2021年有機(jī)波譜分析考試題庫(kù)及答案

*歐陽(yáng)光明*創(chuàng)編2021.03.07*歐陽(yáng)光明*創(chuàng)編2021.03.07目錄歐陽(yáng)光明（2021.03.07）第二章：紫外吸收光譜法２第三章

紅外吸收光譜法７第四章

NMR習(xí)題１１第五章

質(zhì)譜１８波譜分析試卷A２８波譜分析試卷B３６波譜分析試卷C４５二５３第二章紅外光譜５４第三章核磁共振５６第三章核磁共振-碳譜６０第四章質(zhì)譜６２第一節(jié)：紫外光譜(UV)６８第二章：紫外吸收光譜法一、選擇1.頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為（1）670.7nm

（2）670.7μ

（3）670.7cm（4）670.7m2.紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了（1）吸收峰的強(qiáng)度

（2）吸收峰的數(shù)目

（3）吸收峰的位置

（4）吸收峰的形狀3.紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（1）紫外光能量大

（2）波長(zhǎng)短

（3）電子能級(jí)差大（4）電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因4.化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高

（1）σ→σ*

（2）π→π*

（3）n→σ*

（4）n→π*5.π→π*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大

（1）水

（2）甲醇

（3）乙醇

（4）正己烷6.下列化合物中，在近紫外區(qū)（200～400nm）無(wú)吸收的是

（1）

（2）

（3）

（4）7.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是

（1）

（2）（3）

（4）20.

計(jì)算波長(zhǎng)為250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1為單位表示）。1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121.

計(jì)算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長(zhǎng)及波數(shù)。827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122.

已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長(zhǎng)分別為189nm和280nm，分別屬π→π*躍遷和n→π*躍遷，計(jì)算π，n，π*

軌道之間的能量差。（1）152kcal·mol-1；（2）102.3kcal·mol-124.

化合物A在紫外區(qū)有兩個(gè)吸收帶，用A的乙醇溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng)λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng)為λ1=248nm、λ2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類(lèi)化合物？π→π*，n→π*25.

異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示(a)在λ=235nm有強(qiáng)吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm區(qū)域無(wú)強(qiáng)吸收，請(qǐng)根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫(xiě)出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。（a）

（b）26.

某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有λ=240nm,ε=13×104

及λ=319nm，ε=50兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？B,K,R,苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán)，π→π*，n→π*29.

下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請(qǐng)估計(jì)其吸收波長(zhǎng)及摩爾吸光系數(shù)的范圍。（1）

（2）

（3）

（4）

（1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R

30.

化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個(gè)吸收帶，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37。B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判斷化合物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？（A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇31.

下列4種不飽和酮，已知它們的n→π*躍遷的K吸收帶波長(zhǎng)分別為225nm，237nm，349nm和267nm，請(qǐng)找出它們對(duì)應(yīng)的化合物。（1）

（2）

（3）

（4）（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32.

計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長(zhǎng)。（1）（2）（3）（1）270nm（2）238nm（3）299nm34.

已知化合物的分子式為C7H10O，可能具有α，β不飽和羰基結(jié)構(gòu),其K吸收帶波長(zhǎng)λ=257nm（乙醇中）,請(qǐng)確定其結(jié)構(gòu)。35.

對(duì)甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請(qǐng)解釋其原因。在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104

在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×10436.

某化合物的ε=2.45×105,計(jì)算濃度為2.50×10-6mol·L-1

的乙醇溶液的透過(guò)率和吸光度（吸收池厚度1cm）。T=0.244，A=0.61337.

已知氯苯在λ=265nm處的ε=1.22×104，現(xiàn)用2cm吸收池測(cè)得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的濃度。37.1.836×10-5mol·L-139.

