《二烴和鹵代烴》二芳香烴優(yōu)秀教學(xué)導(dǎo)案選修

第二章

烴和鹵代第三節(jié)

芳香烴（一課時(shí)）第

課

總

課2012

年

月

日備課組員：左海忠漢勛姬學(xué)川

牛生良馬國(guó)

主備人姬學(xué)川教目知與能了的物理性質(zhì)，理解苯分的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，掌握苯的主要化學(xué)性質(zhì)。過(guò)與法培生邏輯思維能力和實(shí)驗(yàn)力。情態(tài)價(jià)觀使生認(rèn)識(shí)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)的辯證關(guān)系學(xué)生以實(shí)驗(yàn)事實(shí)為依據(jù)謹(jǐn)實(shí)勇于創(chuàng)新科學(xué)精神導(dǎo)生假的研究苯的結(jié)構(gòu)從中了解研究事物所應(yīng)遵循的科學(xué)方重點(diǎn)難點(diǎn)

苯的分子結(jié)構(gòu)與其化學(xué)性質(zhì)理解苯環(huán)上碳碳間的化學(xué)鍵是一介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵。教過(guò)教步、容［言在烴類化合物中，有很多子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，這樣的化合物屬于芳香烴。我們已學(xué)習(xí)過(guò)最簡(jiǎn)單、最基本的香烴—苯［書(shū)第節(jié)芳烴(一苯benzene)結(jié)與學(xué)質(zhì)［習(xí)請(qǐng)同學(xué)們回顧苯的結(jié)構(gòu)、理性質(zhì)和主要的化學(xué)性質(zhì)［影1、苯的物理性質(zhì)(1)、色、有特殊氣味的液體(2)、度比水小，不溶于水，溶于有機(jī)溶劑(3)、沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，用冷冷卻，苯凝結(jié)成無(wú)晶體(4)、有毒2、苯的分子結(jié)構(gòu)(1)子式CH

最簡(jiǎn)(實(shí)驗(yàn)式：CH（2）分子為平面正六邊形結(jié)，鍵角為120°（3）分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)為(4)構(gòu)式

m是介于單鍵和雙鍵之間的殊的化學(xué)鍵。H(5)構(gòu)簡(jiǎn)式（凱庫(kù)勒式）

HH

CC

C

CC

HH或

CH1

3、苯的化學(xué)性質(zhì)(1)化反應(yīng)：不能使酸性溶色［］較，不能使酸性液褪色，能燃燒，但由于含碳量過(guò)高，而出現(xiàn)明顯的黑煙。［影(2)取代代［影結(jié)溴代反應(yīng)注意事項(xiàng)：1、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：燒瓶?jī)?nèi)：液體微，燒瓶?jī)?nèi)充滿有大量紅棕色氣體。錐形瓶?jī)?nèi)：管口有白霧出現(xiàn)，溶中出現(xiàn)淡黃色沉淀。2、加入Fe粉是劑，但實(shí)質(zhì)作用的3的必須是液溴用水不學(xué)反應(yīng)，只能是萃取作用。4直導(dǎo)管的作用是HBr氣和5溴苯為無(wú)色油狀液體，制得的粗溴苯往往為褐色，是因溶解了除去雜質(zhì)，應(yīng)用NaOH溶液洗液再分液。方程式：Br＝＋［考交］1、瓶中導(dǎo)末端為面以下？錐形瓶中導(dǎo)管末端不插入液面以，防止

是FeBr與溴水發(fā)生化凝回流密度比水大未反應(yīng)的溴H什么不插入液倒（HBr極易溶于水）2、如何證明反應(yīng)是取代反應(yīng)，不是加成反應(yīng)？證明是取代反應(yīng)，只要證明有HBr。3、HBr可用什么來(lái)檢驗(yàn)？AgNO液檢驗(yàn)或紫色石試液［影硝化硝基苯，無(wú)色，油狀液體，苦杏味，有毒，密>，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑［考交］藥品添加順序？先濃硝酸，再濃硫酸冷卻到50下，加苯2、怎樣控制反應(yīng)溫度在60℃右

用水浴加熱，水中插溫度計(jì)3、試管上方長(zhǎng)導(dǎo)管的作4、濃硫酸的作用？

冷凝回流催化劑5、硝基苯不純顯黃色（溶有NO)如何除雜？硝基苯不純顯黃色（溶有NO)用NaOH液洗，分液［影磺化2

－SOH叫磺，苯分子里的氫子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反應(yīng)叫磺化反應(yīng)。(3)成反應(yīng)［書(shū)易代難成難化［結(jié)反應(yīng)的化學(xué)方程式

反應(yīng)條件苯與溴發(fā)生取代反C+Br苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)

CBr+HBr

液溴、鐵粉做催化劑50℃℃水浴加熱酸做化劑吸水劑苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)教反：

C+3H

C鎳催化劑第二章

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日備課組員：左海忠漢勛姬學(xué)川

牛生良馬國(guó)

主備人姬學(xué)川引入下面我門繼續(xù)學(xué)習(xí)香烴中最簡(jiǎn)單的一類物質(zhì)——苯的同系物。［］么香烴？芳香烴一定具有芳香性嗎？［書(shū)芳烴分里有個(gè)多苯的氫合苯同物具苯（個(gè)）構(gòu)且分組上差個(gè)若個(gè)CH原子的機(jī)2物通：H(nn2n-6板書(shū)二苯同物、物性展示品甲苯、二甲苯探究物理性質(zhì)，并得出者都是無(wú)色有刺激性氣味的液體。板書(shū)①的系不于，比輕②的系溶酒。③苯樣不使水色但發(fā)萃。④的系能酸高酸溶褪。思考如何區(qū)別苯和甲?分別取少量待測(cè)物后加酸性高錳酸鉀溶液蕩觀察現(xiàn)象褪為甲3

