
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文檔簡介
廣西壯族自治區(qū)桂林市灌陽縣民族中學(xué)高三化學(xué)月考試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的檢驗(yàn)、除雜的試劑或方法正確的是(
)物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗(yàn)除雜A.Cl2(HCl)濕潤的淀粉KI試紙飽和食鹽水B.NaHCO3溶液(Na2CO3)Ca(OH)2溶液過量CO2C.CO2(HCl)AgNO3溶液(含稀硝酸)飽和Na2CO3溶液D.NO(NO2)觀察顏色或濕潤的淀粉KI試紙水參考答案:D【Ks5u解析】A.氯氣用濕潤的淀粉KI試紙,錯誤;B.碳酸鈉的檢驗(yàn)是向溶液中加入氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸,白色沉淀溶解,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,則溶液中有碳酸根離子,錯誤;C.二氧化碳和飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),無法除雜,錯誤,選D.2.下列各組離子,在指定的條件下能大量共存的是(
)A.滴加甲基橙試劑呈紅色的溶液:Fe2+、NH4+、Cl-、NO3-B.水電離出來的c(OH-)=10-13mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br-、Ba2+C.PH為11的溶液:S2-、SO32-、S2O32-、Na+D.所含溶質(zhì)為NaCl的溶液:K+、SiO32-、NO3-、Al3+參考答案:答案:C3.短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,甲與丙同主族,丁元素原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.原子半徑:甲<乙<丙<丁B.單質(zhì)的還原性:乙<甲<丙<丁C.乙、丙、丁的最高價氧化物對應(yīng)的水化物能兩兩相互反應(yīng)D.甲、乙、丙、丁的單質(zhì)一定條件下都能和氧氣直接化合參考答案:D略4.5mLAg+濃度為0.1mol·L-1的某溶液,加入等物質(zhì)的量的某種堿金屬鹽,待鹵化物完全沉淀后,經(jīng)過濾、干燥,稱得質(zhì)量為0.013g,則此沉淀是()
A.LiF
B.LiCl
C.AgF
D.AgCl參考答案:答案:A5.(5分)在體積一定的密閉容器中充入物質(zhì)一定量的A、B、C物質(zhì),分別在不同溫度或壓強(qiáng)條件下發(fā)生反應(yīng):aA(g)+bB(g)xC(g),建立的化學(xué)平衡符合下圖所示的關(guān)系(c%表示平衡混合氣中產(chǎn)物C的百分含量,T表示溫度,P表示壓強(qiáng))。下列說法正確的是
A.a(chǎn)+b<x
B.T1<T2C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.P1>P2參考答案:C略6.(2014?延邊州模擬)甲苯的苯環(huán)上有5個氫原子,其中若有兩個氫原子分別被羥基(﹣OH)和氯原子(﹣Cl)取代,則可形成的有機(jī)物同分異構(gòu)體有()A.9種B.10種C.12種D.15種參考答案:B考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定.分析:采用定一議二法,解題,先固定氯原子的位置,然后確定羥基的位置,據(jù)此解題.解答:解:若有兩個氫原子分別被羥基(﹣OH)和氯原子(﹣Cl)取代,則可形成的有機(jī)物同分異構(gòu)體有、、,共10種.故選B.點(diǎn)評:本題考查同分異構(gòu)體的書寫,難度較大,注意二取代物的書寫可以采用定一議二法解題.7.下列性質(zhì)的比較中,正確的是A.堿性:KOH>NaOH>Mg(OH)2>Ca(OH)2B.沸點(diǎn):HF<HCl<HBr<HIC.熱穩(wěn)定性:CH4>PH3>H2O>HF
D.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3參考答案:D略8.下面關(guān)于氫化物的敘述正確的是(
)
A.酸性:HCl<HF
B.穩(wěn)定性:SiH4>CH4>NH3
C.氫化鈣的電子式為:H:Ca:H
