昆蟲生態(tài)學講稿(99、2000)

章個體生態(tài)學第一節(jié)昆蟲生態(tài)學基礎一．關于生態(tài)學物生存爭和自然選擇”而生態(tài)學一詞了這一詞，后年《外貌總論》和到承認。國麥生物普通形態(tài)學》中首創(chuàng)由四部分構成：()物理環(huán)境()生產(chǎn)者()消費者()分解者()是從一般動物生態(tài)學基礎上發(fā)變異來，研究自然界昆蟲和周圍環(huán)境的關系。①昆蟲個體生長、繁殖、分布與環(huán)境的關系②昆蟲群落的組織、種間關系及生存密度的穩(wěn)定性和變異。③種遺傳性及在空間、時間上存狀況及變動規(guī)律。()任務：①研究昆蟲由于適應形成的形態(tài)和生理特征即種在環(huán)境內(nèi)的變異。(生物學特性②種群數(shù)量環(huán)境變動關系。③研究群落結構及形成、發(fā)展過程。④研究群落中種群間的種間關系，種的關系。⑤人類生活與昆蟲群落、變化狀況關系。不僅是昆蟲本身在生長地的生存、繁殖、活動及適應等的記述或一地區(qū)的種類記載而且動物在生活中和有機及無機環(huán)境的關系，尤其是以動物和動物或植物在生活過程中的互助或敵對關系為甚昆蟲學的研究進展及手段()自昆蟲生態(tài)學成為一個學科后，經(jīng)歷了三個階：年代前：個體研究。即個體以環(huán)境的反應(生物學特性)。年代前：種群研究。包括生物群落至生態(tài)系統(tǒng)。年代前：害蟲綜合治理及更廣闊范圍。()室內(nèi)、室外試驗。觀察昆蟲個體生長繁殖等及種內(nèi)競爭。()研究控制或增加昆蟲繁殖量。在選定一個種群后對該種群在自然界內(nèi)變動情況，須長期記錄，而后系統(tǒng)分析和歸納因求通易懂。()按研究的對象分為個體生態(tài)學及群體生態(tài)學。個體生態(tài)學研究個體與環(huán)境的關系，即每個動物因環(huán)境因素的刺激南而發(fā)生的生理反應。群體生態(tài)學研究動物相互之間及動物群體與環(huán)境的關系。()按研究手段、表現(xiàn)手段和研究內(nèi)容分為七個領域。②昆蟲經(jīng)濟生態(tài)學。薄蟄龍《農(nóng)作物害蟲管理數(shù)學模型與應用》③環(huán)境生態(tài)學。④物理生態(tài)學⑤生態(tài)能量學⑥昆蟲群落生態(tài)學的研究⑦昆蟲化學生態(tài)學的研究、生活型：昆蟲和生境內(nèi)各種有關因素相接觸，結果有些種或個體對環(huán)境適應，表現(xiàn)出有一種昆蟲的生活方式反映了這種昆蟲生活環(huán)境的主要特點，稱為“生活型”。、生態(tài)系統(tǒng)與昆蟲生活相聯(lián)系的無機和有機環(huán)境條件的總體。、昆蟲的發(fā)育階段性昆蟲發(fā)育經(jīng)過各個階段，而每階段的生活在形態(tài)上，生理上顯然不同。同時，前階段發(fā)育條件的差異，可影響到下一階段的生理、生態(tài)狀況。表現(xiàn)在發(fā)育率快慢，繁殖力強弱，死亡高低等，也稱為動物對環(huán)境條件的忍受律。、有機體和生活環(huán)境的統(tǒng)一性表現(xiàn)在生活型的分化上。、種間關系主要表現(xiàn)有寄生、共棲、共生等形式。昆蟲個體與環(huán)境的關系和整體與環(huán)境的關系是不同。個體是以對代謝作用有直接影響的生活條件為轉移南而種群受到競爭等作用。第二節(jié)光照對昆蟲的影響包括大氣溫度、濕度(降水)光照、氣壓等因素綜合對昆蟲的各項生理等發(fā)生的作用。光照對昆蟲的影響有三方面：光波波長、光照度和光周期。一、光頻率波長：。昆蟲感光器官一般為單眼和復眼，但無眼昆蟲可通過體皮感受光。昆外，光強度對昆蟲遷飛影響。第三節(jié)溫度對昆蟲的影響溫度對于變溫動物就其重要，因其體隨外界溫度的高低而產(chǎn)生變化。昆蟲在休眠或靜止時，體溫接近環(huán)境溫度，但活動時體溫可升高。一、溫度與變溫動物的發(fā)育關系(溫區(qū))溫區(qū)劃分：在實驗中變溫條件下發(fā)育速度高于恒溫，但其發(fā)育反映當?shù)?生存地)的氣候特點。(一)、據(jù)昆蟲在不同低溫下的死亡分三類：℃0℃0()能生存于極低溫度范圍的()外界溫度降低到0℃或0℃以下時就凍僵或死亡。(3)外界溫度下降不到0℃就凍僵。(二)、昆蟲在低溫前的生理準備：活動減少代謝水少鹽膠體增加游離水低()活動減少。()新陳代謝水量降低。(3)體液內(nèi)鹽分及膠體增加。()游離水減少。(三)、昆蟲體液在低溫下的過冷卻現(xiàn)象：(此處利用曲線圖講解)過冷卻點的高低()冷卻速度愈快過冷卻點愈高。()昆蟲的蟲期和性別(3)昆蟲的饑餓和飽狀況。()冷卻的回復()受冷時期長短()昆蟲體液系數(shù)，體液系數(shù)活蟲體重()蟲體干重()活蟲體重體液系數(shù)愈小，體液愈濃，過冷卻點愈低，抗寒愈強。(四)昆蟲耐寒性影響因素和評價、昆蟲耐寒性評價：體液系數(shù)(活蟲體重蟲體干重)活蟲體重、影響耐寒能力的因素：溫度下降速度蟲體狀態(tài)昆蟲生育階段食物(五)低溫致死機制分析、0℃以上低溫致死原因：生理失調(diào)、營養(yǎng)過度消耗生理原因物理原因三、昆蟲在高溫下的反應(一)高溫不良影響的遲滯反應：高溫影響后生存的昆蟲在后期的致畸性。不能交尾產(chǎn)卵或產(chǎn)下的卵不發(fā)育孵化。(二)高溫下昆蟲調(diào)節(jié)溫度方式個體生存調(diào)節(jié)：生理調(diào)節(jié)、活動調(diào)節(jié)昆蟲耐熱手段：生理調(diào)節(jié)：()蒸發(fā)()脂肪()夏眠習性適應：()蔭()夜動()振翅(三)昆蟲高溫致死機制蛋白質(zhì)變性、酶失活生理失調(diào)。