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文檔簡介
安徽省滁州市關(guān)塘集中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.光導(dǎo)纖維傳輸信息容量大,而且抗干擾、防竊聽、不腐蝕,制光導(dǎo)纖維的材料是()A.晶體硅B.二氧化硅C.硅酸鹽D.鋁硅合金參考答案:B考點(diǎn):硅和二氧化硅.專題:碳族元素.分析:硅常用于半導(dǎo)體材料以及太陽能電池,光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,據(jù)此分析解答.解答:解:制造光導(dǎo)纖維的主要原料是二氧化硅,故A、C、D錯(cuò)誤,B正確.故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查硅及化合物的組成和用途,題目較為簡單,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.2.短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的位置關(guān)系如圖1所示。下列說法正確的是A.元素Y的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)B.元素Z位于元素周期表的第3周期ⅫA族C.原子半徑的大小順序?yàn)椋簉Y>rW>rXD.元素X可能為硼或碳或氮參考答案:D略3.下列說法正確的是
(
)
A.將SO2通入溶有足量氨氣的BaC12溶液中,無沉淀生成
B.將鹽酸KSCN溶液和Fe(NO3)2溶液三種溶液混合,混合溶液顯紅色
C.在常溫條件下,Na、Mg、Fe等金屬與水反應(yīng)都生成H2和對應(yīng)的堿
D.新制氨水顯酸性,向其中滴加少量紫色石蕊試液,充分振蕩后溶液呈紅色參考答案:B略4.下列有關(guān)環(huán)境保護(hù)的說法中錯(cuò)誤的是()
A.各國工業(yè)大量排放二氧化硫是使全球變暖的主要原因B.含磷化合物的生活污水大量排放可使水體富營養(yǎng)化C.劣質(zhì)裝修材料中釋放出的苯、氡氣、甲醛等對人體有害D.廢舊電池中的汞、鎘、鉛等重金屬元素對土壤和水源會(huì)造成污染參考答案:答案:A5.已知NaH2PO4溶液顯酸性。在0.1mol/L的NaH2PO4溶液中,下列微粒濃度關(guān)系不正確的是()A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)B.c(H3PO4)+c(H+)=c(OH-)+c(HPO42-)+2c(PO43-)C.c(Na+)=3c(PO43-)+2c(HPO42-)+c(H2PO4-)+c(H3PO4)D.c(Na+)>c(H2PO4-)>c(H+)>c(HPO42-)>c(H3PO4)參考答案:C略6.H2S廢氣資源化利用途徑之一是回收能量并得到單質(zhì)硫.反應(yīng)原理為:2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O(l)△H=﹣632kJ?mol﹣1.如圖為質(zhì)子膜H2S燃料電池的示意圖.下列說法正確的是()A.電極a為電池的正極B.電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣C.電路中每流過4mol電子,電池內(nèi)部釋放632kJ熱能D.每17gH2S參與反應(yīng),有1molH+經(jīng)質(zhì)子膜進(jìn)入正極區(qū)參考答案:D【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.
