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文檔簡(jiǎn)介
骨腫瘤考點(diǎn)總結(jié)
良性腫瘤
骨巨細(xì)胞瘤
骨腫瘤
原發(fā)性惡性腫瘤
轉(zhuǎn)移性骨腫瘤
骨的瘤樣病損
知識(shí)點(diǎn)一良性腫瘤
一、良性腫瘤
(一)骨瘤(了解)
大多發(fā)生于顱骨和下頜骨,有時(shí)長(zhǎng)入鼻竇,表現(xiàn)為骨性腫塊,為真性骨瘤,無軟骨帽和滑囊。屬G0T0M0。
對(duì)于腫瘤小而無明顯癥狀者,可以不作治療。對(duì)有明顯癥狀或嚴(yán)重影響美容者,可行切除術(shù),預(yù)后良好。
(二)骨樣骨瘤(了解)
1.為一個(gè)孤立、小圓形或圓形的痛性病變,少見,好發(fā)年齡15~25歲。好發(fā)部位下肢長(zhǎng)骨。病理特征:
有一個(gè)圓形或卵圓形的瘤巢,被反應(yīng)骨包圍。不持續(xù)性生長(zhǎng),腫瘤直徑很少超過1cm。
2.臨床表現(xiàn)進(jìn)行性加重性疼痛。多可用阿司匹林止痛。病損如鄰近關(guān)節(jié),可出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎癥狀,影響
關(guān)節(jié)功能。
3.屬GTM。明確診斷后應(yīng)手術(shù)治療徹底切除瘤巢及其外圍的骨組織可防止復(fù)發(fā)。術(shù)后疼痛很快消失。
00
0
(三)骨軟骨瘤
1.較常見好發(fā)年齡:青少年。好發(fā)部位:長(zhǎng)骨的干骺端。病理特征:此腫瘤屬軟骨源性,其結(jié)構(gòu)包
括骨組織和其上的軟骨帽(骨組織由表面生長(zhǎng)的軟骨帽逐漸骨化而成)。約1%的單純骨軟骨瘤可惡變,而
多發(fā)骨軟骨瘤及廣基底的骨軟骨瘤有明顯惡變傾向。骨軟骨瘤與周圍的肌或肌腱反復(fù)摩擦,可形成附加滑
囊。
2.臨床表現(xiàn)可長(zhǎng)期無癥狀,若腫瘤壓迫周圍組織以及其表面的滑囊發(fā)生炎癥,可產(chǎn)生疼痛。體檢所
見腫塊較X線片顯示得大。
3.X線表現(xiàn)在干骺端可見骨性突起,其皮質(zhì)和松質(zhì)骨與正常骨相連。其突起可帶蒂,也可無蒂。軟骨
帽可呈不規(guī)則鈣化。
4.屬GTM,一般不需治療若腫瘤生長(zhǎng)快,影響活動(dòng)功能,或壓迫神經(jīng),血管,以及腫瘤自身發(fā)生骨
0
00
折時(shí),應(yīng)做切除術(shù)。切除應(yīng)從腫瘤基底周圍部分正常骨組織開始,包括纖維膜或滑囊、軟骨帽,以及腫瘤
本身一并徹底切除,防止復(fù)發(fā)。
(四)軟骨瘤
1.以透明軟骨為主要病變位于骨中心者稱內(nèi)生軟骨瘤,較多見;偏心向外突出者稱骨膜下軟骨瘤,
較少見。好發(fā)部位:手和足的管狀骨。多發(fā)性軟骨瘤惡變多形成軟骨肉瘤。
2.臨床表現(xiàn)以無痛腫脹居多,可在攝片時(shí)偶爾發(fā)現(xiàn)。有時(shí)以病理骨折為體征而就診。
3.X線表現(xiàn)內(nèi)生軟骨瘤顯示髓腔內(nèi)有橢圓形的透亮點(diǎn),呈溶骨破壞,皮質(zhì)變薄而無膨脹,溶骨區(qū)內(nèi)有
間隔或斑點(diǎn)狀密度鈣化影。骨膜下軟骨瘤在一側(cè)皮質(zhì)形成凹形缺損,并可有鈣化影。
4.治療屬GTM,以手術(shù)治療為主,采用刮除植骨術(shù),預(yù)后好。
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0
知識(shí)點(diǎn)二骨巨細(xì)胞瘤*
二、骨巨細(xì)胞瘤*
(一)分級(jí)
可能起源于骨髓結(jié)締組織間充質(zhì)細(xì)胞,以基質(zhì)細(xì)胞和多核細(xì)胞為主要結(jié)構(gòu),是一種潛在惡性或介于良
惡之間的溶骨性腫瘤。
好發(fā)年齡為20~40歲。
好發(fā)部位股骨下段和脛骨上段。
病理特征按分化程度分為3級(jí):
