細(xì)胞因子的檢測(cè)和應(yīng)用

發(fā)展歷史和命名

1966年-巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子1969年提出了“淋巴因子”的概念此后，又提出了“單核因子”的概念(由于如此眾多的免疫活性因子的發(fā)現(xiàn)，且鑒于對(duì)其本質(zhì)尚不清楚，均以其生物學(xué)活性命名，致使這些因子的名稱相當(dāng)混亂。)1979年在瑞士召開的第二屆淋巴因子國(guó)際會(huì)議上提出了白細(xì)胞介素的概念,并按發(fā)現(xiàn)順序以阿拉伯?dāng)?shù)字排列。尚有其它細(xì)胞分泌的活性介質(zhì)，如IFN-α和IFN－β分別由白細(xì)胞和纖維母細(xì)胞產(chǎn)生。目前將所有這些因子統(tǒng)稱為細(xì)胞因子。

當(dāng)前1頁(yè)，總共42頁(yè)。概述

概念細(xì)胞因子（cytokine）是指由活化的免疫細(xì)胞（包括淋巴細(xì)胞和非淋巴細(xì)胞）和某些基質(zhì)細(xì)胞分泌的、介導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng)的小分子多肽類因子，它們是除免疫球蛋白和補(bǔ)體之外的另一類非特異性免疫效應(yīng)物質(zhì)

。產(chǎn)生細(xì)胞因子的細(xì)胞種類很多，但歸納起來主要有三類：①活化的免疫細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞、單核／巨噬細(xì)胞、大顆粒淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞等；②基質(zhì)細(xì)胞類，包括骨髓和胸腺的基質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的小膠質(zhì)細(xì)胞等；③某些腫瘤細(xì)胞系。產(chǎn)生：抗原、致分裂原、感染、炎癥等多種因素可刺激細(xì)胞因子的產(chǎn)生，各細(xì)胞因子之間也有相互刺激合成和分泌的作用。

當(dāng)前2頁(yè)，總共42頁(yè)。共同特點(diǎn)

1)正常休止?fàn)顟B(tài)的細(xì)胞必須經(jīng)刺激和活化后才能合成和分泌CKs,細(xì)胞內(nèi)無細(xì)胞因子前體儲(chǔ)存,接受刺激后從激活基因開始至合成,分泌,刺激結(jié)束后細(xì)胞因子的產(chǎn)生隨即停止.。2）絕大多數(shù)CKs均為低分子量（4～80kD）的糖蛋白。3）分泌特性：大多數(shù)的CKs是通過旁分泌（paracrine），或自分泌（autocrine），少部分通過內(nèi)分泌的形式作用于遠(yuǎn)處靶細(xì)胞或靶器官；4）多樣性：一種細(xì)胞可產(chǎn)生多種細(xì)胞因子，不同類型細(xì)胞也可產(chǎn)生一種或幾種相同的細(xì)胞因子。

5）網(wǎng)絡(luò)性：協(xié)同效應(yīng)；重疊效應(yīng)；拮抗效應(yīng)。

6）高效性：它們的受體親和力高，表現(xiàn)很強(qiáng)的生物學(xué)活性，是免疫球蛋白等分子遠(yuǎn)不能及的。7)非特異性:細(xì)胞因子多由免疫細(xì)胞在特定抗原或絲裂原刺激下所產(chǎn)生,但其對(duì)靶細(xì)胞發(fā)揮功能卻為非特異性,也不受MHC限制.當(dāng)前3頁(yè)，總共42頁(yè)。3．分類白細(xì)胞介素（interferon）IL干擾素（interferon）IFN腫瘤壞死因子（TNF）集落刺激因子（CSF）生長(zhǎng)因子（growfactor）GF趨化因子當(dāng)前4頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞因子檢測(cè)受體檢測(cè)技術(shù)