已知濃度為0.010g·L-1的咖啡堿(摩爾質(zhì)量為212g·mol-1)在λ=272nm處測(cè)得吸光度A=0.510。為了測(cè)定咖啡中咖啡堿的含量，稱(chēng)取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,測(cè)得該溶液的吸光度A=0.415，求咖啡堿的摩爾吸光系數(shù)和咖啡中咖啡堿的含量。ε=1.08×104，3.26%40.用分光光度法測(cè)定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片,為此稱(chēng)取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，準(zhǔn)確稀釋至濃度為19.16mg·L-1,分別測(cè)量λ1=225nm和λ2=270nm處的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,計(jì)算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含量.(乙酰水楊酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。摩爾質(zhì)量：乙酰水楊酸為180g·mol-1，咖啡因?yàn)?94g·mol-1）。乙酰水楊酸83.5%，咖啡因6.7%第三章

紅外吸收光譜法一、選擇題1.CH3—CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的

（1）υC-C

（2）υC-H

（3）δasCH

（4）δsCH2.化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋?）誘導(dǎo)效應(yīng)

（2）共軛效應(yīng)

（3）費(fèi)米共振

（4）空間位阻3.一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為

（1）玻璃

（2）石英

（3）紅寶石

（4）鹵化物晶體4.預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為

（1）4

（2）3

（3）2

（4）15.下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是

（1）

（2）—C≡C—

（3）

（4）—O—H二、解答及解析題3.

紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)各以什么標(biāo)度？縱坐標(biāo)吸收強(qiáng)度橫坐標(biāo)波長(zhǎng)16.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（1）玻璃；（2）石英；（3）紅寶石；（4）鹵化物晶體20.某一液體化合物，分子量為113，其紅外光譜見(jiàn)下圖。NMR在δ1.40ppm（3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有單峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。C2H5OOC-CH2-CN21.下圖為分子式C6H5O3N的紅外光譜，寫(xiě)出預(yù)測(cè)的結(jié)構(gòu)。27.有一種液體化合物，其紅外光譜見(jiàn)下圖，已知它的分子式為C4H8O2，沸點(diǎn)77℃，試推斷其結(jié)構(gòu)。CH3COOC2H528.一個(gè)具有中和當(dāng)量為136±1的酸A，不含X、N、S。A不能使冷的高錳酸鉀溶液褪色，但此化合物的堿性溶液和高錳酸鉀試劑加熱1小時(shí)后，然后酸化，即有一個(gè)新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和當(dāng)量為83±1，其紅外光譜見(jiàn)下圖，紫外吸收峰λmax甲醇

=256nm，問(wèn)A為何物？A：

B：29.不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A與乙酰氯不反應(yīng)，但能與熱氫碘酸作用。A與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B（C11H16O2），而B(niǎo)在Al2O3存在下經(jīng)加熱反應(yīng)得主要產(chǎn)物C（C11H14O）。小心氧化C得堿溶性化合物D（C9H10O3）。將上述的任一種化合物經(jīng)強(qiáng)烈氧化可生成化合物E，中和當(dāng)量為152±1，紅外光譜如下圖所示。試推斷A的結(jié)構(gòu)。A：

B：

C：

D：

E：30.一個(gè)化合物分子式為C4H6O2，已知含一個(gè)酯羰基和一個(gè)乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1(強(qiáng)),1765cm-1（強(qiáng)），1649cm-1（強(qiáng)），1225cm-1（強(qiáng)）。請(qǐng)指出這些吸收帶的歸屬，并寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)式。

CH3COOCH=CH2第四章

NMR習(xí)題一、選擇題1.若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？

（1）不變

（2）.逐漸變大

（3）.逐漸變小

（4）.隨原核而變2.下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定（1）.12C

（2）.15N

（3）19F

（4）31P3.下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核(1)HaHbC=CFaFb（2）CHaHbF

（3）.R—CO—NHaHb

（4）4.苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（1）—CH2CH3

（2）—OCH3

（3）—CH=CH2

（4）—CHO5.質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是（1）

導(dǎo)效應(yīng)所致

（2）雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果（3）

向異性效應(yīng)所致

（4）雜化效應(yīng)所致6.在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰（1）3

（2）4

（3）5

（4）67.化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的兩個(gè)亞甲基屬于何種自旋體系（1）A2X2

（2）A2B2

（3）AX3

（4）AB8.3個(gè)不同的質(zhì)子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)的大小為σb>σa>σc。則它們的化學(xué)位移如何?（1）δa>δb>δc

（2）δb>δa>δc

（3）δc>δa>δb

（4）δb>δc>δa9.一化合物經(jīng)元素分析C：88.2%，H：11.8%，它們的1HNMR譜只有一個(gè)峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個(gè)？1

10.下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（1）CH3CH3

（2）CH3CH=CH2

（3）CH3C≡CH

（4）CH3C6H511.確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定(1)全去偶譜(2)偏共振去偶譜（3）門(mén)控去偶譜（4）反門(mén)控去偶譜12.1JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分（1）成反比

