2023年初級藥士考試《相關(guān)專業(yè)知識》復(fù)習(xí)題

第頁共頁2023年初級藥士考試《相關(guān)專業(yè)知識》復(fù)習(xí)題2023年初級藥士考試《相關(guān)專業(yè)知識》復(fù)習(xí)題導(dǎo)語：初級藥士考試以“根底知識”、“相關(guān)專業(yè)知識”、“專業(yè)知識”和“專業(yè)理論才能”4個科目將全部采用紙筆作答的方式進展考試。以下是詳細內(nèi)容介紹。1.關(guān)于藥劑中使用輔料的目的，以下表達不正確的選項是A.有利于制劑形態(tài)的形成使制備過程順利進展C.進步藥物的穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求E.改變藥物的作用性質(zhì)2.《藥品消費質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》的縮寫是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP3.制備難溶____物溶液時，參加吐溫的作用是A.助溶劑B.增溶劑C.潛溶劑D.乳化劑E.分散劑4.有關(guān)高分子溶液的表達不正確的選項是A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程D.高分子溶液是黏稠性流動液體E.高分子水溶液不帶電荷5.酊劑制備所采用的方法不正確的選項是A.稀釋法B.溶解法C.蒸餾法D.浸漬法E.滲漉法6.根據(jù)Stockes定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是A.混懸微粒的粒度B.混懸微粒半徑的平方C.混懸微粒的密度D.分散介質(zhì)的黏度E.混懸微粒的直徑7.可造成乳劑酸敗的原因是A.乳化劑性質(zhì)改變B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.Zeta電位降低8.醋酸司的松注射液屬于注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混走型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑9.為配制注射用滅菌粉末用的溶劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水10.注射劑的容器處理方法是A.檢查—切割—圓口—安瓿的洗滌—枯燥或滅菌B.檢查—圓口—切割—安瓿的洗滌—枯燥或滅菌C.檢查—安瓿的洗滌—切割—圓口—枯燥或滅菌D.檢圣—圓口—檢查—安瓿的洗滌—枯燥或滅菌E.檢查—圓口—安瓿的洗滌—檢查—枯燥或滅菌11.維生素C注射液中亞硫酸氫鈉的作用是A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬絡(luò)合劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.抑菌劑12.有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的選項是A.無菌、無熱原B.澄明度應(yīng)符合要求C.等滲或低滲D.pH在4～9范圍E.不得添加任何抑菌劑13.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為A.潮濕劑B.填充劑C.黏合劑D.崩解劑E.光滑劑14.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A.崩解性和溶出性B.可壓性和流動性C.防潮性和穩(wěn)定性D.光滑性和抗黏著性E.流動性和崩解性15.影響片劑成型的因素不包括A.原輔料性質(zhì)B.顆粒色澤C.藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài)D.黏合劑與光滑劑E.水分16.造成片重差異超限的原因不恰當(dāng)?shù)氖茿.顆粒含水量過多B.顆粒流動性不好C.顆粒細粉過多D.加料斗內(nèi)的顆粒時多時少E.沖頭與模孔吻合性不好17.以下作腸溶型包衣材料的物料不正確的選項是A.丙烯酸樹脂Ⅱ號B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.丙烯酸樹脂Ⅲ號18.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是A.溶膠蘸膠(制坯)拔殼枯燥切割整理B.溶膠蘸膠(制坯)枯燥拔殼切割整理C.溶膠枯燥蘸膠(制坯)拔殼切割整理D.溶膠拔殼枯燥蘸膠(制坯)切割整理E.溶膠拔殼切割蘸膠(制坯)枯燥整理19.以下合適制成膠囊劑的藥物是A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物E.油____物的乳狀液20.滴丸的非水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.硬脂酸鈉C.液狀石蠟D.單硬脂酸甘油酯E.甘油明膠21.配制倍散時常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖茿.淀粉B.乳糖C.羧甲基纖維素鈉D.糊精E.白陶土22.關(guān)于顆粒劑的表述不正確的選項是A.飛散性、附著性較小B.吸濕性、聚集性較小C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D.根據(jù)在水中溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑E.可適當(dāng)參加芳香劑、矯味劑、著色劑23.以下關(guān)于混合的表達不正確的選項是A.數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，難以混合均勻B.倍散一般采用配研法制備C.假設(shè)密度差異較大時.應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D.有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后參加E.散劑中假設(shè)含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻24.適用于遇水不穩(wěn)定藥物的軟膏基質(zhì)是A.硅酮B.液狀石蠟C.固體石蠟D.蜂蠟E.凡士林25.以下是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是A.聚乙二醇B.卡波姆C波洛沙姆D.羊毛脂E.硬脂酸鈉26.常用于0/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是A.硬脂酸鈉B.羊毛脂C.硬脂酸鈣D.司盤類E.膽固醇27.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱A.真密度B.酸價C.分配系數(shù)D.置換價E.粒密度28.以下關(guān)于栓劑概念的表達不正確的選項是A.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B.栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異D.使用腔道不同而有不同的名稱E.目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓29.貴重物料的粉碎常采用的方法是A.研缽B.球磨機C.沖擊式粉碎機D.流能磨E.膠體磨30.二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.0/w乳劑型氣霧劑C.W/O乳劑型氣霧劑D.混懸型氣霧劑E.膠體溶液型氣霧劑1.答案：E解析：此題考察藥劑中使用輔料的目的。藥劑中使用輔料有利于制劑形態(tài)的形成、使制備過程順利進展、進步藥物的穩(wěn)定性、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求，但不改變藥物的作用性質(zhì)。