生物學(xué)細(xì)胞增殖靶細(xì)胞殺傷

趨化活性誘導(dǎo)產(chǎn)物細(xì)胞病變抑制分子生物學(xué)DNARNA檢測(cè)ELISA免疫學(xué)流式細(xì)胞技術(shù)當(dāng)前5頁(yè)，總共42頁(yè)。生物學(xué)檢測(cè)法

(1)細(xì)胞增殖法依賴細(xì)胞株：許多細(xì)胞因子具有細(xì)胞生長(zhǎng)因子活性，利用這一特性，現(xiàn)已篩選出一些對(duì)特定細(xì)胞因子起反應(yīng)的細(xì)胞，并建立了只依賴于某種因子的細(xì)胞系，即依賴細(xì)胞株（簡(jiǎn)稱依賴株）。這些依賴株在通常情況下不能存活，只有在加入特定因子后才能增殖。例如IL-2依賴株CTLL-2在不含IL-2的培養(yǎng)基中很快死亡，而加入IL-2后則可在體外長(zhǎng)期培養(yǎng)。在一定濃度范圍內(nèi)，細(xì)胞增殖與IL-2量成正比。除依賴株外，還有一些短期培養(yǎng)的細(xì)胞，如胸腺細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、促有絲分裂原刺激后的淋巴母細(xì)胞等，均可作為靶細(xì)胞來測(cè)定某種因子活性。

當(dāng)前6頁(yè)，總共42頁(yè)。3H-TdR摻入法原理：將3H-TdR作為DNA合成的原料摻入到新增殖的細(xì)胞中，細(xì)胞DNA合成的增加或減少而間接判斷細(xì)胞增殖的方法，而用放射物質(zhì)標(biāo)記的胸腺嘧啶則可代表細(xì)胞DNA的增值程度，通過與細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品比較，而推算出待測(cè)標(biāo)本中細(xì)胞因子的含量。當(dāng)前7頁(yè)，總共42頁(yè)。步驟：1．依賴細(xì)胞株的培養(yǎng)。用血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定細(xì)胞密度，取適當(dāng)體積的細(xì)胞用于測(cè)定。用基礎(chǔ)培養(yǎng)液洗細(xì)胞兩次后，測(cè)定細(xì)胞活力（應(yīng)>80%），并以測(cè)定培養(yǎng)液重懸細(xì)胞至合適終濃度用以測(cè)定。表１５－１提供了參考。２．用細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線，并設(shè)置已知含測(cè)定培養(yǎng)液的質(zhì)控孔。３．適當(dāng)稀釋待測(cè)標(biāo)本，加入微孔板中雙份重復(fù)測(cè)定。４．每孔中加入細(xì)胞懸液，置于濕潤(rùn)的CO2培養(yǎng)箱中３７℃培養(yǎng)。（培養(yǎng)時(shí)間按所用細(xì)胞株而定）５．加入3H標(biāo)記的胸腺嘧啶，在置于CO2培養(yǎng)箱中３７℃培養(yǎng)約4h。６．收集細(xì)胞于玻璃纖維濾紙上，是用液體閃爍儀測(cè)定放射活性。此方法優(yōu)點(diǎn)是易于自動(dòng)化，測(cè)定的信噪比最好，可常規(guī)用于大標(biāo)本量的測(cè)定。缺點(diǎn)是使用放射性核素，試驗(yàn)廢物處理麻煩。當(dāng)前8頁(yè)，總共42頁(yè)。MTT法

MTT（四唑鹽）比色法是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和增殖的方法，所用的顯色劑是一種能接受氫原子的化合物MTT。原理是，活細(xì)胞內(nèi)線粒體琥珀酸脫氫酶能將淡黃色的MTT還原為藍(lán)紫色的結(jié)晶formazan，后者的產(chǎn)量與活細(xì)胞數(shù)成正相關(guān)。formazan可用DMSO、無水乙醇或酸化異丙醇等溶解，在酶標(biāo)儀上以波長(zhǎng)620nm進(jìn)行比色。所檢測(cè)的OD值的大小可反應(yīng)細(xì)胞代謝活性的強(qiáng)弱。優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高，操作簡(jiǎn)便，自動(dòng)化。缺點(diǎn)：影響因素多，重復(fù)性較差。注意：MTT有毒性致突變性，操作時(shí)應(yīng)注意防護(hù)。當(dāng)前9頁(yè)，總共42頁(yè)。(2)靶細(xì)胞殺傷法

