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文檔簡介
昆明理工大學(xué)2019年碩士研究生招生入學(xué)考試試題(A卷)考試科目代碼:625考試科目名稱:藥學(xué)基礎(chǔ)綜合一考生答題須知所有題目(包括填空、選擇、圖表等類型題目)答題答案必須做在考點(diǎn)發(fā)給的答題紙上,做在本試題冊(cè)上無效。請(qǐng)考生務(wù)必在答題紙上寫清題號(hào)。評(píng)卷時(shí)不評(píng)閱本試題冊(cè),答題如有做在本試題冊(cè)上而影響成績的,后果由考生自己負(fù)責(zé)。答題時(shí)一律使用藍(lán)、黑色墨水筆或圓珠筆作答(畫圖可用鉛筆),用其它筆答題不給分。答題時(shí)不準(zhǔn)使用涂改液等具有明顯標(biāo)記的涂改用品。有機(jī)化學(xué)部分(共180分)一、單一選擇題(60分,每小題2分)下列含氮化合物中堿性最強(qiáng)的是()A.苯胺 B.吡咯 C.三乙基胺 D.二乙基胺下列化合物中羰基最容易發(fā)生格氏試劑加成反應(yīng)的是()A.C6H5COH B.CH3COCH3 C.(CH3)3CCOCH3 D.CH3CON(CH3)2下列化合物的立體構(gòu)型是()A.1S,2S- B.1R,2R- C.1R,2S- D.1S,2R-下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()A. B. C. D.通過格氏試劑與酯的反應(yīng)制備3-戊醇,應(yīng)選擇的酯是()A.甲酸乙酯 B.乙酸乙酯 C.丙酸乙酯 D.丁酸乙酯下列化合物經(jīng)次氯酸鈉溶液處理后得到的產(chǎn)物是()A. B. C. D.下列碳正離子最穩(wěn)定的是()A. B. C. D.下列化合物中氯加成反應(yīng)活性最高的是()A. B. C. D.下列化合物的四個(gè)羥基中最難與重氮甲烷反應(yīng)的是()下列化合物中酸性最強(qiáng)的是()A.丙酸 B.苯甲酸 C.乙酸 D.三氟乙酸下列結(jié)構(gòu)中不具有芳香性的是()A. B. C. D.適用于下列反應(yīng)的試劑是()A.BH3 B.NaBH4 C.Zn/Hg D.Na下列化合物中能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的是()A. B. C. D.下列試劑中能用于促進(jìn)羧酸和胺反應(yīng)形成酰胺的是()A.DCC B.NBS C.DMSO D.THF對(duì)于下列反應(yīng),使反應(yīng)速度最快的取代基是()A.Br B.CH3 C.OCH3 D.COCH3下列化合物中能使溴水立刻褪色的是()A.乙醇 B.苯乙烯 C.苯 D.丙酮下列試劑中不能將酮羰基還原為亞甲基的是()A.Zn B.H2NNH2 C.NaBH4 D.Zn/Hg下列試劑中與芐溴反應(yīng)活性最高的是()A.苯酚鈉 B.乙酸鈉 C.乙醇鈉 D.對(duì)甲基苯酚鈉下列試劑中常用于將烷基伯醇轉(zhuǎn)化為羧酸的是()A.PCC B.二氧化硒 C.二甲亞砜 D.鉻酸下列鹵代烴中雙分子親核取代反應(yīng)活性最高的是()A. B.C. D.下列試劑中能夠?qū)⑼榛嫁D(zhuǎn)化為伯鹵代烴的是()A.Cl2 B.CH3COCl C.ZnCl2 D.POCl3下列試劑中能將羰基取代的烯烴氧化為環(huán)氧化物的是()A.臭氧 B.HOOH C.CF3CO3H D.OsO4下列堿金屬化合物中堿性最強(qiáng)的是()A.CH3CH2ONa B.NaNH2 C.t-BuONa D.NaOH下列環(huán)己烷構(gòu)象中最穩(wěn)定的是()A. B. C. D.下列反應(yīng)過程中涉及的中間體是()A.碳負(fù)離子 B.自由基 C.卡賓 D.碳正離子適用于下列反應(yīng)的條件是()A.Br2,CCl4 B.HBr,Bz2O2 C.HBr,AcOHD.NBS,H2O下列化合物中最容易與堿反應(yīng)形成烯醇鹽的是()A.CH3COCH3 B.CH3CO2CH3 C.CH3CH2CHO D.