乙烯的（1）（3）原料：、濃H2SO4（VC2H5OH：V濃H2SO4=11700左右？（不同溫度，產(chǎn)物不同） HC

H1？（由下到上，由左到右2？（乙醇倒入濃硫酸中3？（否，混合時(shí)放熱4、實(shí)驗(yàn)完畢，是先撤燈，還是先撤導(dǎo)管？（先移導(dǎo)管后滅燈裝置：液+

12C2H4(g)2

(g燃（產(chǎn)生黑煙是因?yàn)楹剂扛?，燃燒不充分；火焰明亮是碳微粒受灼熱而發(fā)光2CH2CH2

（酸化目的是增強(qiáng)氧化性，因生成高錳酸2加成反應(yīng)——有機(jī)物分里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。 HCC

CH2CH2Cl2CH2ClCH2ClCH2CH2HClCH3CH2ClCHCHHO催化劑CH

2

分子的反應(yīng)，叫加聚反應(yīng)；單體間相互反應(yīng)而生成高分子，同時(shí)還生成小分子（、氨、22

CH

[CH2-CH2〖講解聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是：不飽和鍵的斷裂和相互加〖講解：高分子名不能用系統(tǒng)命名法，名稱“聚乙烯”來源于原料〖講解合反應(yīng)中的單體、鏈節(jié)和聚合 鏈 聚合四：烯13：烯烴名③雙鍵的位置可以用數(shù)字標(biāo)在某烯字樣的前面。如上面幾種的名稱如上。又如：CH3CH=CHCH-CH3 15.610.516.813.5（46.22.06摩 第四節(jié)乙 炔混有硫化氫等雜質(zhì)氣體，所以我們聞到了特殊的臭味。微溶于水，易溶于。〖師生活動(dòng)總結(jié)乙炔的化學(xué)性質(zhì)之一是容易發(fā)生氧化反應(yīng)，表現(xiàn)在兩個(gè)方面 2C2H2+5O2點(diǎn)

4CO2+ H-C=C-H+Br-Br→H-C-C-Br 3CH≡CH+HCl

24 上22 上鑒別方法結(jié)論（化學(xué)活動(dòng)性對(duì)比乙烷、乙烯和乙炔性質(zhì)和結(jié)構(gòu) 結(jié) 特CC（單鍵CC（雙鍵，化——煙KMnO4KMnO4KMnO4—— KMnO4KMnO4KMnO4分類通分類通式 通性烷烴 烯烴炔烴 CH3-CH3（氣）+7/2O2（氣

點(diǎn)燃2CO2（氣）3H2O（液）CH2=CH2（氣）+3O2（氣）

2CO2（氣）+2H2O（液）++氣）+5/2O2（氣）點(diǎn)燃+

2CO2（氣）H2O（液）應(yīng)熱也最少，所以乙炔焰的溫度最高，可達(dá)30000C以上。利用其燃燒熱可切割或焊接金屬。炔 。除乙炔外，還有丙炔、丁炔等等研究P129表5-4回答解：乙烯與丙烯不同的單體間發(fā)生加聚有著不同的結(jié)合方式。1∶1聚合可能的結(jié)構(gòu)簡式為：[CH2-CH2-CH-CH2]n 或[CH2－CH2－CH2－CH]n 4種寫法。高