改變偏愛溫區(qū)。偏愛溫區(qū)可通過實驗手段來獲得。第四節(jié)濕度對昆蟲的影響及其它因素濕度是陸生動物生命不可缺少的要素。一般幼期的含水量()比老熟期含水量()而發(fā)生作用。一、水分對昆蟲的重要性(簡要介紹)二、昆蟲對水分的調(diào)節(jié)途徑：昆蟲獲取水分的途徑食物、代謝、飲水(此內(nèi)容舉例講解)好干昆蟲：生長發(fā)育隨濕度增高而延遲大氣濕度高低影響昆蟲活動和壽命長短，而亦影響到昆蟲新陳代謝速度?！欤烊琪[幼蟲，幼→(天后)蛹→→成蟲→影響?！没顒蛹ぴ?)，但飽和點時活動銳減。濕度對昆蟲行為能力的影響。以二十八星瓢蟲為試驗，將成蟲埋在不同濕度的土內(nèi)平均溫度溫濕度效應1、溫濕度綜合生物效應(概念)五、風對昆蟲的影響風能改變溫度和空氣濕度，并擾亂小氣候的穩(wěn)定性。、風對昆蟲活動、形態(tài)的影響：()在強風下昆蟲多在背風處筑巢或鉆入土內(nèi)。某些昆蟲當風吹動寄主植物時就落地佯死，等風小時再爬上。強風環(huán)境中無翅型占多數(shù)退化，而生長低海拔和弱風為有、風是昆蟲分布的重要因素。小型昆蟲如葉蟬、飛虱、蚜蟲、蠅、粉虱及小蛾類等，能被風卷入尺高空，隨氣流飄蕩百里或千里外。移意義重大。4、風對昆蟲地理分布的影響5、風對昆蟲遷飛擴散的影響六、土壤對昆蟲的影響(一)土居昆蟲的種類(生物類)小型土壤生物相：細菌、真菌、原生動物中型土壤生物相：節(jié)肢動物、昆蟲等大型土壤生物相：蚯蚓、嚙齒動物(二)土壤溫、濕度與土居昆蟲的關系：溫度與土居昆蟲活動的關系：為作用面。土居昆蟲對溫度反應，如地面種類，有各種范圍，隨土溫季節(jié)性垂直遷移。土壤含水量影響土居昆蟲的生長和發(fā)育、分布。土居昆蟲皮膚對水的滲透性隨種類而異。土壤的物理結構七、天氣與氣候況是各種氣象要素結合的結果。氣候是指一地區(qū)大氣規(guī)律性變化的過程。生態(tài)氣候：是關動物生活地的氣候。如森林、草原、低濕地等。最高溫度相符合，但到植株基層溫度漸行下降。第二章昆蟲幾項重要生命活動第一節(jié)．昆蟲的休眠和滯育昆蟲在不良季節(jié)、氣候或一時缺乏的情況下，停止活動而呈靜止狀態(tài)，借以渡過不良環(huán)蠅、食蚜蠅等冬季蟄伏，早春稍暖活動)。一、概念休眠：是昆蟲種在發(fā)育中對不良外界條件的一種適應性。當不良條件(氣候)一旦消除而能滿足其生長發(fā)育要求時昆蟲便可以立即停止休眠而繼續(xù)正常地生長發(fā)育。盾統(tǒng)一的結果，一遺傳性表現(xiàn)，是無一定季節(jié)或一定時期必然產(chǎn)生的一種現(xiàn)象。二、昆蟲休眠滯育過程中生理狀況一切生命過程落于最低限界，生命完全依賴于休止前積累的營養(yǎng)物維持2體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的積累量急劇增加，滯育蛹的脂肪占干重12%，在休眠滯育中消耗少，到越冬結束，氣溫上升后才急劇消耗。3體內(nèi)含水量特別是游離水顯著減少，昆蟲越冬期生理上的呼吸代謝，營養(yǎng)物質(zhì)減少，水分結合水多，即使外界溫濕度變化劇烈，影響少，死亡少，但越冬后期，滯育解除后，體內(nèi)代謝加快，營養(yǎng)消耗，游離水增加，此時外界環(huán)境變化，死亡大量，休眠昆蟲溫度回升活動，低溫死亡。(一)休眠：有些種單純由低溫引起冬眠，有些處是低溫和短日照相結合而引起滯育(1)昆蟲越冬期內(nèi)的生理變化當秋季溫度降低成10℃以下一時昆蟲呈不活動狀態(tài)。呼吸和新陳代謝速率極慢因此在越冬前(秋季)昆蟲體內(nèi)必須積累充分營養(yǎng)，以供休眠間生命消耗。很多昆蟲在初冬體內(nèi)脂肪含 (2)冬眠中的死亡。昆蟲在越冬期內(nèi)的死亡決定于種類及個體發(fā)育成熟程度和外界不良因子的影響。耐寒性強弱在在種間遺傳生理上差別很顯著。冬季最低溫度降低來臨的遲早和昆蟲越冬死亡率越高的休眠。物的情況下，能逐漸形成季節(jié)性休眠。(二)滯育：滯育發(fā)生的自動性是由有機體本身的發(fā)育過和決定的，而且與有機體內(nèi)部本質(zhì)的變化有關。昆蟲一生的滯育期隨種不同，在卵、幼蟲或蛹時期呈休止狀態(tài)，而且成蟲的滯育則與生殖系統(tǒng)的停止擴及脂肪體和其他儲藏組織的補償性肥大有關對光昭感應長短的下同存在種間滯育差別。敏感蟲態(tài)在誘致昆蟲滯育的每日一定光照期中，開始結合在一起，高明溫對滯育有回避傾向。滯育百分率顯著降低。玉米螟20-24℃12小同時濕度也對昆蟲的滯育發(fā)生作用?？諝飧稍锬艽偈箿l(fā)生。水分對昆蟲滯育結束其的作用是明顯的有季節(jié)性差異。食物與滯育的關系普遍存在。棉鈴蟲取食棉鈴含水量與幼蟲滯育率：水水分減少，食物中脂肪增加，影響到幼蟲體內(nèi)儲留物質(zhì)，滯育幼蟲脂肪含量43%而非滯育Wigglesworth(1936)證實昆蟲發(fā)育期中缺少或存在某種生長激素而出現(xiàn)滯育。由腦分泌的激素(hormone)→咽側→保幼→前胸腺→蛻皮激素。昆蟲是否滯育第二節(jié)、昆蟲的遷飛(一)遷飛的基本概念昆蟲的遷飛和擴散特性是害蟲發(fā)生的一個重要方面。遷飛是昆蟲中較為普遍的一種生物學特性，指某種有翅昆蟲在一定的季節(jié)里、生長階段成群或分散地有規(guī)律的從一個發(fā)生地飛到另一個地區(qū)的適應性現(xiàn)象。昆蟲飛行不僅便于昆蟲覓食求偶而且便于其中逃避強敵，變者會借飛行本能擴大分布區(qū)，是昆蟲的積極生態(tài)對策。