D.等物質(zhì)的量的D2O與H2O所含質(zhì)子數(shù)相等參考答案:D略9.aL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2通入100mL3mol/LNaOH溶液的反應(yīng)過程中所發(fā)生的離子方程式錯誤的是()A.a(chǎn)=3.36時,CO2+2OH﹣→CO32﹣+H2OB.a(chǎn)=4.48時,2CO2+3OH﹣→CO32﹣+HCO3﹣+H2OC.a(chǎn)=5.60時,3CO2+4OH﹣→CO32﹣+2HCO3﹣+H2OD.a(chǎn)=6.72時,CO2+OH﹣→HCO3﹣參考答案:C【考點(diǎn)】離子方程式的書寫.【專題】離子反應(yīng)專題.【分析】少量二氧化碳,發(fā)生CO2+2OH﹣=CO32﹣+H2O,足量二氧化碳,發(fā)生CO2+OH﹣=HCO3﹣,結(jié)合反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系判斷.【解答】解:n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,A.a(chǎn)=3.36時,n(CO2)=0.15mol,發(fā)生CO2+2OH﹣=CO32﹣+H2O,故A正確;B.a(chǎn)=4.48時,n(CO2)=0.2mol,由C原子守恒及電荷守恒可知,發(fā)生2CO2+3OH﹣=CO32﹣+HCO3﹣+H2O,故B正確;C.a(chǎn)=5.60時,n(CO2)=0.25mol,3CO2+4OH﹣→CO32﹣+2HCO3﹣+H2O中,不符合物質(zhì)的量關(guān)系,故C錯誤;D.a(chǎn)=6.72時,n(CO2)=0.3mol,發(fā)生CO2+OH﹣=HCO3﹣,故D正確;故選C.【點(diǎn)評】本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)、離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意與量有關(guān)的判斷,題目難度不大.10.實(shí)現(xiàn)Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓,正確的做法是:(
)A.向鋁鹽溶液中不斷加入純堿溶液
B.向鋁鹽溶液中不斷加入小蘇打溶液C.向燒堿溶液中不斷滴入鋁鹽溶液
D.向鋁鹽溶液中不斷滴入燒堿溶液參考答案:C略11.已知:H2(g)+O2(g)=H2O(1)
△H=-285.8kJ·mol-1 CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-890.3kJ·mol-1
現(xiàn)有H2和CH4的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),使其完全燃燒生成CO2(g)和H2O(1),共放出熱精3242.5kJ,則原混合氣體中H2和CH4的物質(zhì)的量之比是()
A.1:1
B.1:3
C.1:4
D.2:3參考答案:D略12.右圖是從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。據(jù)此下列說法正確的是
(
)A.配制200.0mL4.6mol·L—1的稀硫酸需取該硫酸50.0mLB.該硫酸50.0mL與足量的鐵反應(yīng)可得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下H220.3LC.該硫酸與等體積的水混合所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于49%D.該試劑的物質(zhì)的量濃度為9.2mol·L—1
參考答案:A略13.鉈(Tl)是某超導(dǎo)材料的組成元素之一,與鋁同族,位于第6周期。Tl3+與Ag在酸性介質(zhì)中發(fā)生反應(yīng):Tl3++2Ag=Tl+
+2Ag+。下列推斷正確的是A.Tl+的最外層有1個電子
B.Tl3+的氧化性比Al3+弱C.Tl能形成+3價和+1價的化合物
D.Tl+的還原性比Ag強(qiáng)參考答案:C略14.某無色溶液中只可能含有①Na+、②Ba2+、③Cl一、④Br一、⑤SO32一、⑥SO42一離子中的若干種(忽略水電離出的H+、OH-),依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),且每步所加試劑均過量,觀察到的現(xiàn)象如下:下列結(jié)論正確的是A.肯定含有的離子是③④⑤
B.肯定沒有的離子是②⑤C.可能含有的離子是①⑥