（2）成正比

（3）變化無(wú)規(guī)律

（4）無(wú)關(guān)13.下列化合物中羰基碳化學(xué)位移δC最大的是（1）酮

（2）醛

（3）羧酸

（4）酯14.下列哪種譜可以通過(guò)JCC來(lái)確定分子中C—C連接關(guān)系（1）COSY

（2）INADEQUATE

（3）HETCOR

（4）COLOC15.在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）質(zhì)譜和紅外（3）紅外和核磁（4）質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題12.一化合物分子式為C6H11NO，其1H譜如圖4-1，補(bǔ)償掃描信號(hào)經(jīng)重水交換后消失，試推斷化合物的結(jié)構(gòu)式。12.

圖4-1

C5H7O2N的1H-NMR譜圖13.某化合物C6H12Cl2O2的1H譜如下圖4-2所示,試推斷化合物結(jié)構(gòu)式。13.

圖4-2

C6H12Cl2O2的1H譜圖14.根據(jù)核磁共振圖（圖4-3），推測(cè)C8H9Br的結(jié)構(gòu)。14.圖4-3

C8H9Br

1H-NMR譜圖15.由核磁共振圖（圖4-4），推斷C7H14O的結(jié)構(gòu)。

圖4-4

C7H14O的1H-NMR譜圖1516.由核磁共振圖（圖4-5），推斷C10H14的結(jié)構(gòu)。圖4-5

C10H14的1H-NMR譜圖16.17.由核磁共振圖（圖4-6），推斷C11H16O的結(jié)構(gòu)。圖4-6

C11H16O的1H-NMR譜圖1718.由核磁共振圖（圖4-7），推斷C10H12O2的結(jié)構(gòu)。圖4-7

C10H12O2的1H-NMR譜圖19.由核磁共振圖（圖4-8），推斷C8H8O的結(jié)構(gòu)。圖4-8

C8H8O的1H-NMR譜圖20.某未知物分子式C6H14O，其紅外光譜在3300cm-1附近是寬吸收帶,在1050cm-1有強(qiáng)吸收,其核磁圖如圖4-9所示,試確定該化合物的結(jié)構(gòu)。圖4-9

C6H14O的1H-NMR譜圖

第五章

質(zhì)譜一、選擇題1.在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？（1）從大到小

（2）從小到大

（3）無(wú)規(guī)律

（4）不變2.含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù)

（2）奇數(shù)

（3）不一定

（4）決定于電子數(shù)3.二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為（1）1∶1∶1

（2）2∶1∶1

（3）1∶2∶1

（4）1∶1∶24.在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29的碎片離子是發(fā)生了（1）α-裂解

（2）I-裂解

（3）重排裂解

（4）γ-H遷移5.在通常的質(zhì)譜條件下，下列哪個(gè)碎片峰不可能出現(xiàn)（1）M+2

（2）M-2

（3）M-8

（4）M-18二、解答及解析題1.

樣品分子在質(zhì)譜儀中發(fā)生的斷裂過(guò)程，會(huì)形成具有單位正電荷而質(zhì)荷比（m/z）不同的正離子，當(dāng)其通過(guò)磁場(chǎng)時(shí)的動(dòng)量如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？其在磁場(chǎng)的偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比的不同而改變m/z值愈大，動(dòng)量也愈大；m/z值愈大，偏轉(zhuǎn)度愈小。2.

帶有電荷為e、質(zhì)量為m的正離子，在加速電場(chǎng)中被電位V所加速，其速度達(dá)υ，若離子的位能(eV）與動(dòng)能（mυ2/2）相等，當(dāng)電位V增加兩倍時(shí)，此離子的運(yùn)動(dòng)速度υ增加多少倍？eV=

v=，v增加一倍。3.

在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為υ的正離子由離子源進(jìn)入電位為E的靜電場(chǎng)后，由于受電場(chǎng)作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實(shí)現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半徑為R的徑向軌道中運(yùn)動(dòng)，此時(shí)的R值受哪些因素影響？

，4.

在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為υ的正離子由電場(chǎng)進(jìn)入強(qiáng)度為H的磁場(chǎng)后，受磁場(chǎng)作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的半徑為r，此時(shí)離子受的向心力（Heυ）和離心力（mυ2/R）相等，此時(shí)離子受的質(zhì)荷比受哪些因素影響？4.

，

5.