根據(jù)某些細(xì)胞因子（如TNF）能在體外殺傷靶細(xì)胞而設(shè)計(jì)的檢測(cè)方法。通常靶細(xì)胞多選擇體外長(zhǎng)期傳代的腫瘤細(xì)胞株，利用同位素方法或顏料染色等方法判定細(xì)胞的殺傷率。一般活細(xì)胞的檢測(cè)可采用染料甲紫、萘酚藍(lán)黑、MTT等使細(xì)胞著色，再用脫色液將燃料脫出，然后用酶標(biāo)儀比色來反映細(xì)胞存活狀態(tài)。當(dāng)前10頁(yè)，總共42頁(yè)。培養(yǎng)孔特定細(xì)胞株加入TNF37℃MTT酶標(biāo)儀比色吸光度與細(xì)胞因子的量成反比，用細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品稀釋度作線性曲線，便可得到特定細(xì)胞因子的含量。當(dāng)前11頁(yè)，總共42頁(yè)。

(3)趨化活性測(cè)定法本法主要用于趨化因子和IL-8的生物學(xué)活性測(cè)定。趨化性細(xì)胞因子主要由白細(xì)胞與造血微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞分泌，可結(jié)合在內(nèi)皮細(xì)胞的表面，具有對(duì)中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化性（chemotaxis）和化學(xué)增活性（chemokinesis）。趨化性指趨化因子誘導(dǎo)細(xì)胞有趨化因子濃度低的地方向濃度高的地方移動(dòng)的特性，可采用瓊脂糖和微孔小室趨化試驗(yàn)測(cè)定；化學(xué)增活性是指其增強(qiáng)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)能力的特性，可采用瓊脂糖小滴化學(xué)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)定。當(dāng)前12頁(yè)，總共42頁(yè)。3~5μm孔徑的微孔濾膜靶細(xì)胞濾液受檢的趨化因子３７℃溫育數(shù)小時(shí)取膜固定、干燥、著染、脫色將透明后的濾膜置油鏡下檢測(cè)細(xì)胞在膜內(nèi)通過距離，求其趨化單位濾膜微孔小室法當(dāng)前13頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞懸液對(duì)照培養(yǎng)液趨化因子或待測(cè)液將含小牛血清的1%瓊脂糖傾于平皿，如上圖操作后經(jīng)３７℃溫育后，用2%戊二醛固定，除去瓊脂糖層，經(jīng)染色后，測(cè)量細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的距離，計(jì)算移動(dòng)指數(shù)。移動(dòng)指數(shù)=趨化移動(dòng)距離/任意移動(dòng)距離瓊脂糖平板法當(dāng)前14頁(yè)，總共42頁(yè)。

(4)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的產(chǎn)物分析法某些細(xì)胞因子可刺激特定細(xì)胞產(chǎn)生生物活性物質(zhì)，如IL-2誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞合成組胺、IL-6誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成a1-抗胰蛋白酶等。通過測(cè)定所誘生的相應(yīng)產(chǎn)物，可反映細(xì)胞因子的活性(5)細(xì)胞病變抑制法

病毒可造成靶細(xì)胞的損傷，干擾素等則可抑制病毒所導(dǎo)致的細(xì)胞病變，因此可利用細(xì)胞病變抑制法檢測(cè)這類因子。當(dāng)前15頁(yè)，總共42頁(yè)。免疫學(xué)檢測(cè)法