Ⅰ級(jí),基質(zhì)細(xì)胞頗稀疏,核分裂少,多核細(xì)胞甚多;
Ⅱ級(jí),基質(zhì)細(xì)胞多而密集,核分裂較多,多核細(xì)胞數(shù)目減少;
Ⅲ級(jí),以基質(zhì)細(xì)胞為主,核異形性明顯,分裂極多,多核細(xì)胞甚少。
因此,Ⅰ級(jí)偏良性,Ⅱ級(jí)為侵襲性,Ⅲ級(jí)為惡性。
腫瘤的生物學(xué)行為、良惡性并不完全與病理分級(jí)一致。
(二)臨床表現(xiàn)
疼痛和腫脹為主要癥狀,與病情發(fā)展相關(guān)。局部包塊壓之有乒乓球樣感覺,病變的關(guān)節(jié)活動(dòng)受限。
(三)X線表現(xiàn)
主要表現(xiàn)為骨端偏心位溶骨性破壞無骨膜反應(yīng),病灶骨皮質(zhì)膨脹變薄,呈肥皂泡樣改變。
(四)治療
屬GTM者,以手術(shù)治療為主,采用切刮術(shù)加滅活處理,再植入自體或異體松質(zhì)骨或骨水泥,但易復(fù)
0
00~1
發(fā),對(duì)于復(fù)發(fā)者,應(yīng)作切除或節(jié)段性截除術(shù)或假體置入術(shù)。屬GTM者,采用廣泛或根治切除,化療無效。
1~21~20
對(duì)于手術(shù)困難部位如脊椎者可采用放療,但放療后易肉瘤變,應(yīng)高度重視。
知識(shí)點(diǎn)三原發(fā)性惡性腫瘤
三、原發(fā)性惡性腫瘤
(一)骨肉瘤*
1.是一種最常見的惡性腫瘤,其特點(diǎn)是惡性腫瘤細(xì)胞直接形成骨樣組織,故也稱為成骨肉瘤,但腫瘤
的成骨過程不明顯者也不能排除骨肉瘤。
好發(fā)年齡青少年。
好發(fā)部位股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端和肱骨近端的干骺端。
2.臨床表現(xiàn)
主要癥狀為局部疼痛。多為持續(xù)性,逐漸加劇,夜間尤重,并伴有全身惡病質(zhì)。
附近關(guān)節(jié)功能活動(dòng)受限。腫瘤表面皮溫增高、靜脈怒張,紅外線照射更明顯。
溶骨性骨肉瘤因侵蝕皮質(zhì)骨面而導(dǎo)致病理性骨折。
3.X線表現(xiàn)可有不同形態(tài),主要表現(xiàn)為有成骨性的骨硬化灶或溶骨性破壞,骨膜反應(yīng)可見Codman三
角或呈日光射線現(xiàn)象。
4.治療屬GTM,采取綜合治療。術(shù)前大劑量化療,然后根據(jù)腫瘤浸潤(rùn)范圍作根治性切除瘤段、滅
2
1~20
活再植或置入假體的保肢手術(shù),或截肢術(shù),術(shù)后繼續(xù)大劑量化療。骨肉瘤肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生率極高,屬GTM,,
2
1~21
除上述治療外,還可行手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶。近年來,由于早期診斷和化療迅速發(fā)展,骨肉瘤的5年存活率提
高至50%以上。
(二)軟骨肉瘤
1.軟骨肉瘤是發(fā)生于軟骨細(xì)胞的惡性骨腫瘤,分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。后者繼發(fā)于良性軟骨來源的
腫瘤。好發(fā)年齡30歲以上的成年人。好發(fā)部位長(zhǎng)骨,其次為髂骨。
2.臨床表現(xiàn)發(fā)病緩慢,開始為隱痛,以后逐漸加重。腫塊增長(zhǎng)緩慢,可產(chǎn)生壓迫癥狀。
3.X線表現(xiàn)為一密度減低的陰影,病灶內(nèi)有散在的鈣化斑點(diǎn)或絮狀斑片。
4.治療屬GTM者,以手術(shù)治療為主,方法與骨肉瘤相同。對(duì)放療不敏感。預(yù)后較骨肉瘤佳。
2
1~20
(三)骨纖維肉瘤
1.為起源于非成骨性纖維結(jié)締組織的一種少見的惡性骨腫瘤。好發(fā)部位四肢長(zhǎng)骨干骺端或骨干,股骨
多見。
2.主要癥狀疼痛和腫脹。
3.X線表現(xiàn)骨髓腔內(nèi)溶骨性骨破壞,很少有骨膜反應(yīng)。