【專題】化學(xué)反應(yīng)中的能量變化;電化學(xué)專題.【分析】根據(jù)2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O反應(yīng),得出負(fù)極H2S失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極O2得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答.【解答】解:A、由2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O反應(yīng),得出負(fù)極H2S失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則a為電池的負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B、正極O2得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+4H++4e﹣=2H2O,故B錯(cuò)誤;C、電路中每流過4mol電子,則消耗1mol氧氣,但該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,所以電池內(nèi)部幾乎不放出能量,故C錯(cuò)誤;D、每17g即=0.5molH2S參與反應(yīng),則消耗0.25mol氧氣,則根據(jù)O2+4H++4e﹣=2H2O,所以有1molH+經(jīng)質(zhì)子膜進(jìn)入正極區(qū),故D正確;故答案為:D.【點(diǎn)評(píng)】本題側(cè)重考查原電池原理,明確電解質(zhì)溶液酸堿性是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,題目難度不大.7.下列實(shí)驗(yàn)操作或事實(shí)與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩媒Y(jié)論一致的是(
)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或事實(shí)實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A取少量試液于試管中,加入用HNO3酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀說明試液中一定含有SO42-B分別向兩支試管中加入等體積、等濃度的過氧化氫溶液,再在其中一支試管中加入少量MnO2研究催化劑對過氧化氫分解速率的影響C將NaHCO3與HCl兩種溶液相互滴加可以鑒別這兩種溶液DC2H5Br與AgNO3溶液混合加熱檢驗(yàn)C2H5Br中的溴元素參考答案:B8.NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述錯(cuò)誤的是
(
)
A.18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA
B.12g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NA
C.46gNO2和N2O4混合氣體中含有的原子總數(shù)為3NA
D.1molNa與足量的O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個(gè)電子參考答案:D略9.2008年5月我國汶川發(fā)生地震災(zāi)害,假若你是衛(wèi)生防疫人員,為配制0.01mol/L的KMnO4消毒液,下列操作導(dǎo)致所配溶液濃度偏高的是
A.取KMnO4樣品時(shí)不慎在表面沾了點(diǎn)蒸餾水B.溶解攪拌時(shí)有液體飛濺C.定容時(shí)俯視容量瓶刻度線D.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線參考答案:C略10.“碳捕捉技術(shù)”是指通過一定的方法將工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的CO2分離出來并利用。如可利用NaOH溶液來“捕捉”CO2,其基本過程如圖所示(部分條件及物質(zhì)未標(biāo)出)。下列有關(guān)該方法的敘述中正確的是(
)。A.該方法可減少碳排放,捕捉到的CO2還可用來制備甲醇等產(chǎn)品B.能耗大是該方法的一大缺點(diǎn)C.整個(gè)過程中,有三種物質(zhì)可以循環(huán)利用D.“反應(yīng)分離”環(huán)節(jié)中,分離物質(zhì)的基本操作是蒸發(fā)結(jié)晶、過濾參考答案:AB略11.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,m、n、p、q依次為四種元素的單質(zhì);r、t、u為二元化合物,其中u是我國北方主要的大氣污染物之一,可使品紅溶液褪色;25℃,0.01mo/L的v溶液pH=12;上述物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列說法錯(cuò)誤的是A.Y、Z、W的簡單離子半徑:W>Y>ZB.W、Y分別與X形成的簡單化合物的沸點(diǎn):Y>WC.X和Y、Z和Y都能形成不止一種二元化合物D.X、Y、Z、W中任意三種元素形成的化合物都抑制水的電離參考答案:D短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,m、n、p、q依次為四種元素的單質(zhì);r、t、u是這些元素組成的二元化合物,其中u是我國北方主要的大氣污染物之一,可使品紅溶液褪色,u為SO2;25℃時(shí),0.01mol?L-1的v溶液pH=12,c(OH-)=0.01mol/L,則v為NaOH,結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知,m為H2,n為O2,p為Na,r為H2O,t為Na2O2,則X、Y、Z、W分別為H、O、Na、S。A.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑:W>Y>Z,故A正確;B.水分子間含氫鍵,則W、Y分別與X元素形成的簡單化合物的沸點(diǎn):Y>W(wǎng),故B正確;C.H和O、Na和O都能形成氧化物和過氧化物,二元化合物不止一種,故C正確;D.X、Y、Z、W