在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓V固定時(shí)，若逐漸增大磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何確定？

，因r和V為定值，m/z比值小的首先通過(guò)狹縫6.

在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和磁場(chǎng)強(qiáng)度H固定時(shí)，若把加速電壓V值逐漸加大，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何確定？6.

，因r和H為定值，m/z比值大的首先通過(guò)狹縫7.

在有機(jī)質(zhì)譜中使用的離子源有哪幾種？各有何特點(diǎn)？8.

試確定具有下述分子式的化合物，其形成的分子離子具有偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子？（1）C3H8

（2）CH3CO

（3）C6H5COOC2H5

（4）C6H5NO2（1）C3H8+·（2）CH3CO+（3）C6H5COOC2H5+·(4)C6H5NO2+9.

試確定下述已知質(zhì)何比離子的可能存在的化學(xué)式：（1）

m/z為71，只含C、H、O三種元素（2）

m/z為57，只含C、H、N三種元素（3）

m/z為58，只含C、H兩種元素9.（1）C4H7O或C3H3O2

（2）CH3N3或C2H5N2或C3H7N

（3）C4H1010.

試寫(xiě)出苯和環(huán)己烯的分子離子式。苯

或

環(huán)己烷

或

11.

寫(xiě)出環(huán)己酮和甲基乙烯醚的分子離子式。環(huán)己酮：

環(huán)己酮或

甲基乙烯基醚：

12.

寫(xiě)出丙烷分子離子的碎裂過(guò)程，生成的碎片是何種正離子，其m/z是多少？

m/z

29

m/z

1513.

試解釋溴乙烷質(zhì)譜圖中m/z分別為29、93、95三峰生成的原因？14.

有一化合物其分子離子的m/z為120，其碎片離子的m/z為105，問(wèn)其亞穩(wěn)離子的m/z是多少？

16.

下述斷裂過(guò)程：所產(chǎn)生的亞穩(wěn)離子，其m/z是多少？m1=105,m2=77,17.

試解釋環(huán)己烷質(zhì)譜圖中產(chǎn)生m/z分別為84、69、56、41離子峰的原因？18.

某有機(jī)化合物（M=140）其質(zhì)譜圖中有m/z分別為83和57的離子峰，試問(wèn)下述哪種結(jié)構(gòu)式與上述質(zhì)譜數(shù)據(jù)相符合？（1）

（2）結(jié)構(gòu)與（1）相符合。19.

某有機(jī)胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在質(zhì)譜圖中其分子離子峰和基峰的m/z分別為87和30，試判斷其為何種有機(jī)胺？為3-甲基丁胺20.

某有機(jī)物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰的m/z分別為102、87、73、59、31，試確定其為何物？其為乙基正丁基醚，m/z102為分子離子峰21.

在碘乙烷的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為156、127、29的離子峰，試說(shuō)明其形成的機(jī)理m/z156為CH3CH2I的分子離子峰22.

在丁酸甲酯的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為102、71、59、43、31的離子峰，試說(shuō)明其碎裂的過(guò)程。m/z102為丁酸甲酯的分子離子峰（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）23.

某酯（M=116）的質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)m/z（豐度）分別為57（100%）、43（27%）和29（57%）的離子峰，試確定其為下述酯中的哪一種。（1）（CH3）2CHCOOC2H5

（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3

（3）CH3CH2CH2COOCH3為（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3

由于α開(kāi)裂生成：m/z57；C3H7+

m/z43；C2H5+

m/z2924.

某化合物（M=138）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為120的強(qiáng)離子峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1）

（2）為（1）25.

某酯（M=150）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為118的碎片峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1）

（2）為（1）（1）（2）26.

已知某取代苯的質(zhì)譜圖如下圖所示，試確定下述4種化合物的哪一種結(jié)構(gòu)與譜圖數(shù)據(jù)相一致？（主要考慮m/z分別為119，105和77的離子峰）（1）

（2）

（3）

（4）結(jié)構(gòu)（4）與譜圖相一致m/z119相當(dāng)于芐基離子開(kāi)裂失去CH3m/z105相當(dāng)于芐基離子開(kāi)裂失去C2H5m/z77為乙烯基開(kāi)裂后的產(chǎn)物C6H5+27.說(shuō)明由三乙胺（M=101）的α、β開(kāi)裂生成m/z為86的離子峰及隨后又進(jìn)行H重排并開(kāi)裂生成m/z為58的離子峰的過(guò)程機(jī)理。（1）