2、遷飛與擴散：凡個體發(fā)育中日常的，小范圍的分散或集中稱為擴散。擴散可分為(1)完全外因素擴散傳播，如風、人、水等(2)由蟲源地(株)向外擴散(3)由于趨性引起小范圍的分散或集中。(二)遷飛特性的辨別遷飛與擴散的區(qū)別，一般根據(jù)以下種群特征來確定其是否有遷飛特性。(三)遷飛昆蟲的類型：遷飛昆蟲可分為四類：區(qū)去產(chǎn)卵繁殖，產(chǎn)卵后成蟲死亡。結束后又遷回發(fā)生地產(chǎn)卵繁殖。如瓢蟲。(四)遷飛昆蟲的起飛過程：有三個過程，起飛→運行→降落。昆蟲起飛時大都直上、斜上及盤旋向上。遷飛的起飛方向則比較一致。這是由于起飛時有對于氣流增強，便身不由己。一般昆蟲的起飛都發(fā)生在成蟲“幼嫩階段”的后期，當時卵巢還育成熟也稱起飛前期。此閾遷飛昆蟲可利用陽光和自身振翅提溫。(2)光照：許多昆蟲起飛以照度有一定要求，高或低于某值均不起飛。如蠶豆蚜在光照度斯時不起飛。同時，光照周期影響到昆蟲產(chǎn)卵的關鍵因子，如長日照可抑制短D(3)風：一般大風可抑制昆蟲起飛，大風常隨低溫；弱風可刺激起飛。(4)食物：食物條件的不宜，往往是促使成蟲在幼期起飛。饑餓可明顯抑制咽側體分泌保2、運行過程：遷飛昆蟲飛過邊界層后主要憑借上空水平氣流的運載而遷飛到遠處，其遷飛愈到高空，愈為小型；蟲群密度與高度的對數(shù)呈負相關，運行中，有的種只有一次性起飛，而有的種則可每天有節(jié)律地降落地面停息或取食，再作多次。(五)昆蟲遷飛的控制機制：受保幼激素和蛻皮激素的平衡關系控制幼蟲→蛻皮激素上峰，而羽化后保幼激素發(fā)達。兩種激素平衡，激發(fā)運動神經(jīng)，開始起飛。生殖為植物神經(jīng)控制，而運動神經(jīng)與植物神經(jīng)相對立，因此，當卵巢開始發(fā)育，飛行行為減退。植食昆蟲為主；捕食昆蟲屬種間介紹)狀，產(chǎn)生取向活動，次生代謝特異物質(zhì)。()取食開始：味覺、觸覺()定居或取食或轉移()完成發(fā)育和繁殖。要通過嗅覺視覺來完成。嗅覺→化學因素，主要是分子量較小有揮發(fā)性的次生物質(zhì)：年對蘋果蠅成蟲試驗。對綠色、黃色、橙色的一定平面各蘋果大小的深色球形有趨性。(嗅觸角和下鄂須以及蟲的產(chǎn)卵器部位。)2、近距離作用因素：覺嗅覺多位觸角，下顎須、下唇須，也有些昆蟲的味覺在口部。有些蛾類在前足跗節(jié)。如家蠶切除下鄂后，對桑葉和其他植物辨別不清，可取食甘蘭、櫻桃葉，但死亡率增加。四、植物對昆蟲的適應和植物的抗蟲性昆蟲的取食起著修整作用。如大豆開花前生長盛期和豆莢完全形成后能經(jīng)受50%以下的脫(1)植物形態(tài)構造對昆蟲的防御：植物形態(tài)特征造成是昆覓得適宜生境和食物的依據(jù)。(2)植物次生化學物質(zhì)對昆蟲的作用：①是引起昆蟲的忌避或阻礙它們?nèi)∈忱ハx選擇食物行為及生長發(fā)育機制上有：①產(chǎn)卵的選和對寄主植物發(fā)現(xiàn)②開始取食和繼續(xù)取食③完成發(fā)育而繁殖后代。昆蟲對寄主的選擇包含著感覺生理和營養(yǎng)生理的綜合作用。五、昆蟲生物聯(lián)屬現(xiàn)象在生物群落中，多成員彼此之間和與周圍環(huán)境之間相互作用，演變成對立的競爭和統(tǒng)一，表現(xiàn)出群落中衰老種類和新生種類之間的競爭和演替，最后導致生物群落的發(fā)展。(一)、昆蟲與其他生物的三種基本聯(lián)系3、生物群落的種間競爭。(二)、昆蟲的營養(yǎng)聯(lián)系1、營養(yǎng)聯(lián)系是自然界生物物質(zhì)循環(huán)的基礎聯(lián)系著生物群落中有關的每一種動物和植物。生物間食物聯(lián)系現(xiàn)象自然界中普遍存在。(1)食物鏈：由植物或地無生命的有機物開始，植物被植食性昆蟲取食，而后是捕食性或寄生性昆蟲的食種經(jīng)若干聯(lián)系形成不少被此相互依存的結構。(2)食物網(wǎng)：生物群落中很多的食物鏈，彼此錯綜復雜組成網(wǎng)形總體，為食物網(wǎng)。體現(xiàn)了群落內(nèi)種間物質(zhì)代謝中功消耗和供應的相對平衡關系。，種生物群體的重量。(三)、昆蟲與植物的聯(lián)系(四)、昆蟲間共生和寄生關系一不可的生活方式。(白蟻與鞭毛蟲)(2)卵產(chǎn)于寄主體內(nèi)，幼蟲體外寄生(螟卵嚙小蜂產(chǎn)卵于三化螟體內(nèi)，在卵外(3)卵產(chǎn)于寄主體外后為體內(nèi)寄生。(4)卵產(chǎn)寄主體內(nèi)后為體內(nèi)寄生。(1)單擇性(2)寡擇性(3)多擇性昆蟲在寄主上的生存量(2)單寄生：一個寄主內(nèi)外僅一個寄生種(3)多寄生：一寄主內(nèi)有兩種以上的寄生蜂，每種生存屬寄主的不同的(4)重寄生；第一寄生種被第二寄生種所寄生形成相互領依賴的食物鏈。(五)、天敵昆蟲和寄主之間的化學信息天敵昆蟲與寄主的聯(lián)系，其過程與第二節(jié)所述昆蟲與植物的聯(lián)系相似。首先是天敵昆蟲尋找寄主的棲境，然后尋找寄主再對寄主進行選擇最后確定寄主的遷飛性、產(chǎn)卵、捕食。 (1)寄主棲息場所的選擇記號或信息源。寄生蜂用觸角尋找寄主取食的植物，而植物能釋(2)寄生昆蟲飛落于寄主取食的植物上，尋找寄主，碳氫化合物具有引誘作用，而蛋白類作用。(3)寄主本身的引誘作用：血淋巴內(nèi)的某些氨基酸(4)選擇寄主的能力：對寄主適合性問題，可以因物理性如寄主體型大小或體壁厚度等，也可加營養(yǎng)不合而中途死亡。(5)寄主的調(diào)節(jié)作用：寄主被寄生后，生長發(fā)育速度改變體內(nèi)代謝失調(diào)影響寄生昆蟲的生第三章昆蟲種群第一節(jié)昆蟲種群概述一、種群的概念過程中，是以種群為單位來共同適應同一環(huán)境的，而非單一個體行為。