中任意三種元素形成的化合物不一定都抑制水的電離,如亞硫酸鈉水解促進(jìn)水的電離,故D錯(cuò)誤;故選D。點(diǎn)睛:本題考查無機(jī)物的推斷及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,把握元素化合物知識(shí)、圖中轉(zhuǎn)化來推斷元素、物質(zhì)為解答的關(guān)鍵。本題要注意利用u與v為推斷的突破口,選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn),要知道任意三種元素形成的常見化合物和水的電離的影響因素。12.下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是A.同體積、不同質(zhì)量的C2H4和C3H6
B.同溫度、同體積的H2和N2C.同壓強(qiáng)、同體積的N2O和CO2
D.同質(zhì)量、不同密度的N2和CO參考答案:D略13.(1998·上海卷)0.05mol某單質(zhì)與0.8g硫在一定條件下完全反應(yīng),該單質(zhì)可能是(
)A.H2
B.O2
C.K
D.Zn參考答案:C略14.W、X、Y、Z是四種原子序數(shù)遞增的短周期主族元素,W和X形成的化合物是汽車尾氣成分之一,X和Z是同族元素且兩者形成的某種化合物能使品紅溶液褪色,常溫下,Y的塊狀單質(zhì)能溶于W或Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的稀溶液,卻不能溶于其冷的濃溶液,下列說法中正確的是A.W的簡單氫化物穩(wěn)定性比X的簡單氫化物穩(wěn)定性強(qiáng)B.自然界中都存在W、X、Z元素對應(yīng)的單質(zhì)C.X的簡單氫化物沸點(diǎn)比Z簡單氫化物低D.工業(yè)上制備單質(zhì)Y,常通過電解其熔融狀態(tài)的氯化物參考答案:BA.氮元素的非金屬較氧元素弱,故NH3的穩(wěn)定性較H2O弱,錯(cuò)誤;B.空氣中存在N2、O2,火山口存在單質(zhì)硫,正確;C.H2O分子間存在氫鍵,而H2S分子間不存在氫鍵,故H2O的沸點(diǎn)較H2S高,錯(cuò)誤;D.AlCl3為分子化合物,在熔融狀態(tài)下不能電離出Al3+,無法制備Al,工業(yè)上常通過電解熔融狀態(tài)下的Al2O3制備單質(zhì)Al,錯(cuò)誤。15.(08年全國卷Ⅱ)2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()
A.分子中碳原子不在一條直線上
B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)
C.比丁烷更易液化
D.是石油分餾的一種產(chǎn)品參考答案:答案:C解析:烷烴分子結(jié)構(gòu),是以每個(gè)碳為中心的四面體結(jié)構(gòu),多碳烷烴的碳鏈?zhǔn)卿忼X型的,碳原子不在一條直線上;烷烴的特征反應(yīng)是在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng);石油分餾所獲碳原子在1—4之間的烷烴混合物叫石油氣,更進(jìn)一步分離石油氣可獲得丙烷。烷烴隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多,狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化,組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),隨分子量的增大,分子間作用力增大,因此丁烷比丙烷易液化。考點(diǎn):烷烴的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)(液化)、化學(xué)性質(zhì)(取代反應(yīng))、丙烷的獲取(石油分餾)。二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.有一Na2SO3固體因部分被氧化而變質(zhì)。為測定樣品純度,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:【甲同學(xué)】稱取mg樣品溶于水,加入過量的BaCl2溶液。過濾,向沉淀中加入過量鹽酸,再過濾,將殘留固體洗滌后進(jìn)行烘干,冷卻后稱得質(zhì)量為m1g。(1).BaCl2溶液必須過量的原因是
。(2).洗滌殘留固體的方法是
。(3).判斷殘留固體質(zhì)量m1g能夠作為實(shí)驗(yàn)測定值代入計(jì)算式,推算樣品純度,必須補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)操作是
?!疽彝瑢W(xué)】稱取mg樣品溶于水,配成溶液,用滴定管取VmL于錐形瓶中,用濃度為cmol/L的標(biāo)準(zhǔn)酸性高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。反應(yīng)關(guān)系為:SO32-+MnO4-??SO42-+Mn2+(未配平)(4).配制樣品溶液時(shí),不一定需要的實(shí)驗(yàn)儀器是
(錯(cuò)選扣分)。
A.容量瓶
B.玻璃棒
C.滴定管
D.燒杯
(5).滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是
。6.滴定管液面變化如右圖所示,圖Ⅰ顯示初讀數(shù)為