（2）28、某未知烴類(lèi)化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式。為3-甲基戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH2CH329、某未知烴類(lèi)化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式并說(shuō)明譜圖的主要特點(diǎn)。29.為3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH230.某未知烴類(lèi)化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式并說(shuō)明譜圖的主要特點(diǎn)。30.為苯乙炔：C6H5C≡CH31.某未知仲胺化合物的質(zhì)譜如下圖所示，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式。31．為N-甲基芐基胺：C6H5CH2NHCH332.某含氮化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式，并說(shuō)明m/z為77基峰生成的原因。32.為硝基苯：C6H5NO2，m/z77為C6H5+C6H5-NO2→C6H5++NO2·波譜分析試卷A一、選擇題：每題1分，共20分1、波長(zhǎng)為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為

（

）A、4.47×108

B、4.47×107

C、1.49×106

D、1.49×1010

2、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，能級(jí)差的大小決定了（

）A、吸收峰的強(qiáng)度

B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（

）A、紫外光能量大

B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D、電子能級(jí)差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？

（

）A、σ→σ﹡

B、π→π﹡

C、n→σ﹡

D、n→π﹡5、n→π﹡躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大。（

）A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的。（

）A、νC-C

B、νC-H

C、δasCH

D、δsCH7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋海?/p>

）A、誘導(dǎo)效應(yīng)

B、共軛效應(yīng)

C、費(fèi)米共振

D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（

）A、玻璃

B、石英

C、紅寶石

D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為：

（

）A、4

B、3

C、2

D、110、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？

（

）A、不變

B、逐漸變大

C、逐漸變小

D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定

（

）A、12C

B、15N

C、19F

D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大

（

）A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?/p>

（

）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致

B、雜化效應(yīng)所致

C、各向異性效應(yīng)所致

D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定

（

）A、全去偶譜

B、偏共振去偶譜

C、門(mén)控去偶譜

D、反門(mén)控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分

（

）A、成反比

B、成正比C、變化無(wú)規(guī)律

D、無(wú)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？（

）A、從大到小

B、從小到大C、無(wú)規(guī)律

D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：

（

）A、偶數(shù)

B、奇數(shù)

C、不一定

D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為：

（

）A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了

（

）A、α-裂解產(chǎn)生的。B、I-裂解產(chǎn)生的。C、重排裂解產(chǎn)生的。

D、γ-H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（

）A、紫外和核磁

B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁

D、質(zhì)譜和核磁二、解釋下列名詞（每題4分，共20分）1、

摩爾吸光系數(shù)；摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時(shí)的吸光度2、

非紅外活性振動(dòng)；非紅外活性振動(dòng)；分子在振動(dòng)過(guò)程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、

弛豫；弛豫；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)生NMR譜，該過(guò)程稱(chēng)為弛豫過(guò)程4、

碳譜的γ-效應(yīng)；碳的γ-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的γ位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周?chē)娮釉泼芏仍龃螅腃向高場(chǎng)移動(dòng)。5、

麥?zhǔn)现嘏?。麥?zhǔn)现嘏?；具有γ－氫原子的不飽和化合物，?jīng)過(guò)六元環(huán)空間排列的過(guò)渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有Cα－Cβ鍵的斷裂。三、簡(jiǎn)述下列問(wèn)題（每題4分，共20分）1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件；答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動(dòng)能級(jí)差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振動(dòng)過(guò)程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過(guò)程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*＝m22/m1，用m*來(lái)確定m1與m2間的關(guān)系，是確定開(kāi)裂途經(jīng)最直接有效的方法。四、推斷結(jié)構(gòu)（20分）某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖五、

根據(jù)圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)（20分）圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜波譜分析試卷B一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、FTIR；