2、而由兩種或兩種以上的多種密切聯(lián)系的昆蟲個體集合而成的種群為混合種群。二、種群特點由于種群是物種的基本存在單位，它可以反應構成該種群的全體的生物學特性，同時其本身具有獨特的群體生物學屬性，并非是多個個體的簡單加和。其特征(1)種群有一定的組成和結構，并隨時間和空間變化；(2)種群有其遺傳性，并與生存條件相互作用而發(fā)展；(3)種群是以一群體與環(huán)境發(fā)生關系的(4)種群數(shù)量變動的發(fā)展過程包括出生、死亡、遷移等，有其一定特性，并可以在種群內(nèi)三、種群結構種群結構種群中某些生物學我互不相同的各類個體群在總體內(nèi)所占的比例分配狀況稱為種群結構或稱為在總體中的分布。主要有性比、年齡組配。(1)性比：指種群內(nèi)雌雄全體的比例。變化、雌雄個體發(fā)育的有效積溫不同形成種群內(nèi)各時期性比不同。(2)年齡組配：種群內(nèi)個年齡組的相對比率或百分比。種群的年齡組是一個重要的種群特征，可決定一個種群的生存能力和示來的發(fā)展能力。一般一個種群總是趨向于有一個穩(wěn)定的年齡組配生態(tài)學中的種群是指棲息于菜地區(qū)的同種個體的集合。任何一種動物種群為了種的生存和繁衍都要占據(jù)一定的生殖場阮擁有一定的食物資源范圍和活動領域，即生態(tài)學中所謂空間?？臻g足客觀存在的具有一定生態(tài)條件的實體，是環(huán)境因子和多種物質(zhì)相互作用相互聯(lián)系的多維結構。群落中的每個種由于遺傳特性和對環(huán)境的適應性都有自己獨特的時間和空間位置，種群的大小部分地依賴于空間和棲境的連續(xù)與否，因此，空間的分割勢必影響到種群的種的遺傳特性和適應性所致，這種動態(tài)勢必體現(xiàn)到空間的擴張和收縮。這種縮張表現(xiàn)了種群采用兩個指標即數(shù)量與空間。種群的空間格局與數(shù)量動態(tài)一概每個種群都具有自己的特點某一瞬時種群在空間上的散布狀況即是種群的空間格局。四、農(nóng)業(yè)活動對昆蟲種群的影響續(xù)種植、擴大面積有利某害蟲群體發(fā)展。作物生育期隨耕作制度變更而發(fā)生變化，害隨之變化。2、作物播種欺期對昆蟲發(fā)生期發(fā)生量的影響。響。第二節(jié)昆蟲種群個體的空間分布一、昆蟲種群個體空間分布意義(一)、概念種群在一個地區(qū)的分布方式,既個體如何在空間配置的或種群在一定空間的個體擴散分布蟲齡密度或環(huán)境的變化而不同。對于昆蟲種群的空間格風最早的描述方法是文字描述——即文字模型。在接觸到萊一種范圍的變化及種內(nèi)個體的聯(lián)系，這在早期的昆蟲學文獻比較常見。第二種方法是數(shù)學方取精、去偽存真找出規(guī)律性的東西。從劉前面三種結構的聯(lián)系和區(qū)別的分析上就可看出，昆蟲種群特點具有統(tǒng)計學屬性，因此描述昆蟲種群格局較好的而正常用的方法是概率及統(tǒng)計模(二)、空間分布型確定的意義為確切估計種群數(shù)量提供依據(jù)。抽樣設計方案數(shù)據(jù)處理擴散行為(三)、空間分布型的類型(1)隨機分布每一個體在空間中占有任何一點的概率相同，個體間相互獨立。分為正二項分布(當密度極大時)和潘松分布(poisson)(2)聚集分布個體不隨機，呈疏松不均勻分布。一般分為核心分布(neyman)和負二項分布.3.種群分布型的類型⑴隨機分布:每個個體的位置不受其他個體分布的影響.可用泊松分布概率公式表示:Px:一個樣方含x個個體的概率(理論值E)x:各樣方含x個個體m:樣方密度的平均值⑵均勻分布:個體間的距離比隨機分布更為一致.可看作是隨機分布的特例.⑶集群分布:個體呈疏松不均勻的分布.又稱聚集分布.是最常見的類型.集群分布一般可分為核心分布型和負二項分布型核心分布型(奈曼分布):分布不均勻,個體形成很多小集團或核心,核心之間的關系是隨機的.其概率公式可表示為:m為平均密度負二項分布型(嵌紋分布):個體分布疏密相嵌,很不均勻.其概率公式可表示為:Px=(m/p+x-1)(p+1)-k-xpx/(x!m/p-x!)!psmm均密度⑴頻次分布法:根據(jù)分布型的理論概率分布通式計算出理論概率和理論頻次;用x2檢驗法分別檢驗理論頻次和實測頻次的吻合度,來判斷屬何種分布型.ffo所以只有一個參執(zhí)其分布的概率公式為：三)6二項分布。負二項分布是昆蟲團間一種極不規(guī)則聚策格局的理論分布概率模型，是昆蟲在田間格局中適合范圍最廣的一種型淪分布公式本分布的特點是種群在田問格局呈極個三、利用方差和平均數(shù)斷定昆蟲種群空間分布型分布型指數(shù)法k值法(可不受蟲口密度變化而改變)四、利用平均擁擠度斷定昆蟲種群空間分布型計種群的聚集程度，測量的是種群聚集性質(zhì)的不問側面。m*/mm*：平均擁擠度。m*/m<1,均勻分布m*/m>1,集群分布五、序貫抽樣在序貫抽樣中，抽樣的總數(shù)量是不同的，并且依據(jù)所得的結果是否對事件出現(xiàn)頻率的問題(即昆蟲數(shù)量)作出一定的答復。只有在害蟲密度達到一定程度從而采取防治措施時，這才對估計害蟲密度與防治措施的關系特別有價值。為了確定分布型(平均數(shù)和方差的關系)和本，譬如說15件。序貫抽樣做出準確測定(以已耗最小。它還可以用來估計種群．達到一定的準確度。大多數(shù)昆蟲的分布符合于負二項式或Iwao的聚塊回歸，可以對三種分布型列出公式；starkb鱗翅目)的標準數(shù)據(jù)。