細(xì)胞因子均為蛋白或多肽，具有較強(qiáng)的抗原性。隨著重組細(xì)胞因子的出現(xiàn)，可較方便制得細(xì)胞因子的特異性抗血清或單克隆抗體，因此盡管細(xì)胞因子的種類繁多，只要獲得了針對(duì)某一因子的特異性抗體（包括多克隆抗體或單克隆抗體）均可采用相似的技術(shù)開展工作。常用的方法有ELISA、RIA及免疫印跡法等。目前，幾乎所有常見細(xì)胞因子的檢測(cè)試劑盒均有商品供應(yīng)。當(dāng)前16頁(yè)，總共42頁(yè)。流式細(xì)胞技術(shù)

flowcytometry

可以測(cè)定單個(gè)細(xì)胞因子產(chǎn)生特性。原理：熒光素標(biāo)記的細(xì)胞因子特異的單克隆抗體，在一定條件下，與活化的靶細(xì)胞內(nèi)的特異細(xì)胞因子結(jié)合，然后用流式細(xì)胞儀分析熒光標(biāo)記的陽(yáng)性細(xì)胞百分率和平均熒光強(qiáng)度，其與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的含量成正比。當(dāng)前17頁(yè)，總共42頁(yè)。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子

cytokinesincellDetection

byflowcytometry

分離待測(cè)細(xì)胞活化細(xì)胞（莫能菌素（monensin)和布雷菲爾德菌素）封閉細(xì)胞表面Fc受體（脫脂奶）細(xì)胞表面抗原染色固定和通透細(xì)胞膜（多聚甲醛）細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子染色流式細(xì)胞分析當(dāng)前18頁(yè)，總共42頁(yè)。當(dāng)前19頁(yè)，總共42頁(yè)。分子生物學(xué)檢測(cè)法

(DNA)１．提取細(xì)胞基因組的DNA，將其用限制性核酸內(nèi)切酶切，２．再做瓊脂糖凝膠電泳將酶切DNA片斷分離，３．將經(jīng)變性的DNA片斷轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，４．用相應(yīng)細(xì)胞因子的核酸探針來檢測(cè)其特定DNA序列結(jié)構(gòu)?？蛇M(jìn)行基因的定性及定量、基因突變分析及限制性片斷長(zhǎng)度多態(tài)性分析（RLFP）等。SOUTHERNBLOT當(dāng)前20頁(yè)，總共42頁(yè)。重物500g吸水紙濾紙轉(zhuǎn)移膜凝膠濾紙雜交緩沖液玻璃支撐Southernblot當(dāng)前21頁(yè)，總共42頁(yè)。分子生物學(xué)檢測(cè)法聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）PCR可用于檢測(cè)細(xì)胞因子基因有無缺失、突變，當(dāng)有缺失時(shí)則缺少擴(kuò)增的DNA片斷，而當(dāng)基因突變時(shí)可產(chǎn)生新的酶切位點(diǎn)或原有的內(nèi)切酶位點(diǎn)喪失，經(jīng)RLFP或PCR結(jié)合序列特異寡核苷酸探針斑點(diǎn)雜交分析可發(fā)現(xiàn)突變的基因，如嚴(yán)格控制雜交及洗膜條件，可發(fā)現(xiàn)單個(gè)堿基的突變；還可應(yīng)用PCR結(jié)合序列特異引物及上述兩種方法檢測(cè)某些細(xì)胞因子的多態(tài)性。當(dāng)前22頁(yè)，總共42頁(yè)。實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)特點(diǎn)：實(shí)時(shí)（realtime)測(cè)定，靶核酸擴(kuò)增和產(chǎn)物檢測(cè)同時(shí)完成，擴(kuò)增管在整個(gè)測(cè)定過程中完全處于閉管狀態(tài)，不容易出現(xiàn)擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)室的“污染”，對(duì)實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員的測(cè)定操作及實(shí)驗(yàn)室設(shè)置的要求都相對(duì)要低一些。TaqMan技術(shù)“分子信標(biāo)”技術(shù)當(dāng)前23頁(yè)，總共42頁(yè)。TaqMan技術(shù)oCH2OPOH5’端標(biāo)記報(bào)告熒光3’端標(biāo)記淬滅熒光沒有雜交，距離近而發(fā)生熒光能量轉(zhuǎn)移樣本中原始模板的數(shù)量與熒光強(qiáng)度超出選定閾值時(shí)的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（Ct)成反比TaqMan聚合酶當(dāng)前24頁(yè)，總共42頁(yè)?！胺肿有艠?biāo)”技術(shù)5’3’當(dāng)前25頁(yè)，總共42頁(yè)。分子生物學(xué)檢測(cè)法(mRNA)Northern印跡雜交本方法有一定的限制性，因?yàn)閙RNA的穩(wěn)定性及其降解速率直接影響細(xì)胞內(nèi)mRNA的積累量，因此用細(xì)胞總RNA作Northern印跡雜交，其結(jié)果不能完全反映mRNA的轉(zhuǎn)錄活性。反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）細(xì)胞因子的mRNA壽命短、拷貝數(shù)低，難以在小量樣本中進(jìn)行檢測(cè)。RT-PCR能檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)低豐度特異mRNA的方法。當(dāng)前26頁(yè)，總共42頁(yè)。原位雜交將標(biāo)記的特異DNA或RNA探針與細(xì)胞內(nèi)染色體上相應(yīng)的DNA形成穩(wěn)定的雜交體。此法可用于細(xì)胞因子基因的組織細(xì)胞及染色體定位。原位PCR原位雜交的應(yīng)用受到其敏感性的影響，而細(xì)胞因子的基因均為單拷貝，有時(shí)不能被檢出。原位PCR就是以特定的DNA或RNA為模板，在細(xì)胞核內(nèi)原位進(jìn)行擴(kuò)增。而擴(kuò)增產(chǎn)物因分子較大，或互相交織，不宜透過細(xì)胞膜而保留在原位。在應(yīng)用原位雜交技術(shù)將其檢出。當(dāng)前27頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞因子受體檢測(cè)技術(shù)