即傅立葉變換紅外光譜，是以連續(xù)波長(zhǎng)的紅外線為光源照射樣品，通過(guò)測(cè)量干涉圖和對(duì)干涉圖進(jìn)行傅立葉變換的方法來(lái)測(cè)定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodward

rule（UV）；由Woodward首先提出，將紫外光譜的極大吸收與分子結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，選擇適當(dāng)?shù)哪阁w，再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長(zhǎng)。3、γ—effect；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的γ位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周?chē)娮釉泼芏仍龃螅腃向高場(chǎng)移動(dòng)。4、亞穩(wěn)離子；離子m1在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量m*＝m22/m1：5、COSY譜；即二維化學(xué)位移相關(guān)譜，分為同核和異核相關(guān)譜兩種，相關(guān)譜的兩個(gè)坐標(biāo)都表示化學(xué)位移。二、設(shè)計(jì)適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對(duì)化合物（每題2分，共10分）1.和紅外（羥基吸收的差別）、碳譜（碳的裂分不同）等2.和紅外（羰基吸收不同）、紫外（共軛程度不同，最大吸收不同）等3.和紅外（羰基吸收不同）、核磁（碳數(shù)不同）、質(zhì)譜（分子離子峰不同，基峰不同）等4.和紅外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化學(xué)位移不同）等5.和NOESY譜三、

簡(jiǎn)述下列問(wèn)題（每題5分，共10分）1、AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其δ和J的簡(jiǎn)單計(jì)算。AB系統(tǒng)的裂分峰型為：AMX系統(tǒng)的裂分峰型為：2、舉例討論Mclafferty重排的特點(diǎn)及實(shí)用范圍。麥?zhǔn)现嘏盘攸c(diǎn)：不飽和化合物有γ－氫原子，經(jīng)過(guò)六元環(huán)空間排列的過(guò)渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有Cα－Cβ鍵的斷裂。四、選擇題（每題1分，共10分）1、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了

（

）A、吸收峰的強(qiáng)度

B、吸收峰的數(shù)目

C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形狀2、n→π﹡躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大

（

）A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：

（

）A、玻璃

B、石英

C、紅寶石

D、鹵化物晶體4、預(yù)測(cè)H2S分子的基本振動(dòng)數(shù)為：

（

）A、4

B、3

C、2

D、15、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？

（

）A、不變

B、逐漸變大

C、逐漸變小

D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大

（

）A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO7、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分

（

）A、成反比

B、成正比

C、變化無(wú)規(guī)律

D、無(wú)關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？

（

）A、從大到小

B、從小到大

C、無(wú)規(guī)律

D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為：

（

）A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了

（

）A、α-裂解產(chǎn)生的

B、I-裂解產(chǎn)生的

C、重排裂解產(chǎn)生的

D、γ-H遷移產(chǎn)生的。五、推斷結(jié)構(gòu)（20分）C5H10O2某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C

60%、H8%，紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖5-1未知物的紅外光譜圖圖5-2未知物的質(zhì)譜圖圖5-3未知物的質(zhì)子核磁共振譜197.21（s）,

163.49

(d),

106.85(d),

57.54(q),

27.72(q)圖5-4未知物的13CNMR譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C

78%、H

7.4%，質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1、圖6-2、圖6-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。（20分）。(Massofmolecularion:

108)C7H8O圖6-1未知物的質(zhì)譜圖6-2未知物的紅外:

7.259(m,2H);

6.919-6.880(m,3H);

3.745(s,3H)圖6-3未知物的1HNMR譜

七、根據(jù)圖7-1~圖7-4推斷分子式為C5H10O2未知物的結(jié)構(gòu)（20分）圖7-1未知物C5H10O2的紅外光譜圖7-2未知物C5H10O2的1HNMR譜

183.61

（s）

41.10

(d)

26.68

(t)

16.39(q)

11.55(q)圖7-3未知物C5H10O2的13CNMR譜

(Massofmolecularion:

102)圖7-4未知物C5H10O2的質(zhì)譜波譜分析試卷C一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時(shí)的吸光度2、非紅外活性振動(dòng)；分子在振動(dòng)過(guò)程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫時(shí)間；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)生NMR譜，該過(guò)程稱(chēng)為弛豫過(guò)程，所需要的時(shí)間叫弛豫時(shí)間。4、碳譜的γ-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的γ位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周?chē)娮釉泼芏仍龃?，δC向高場(chǎng)移動(dòng)。5、麥?zhǔn)现嘏?；具有γ－氫原子的不飽和化合物，?jīng)過(guò)六元環(huán)空間排列的過(guò)渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有Cα－Cβ鍵的斷裂。二、選擇題：每題1分，共20分1、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為

（

）A、670.7nm

B、670.7

C、670.7cm

D、670.7m2、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了

（

）A、吸收峰的強(qiáng)度

B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于

（

）A、紫外光能量大

B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D、電子能級(jí)差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？