D.不能確定的離子是③⑥參考答案:D略15.如圖為刻蝕在玻璃上的精美的花紋圖案,則該刻蝕過程中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)為(
)A.CaCO3+2HCl===CaCl2+H2O+CO2↑B.2FeCl3+Cu===CuCl2+2FeCl2C.Si+4HF===SiF4↑+2H2↑D.SiO2+4HF===SiF4↑+2H2O參考答案:D略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)16.(10分)BaSO4性質(zhì)穩(wěn)定,組成與化學(xué)式相符,常以BaSO4重量法測定BaCl2·nH2O中的Ba的含量。主要步驟如下:①在酒精噴燈下灼燒瓷坩堝至恒重,稱得坩堝的質(zhì)量為mg②稱取m1gBaCl2·nH2O并在燒杯中溶解,加鹽酸等作一系列前處理③將一定濃度的過量硫酸滴入鋇鹽中得到白色沉淀④靜置,
⑤將沉淀和濾紙置于瓷坩堝中,經(jīng)酒精噴燈加熱碳化后,繼續(xù)在800-850℃灼燒至恒重,稱得坩堝和固體的質(zhì)量為m2g⑥計(jì)算請回答下列問題:(1)第①步灼燒坩堝后稱量前應(yīng)放在_________冷卻,省略第①步中“灼燒瓷坩堝至恒重”可能導(dǎo)致計(jì)算結(jié)果_______(填“偏高”、“不變”或“偏低”),原因是
。(2)沉淀鋇鹽時應(yīng)加入過量的硫酸,原因是
。(3)第④步靜置后的操作是
。(4)第⑤步灼燒溫度不超過900℃,是因?yàn)開___________________________________。參考答案:(1)干燥器(1分)
偏低(1分)
坩堝中可能含有易揮發(fā)、易分解的雜質(zhì)(2分)(2)降低硫酸鋇的溶解度,讓硫酸鋇完全沉淀(2分)(3)過濾、洗滌沉淀(2分)(4)硫酸鋇會被碳還原(或“部分硫酸鋇會發(fā)生分解”)(2分)三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]磷存在于人體所有細(xì)胞中,是維持骨骼和牙齒的必要物質(zhì),也是重要的非金屬元素。回答下列問題:(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為________________。(2)N和P同主族且相鄰,PF3和NH3都能與許多過渡金屬形成配合物,但NF3卻不能與過渡金屬形成配合物,其原因是____________________________________________。(3)磷酸為三元酸,其結(jié)構(gòu)式為。PO43-的空間構(gòu)型為____________;寫出一種與PO43-互為等電子體且屬于非極性分子的化學(xué)式:____________________。(4)將磷酸加熱可發(fā)生分子間脫水生成焦磷酸(H4P2O7)、三磷酸以及高聚磷酸,焦磷酸的酸性強(qiáng)于磷酸的原因是______________________________________________________。(5)磷化硼(BP)是受到高度關(guān)注的耐磨涂料。BP中B和P原子均形成共價鍵,其中存在配位鍵,配位鍵中提供孤電子對的是____________(填元素符號)原子;磷化硼的晶體類型是____________,其中B原子的雜化方式是____________雜化,1mol
BP
中含有____________molB-P鍵。(6)Cu3P的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,P3-的配位數(shù)為____________,Cu+的半徑為a
pm,P3-
的半徑為bpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CuP晶體的密度為____________g·cm-3(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)。參考答案:(1)3s23p3
(2)F原子電負(fù)性強(qiáng),吸引N原子的電子,使其難以給出電子對形成配位鍵
(3)正四面體形
CCl4(或SiF4)
(4)焦磷酸中非羥基氧的數(shù)目比磷酸中非羥基氧的數(shù)目多
(5)P
原子晶體
sp3
4
(6)6