細(xì)胞因子的生物學(xué)活性是通過其相應(yīng)的受體發(fā)揮作用的，細(xì)胞因子受體檢測(cè)已成為基礎(chǔ)和臨床免疫學(xué)研究的重要內(nèi)容。本節(jié)主要介紹細(xì)胞因子受體檢測(cè)的基本方法?；罴?xì)胞吸收試驗(yàn)將過量的待測(cè)細(xì)胞與有限的細(xì)胞因子共育，若細(xì)胞膜表面存在相應(yīng)的受體即可吸收細(xì)胞因子，通過測(cè)定回收后細(xì)胞因子生物活性喪失情況可確定受體是否存在。此法簡(jiǎn)便，適用于定性。當(dāng)前28頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞因子受體檢測(cè)技術(shù)放射性核素標(biāo)記重組配體的放射受體分析本方法是確定細(xì)胞受體分布及其特性的主要方法，可測(cè)定受體的數(shù)量及親和力。通常采用放射性核素示蹤，如體外標(biāo)記重組細(xì)胞因子，通過生物合成的標(biāo)記重組細(xì)胞因子的功能不受影響，受體單克隆抗體標(biāo)記分析技術(shù)抗細(xì)胞因子受體的McAb既可封閉受體抑制相應(yīng)細(xì)胞因子的生物活性，也可用標(biāo)記的McAb直接做免疫放射受體分析或免疫共沉淀。當(dāng)前29頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞因子受體檢測(cè)技術(shù)受體cDNA分析酶免疫技術(shù)檢測(cè)法某些細(xì)胞因子受體除存在于細(xì)胞膜外，尚可分泌進(jìn)入體液，稱為可溶性細(xì)胞因子受體（solublecytokinereceptor）,如sIL-2R、sIL-4R和sIFN-γR。這類受體多采用ELISA法檢測(cè)。重組細(xì)胞因子與受體的交聯(lián)分析利用化學(xué)交聯(lián)劑將標(biāo)記的重組細(xì)胞因子與膜受體交聯(lián)，細(xì)胞裂解物經(jīng)PAGE電泳后作放射自顯影分析，通過帶型分析可確定受體的分子量及亞單位。當(dāng)前30頁(yè)，總共42頁(yè)。三種細(xì)胞因子測(cè)定方法的比較