（

）A、σ→σ﹡

B、π→π﹡

C、n→σ﹡

D、n→π﹡5、π→π﹡躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大

（

）A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的

（

）A、νC-C

B、νC-H

C、δasCH

D、δsCH

7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰

這是因?yàn)椋海?/p>

）A、誘導(dǎo)效應(yīng)

B、共軛效應(yīng)

C、費(fèi)米共振

D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：

（

）A、玻璃

B、石英

C、紅寶石

D、鹵化物晶體9、預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為：

（

）A、4

B、3

C、2

D、1

10、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？

（

）A、不變

B、逐漸變大

C、逐漸變小

D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定

（

）A、12C

B、15N

C、19F

D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大

（

）A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?/p>

（

）A.導(dǎo)效應(yīng)所致

B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果

C.各向異性效應(yīng)所致

D.雜化效應(yīng)所致

14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定

（

）A、全去偶譜

B、偏共振去偶譜C、門(mén)控去偶譜D、反門(mén)控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分

（

）A、成反比

B、成正比

C、變化無(wú)規(guī)律

D、無(wú)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？

（

）A、從大到小

B、從小到大

C、無(wú)規(guī)律

D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：

（

）A、偶數(shù)

B、奇數(shù)

C、不一定

D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為：

（

）A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了

（

）A、α-裂解

B、I-裂解

C、重排裂解

D、γ-H遷移20、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（

）A、紫外和核磁

B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁

D、質(zhì)譜和核磁三、回答下列問(wèn)題（每題2分，共10分）1、光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件是什么？答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動(dòng)能級(jí)差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振動(dòng)過(guò)程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過(guò)程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*＝m22/m1，用m*來(lái)確定m1與m2間的關(guān)系，是確定開(kāi)裂途經(jīng)最直接有效的方法。四、推斷結(jié)構(gòu)（20分）某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖五、根據(jù)圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)（20分）圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的13C譜和DEPT譜，請(qǐng)?jiān)谄浣Y(jié)構(gòu)式上標(biāo)明與13C譜峰號(hào)相對(duì)應(yīng)的C原子編號(hào)。（20分）。圖6-1化合物的13C譜和DEPT譜（a）

常規(guī)質(zhì)子去偶13C譜；(b)所有質(zhì)子相連的碳；(c)DEPT-90譜，只有CH峰；(d)DEPT-130譜，CH、CH3為正峰，CH2為負(fù)峰；二不是助色團(tuán)的是：DA－OHB、－ClC、－SHDCH3CH2－所需電子能量最小的電子躍遷是：DA、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*下列說(shuō)法正確的是：AA、飽和烴類(lèi)在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無(wú)加和性C、π→π*躍遷的吸收強(qiáng)度比n→σ*躍遷要強(qiáng)10－100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移紫外光譜的峰強(qiáng)用εmax表示，當(dāng)εmax＝5000～10000時(shí)，表示峰帶：BA、很強(qiáng)吸收B、強(qiáng)吸收C、中強(qiáng)吸收D、弱吸收近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中λmax在230～270之間，中心為254nm的吸收帶是：BA、R帶B、B帶C、K帶D、E1帶7、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了C

A、吸收峰的強(qiáng)度

B、吸收峰的數(shù)目

C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大

B、波長(zhǎng)短

C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、π→π*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：A