(CH3)2CHCHO下列離去基團(tuán)中活性最高的是()A.F B.OAc C.ID.Br適用于下列反應(yīng)的條件是()A.Fe,NH4Cl B.LiAlH4 C.Li/NH3(l) D.H2,Pd/C能夠用于下列反應(yīng)的試劑是()A.NaOH B.TiCl4 C.SOCl2 D.LDA二、填空題(30分,每空2分)完成如下反應(yīng)式,給出反應(yīng)條件或化合物結(jié)構(gòu),必要時(shí)標(biāo)出立體化學(xué)。1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.三、簡答題(30分,每題10分)1.寫出下列反應(yīng)的機(jī)理歷程2.化合物A與溴在不同條件下得到不同產(chǎn)物,寫出機(jī)理歷程,并說明這一差別的原因3.寫出下列反應(yīng)的機(jī)理歷程四、綜合題(30分,每題10分)從指定原料出發(fā),利用必要的試劑,完成下列多步合成。1.2.3.天然藥物化學(xué)部分(共120分)一、單一選擇題(40分,每小題2分)備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1.只適于在水中應(yīng)用的是( )A.SephadexGB.SephadexLH-20C.硅膠GD.聚酰胺E.大孔吸附樹脂2.環(huán)烯醚萜屬于( )A.單萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.揮發(fā)油3.在大孔吸附樹脂色譜柱上被水最先洗脫下來的成分是( )A皂苷類B糖類C生物堿類D強(qiáng)心苷類E黃酮苷類4.香豆素類化合物的基本母核是( )A.苯駢-呋喃酮B.苯駢-呋喃酮C.苯駢-吡喃酮D.苯駢-吡喃酮E.苯駢-吡喃酮5.單羥基黃酮類酚羥基酸性最弱的是( )A.5-OHB.6-OHC.7-OHD.3'-OHE.4'-OH6.聚酰胺色譜常用于分離( )A.生物堿B.皂苷C.黃酮類化合物D.萜類化合物E.強(qiáng)心苷7.具配位鍵結(jié)構(gòu)的生物堿是( )A.苦參堿B.氧化苦參堿C.去氫苦參堿D.羥基苦參堿E.N-甲基金雀花堿8.在吡喃糖苷中,最易水解的是( )A.七氧糖苷B.五碳糖苷C.甲基五碳糖苷D.六碳糖苷E.糖醛酸苷9.糖的端基碳原子的化學(xué)位移(C)一般為( )A.<50ppmB.60~90ppmC.90~110ppmD.120~160ppmE.>160ppm10.在聚酰胺色譜上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力最弱的溶劑是( )A.95%乙醇 B.丙酮C.水 D.甲酰胺E.堿水11.酸性最強(qiáng)的蒽醌是( )A.含一個(gè)β-OHB.含一個(gè)α-OHC.含3個(gè)α-OHD.含2個(gè)α-OHE.含2個(gè)β-OH12.伯、仲、叔和季碳的區(qū)別可利用13C-NMR中的( )A.NOE效應(yīng)B.全氫去偶譜C.DEPT譜D.化學(xué)位移E.偶合常數(shù)13.分離季銨型生物堿常用的分離方法為( )A水蒸氣蒸餾法B雷氏銨鹽法C升華法D聚酰胺色譜法E氧化鋁色譜法14.極性最小的溶劑是( )A丙酮 B乙醇C乙酸乙酯D水E正丁醇15.乙型強(qiáng)心苷元甾體母核上C17位上的取代基是( )A.醛基B.羧基C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)E.不飽和脂肪鏈16.皂苷經(jīng)甲醇提取后常用( )來沉淀析出皂苷A氯仿B正丁醇C丙酮D乙酸乙酯E二硫化碳17.在水中溶解度最大的是( )A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇D.查耳酮E.花色素18.自中藥中提取含揮發(fā)性成分時(shí)不宜采用的方法是( )A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)提取法19.紙上分配色譜,固定相是( )A.纖維素B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶劑D.醇羥基E.有機(jī)溶劑20.哪種方法可區(qū)分揮發(fā)油與脂肪油( )A.性狀不同B.是否溶于水C.比重大小D.