第一個決策應該是確定同成染等級有關的昆蟲種群水平；我們應該區(qū)分兩類假設：H1第二個決策涉及可能遇到的錯誤估計的概率水平；有兩類誤差：第三節(jié)昆蟲種群數(shù)量動態(tài)數(shù)量動態(tài)的表達方式：(一)種群數(shù)量曲線曲線(二)種群世代直方圖和世代曲線(三)種群增長的數(shù)學表達年一個世代,一個世代只生殖一次Nt:種群在t時刻的數(shù)量;Nt+1:種群在t+1時刻的數(shù)量;R0:每個世代的凈生殖率(繁殖速率)下降)很多生物一生可繁殖多次.把在一定時期內(nèi)的增長率看成周限增長率(λ)則:Nt=λtN0RfxNt+1=R0Nt,組成一個復雜的預測模型.2、種群的指數(shù)增長(世代連續(xù)性生長模型)適應:世代重疊,生活史短,無特定繁殖期在無限環(huán)境中的幾何增長;繁殖速率恒定，可用微分方程表示:dN/dt=(b-d)NdN/dt:種群的瞬時數(shù)量變化b、d:每個體的瞬時出生率、死亡率b-d=r:瞬時增長率(內(nèi)稟增長率:種群固有的內(nèi)在增長能力)dNdtrN→dN/N=rdt對上式積分可得:Nt=N0ertNt:t時刻的種群數(shù)量;N0:種群起始個體數(shù)量;e:自然對數(shù)的底此即在無限自然資源(食物空間)中作指數(shù)函數(shù)曲線生長的模型，利用此模型可計算未來任一時刻種群個體數(shù)3、種群的邏輯斯諦增長(在有限環(huán)境中)適應:世代重疊,連續(xù)性生長;在有限環(huán)境中的增長;繁殖速率不恒定。環(huán)境容納量:由環(huán)境資源所決定的種群限度.即某一環(huán)境所能維持的種群數(shù)量,既K.“擁擠效應”:種群增加一個個體時,瞬時對種群產(chǎn)生一種壓力,使種群的實際增長率“r”下降一個常數(shù).dN/dt=rN(1-N/k)積分:Nt=K/(1+ea-rt)(k-N)/k:邏輯斯諦系數(shù)N>k,種群下降;N=k,種群不增不減;N<k種群上升使用邏輯斯諦增長應具備條件;:第一:具有穩(wěn)定的年齡分布.第二:對種群密度測定有恰好的單位.第三:每個體增長率與種群大小成線性關系.第四:種群密度對增長率的影響是瞬時作用,不存在時滯效應.(一)種群的出生率生理出生率(最大出生率):在理想條件下所能達到的最大出生數(shù)量.生態(tài)出生率(實際出生率):在一定時期內(nèi),種群在特定條件下實際出生數(shù)量.內(nèi)外因素共同作用影響出生率的因素:a.性成熟速度;b.每次產(chǎn)仔數(shù);c.每年生殖次數(shù);d.生殖年齡的長短.短(二)種群的死亡率生理死亡率(最小死亡率):在最適條件下個體因衰老而死亡,其種群死亡率降到最低.生態(tài)死亡率(實際死亡率):在一定條件下的實際死亡率.許多個體死于各種生物或非生物影響的因素.出生率和死亡率一般都以種群中每單位時間每1000個個體的出生或死亡數(shù)來表示.(三)種群中的遷入與遷出(四)影響種群數(shù)量變動因素非密度制約因非密度制約因素對種群中各個個體的影響基本上是一致的.其影響與種群密度無關.種群個體對非密度制約因素只有單方面的適應其不同影響是不同種群對生態(tài)條件要求不同而表現(xiàn)出來的密度制約因素一般情況下,只涉及種群的一些個體(如:捕食、寄生).其影響與種群密度有關.如:密度大時,更易尋得寄主.種群個體與密度制約因素表現(xiàn)出相互適應的關系.對群落中的其他種群也發(fā)生不同程度的影響四、種群數(shù)量動態(tài)分析——種群生命表數(shù)量預測模型的一種重要方法。(一)、生命表的定義生命表是按種群生長的時間,或按種群的年齡(發(fā)育階段)的程序編制的,系統(tǒng)記述了種群的死亡或生存率和生殖率.是最清楚、最直接地展示種群死亡和存活過程的一覽表。最初用于人壽保險.對研究人口現(xiàn)象和人口的生命過程有重要的意義.(二)、生命表的主要優(yōu)點1.系統(tǒng)性:記錄了從世代開始至結束.2.階段性:記錄各階段的生存或生殖情況.3.綜合性:記錄了影響種群數(shù)量消長的各因素的作用狀況.4.關鍵性:分析其關鍵因素,找出主要因素和作用的主要階段.(三)了解生命表中常見的參數(shù)和符號x:按年齡或一定時間劃分的單位期限.(如:日、周、月等)nx:x期開始時的存活率dx:x期限內(nèi)(x→x+1)的死亡數(shù)lx:x期開始時存活個體的百分數(shù).Tx:x期限后平均存活數(shù)的累計數(shù)ex:x期開始時的平均生命期望值nxdx是直接觀察值,其余參數(shù)為統(tǒng)計值(四)、生命表建立的一般步驟根據(jù)研究對象的生活史、分布及各類環(huán)境因子特點,確定調(diào)查取樣方案.2、根據(jù)研究對象、目的確定生命表類型:如:特定時間生命表(適合實驗種群的研究)特定年齡生命表(適合自然種群的研究、記錄各發(fā)育階段dx的死亡原因,死亡原因在了解其生物學的基礎上,合理劃分時間間隔,可采用年、月、日或小時等.但野外(如對自然種群)要得到有關生物年齡資料較困難.可通過鑒定它們死亡時的年齡,對dx作出估計.4、制表、生命表數(shù)據(jù)分析(五)、特定時間生命表又稱靜態(tài)生命表.生命表中常見的形式.適用:于世代重疊的生物,在人口調(diào)查中也常用優(yōu)點:①容易使我們看出種群的生存、生殖對策;③編制較易.缺點:①無法分析死亡原因或關鍵因素②也不適用于出生或死亡變動很大的種群.