電爐加

微

[CH2-CH教學(xué)目的

第五節(jié) 芳香12教學(xué)難點(diǎn)：苯的化學(xué)性質(zhì)分分在學(xué)習(xí)完苯的性質(zhì)之后，歸納推導(dǎo)出了苯的同系物的通式和性質(zhì)，符合從個(gè)別到一般教法建學(xué)探究的很好的素材，一定要很好利用。對(duì)本節(jié)內(nèi)容的教學(xué)分配建議用2。為出重點(diǎn)和難點(diǎn)，建議第一重點(diǎn)進(jìn)行苯的結(jié)構(gòu)的教學(xué)，第二進(jìn)行苯和苯的同系物的比水?。吭俳Y(jié)合苯的沸點(diǎn)、等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，由學(xué)生自己總結(jié)出苯的物理性質(zhì)。C6H6C≡CC=CC=C酸鉀溶液褪色的實(shí)驗(yàn)事實(shí)，說明苯分子中沒有像乙烯分子中那樣的C=C鍵，用凱式來凱式所表示的是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣，凱式的表示方法才沿用于今。最后引出芳香族化合物的概念，并苯是最簡單、最基本的芳烴。比較是這部分的重點(diǎn)。由于它們都具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此除都能燃燒外，還能進(jìn)行鹵苯苯物理性質(zhì)：觀察后歸納苯的物理性無色、有特殊氣味的液體，比水輕（d=0.87g/cm3）,不溶于水，沸點(diǎn)80.1℃,5.5℃。【講述】凱是德國化學(xué)家。19世紀(jì)中期，隨著石油、煉焦工業(yè)的迅速發(fā)展，有一種接下來讓我們從運(yùn)用假說的角度，認(rèn)識(shí)凱科學(xué)發(fā)現(xiàn)的過程并簡寫為作為苯的結(jié)構(gòu)簡式稱為 式 [問].根據(jù)化學(xué)式,苯是不是飽和烴?為什么?[不是,H很少]苯中滴入酸性高錳酸鉀溶液;結(jié)論：:HC H①根據(jù)凱式，苯的鄰位二取代物應(yīng)當(dāng)有兩種異構(gòu)體 A左右，C=C1.34A苯分子中碳碳鍵的長度都是1.3970.001A,C-CC=C 分子的結(jié)構(gòu)式保留了碳碳鍵.C,H元素符號(hào),C-H鍵,并不表示單雙鍵交替結(jié)構(gòu),下式表示更好:二：苯的化學(xué)性質(zhì)和用途：根據(jù)化學(xué)式,苯是不是飽和烴?為什么?[不是,因其H很少

+Br2→-Br+HBr (HBr中H哪里來?要弄清.)

+HO-NO2濃

①藥品取用順序：HNO3―H2SO4a、苯易揮發(fā)、硝酸易分解；b、70-80℃時(shí)易生成苯磺酸。 能被還原成苯胺,苯胺

(1)

-SO3H1

180250

（環(huán)已烷

線C6H6Cl6六六六2（氧化反應(yīng)

↓↓2、在用下圖裝置溴苯，回答B(yǎng)A燒瓶A中裝有 BA 到A中 。B管中有 C出口附近有 導(dǎo)管B 不插入水中是因 反應(yīng)完畢，向錐形瓶中滴入AgNO3溶液， 生成；燒瓶A中的液體倒入盛水燒杯中，燒杯底

+ 2：[講]用-CH3取代苯分子中的H原子,得到的分子其分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)式-CH3稱甲苯(實(shí)為甲基代苯)再用-CH3取代-CH3→-CH2CH3 乙苯(取代甲基上的H)-CH3→-CH3,-CH3H3C--CH3 間-二甲苯對(duì)-二甲苯即化學(xué)式是C8H10含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4[講]它們都是苯的同系物,CnH2n-6[講]-CH3的存在,使苯環(huán)更易發(fā)生取代反應(yīng).甲苯與濃硫酸濃硝酸共熱時(shí)苯環(huán)上的三個(gè)H原子注意-NO2-NO2+3H2O實(shí)驗(yàn)苯環(huán)的存在使-CH3變得活潑了,乙烷中有-CH3,但不能使高錳酸鉀溶液褪色,但甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,-CH3被氧化了通式：CnH2n-6教學(xué)目的

第六 學(xué)習(xí)過程

石油的物性，按P137圖5-24前半部分介紹，要突出介紹分餾塔的作用。最后總油常壓分餾產(chǎn)按P137圖5-24的后半部分介紹減壓分餾過程和產(chǎn)物：重柴油、潤滑油、凡士林、2500℃、20-30大氣壓進(jìn)行，可將重油變成輕質(zhì)油（主要是氣