4.治療屬GTM者,采用根治性局部切除或截肢術(shù),化療和放療不敏感,預(yù)后良好。
2
(四)尤文瘤*
1~20
1.是起源于骨髓的間充質(zhì)細(xì)胞、以小圓細(xì)胞含糖原為特征的惡性骨腫瘤。
好發(fā)年齡:兒童。
好發(fā)部位:股骨、脛骨、腓骨、肩胛骨等。
2.臨床表現(xiàn)
主要癥狀為局部疼痛、腫脹,并進(jìn)行性加重。全身情況很快會(huì)惡化,常伴低熱、白細(xì)胞增多和血沉升
高。
臨床上需同骨髓炎和非霍奇金淋巴瘤鑒別,常需作活組織檢查確定。
3.X線表現(xiàn)
為發(fā)生于骨干較廣泛的溶骨性進(jìn)行性破壞,骨皮質(zhì)呈蟲蝕樣破壞;
骨膜增生,有新骨形成,呈板層狀或蔥皮狀。
4.治療屬GTM者,對(duì)放療極為敏感,經(jīng)小劑量照射后,能使腫瘤迅速縮小,局部疼痛明顯減輕,
1~20
2
但由于尤文瘤易早期轉(zhuǎn)移,單獨(dú)應(yīng)用放療遠(yuǎn)期療效差?;熞埠苡行?,但預(yù)后仍很差。現(xiàn)采用放療加化療
和手術(shù)(保肢或截肢)的綜合治療,生存率已提高到50%以上。
(五)非霍奇金淋巴瘤
又稱網(wǎng)狀細(xì)胞瘤,惡性程度較低,易與尤文瘤混淆。好發(fā)年齡40~60歲。以疼痛和腫塊為主要表現(xiàn),
常發(fā)生病理骨折。X線表現(xiàn)廣泛不規(guī)則溶骨,呈溶冰樣,骨膜反應(yīng)少見。治療:放療與化療為首選,手術(shù)為
輔。手術(shù)可采用保肢手術(shù)或截肢,預(yù)后較好。
(六)骨髓瘤
1.起源于骨髓造血組織,以漿細(xì)胞為主的惡性腫瘤,可以是孤立性,由于其產(chǎn)生多發(fā)性骨損害,故也
稱多發(fā)性骨髓瘤。好發(fā)年齡40歲以上男性。好發(fā)部位依次為脊椎、肋骨、顱骨、胸骨等。
2.臨床表現(xiàn)有一個(gè)長(zhǎng)短不定的無癥狀期,少數(shù)患者以背痛為首發(fā)癥狀,并伴有貧血和惡病質(zhì)。
3.X線表現(xiàn)主要表現(xiàn)為多個(gè)溶骨性破壞和廣泛的骨質(zhì)疏松。
4.診斷骨髓穿刺找到大量異常漿細(xì)胞可確診。血清蛋白增高,A/G倒置。蛋白電泳異常,常顯示β和
γ球蛋白升高。并可出現(xiàn)白血病現(xiàn)象。40%以上的患者尿中Bence-Jones蛋白陽性。另有血鈣增高,尿蛋白
電泳陽性等。
5.治療以化療和放療為主。對(duì)長(zhǎng)管狀骨病理性骨折,可作髓內(nèi)釘固定,嚴(yán)重者可做截肢。若因脊柱
骨折所引起脊髓壓迫,可做椎板切除減壓術(shù)。預(yù)后差。
(七)脊索瘤
1.脊索瘤是一種先天性、來源于殘余的胚胎性脊索組織的惡性腫瘤,主要特征是腫瘤組織呈球形排列,
有氣泡樣細(xì)胞和黏液基質(zhì),只發(fā)生于脊椎和顱底。以骶尾椎最為多見。
2.臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為疼痛和腫塊,晚期出現(xiàn)壓迫癥狀,如壓迫骶神經(jīng)可出現(xiàn)大小便困難或失禁;
壓迫直腸和膀胱則會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。
3.X線表現(xiàn)廣泛性溶骨破壞伴有散在鈣化斑,皮質(zhì)變薄呈膨脹性病變,無骨膜反應(yīng)。
4.治療以手術(shù)治療為主。對(duì)于不能切除或切除不徹底的腫瘤,可行放療,但復(fù)發(fā)率高。化療無效。
知識(shí)點(diǎn)四轉(zhuǎn)移性骨腫瘤
四、轉(zhuǎn)移性骨腫瘤
(一)定義指原發(fā)于骨外器官或組織的惡性腫瘤,通過血液循環(huán)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移至骨骼,并持續(xù)生
長(zhǎng),形成子瘤。好發(fā)年齡:40~60歲。好發(fā)部位:軀干骨骼。常發(fā)生骨內(nèi)轉(zhuǎn)移的腫瘤依次為乳腺癌、前列