例:一個假定的特定時間生命表xnxdxLxTxex1000qx1234567855性個體所產(chǎn)生的雌性后代數(shù)(即每雌產(chǎn)雌數(shù))xnxnxx例金龜子實驗種群生命表0未成熟期0未成熟期∑生命參數(shù)的計算凈增殖率:每過一個世代種群數(shù)量增長倍數(shù)內(nèi)稟增長率rm:在實驗條件下,人為地排除不利的環(huán)境條件,排除捕食者和疾病的影響,并提供理想的和充足的食物,這種條件下所觀察到的種群增長能力.最佳溫濕組合,充足高質(zhì)量食物,無限空間,最佳種群密度,排除其它生物的有害影響.(六)、特定年齡生命表又稱動態(tài)生命表，適用于世代不重疊生物,可進行關鍵因子分析特定年齡生命定足以種群的年齡階段(例如蟲態(tài)或齡期)作為劃分時間的標準．系統(tǒng)記裁不同中只記載某一發(fā)育階段成年齡組的個體數(shù)或死亡數(shù)，而不像在特定時間生命表中，在同一時種年齡個體的組合．特定年齡生命表適用于世代離散的昆蟲種類，多應用于自然種群的研究．這類生命表可以分析影響種群動態(tài)的關鍵因素，估計種群趨勢指數(shù)與組建種群系統(tǒng)動態(tài)模型．特定年齡生命表的設計項目、計算方法，可能由于研究對象和研究目的不同而有變化，但其基本形式仍相似．表中x——蟲期或發(fā)育階段3dxF——x期內(nèi)的死亡原因；xlx---x期開始時的存活蟲數(shù)；dxx期內(nèi)對應于一定死亡原因的死亡數(shù)量；第四章昆蟲群落第一節(jié)昆蟲群落基礎一、昆蟲群落的基本概念群落定義：“種群間交互作用的集合,通常根據(jù)它們的自然集合或它們共用的棲息地來定義的”關鍵特征:數(shù)個物種一個區(qū)域c(二)、人為群落的類型：a、農(nóng)田群落b果園群落群落的基本特點(簡介)群落的基本特點(三)群落演替：(簡要介紹)一個地區(qū)的生命體按年代順序分布在一個棲息地或群落內(nèi)物種出現(xiàn)的時間順序分享:時間單一區(qū)域二、群落結構(由群落演替過渡到群落結構)(一)、群落的優(yōu)勢種(優(yōu)勢種的概念)優(yōu)勢種指數(shù)對于同一營養(yǎng)階層中相似種類的比較是僅據(jù)種群數(shù)量則難于獲得正確的指標．關鍵種：通常被認為是強相互作用者緊密編織在食物網(wǎng)里，這個物種是真正最強的相互(二)、群落中優(yōu)勢種的分析多維超體積生態(tài)位環(huán)境參數(shù)的項目內(nèi)，生態(tài)位系述及一個物種的特性，而棲培則系述及其中有許多物種生活的Hutchinson爭與生態(tài)位之間的關lnicbe以最大的占用．而在行競爭者存在的條件下，該種被限制在一個實際生態(tài)位，稱為該種的實際生態(tài)位.1.每一個物種在群落中都扮演著一個生態(tài)角色一個多維的超體積這個物種如果被移除，將導致整個食物網(wǎng)的崩潰生態(tài)位=多維超體積維數(shù)是限制因素酸堿度,土壤類型,濕度,溫度,筑巢空間,配偶,寄生蟲,等等.生態(tài)位可以決定群落的構成第二節(jié)群落內(nèi)種間竟爭一、種間資源競爭關系競爭:生活在同一地區(qū)的兩個物種,由于利用相同的資源,導致每一個物種的數(shù)量下降,即兩種群彼此發(fā)生有害影響.競爭一般可分為干擾競爭和利用競爭.干擾競爭:一種動物借助于行為排斥另一種動物使其得不到資源.如:紅翅鶇和黃頭鶇.利用競爭:一個物種所利用的資源對第二個物種也非常重要,但兩個物種并不發(fā)生直接接觸.如:螞蟻、嚙齒動物都以植物種子為食。種群競爭的理論模型競爭方程建立在邏輯斯諦方程的基礎上.kk2、競爭趨勢分析(1)k1>k2/β21α(2)k1<k2/β21α(3)k1<k2/β21α(4)k1>k2/β21α(一)功能反應的三種基本形式：Ⅰ型：直線上升至衡值Ⅱ型：無脊椎動物型負加速型Ⅲ型型或脊椎型(二)Ⅱ型功能模擬加圓盤方程：功能反應捕食者與獵物種群相互關系模型揭示出捕食者對獵物密度的變化可作出不同類型反應隨著獵物密度的增加每個捕食者可捕獲更多獵物或可較快地捕獲獵物此現(xiàn)象稱捕食者的功能反應每個捕食者所攻擊的獵物數(shù)量常數(shù)捕食者的攻擊率獵物數(shù)量處理時間總時間第三節(jié)昆蟲群落分析提出多樣性指數(shù)(d)以來，生屈學工停者陸續(xù)提出各種的多樣性指數(shù)(simpson，l949；u映不同的自然地理條件與群落的發(fā)展關系，一般認為昆蟲多樣性與植物多樣性相關，環(huán)境的穩(wěn)定性影響昆蟲群懲的多樣性．樣性與穩(wěn)定性間的關系是一種進化尺度．Odum(1983)指出，更高級的多樣性就意味著中的理論之一*提出了相反的結論．他認為在一般數(shù)字模型中，增加復雜性頓向于減少穩(wěn)定推斷進行了詳細評述，認為在生態(tài)系統(tǒng)中多樣性與穩(wěn)定性間的相關關系不會那樣簡他們認為如果根據(jù)幾個理論模型或野外資料就拒絕多樣性導致穩(wěn)定性的理論是不可取的.群落多樣性是測試昆蟲種群功能的指標，多樣性指數(shù)高的群體認為穩(wěn)定性好。群落多樣性指數(shù)的實測值對該群落潛在的最大多樣性值之比，用h指數(shù)來表示第五章昆農(nóng)業(yè)害蟲預測預報三、昆蟲群落相似性分析和聚類分析(一)、昆蟲群落相同性分析的一般步驟(二)、相似性指數(shù)計算：相似性指數(shù)λ2、morisitaC∑群落中個體總數(shù)物種在群落中的個λ種個體數(shù)在群落中比例(三)群落聚類分析I(A1A2…Am;B1B2…B)n=(1/nm)∑∑I(AiBj)第五章農(nóng)業(yè)害蟲預測預報第一節(jié)農(nóng)業(yè)害蟲發(fā)生預測預報一、農(nóng)業(yè)害蟲預測預報基礎(一)、一般概念農(nóng)作物主要害蟲常年對作物造成嚴重危害，使農(nóng)業(yè)經(jīng)濟遭到損失。