故此題答案應(yīng)選E。2.答案：A解析：此題考察GMP的概念。GMP是英文goodmanufacturingpractice的縮寫，其中文譯為藥品消費質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，是藥品消費和質(zhì)量管理的根本準(zhǔn)那么。故此題答案應(yīng)選A。3.答案：B解析：此題考察增溶的概念和增溶劑的種類。增溶是指某些難溶____物在外表活性劑的作用下，在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的外表活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型外表活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(司盤類)等。故此題答案應(yīng)選B。4.答案：E解析：此題重點考察高分子溶液劑的'性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動的液體，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系;以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑;制備高分子溶液時首先要經(jīng)過溶脹過程;溶液中高分子化合物因基團解離而帶電。所以此題答案應(yīng)選擇E。5.答案：C解析：此題考察酊劑的制備方法。酊劑常用的制備方法有溶解法(稀釋法)、浸漬法和滲漉法。故此題答案應(yīng)選C。6.答案：B解析：此題重點考察混懸微粒沉降。根據(jù)8toekes定律，混懸微粒沉降速度與混懸微粒的半徑平方成正比，微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。所以此題答案應(yīng)選擇8。7.答案：C解析：此題考察乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因之一酸敗。酸敗是指乳劑中的油、含有不飽和脂肪酸極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞而引起，所以此題答案應(yīng)選擇C。8.答案：C解析：此題重點考察注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的藥物可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑。故此題答案應(yīng)選C。9.答案：D解析：此題重點考察注射劑用的溶劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反浸透法或其適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。制藥用水包括純化水、注射用水與滅菌注射用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。故此題答案應(yīng)選D。10.答案：A解析：此題重點考察注射劑容器的處理方法。此題答案應(yīng)選A。11.答案：A12.答案：C解析：此題重點考察輸液的質(zhì)量要求。輸液應(yīng)無菌、無熱原、不得有肉眼可見的混濁或異物;要有一定的浸透壓，其浸透壓可等滲或高滲;輸液的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范圍內(nèi);輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中穩(wěn)定。故此題答案應(yīng)選C。13.答案：C解析：此題重點考察片劑的常用輔料。聚維酮的純?nèi)芤夯蛩芤嚎勺鳛槠瑒┑酿ず蟿┦褂?。所以答案?yīng)選擇C。14.答案：B解析：此題重點考察濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動性、壓縮成型性和光滑性。所以答案應(yīng)選擇B。15.答案：B解析：此題重點考察影響片劑成型的因素。影響片劑成型的因素有藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)、藥物的可壓性、黏合劑和光滑劑、水分和壓力。所以答案應(yīng)選擇B。16.答案：A解析：此題重點考察造成片重差異超限的原因。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因有顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)細粉過多或顆粒大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫取Ｋ源鸢笐?yīng)選擇A。17.答案：D解析：此題重點考察常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開場溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應(yīng)選擇D。18.答案：B解析：此題考察填充硬膠囊劑的空膠囊的制備工藝過程。答案應(yīng)選擇為B。19.答案：D解析：此題重點考察膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，膠囊劑能掩蓋藥物的不良臭味。所以答案應(yīng)選擇為D。20.答案：D解析：此題重點考察滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應(yīng)選擇為D。21.答案：C解析：此題考察配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應(yīng)選擇為C。22.答案：D解析：此題考察顆粒劑的特點和分類。根據(jù)顆粒劑在水中的溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑及泡騰性顆粒劑。所以答案應(yīng)選擇為D。23.答案：E解析：此題考察影響混合效果的因素。混合不勻?qū)乐赜绊懮┑馁|(zhì)量，分別考慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的吸濕散，其組分比例相差過大，采用等量遞加法(又稱配研法)制備。散劑中假設(shè)含有液體組分，可用途方中其他組分或吸收劑吸收。所以答案應(yīng)選擇E。24.答案：E解析：此題考察軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應(yīng)用。凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適應(yīng)于有多量滲出液的患處。可單獨用作軟膏基質(zhì)，有適宜的黏稠性與涂展性。所以此題答案應(yīng)選擇E。25.答案：B解析：此題考察水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物，故此題答案應(yīng)選擇B。26.答案：A解析：此題考察乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于0/w型乳化劑有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。所以此題答案應(yīng)選擇A。27.答案：D解析：此題考察置換價的概念。藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱置換價。所以此題答案應(yīng)選擇D。28.答案：E解析：此題考察栓劑的概念、種類和特點。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生部分或全身作用。栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前常用的栓劑有直腸栓和陰道