2018最新《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》培訓(xùn)試題及答案

A、藥師2018最新《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》培訓(xùn)試題及答案018.102、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡(jiǎn)稱藥師)應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：(一)取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。(B、1C、2D、3(A)B、國(guó)家衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)C、省級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)D、縣級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)的是：。(ABC) ——(ABCD)A崗位職責(zé)，本。(ABCD)A、配備適宜的處方審核人員B審核場(chǎng)所統(tǒng)D的處方審核規(guī)范與制度(×)(×)55、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定信息系統(tǒng)相關(guān)的安全保密制度,防止藥品、患者用應(yīng)急預(yù)案。——修改或修改或者重新開(kāi)具處方；藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥，處方醫(yī)師不同意修改時(shí)，考慮患者用者用藥安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、依從性等綜合因素，參考專業(yè)學(xué)(協(xié))管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下設(shè)立處方審核質(zhì)量管理小組或指定專(兼)職人員,定蓋的專用簽章簽名。(三)條目是否規(guī)范。布的藥品習(xí)慣名稱；醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)使用藥品監(jiān)督管理部門正式批準(zhǔn)的名適宜；—2018最新《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》培訓(xùn)試題018.104、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡(jiǎn)稱藥師)應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：(一)取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。(B、1C、2D、3()A、藥師B、國(guó)家衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)C、省級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)D、縣級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)1、1、聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》。()2、制定《2、制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》的目的是：。() ()——()A崗位職責(zé)，本5、開(kāi)展處方審核應(yīng)當(dāng)滿足的必備條件包括：。()A、配備適宜的處方審核人員B審核場(chǎng)所統(tǒng)D的處方審核規(guī)范與制度 ()及44、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推進(jìn)處方審核，通過(guò)信息系統(tǒng)為處方審確的依據(jù)來(lái)源。55、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定信息系統(tǒng)相關(guān)的制度,防止藥品、患統(tǒng)。——不合理用藥，處方醫(yī)師不同意修改考慮患9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)和