根據(jù)害蟲發(fā)生發(fā)展規(guī)律以及作物的物候、氣象預報等資料，進行全面分析，作出其未來的發(fā)生期、發(fā)生量、危員提供蟲情苗情報告，這項工作就叫做“害蟲預測預報”。它使治蟲工作得以有目的有計劃有重點的進行，從而達到從蟲口中奪回大量農(nóng)產(chǎn)品，保證農(nóng)業(yè)經(jīng)濟收入之目的。二、農(nóng)作物害蟲預測預報的類別．發(fā)生期預測發(fā)生期預測就是預測某種害蟲的某蟲態(tài)或蟲齡的出現(xiàn)期或為害期，．發(fā)生量預測發(fā)生量預測就是預測害蟲的發(fā)生數(shù)量或田間蟲口密度，主要是估計害蟲未來的蟲口數(shù)量是否有大發(fā)生的趨勢和是否會達到防治指標。這是從害蟲猖獗理論及農(nóng)積累有關資料，預測結果才較可靠。．遷飛害蟲預測遷飛預測是根據(jù)害蟲發(fā)生蟲源或發(fā)生基地內(nèi)的遷飛害蟲的發(fā)生動．災害程度預測及損失估計是在發(fā)生期、發(fā)生量等預測的基礎上，根據(jù)作物栽培期，即危險生育期，是否完全與害蟲破壞力、或侵入力最強而蟲數(shù)愈多的時期相遇，從而推斷蟲災程度的輕重或所造成損失的大小，配合發(fā)生量預測進一步劃分防治對象田，確定防治次數(shù)，并選擇合適的防治方法，以爭取治蟲的主動權．依據(jù)時間分。短期預測短期預測的期限大約在天以內(nèi)，一般只有幾天至十多天。預測達根據(jù)害蟲前一，二個蟲態(tài)的發(fā)生情況，推算后一，二個蟲態(tài)的發(fā)生時期和數(shù)量，以確定未來的防治適期、次多依據(jù)田問當代卵塊數(shù)量增長和發(fā)育、孵化情況，來預測蟻螟盛孵期和蛀食稻莖的時期，從而確定藥劑或生物防治的適期。又如，根據(jù)稻縱卷葉螟前一代田簡化蛹進度及遷出遷入量的估計來預測后一、二個蟲態(tài)的始見期、盛發(fā)期等等，以確定赤眼蜂的放蜂或施藥適期。．中期預測中期預測的期限，一般為天到一個季度，常在一個月以上，但視害采就不同。通常是預測下一個世代的發(fā)生情況，以確定防治對策和部署。如目前三化螟發(fā)生期預測，可依據(jù)田間檢查上一代幼蟲和蛹的發(fā)育進度的結果，參照常年當?shù)卦摯紫x，蛹和下代卵的歷期資料，對即將出現(xiàn)的發(fā)蛾期及下一代的卵孵和蟻螟蛀莖為害的始盛期、高峰期及盛末期作出預測，預測期限可達天以上，或根據(jù)上一代發(fā)蛾的始盛期或高峰期加當?shù)爻Ｄ甑较乱淮l(fā)蛾的始盛期或高峰期之間的期距，預測下一代發(fā)蛾始盛期．長期預測長期預測的期限常在一個季度以上。預測時期的長短仍視害蟲種類不阿期短、繁殖速度快，預測期限就短，否則就長，甚至可以跨年。害蟲發(fā)生量趨勢的長期預測，通常根據(jù)越冬后或年初某種害蟲的越冬有效蟲口基數(shù)及氣象預測資料等作出，于年初展望其全年發(fā)生動態(tài)和災害程度。例如我國濱湖及河泛地區(qū)根據(jù)年初對澇，早預測的資料及越冬卵的有效基數(shù)來推斷當年飛蝗的發(fā)生動態(tài)，四川省甘孜藏族自治州根據(jù)越冬蟲口基數(shù)的變動等對周期性大發(fā)生的大褐釜龜甲成蟲作出盛發(fā)年的預測，我國長江流域及其以南稻區(qū)多根據(jù)三化螟越冬蟲口基數(shù)及冬春溫、雨情況和當?shù)馗髦婆c水稻品種布局等對重害代的未來發(fā)生數(shù)量及災害程度的趨勢作出長期估計，多數(shù)地區(qū)根據(jù)歷年資料得出的預測式，也可自年初按乙代的發(fā)生情況逐一測出以后各代的發(fā)生期，供作參考。長期趨勢預測需要根據(jù)多年系統(tǒng)資料的積累，才有求得預測值接近實際值的最大可能性。(三)、害蟲預測預報的基本方法關于害蟲預測的方法很多，按其基本做法可大致分為三類。根據(jù)多年觀察積累的資料，探討某種因素如氣候因素、物候現(xiàn)象等與害蟲某一蟲態(tài)的發(fā)生期、發(fā)生量的關系，或害蟲種群本身前、后不同世代(年份)或蟲態(tài)的發(fā)生期、發(fā)生量之間進行相關回歸分析，或數(shù)理統(tǒng)計‘計算，組建各種預測式。應用實驗生物學方法，主要求出害蟲各蟲態(tài)的發(fā)育速率和有效積溫，然后應用當?shù)貧庀竽芰Φ挠绊?，提供發(fā)生量預測的依據(jù)。是指直接觀察害蟲的發(fā)生和作物物候變化，明確其蟲口密度、生活史與作物生育期的關育觀察結果，亦可做出預報。二、害蟲發(fā)生期測報(一)發(fā)育進度預測發(fā)生期的方法發(fā)生期預報是以害蟲蟲態(tài)歷期在一定條件下需經(jīng)歷一定時間的資料為依據(jù)。度)，便可推斷后一蟲期的出現(xiàn)期。其84％左右當做劃分始盛期、高峰期和盛末期的數(shù)量標準的，也有將發(fā)育進度百分率達20％、統(tǒng)稱為盛發(fā)期。有時害蟲的盛發(fā)期的數(shù)量指標還應隨害蟲種群密度大小而做一些具體調(diào)整，如擴大到5％~95％范圍，特別是某些發(fā)生數(shù)量很大，防治的蟲態(tài)或蟲齡歷期較短而危害蟲治要求的高低等也可以作為調(diào)整盛發(fā)期長短(數(shù)量指標)的依據(jù)。性。發(fā)育進度預測法又可分為歷期預測法、分齡分組推算法和期距預測法發(fā)育進度曲線發(fā)育進度曲線的制做獲得誘集利用分齡分級的方法獲得發(fā)育進度曲線。