腺癌、肺癌、腎癌等。兒童多來自成神經(jīng)細(xì)胞瘤。
(二)臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為疼痛、病理性骨折和脊髓壓迫。
(三)X線表現(xiàn)可表現(xiàn)為溶骨性、成骨性和混合性的骨破壞,以溶骨性為多見。
(四)治療為延長(zhǎng)壽命、解除癥狀,需治療原發(fā)癌和轉(zhuǎn)移瘤。
知識(shí)點(diǎn)五骨的瘤樣病損
五、骨的瘤樣病損
(一)骨囊腫
1.定義:骨囊腫是一種囊腫樣的局限性骨的瘤樣病損,并非真正的囊腫。好發(fā)年齡為兒童和青少年。
好發(fā)部位長(zhǎng)管狀骨干骺端,依次為肱骨上段、股骨上段、脛骨上段和橈骨下段。病理特點(diǎn)為囊腫內(nèi)含有漿
液或血清樣液體。骨囊腫在骨生長(zhǎng)過程中,病損可逐漸移向骨干。
2.臨床表現(xiàn)骨囊腫多數(shù)無明顯癥狀,膨脹緩慢,有時(shí)有隱痛或肢體局部腫脹。絕大多數(shù)病例是由于
病理骨折就診。
3.治療可以自愈,特別是骨折后,囊可被新生骨填塞??稍谀仪粌?nèi)注射甲基潑尼松龍,劑量按囊腫
大小和患者年齡而定。年輕患者可注入80~200mg,每2個(gè)月可重復(fù)1次,最多可注射7次,平均2~3次
即可。注射治療后,可恢復(fù)正常骨結(jié)構(gòu),其機(jī)制尚不明確,可能是由于微結(jié)晶破壞囊壁結(jié)構(gòu)的結(jié)締組織內(nèi)
襯,獲得繼發(fā)性成骨性修復(fù)。
對(duì)病理性骨折,按骨折治療的原則治療。若囊腫仍存在,可做刮除植骨術(shù)。刮除應(yīng)徹底,以防復(fù)發(fā)。
(二)動(dòng)脈瘤樣骨囊腫
1.這是一種從骨內(nèi)向骨外膨脹生長(zhǎng)的骨性血性囊腫,其內(nèi)充滿血液和骨樣組織,是一種局部破壞性病
損,同時(shí)外圍有骨膜性反應(yīng)骨沉積,類似動(dòng)脈瘤樣膨脹而得名。好發(fā)年齡為青少年。好發(fā)部位在脊柱、長(zhǎng)
骨的干骺端。病理特點(diǎn)為囊腔內(nèi)有海綿樣網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),內(nèi)有大血管支,很像動(dòng)靜脈異常。
2.臨床表現(xiàn)疼痛、腫脹、病理性骨折。
3.X線表現(xiàn)較大的膨脹性溶骨病損,表現(xiàn)為囊狀透亮區(qū),境界清晰,內(nèi)有骨性間隔,將囊腔分割成蜂
窩狀或泡沫狀。
4.治療主要是刮除和植骨。術(shù)中有大出血的可能。對(duì)深部動(dòng)脈瘤性骨囊腫,為控制出血,術(shù)前可先
作放療,但對(duì)兒童有破壞骨骺和惡變的危險(xiǎn)。
(三)嗜酸性肉芽腫
1.一般是指局限于骨的組織細(xì)胞增殖癥,屬于組織細(xì)胞增多癥X的一種類型。好發(fā)年齡為青少年。好
發(fā)部位:顱骨、肋骨、脊柱、肩胛骨等,長(zhǎng)骨病損多見于干骺端和骨干。病理特點(diǎn)為溶骨病損內(nèi)含有組織
細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞累積。
2.臨床表現(xiàn)癥狀很輕,下肢病損可引起破行。
3.X線表現(xiàn)顯示孤立而界限分明的溶骨性病灶,可偏于一側(cè)而引起骨膜反應(yīng)骨。發(fā)生于椎體者可表現(xiàn)
為扁平椎。
4.診斷有時(shí)與骨髓炎、結(jié)核、孤立性骨囊腫、纖維異樣增殖癥和一些惡性骨腫瘤相混淆,應(yīng)作活組
織檢查,以明確診斷。
5.治療刮除植骨術(shù)或放射治療均有效。對(duì)病理性骨折,按骨折治療的原則治療。
(四)纖維異樣增殖癥
1.又稱纖維結(jié)構(gòu)不良可以是單骨性也可是多骨性。好發(fā)年齡為青少年、中年
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