2022高三生物一輪復(fù)習(xí)拓展精練18

2022高三生物一輪復(fù)習(xí)：拓展精練181、已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的36%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的31%和19%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的 （）A．33%和17% B．34%和16%C．16%和34% D．32%和18%2、下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是 （）A．線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則B．DNA中的遺傳信息是通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA的C．線粒體和葉綠體中的遺傳信息不遵循孟德?tīng)栠z傳定律D．噬菌體中沒(méi)有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則3、右圖是基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某動(dòng)物組織切片顯微圖像，下列說(shuō)法正確的是 （）A．細(xì)胞分裂先后經(jīng)過(guò)①→③→②過(guò)程B．細(xì)胞②分裂結(jié)束后形成極體和次級(jí)卵母細(xì)胞C．細(xì)胞①中有4個(gè)四分體，8條染色單體D．細(xì)胞①完成第一次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型相同4、右圖甲為果蠅體細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)模式圖，圖乙為該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)某細(xì)胞中的兩對(duì)染色體。下列說(shuō)法正確的是 （） A．圖乙減數(shù)分裂完成后，若形成Da的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是Da、dA、dAB．基因A、w之間遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律C．圖甲含有兩個(gè)染色體組，圖乙含有四個(gè)染色體組D．圖乙減數(shù)分裂完成后，若形成了Dda的卵細(xì)胞，其原因只是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒(méi)有分離5、下列實(shí)例與基因的作用無(wú)關(guān)的是 （）A．Rous肉瘤病毒可使人致癌，原因是其感染人體細(xì)胞后，將其癌基因整合到人體基因組所致B．極端低溫導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂最終使細(xì)胞壞死C．細(xì)胞凋亡對(duì)維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)有重要作用D．細(xì)菌感染導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞增殖分化形成效應(yīng)B細(xì)胞6、下列各圖表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 （）A．甲圖中生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞AB,ab,Ab,aB四種，比例為1:1:1:1B．乙圖中黑色框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病C．丙圖表示一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)XXY患病男孩，則應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次分裂時(shí)異常引起的D．丁圖細(xì)胞表示減數(shù)第二次分裂分裂后期7．豌豆花的頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷顯性性狀和純合子分別為 （）雜交組合子代表現(xiàn)型及數(shù)量甲（頂生）×乙（腋生）101腋生，99頂生甲（頂生）×丙（腋生）198腋生，201頂生甲（頂生）×?。ㄒ干┤珵橐干?A．頂生；甲、乙 B．腋生；甲、丁C．頂生；丙、丁 D．腋生；甲、丙8、食指長(zhǎng)于無(wú)名指為長(zhǎng)食指，反之為短食指，該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因。）此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是短食指的概率為 （）A． B． C． D．9、某種鼠中，黃鼠基因R對(duì)灰鼠基因r為顯性，短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性。且基因R或t純合時(shí)都能使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立分配的，現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為

（） A．2∶1

B．9∶3∶3∶1

C．4∶2∶2∶1

D．1∶1∶1∶110、表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是 （）A．1/3 B．5/6 C．1/4 D．1/611、下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是 （）A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率是1/8C．丙圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因12、下圖是某家族的系譜圖。現(xiàn)已查明II—3不攜帶致病基因。若III—9和III—12婚配，子女中只患甲病的概率和只患一種遺傳病的概率分別是 （）A．7/12，5/8