苯，不能褪色的是苯。板書(shū)2化性講]苯的物的質(zhì)與苯相似，能發(fā)生取代反應(yīng)、由于烷基側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響，苯同系物能被酸性化以用來(lái)區(qū)別苯和苯的系物苯硝、發(fā)生硝化反應(yīng)，可制得三硝基甲，又叫TNT。化學(xué)［］此苯的同系物的側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)也有很大的

加成反應(yīng)。但KMnO溶液氧硫酸的混合酸方程式為：影響，它能使苯環(huán)更易發(fā)生取代反應(yīng)。問(wèn)]TNT否寫(xiě)為式，原因是什?講]中基的位置。色態(tài)和用途。黃色固體；烈性炸藥。板書(shū)（1苯同物苯易生代反。（2）的系的鏈氧：（3）的系能生成應(yīng)學(xué)與]較甲苯被高錳酸鉀酸性溶液氧化的現(xiàn)象硝反應(yīng)的條件中得到什么啟?小結(jié)]

的取代反應(yīng)比

更容易，且鄰，對(duì)位取代更容易表明了側(cè)鏈（-CH）苯環(huán)之影響；的性增大教反：

的氧化反應(yīng)比

更易發(fā)生，表明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈（）的（使-第二章

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芳香烴（三課時(shí)）第

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日備課組成員：左海忠白川牛馬仁

主備人：姬學(xué)川板書(shū)三芳烴來(lái)及應(yīng)講]自1845們從煤焦油內(nèi)發(fā)現(xiàn)苯及其他芳香烴后間煤是一切香烴的主要來(lái)源。但是，從一噸煤中，僅以取得1kg2.5g其他香由于芳香烴的需要在不斷增長(zhǎng)，僅從煤中提煉芳香烴不能滿足化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的需要。自20世40年代，隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝可以獲得芳香烴簡(jiǎn)單的芳香烴，如苯、甲苯、二甲、乙苯等是基本的有機(jī)原料，可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。板書(shū)1來(lái)及應(yīng)．稠芳烴4

［影CH

3

ClCl,照

苯環(huán)上的氫被取代甲基上的氫被取代隨堂練習(xí)1、已與一鹵代烷在催化劑作用下，可生成苯的同系物：在催化劑存在時(shí)，由苯和下列物合成乙苯，最好應(yīng)選用的是（A．CHCH和Cl

。CH=CH

C。CH和HCl。CHCHHCl2、能說(shuō)明苯分子中不存在單鍵雙鍵，而是所有的碳碳鍵完全相同的事實(shí)是（）A．甲苯無(wú)同分異構(gòu)體B．苯分子中各原子均在同一平內(nèi)各鍵角均為120C．苯的鄰位二元取代物只有一D．1mol苯多只能與3molH加3、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的述,不正是(A)甲苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被3原子的烷基取,得產(chǎn)物有6種(B)

與

互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物6種(C)含5個(gè)子的飽和鏈一氯取代物共有8種(D)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

它與硝酸反可生成套5種一取代物4已知甲醛分子中的子都在同一平面上。下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在同一平面上的是（）5、BNH為分子，曾被稱為無(wú)機(jī)苯子為等電子體。試推斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；該化合物的一鹵代物、二鹵代物同分異構(gòu)體各有多少種？6苯入560mL標(biāo)況乙炔，再加入75g苯乙，所得溶液中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少？7、甲甲酸有多種同分異構(gòu)，其中屬于酯類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和甲基的同分異構(gòu)體有8、已知某烴的分子式為CH，中含有兩個(gè)苯環(huán)，則其可形成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的化合物。分子中含有兩個(gè)苯環(huán)該烴的同分異構(gòu)體還有9、1mol某烴和1mol完全燒，烴A比苯消1mol，A分構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈，則環(huán)狀化合物，它能等物質(zhì)的量的Br發(fā)加反則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為5

(2)若鏈狀烯烴A最可Br發(fā)成反應(yīng)且A等物質(zhì)的量的Br加成后的可能產(chǎn)物只有2，則結(jié)簡(jiǎn)式為10、苯的同系物的分子式為H，析分子式中除含苯環(huán)不含其它環(huán)狀結(jié))含有|兩個(gè)“—CH“—CH—“—CH可結(jié)式|種D.3教反：第二章

烴和鹵代第三節(jié)

芳香烴（四課時(shí)）第

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課2012

年

月

日備組員左忠白漢姬學(xué)牛生馬國(guó)

主人姬川11、下列步驟以苯酚為原料合對(duì)環(huán)已二(部分試劑和反應(yīng)條件已略。（1）出A、C的結(jié)簡(jiǎn)式：AC（2）應(yīng)①—⑦中屬于消去反的是（填反應(yīng)代號(hào)（3）不考慮反應(yīng)⑥和⑦，對(duì)反應(yīng)⑤得到的的能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________________________________________________（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程（不必注明條件）12、普魯卡因鹽酸鹽是一種局麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，其合成路線如下：請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱填入下表中，選擇的反應(yīng)名稱如下：氧化、還原、硝化、磺化、氯代酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解反應(yīng)編號(hào)反應(yīng)名稱

①③④⑥13、3.40g