(二)發(fā)育進度預測的改良2、對上法的細化改進分齡分級測報(以上內(nèi)容均以實例應用講解)(三)、農(nóng)業(yè)害蟲測報的其它方法：)有效積溫預測法的綜合影響。其中以溫度影響害蟲的發(fā)生期、發(fā)生量更為明顯。當獲知害蟲某一蟲態(tài)、齡期或世代的發(fā)育起點溫度(C)和有效積溫(X)后，就可根據(jù)田間蟲情、當?shù)爻Ｄ甑钠骄鶜鉁?7’)或近期氣象預報，利用積溫公式來計算到下一蟲態(tài)、齡期或代出現(xiàn)所需的天數(shù)(N)。計算公式如下：發(fā)發(fā)育起點溫度和有效積溫的資料，可通過文獻資料搜集；也可在不同的恒定溫度下飼料，最后求得發(fā)育起點和有效積溫。計算發(fā)育起點溫度和有效積溫的具體方法請參考有關昆蟲生態(tài)學書籍。2、期距預測利用多年積累的當?shù)馗髦饕οx的任兩種生物學現(xiàn)象間的時間間隔為期距，進行測報工作。地區(qū)性強期距預測法和歷期預測法的本質(zhì)區(qū)別在于二者含義上的差異。期距是指某種害蟲(群體)兩個世代之間或同一世代各蟲態(tài)出現(xiàn)期之間的間隔期的經(jīng)驗值。而歷期是各蟲態(tài)出現(xiàn)期之間的時間距離的平均值，通常通過飼養(yǎng)觀察單個個體來求得。但有時期距與歷期又是混合應用的。兩種預測方法都是根據(jù)實查的田間害蟲發(fā)育進度(基準線)和氣溫條件，參考歷史資料，將實查的害蟲發(fā)生日期加上到出現(xiàn)相應蟲態(tài)的歷期或期距，來推算以后蟲期的發(fā)生日期。預測的結果是否可靠，首先取決于是否測準了“基準線”，其次取決于是否運用了符合地區(qū)、季節(jié)、世代、寄主食料等的不同而不同。在應用歷史資料時對此應加以注意。預告值，求出所需的適合的歷期資料。們的歷期與溫度間關系的資料。⑧田間凋查法從某一蟲態(tài)出現(xiàn)前開始田間調(diào)查，每隔1~3天進行一次(蟲期短的間隔期短)，統(tǒng)計各蟲態(tài)所占日分比，將系統(tǒng)調(diào)查統(tǒng)計的百分比排隊，便可看出發(fā)育進度的變化例如鱗翅目害蟲化蛹百分率、羽化百分率可按下式統(tǒng)計：將卵按其發(fā)育進度不同而色澤變化不一來分級，統(tǒng)計各級卵的百分率?；蚋鶕?jù)田間幼蟲總量及各齡幼蟲所占百分率，或根據(jù)田間蛹總量及各級蛹百分率(將蛹按其發(fā)育進度不同表現(xiàn)色澤用物候學知識預測害蟲發(fā)生期界的生物與氣候等環(huán)境條件的周期性變化之間相互關系的科學。生物有機體的生育周期和季節(jié)生就是利用這個特點。許多害蟲生長發(fā)育的階段性經(jīng)常與寄主植物或其他非寄主植物的發(fā)育花—片紅，發(fā)蛾到高峰：榆錢落，幼蟲多”的說法。因此我們可根據(jù)這些物候現(xiàn)象來預報某些害蟲的發(fā)生期。搬用外地資料。甚至在同一個地區(qū)，所選用的指示動、植物也會受地勢、群眾掌握，也只能預測一個趨勢，或作為確定田間調(diào)查期的一個依據(jù)。三、農(nóng)業(yè)害蟲發(fā)生量測報(一)發(fā)生量測報的一般性況然有不少的關于發(fā)生量預測的資料，但其總的研究進展仍遠遠落后于發(fā)生期預測。害蟲數(shù)量增減是比較復雜的問題，一方面取決于害蟲的蟲門基數(shù)、繁殖力、存活率和遷入遷出率、生態(tài)可塑性等內(nèi)在因素，另一方面受氣候條件、天敵和食料條件等環(huán)境因素的影響。數(shù)量預測有多種方法，歸納起來有以下幾種：有效基數(shù)預測法、氣候圖預測法、經(jīng)驗指數(shù)預測法、形成指標預測法等。最常用的是有效基數(shù)預測法。(二)利用害蟲有效基數(shù)測報有效基數(shù)預測法是根據(jù)田間當代蟲口密度調(diào)查或誘蟲器捕獲蟲量的資料，與歷史資料進行對一化性(一年發(fā)生一代)害蟲或一年發(fā)生世代數(shù)少的害蟲的預測效果較好，特別是在耕作制算后一代的發(fā)生量，常用下式計算式中：P為下一代的發(fā)生量；P0為當代的蟲口基數(shù)；犬為每頭雌蟲平均產(chǎn)卵數(shù)；f為(三)氣候圖法(四)經(jīng)驗指數(shù)法在害蟲發(fā)生量預測中，還常用經(jīng)驗指數(shù)法來預測某種害蟲將要發(fā)生的數(shù)量趨勢，這些經(jīng)驗指數(shù)是在研究分析影響害蟲猖撅發(fā)生的主導因素時得出來的，反過來應用于害蟲預測指沮雨量比例，這段時間內(nèi)的平均相對濕度或降雨量與平均溫度的比值，就叫做這段時間四遷飛性害蟲的預測方法且還節(jié)只側重于討論異地預測工作。一、遷出區(qū)的測報工作調(diào)查防治的殘留蟲量，根據(jù)有關歷史資料進行中、長期預測，預測遷出期、遷出數(shù)，羽化過程。調(diào)查的同時隨機采集幼蟲及蛹各頭，測定其寄生性天敵種類、數(shù)量和被寄生各省、市、地區(qū)測報站和植保站要查明和搜集所轄范圍內(nèi)的作物總面積、被害寄主作物面積、害蟲發(fā)生特點及發(fā)生面積、巳防治面積，復治面積、防治加權平均效果等情況，匯總分析并預報遷出峰期峰次、降落地區(qū)等情況向有關領導和即將降落區(qū)提供蟲情報告．根據(jù)各遷飛性害蟲的季節(jié)性遷飛規(guī)律和途徑，具體規(guī)定各遷出區(qū)預測的世代，調(diào)查匯總蟲情的時間，按時將調(diào)查結果及預報內(nèi)容用電報向領導部門及下一遷入?yún)^(qū)報告。二、遷入?yún)^(qū)發(fā)生條件調(diào)查