g/cm3解析:(1)磷為15號元素,基態(tài)磷原子核外有15個電子,最外層電子數(shù)為5,故基態(tài)磷原子的價電子排布式為3s23p3;(2)N和P同主族且相鄰,PF3和NH3都能與許多過渡金屬形成配合物,但NF3卻不能與過渡金屬形成配合物,其原因是F原子電負(fù)性強(qiáng),吸引N原子的電子,使其難以給出電子對形成配位鍵;(3)PO43-的空間構(gòu)型為正四面體形;等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)(氫等輕原子不計(jì)在內(nèi))相同的分子、離子或原子團(tuán),與PO43-互為等電子體且屬于非極性分子的化學(xué)式有CCl4或SiF4;(4)將磷酸加熱可發(fā)生分子間脫水生成焦磷酸(H4P2O7)、三磷酸以及高聚磷酸,焦磷酸的酸性強(qiáng)于磷酸的原因是焦磷酸中非羥基氧的數(shù)目比磷酸中非羥基氧的數(shù)目多;(5)BP中B和P原子均形成共價鍵,其中存在配位鍵,配位鍵中提供孤電子對的是P原子;(3)由于BP屬于耐磨涂料,所以形成的晶體應(yīng)該是原子晶體。B原子形成4個共價鍵,所以每生成1molBP,共形成4molB-P鍵,其中B原子的雜化方式是sp3雜化;(6)根據(jù)Cu3P的晶胞結(jié)構(gòu)可知,P3-在晶胞的頂點(diǎn),故配位數(shù)為6;根據(jù)原子均攤法計(jì)算,每個晶胞中有個P3-,12個Cu+,晶胞邊長為2(a+b)pm,體積為8(a+b)3pm3=8(a+b)3cm3,則密度為=g/cm3。18.在FeCl3溶液蝕刻銅箔制造電路板的工藝中,廢液處理和資源回收的過程簡述如下,請回答下列問題:
(1)請寫出FeCl3溶液與銅反應(yīng)的離子方程式:
;操作Ⅰ加入的試劑W是
。(2)操作Ⅱ之前最好加入適量稀鹽酸,某同學(xué)用10mol?L-1的濃鹽酸配制250mL1mol?L-1的稀鹽酸,并進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)。①需要量取濃鹽酸
mL。②配制該稀鹽酸時除量筒、燒杯、玻璃棒外,還必須用到的儀器有
、
。
③用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定稀鹽酸,滴定過程中眼睛應(yīng)注視
,實(shí)驗(yàn)時未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,測得錐形瓶中待測液的濃度
實(shí)際濃度。(填“>”、“<”或“=”)。(3)操作Ⅲ前需要通入氣體V,請寫出實(shí)驗(yàn)室制取氣體V的化學(xué)方程式:
,該反應(yīng)中
是氧化劑。(4)操作Ⅲ應(yīng)在HCl氣流氛圍中進(jìn)行,其原因是
。(5)若通入的V的量不足,則最后制得的氯化鐵晶體不純凈,這是因?yàn)槿芤篣中含有雜質(zhì)
。請?jiān)O(shè)計(jì)合理的實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證溶液U中的成分,并判斷通入的V的量是否不足
(簡要說明實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論)。供選擇的試劑:酸性KMnO4溶液、KSCN溶液、氯水。(6)若向氯化鐵溶液中加入一定量石灰水,調(diào)節(jié)溶液pH,可得紅褐色沉淀。該過程中調(diào)節(jié)溶液的pH為5,則金屬離子濃度為
。(己知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)參考答案:(1)2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+;鐵粉或Fe(2)①25mL。②250mL容量瓶、膠頭滴管。
③錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,大于。(3)MnO2+4HCI(濃)=
MnCI2+CI2↑+2H2O,MnO2(4)抑制Fe3+(或FeCI3)的水解(5)FeCI2或Fe2+
取少量溶液U,加入幾滴KSCN溶液,溶液顯紅色,則表明溶液U中有Fe3+(FeCI3);另取少量溶液U,加入幾滴酸性KMnO4溶液,若KMnO4溶液退色,則表明溶液U中有Fe2+(或FeCI2),說明通入的V的量不足夠若KMnO4溶液不退色,則說明通入的V的量
充足。(6)4.0×10-11mol·L-1略19.電鍍污泥中含有Cr(OH)3、Al2O3、ZnO、CuO、NiO等物質(zhì),工業(yè)上通過“中溫焙燒—鈉氧化法”回收Na2Cr2O7等物質(zhì)。已知:水浸后溶液中存在Na2CrO4、NaAlO2[也可表示為NaAl(OH)4]、Na2ZnO2等物質(zhì)。(1)水浸后回收Cu、Ni時的操作是
。水浸后的溶液呈
性(“酸”、“堿”、“中”)(2)完成氧化焙
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