A、水

B、乙醇C、甲醇

D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（200～400nm）無(wú)吸收的是：A

A、

B、

C、

D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）

A、

B、C、

D、12、頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為AA、670.7nm

B、670.7μ

C、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高A

A、σ→σ*

B、π→π*

C、n→σ*

D、n→π*第二章紅外光譜一、名詞解釋?zhuān)?、fermi共振紅外測(cè)定中，當(dāng)一振動(dòng)的倍頻或組頻與另一振動(dòng)的基頻接近時(shí)，由于發(fā)生相互作用而產(chǎn)生很強(qiáng)的吸收峰或發(fā)生裂分，這種現(xiàn)象稱(chēng)為Fermi共振。3、基頻峰分子吸收一定頻率的紅外線，若振動(dòng)能級(jí)由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰稱(chēng)為基頻峰。6、振動(dòng)自由度分子的運(yùn)動(dòng)由平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)三部分組成。平動(dòng)可視為分子的質(zhì)心在空間的位置變化，轉(zhuǎn)動(dòng)可視為分子在空間取向的變化，振動(dòng)則可看成分子在其質(zhì)心和空間取向不變時(shí)，分子中原子相對(duì)位置的變化。7、指紋區(qū)在紅外光譜圖中1350~400cm-1(8~25μm)的低頻率區(qū)稱(chēng)為指紋區(qū)二、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1、線性分子的自由度為：AA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非線性分子的自由度為：BA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化合物的νC=C的頻率最大的是：DABCD4、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：DA：苯環(huán)B：甲基C：-NH2D：-OH5、下列化合物的νC=C的頻率最大的是：AABCD6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的δCH特征強(qiáng)吸收峰為：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能為：AA：有機(jī)酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：C中三鍵的IR區(qū)域在：BA~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為：DA10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm第三章核磁共振一、名詞解釋化學(xué)位移用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號(hào)，處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，各類(lèi)氫原子的這種差異被稱(chēng)為化學(xué)位移。磁各向異性效應(yīng)是指物質(zhì)的磁性隨方向而變的現(xiàn)象。主要表現(xiàn)為弱磁體的磁化率及鐵磁體的磁化曲線隨磁化方向而變。鐵磁體的磁各向異性尤為突出，是鐵磁體的基本磁性之一，表示飽和（或自發(fā)）磁化在不同晶體方向時(shí)自由能密度不同。磁各向異性來(lái)源于磁晶體的各向異性。自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫屏蔽效應(yīng)屏蔽效應(yīng)(Shieldingeffect)由于其他電子對(duì)某一電子的排斥作用而抵消了一部分核電荷，從而引起有效核電荷的降低，削弱了核電荷對(duì)該電子的吸引，這種作用稱(chēng)為屏蔽作用或屏蔽效應(yīng)。填空題1、1HNMR化學(xué)位移δ值范圍約為0~14。2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象。選擇題1、核磁共振的馳豫過(guò)程是DA自旋核加熱過(guò)程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小ab(CH3)3COHcCH3COOCH3d(2~3)a<d<b<c3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是AA單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1C三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化學(xué)位移相同的核B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：AP115A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7?、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子信號(hào)為：AA、鄰位質(zhì)子B、間位質(zhì)子C、對(duì)位質(zhì)子D、甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：BA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：CA、屏蔽效應(yīng)B、各向異性效應(yīng)C、核的Overhauser效應(yīng)D、電場(chǎng)效應(yīng)10、沒(méi)有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：DA、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核：AA、1種B、2種C、3種D、4種12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差()為420Hz，試問(wèn)該峰化學(xué)位移()是多少ppm：BA、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：BA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為：CA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz沒(méi)有自旋的核為CA、1HB、2HC、12CD、13C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差（△ν）為430Hz，問(wèn)該峰化學(xué)位移（δ）是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？DA、8B、4C、2D、1化合物的1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為BA、甲基B、鄰位氫C、間位氫D、對(duì)位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序BabcdA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？DA、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為AA、810HzB、02HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有C條譜線。A、2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)镈A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物的1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為B變CA、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物的1HNMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)镃A、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH327、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為a11.63,a2為1.29,a3為0.85。其中，a2和a3的δ值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵆A、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章核磁共振-碳譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移δ值范圍約為0~220。2、FID信號(hào)是一個(gè)隨時(shí)間t變化的函數(shù)，故又稱(chēng)為時(shí)疇函數(shù)；而NMR信號(hào)是一個(gè)隨頻率變化的函數(shù)，故又稱(chēng)為頻疇函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：AA、1種B、2種C、3種D、4種2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：AA、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：DA、1B、2C、3D、45、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：B6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：CCA、7B、6C、5D、47、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：A8、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13CNMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為AA、甲氧基取代位B、 鄰位C、間位D、對(duì)位10、在化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？DA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式為C6H8，高度對(duì)稱(chēng)，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為AA、B、C、D、第四章質(zhì)譜選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（C）A)分子中有電負(fù)性基團(tuán)B)分子中有不飽和基團(tuán)C)不飽和雙鍵基團(tuán)γ-位上要有H原子D)分子中要有一個(gè)六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)主要用于測(cè)定化合物中的（C）A)官能團(tuán)B)共軛系統(tǒng)C)分子量D)質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A）A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)與分子量無(wú)關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是(B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C)含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；D)無(wú)關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生（A）A)兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移B)一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C)兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D)無(wú)電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1：1,說(shuō)明分子中可能含有（B）A)一個(gè)ClB)一個(gè)BrC)一個(gè)ND)一個(gè)S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（D）在所有