是否有油跡E.比旋度不同二、配伍選擇題(30分,每小題2分)備選答案在前,試題在后。每組2~5題,每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每個(gè)備選答案可以重復(fù)選用,也可以不選用?!?1-25】A.液-液萃取法B.沉淀法C.硅膠色譜法D.聚酰胺色譜法E.離子交換色譜法21.根據(jù)物質(zhì)形成氫鍵能力不同進(jìn)行分離的方法是( )22.根據(jù)物質(zhì)溶解度不同進(jìn)行分離的方法是( )23.根據(jù)物質(zhì)在兩相互不相容的溶劑中的分配系數(shù)不同進(jìn)行分離的方法是( )24.根據(jù)物質(zhì)吸附力不同進(jìn)行分離的方法是( )25.根據(jù)物質(zhì)解離度不同進(jìn)行分離的方法是( )【26-28】A.IR B.UV C.MS D.1H-NMR E.13C-NMR26.通過譜線的積分面積及裂分情況,來提供分子中質(zhì)子的類型和數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息的是( )27.能夠用以了解分子結(jié)構(gòu)中是否有無共軛體系的是( )28.可用于確定分子量及求算分子式等信息的是( )【29-30】A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.kedde反應(yīng)C.Molish反應(yīng)D.Mg-HCI反應(yīng)E.K-K反應(yīng)29.可以鑒別2-去氧糖的反應(yīng)是( )30.可以區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的反應(yīng)是( )【31-35】A.ZrOCl2拘櫞酸反應(yīng)B.無色亞甲藍(lán)反應(yīng)C.Molish反應(yīng) D.SrCl2/NH3.H2OE.NaBH4反應(yīng)31.用于鑒別3-或5-羥基的反應(yīng)是( )32.用于鑒定黃酮和黃酮苷的反應(yīng)是( )33.區(qū)分萘醌與香豆素的反應(yīng)是( )34.二氫黃酮的專屬性反應(yīng)是( )35.鄰二酚羥基的反應(yīng)是( )三、填空題(10分,每小題2分)(一)指出下列化合物的名稱及結(jié)構(gòu)類型1.2.化合物名稱( ) 化合物名稱( )結(jié)構(gòu)類型( )結(jié)構(gòu)類型( )(二)畫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式3.-D-葡萄糖(Haworth式)4.七葉內(nèi)酯(秦皮乙素,6,7-二羥基香豆素)5.齊墩果酸(3-羥基-12-齊墩果-28-酸)四、簡答題(20分,每小題4分)1、比較下列A、B、C化合物的堿性大小,并說明理由: A B C2、比較下列A、B、C化合物的酸性大小,并說明理由: A B C3、下列三七葉中原人參二醇型皂苷,如果采用硅膠薄層色譜檢測(cè),以氯仿-甲醇-水展開,顯色后,請(qǐng)預(yù)測(cè)各成分Rf值大小順序A人參皂苷Rb1R=Glc-GlcB人參皂苷RdR=GlcC人參皂苷Rg3R=H4、用1H-NMR法區(qū)別下列化合物5、用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物,并給出反應(yīng)名稱、反應(yīng)試劑。五、結(jié)構(gòu)鑒定題(20分)從某植物中得到一成分,質(zhì)譜EI-MS:288[M]+,高分辨質(zhì)譜給出分子式:C15H12O6。FeCl3反應(yīng)呈陽性;鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈陽性(顯紅色);硼氫化鈉反應(yīng)呈陽性(顯紫紅色);加入ZrOCl3試劑顯黃色,再加入檸檬酸后顏色褪色;噴醋酸鎂甲醇溶液加熱顯藍(lán)色熒光(陽性反應(yīng));氨性甲醇溶液中,加入氯化鍶,有沉淀產(chǎn)生(陽性反應(yīng))。1H-NMR:2.69(1H
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