生物學(xué)檢測(cè)法：比較敏感，直接測(cè)定生物學(xué)功能，可靠，但需培養(yǎng)依賴性細(xì)胞株、耗時(shí)長(zhǎng)、步驟繁，影響因素多，不易掌握。免疫學(xué)檢測(cè)法：操作較簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好、尚可測(cè)定特定細(xì)胞或亞群產(chǎn)生細(xì)胞因子的含量，但敏感度比生物學(xué)法低10~100倍。免疫學(xué)檢測(cè)法檢測(cè)的是細(xì)胞因子蛋白質(zhì)的抗原性，可能是無活性的變性分子或細(xì)胞因子的裂解片斷。分子生物學(xué)檢測(cè)法：只能代表基因表達(dá)情況，不能提供細(xì)胞因子的濃度及活性等資料。當(dāng)前31頁(yè)，總共42頁(yè)。生物學(xué)活性法免疫學(xué)檢測(cè)法原理生物學(xué)活性水平特異性結(jié)合反應(yīng)敏感性一般較高(受體)一般較低(加放大系統(tǒng)可明顯升高)特異性低高(識(shí)別類型、亞型)(不能)(有可能)周期較長(zhǎng)短培養(yǎng)條件大小指示細(xì)胞敏感性差異大/指示細(xì)胞突變可發(fā)生/生物學(xué)作用相同因子擾大小樣品中特異性或非特異性抑制物干擾大小重復(fù)性較差較好標(biāo)準(zhǔn)化、大量檢測(cè)困難容易當(dāng)前32頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞因子測(cè)定的臨床應(yīng)用原則應(yīng)使用多種方法測(cè)定測(cè)定標(biāo)本選擇適當(dāng)（血液、局部炎癥分泌物、細(xì)胞、疾病的動(dòng)態(tài)觀察）同時(shí)測(cè)定多種細(xì)胞因子（了解T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、和上皮樣細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的功能）當(dāng)前33頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞因子測(cè)定的臨床應(yīng)用特定疾病的輔助診斷評(píng)估機(jī)體的免疫狀態(tài)臨床疾病的治療應(yīng)用臨床疾病的預(yù)防應(yīng)用當(dāng)前34頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞因子測(cè)定的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀雖然已知較多的細(xì)胞因子，但僅僅少數(shù)用于臨床常規(guī)檢查，如IL-6、IL-8、TNF-α。由于細(xì)胞因子的基因多效性和復(fù)雜性，并無哪一種細(xì)胞因子能作為某一特定疾病的標(biāo)志。由于某一細(xì)胞因子穩(wěn)態(tài)的漂移和疾病的特異性損傷有關(guān)，因此對(duì)于評(píng)價(jià)一種疾病的活動(dòng)狀況是非常重要的新生兒敗血癥患者出生后幾小時(shí)，IL-6和IL-8升高，這項(xiàng)檢查具有較高的臨床靈敏度和特異性，而使用傳統(tǒng)的急性相蛋白如CRP則要在24~48小時(shí)才升高。測(cè)定體液中炎癥相關(guān)的細(xì)胞因子也具有臨床意義。當(dāng)前35頁(yè)，總共42頁(yè)。粘附分子的檢測(cè)及應(yīng)用

尹向飛當(dāng)前36頁(yè)，總共42頁(yè)。細(xì)胞粘附分子（celladhesion

molecules,CAM）是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix,ECM）間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱。粘附分子以受體－配體結(jié)合的形式發(fā)揮作用，是細(xì)胞與細(xì)胞間，細(xì)胞與基質(zhì)間，或細(xì)胞－基質(zhì)－細(xì)胞間發(fā)生粘附，參與細(xì)胞的識(shí)別，細(xì)胞的活化和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞的增值