mL,根據(jù)圖Ⅱ所示末讀數(shù),可得樣品純度計(jì)算式為
。(缺少的數(shù)據(jù)用A代替,數(shù)量級(jí)與本題一致)
參考答案:(1).確保SO42-沉淀完全(2).在過濾器中加水至浸沒固體,使其自然流下,重復(fù)2~3次(3).重復(fù)烘干、冷卻、稱量,所得質(zhì)量與m1的差值小于0.001g(4).C(5).滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈紫紅色,且半分鐘不褪色(6).2.30、
略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.一定溫度下,將0.4molSO2和0.2molO2放入固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
△H=-196.6kJ/mol,反應(yīng)中SO3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如下圖:(1)達(dá)到平衡時(shí)該反應(yīng)放出的能量為
kJ,若將題給條件改為恒溫恒壓,則達(dá)到平衡時(shí)放出的能量將
(填“增多”、“減少”或“不變”)。(2)該條件下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
(3)下列有關(guān)說法正確的是
a.容器中SO3的百分含量保持不變和混合氣體的密度保持不變都可以說明反應(yīng)達(dá)到平衡b.使用催化劑不能提高SO2的轉(zhuǎn)化率,但可以提高SO3的產(chǎn)量c.若恒溫恒壓,向容器中充入Ar,SO2的轉(zhuǎn)化率減小d.向原平衡體系中再充入一定量的O2,平衡正向移動(dòng),則SO3的體積分?jǐn)?shù)一定增大
e.向容器再充入0.4molSO2和0.2molO2,則達(dá)到平衡時(shí)c(SO3)>0.2mol/L(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則SO3的物質(zhì)的量濃度不可能為_______________。
a.0.20mol/L
b.0.12mol/L
c.0.10mol/L
d.0.08mol/L(5)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度約為0.25mol/L),請?jiān)谏蠄D中畫出第5分鐘末達(dá)到此平衡時(shí)SO3濃度的變化曲線。參考答案:(1)
19.66
、
增多
(2)
20
(3)
bce
(4)
ac
(5)SO3
略18.(1)常溫下,已知0.1mol·L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8。①常溫下,0.1mol·L-1HA溶液的pH=
;寫出該酸(HA)與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:
;②0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液中:c(H+)+c(HA)-c(OH-)=
mol·L-1。(溶液體積變化忽略不計(jì))(2)t℃時(shí),有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=
。①該溫度下(t℃),將100mL0.1mol·L-1的稀H2SO4溶液與100mL0.4mol·L-1的NaOH溶液混合后(溶液體積變化忽略不計(jì)),溶液的pH=
。②該溫度下(t℃),1體積的稀硫酸和10體積的NaOH溶液混合后溶液呈中性,則稀硫酸的pH(pHa)與NaOH溶液的pH(pHb)的關(guān)系是:
。參考答案:(1)
①3
HA+OH-===A-+H2O
②0.05
(2)10
①12
②pHa+pHb=12
略19.B、C、N、Si是幾種常見的重要非金屬元素,其形成的各種化合物在自然界中廣泛存在。(1)基態(tài)鵬原子的電子排布式為____________。C、N、Si元素原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_________。(2)BF3與一定量的水可形成如圖晶體R。①晶體R中各種微粒間的作用力涉及________________(填字母)。
a.離子鍵
b.共價(jià)鍵
c.配位鍵
d.金屬鍵
e.范德華力②R中陰離子的空間構(gòu)型為_______________。(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)與CuCl2溶液可形成配離子(結(jié)構(gòu)如圖)。乙二胺分子中氮原子的雜化類型為___________________。乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是______________________。(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑。它的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。六方相氮化硼是否含有π鍵?__________(填“含”或“不含”),其質(zhì)地軟的原因是_______________;該物質(zhì)是否導(dǎo)電?_______________(填“能”或“不能”),原因是_______________。(5)SiC是原子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)類似金剛石,假設(shè)正方體的邊長為acm,估算SiC晶體的密度為_____________g·cm-3(用含NA、a的代數(shù)式表示)。參考答案:(1)ls22s22p1
N>N>Si
(2)①abc
②四面
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