DNA復(fù)制基礎(chǔ)知識(shí)演示文稿

DNA復(fù)制基礎(chǔ)知識(shí)演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共70頁(yè)。優(yōu)選DNA復(fù)制基礎(chǔ)知識(shí)Ppt當(dāng)前2頁(yè)，總共70頁(yè)。第四章DNA復(fù)制

DNAReplication1引言---基因組復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系2復(fù)制子3DNA復(fù)制的幾種形式4DNA聚合酶5原核生物DNA復(fù)制的基本過(guò)程6真核生物DNA復(fù)制7DNA復(fù)制的調(diào)控8小結(jié)當(dāng)前3頁(yè)，總共70頁(yè)。重點(diǎn)內(nèi)容：

①幾個(gè)重要概念：DNA的復(fù)制、復(fù)制子、復(fù)制眼、復(fù)制叉、DNA聚合酶、DNA的半保留復(fù)制、DNA的半不連續(xù)復(fù)制、DNA的先導(dǎo)鏈、DNA的后隨鏈、岡崎片段；②不同生物基因組復(fù)制子數(shù)目；③線(xiàn)性DNA復(fù)制末端問(wèn)題的提出及解決方案；④θ-復(fù)制、滾環(huán)復(fù)制及D-環(huán)復(fù)制的機(jī)制；⑤大腸桿菌DNA聚合酶I、II、III的性質(zhì)比較，DNA聚合酶Ⅰ與缺口平移法制備探針；⑥D(zhuǎn)NA復(fù)制的起始、延伸及終止。了解內(nèi)容：

①基因組復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系；②復(fù)制叉移動(dòng)方向的確定；真核生物DNA聚合酶的種類(lèi)及各自的功能；③DNA復(fù)制的調(diào)控。

當(dāng)前4頁(yè)，總共70頁(yè)。1引言---基因組復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系

細(xì)胞在每次分裂的過(guò)程中，整個(gè)基因組都必須精確地復(fù)制一次。如何保證這一點(diǎn)？?jī)蓚€(gè)原則

(1)DNA復(fù)制的啟動(dòng)決定了細(xì)胞的進(jìn)一步分裂;(2)復(fù)制過(guò)程完成前，細(xì)胞是不會(huì)發(fā)生分裂的。當(dāng)前5頁(yè)，總共70頁(yè)。2復(fù)制子(replicon)2.1復(fù)制子的定義2.2不同生物復(fù)制子的數(shù)目2.3復(fù)制眼概念2.4復(fù)制叉概念及其移動(dòng)方向的實(shí)驗(yàn)確定2.5復(fù)制的模式---起點(diǎn)、方向和速度當(dāng)前6頁(yè)，總共70頁(yè)。2.1復(fù)制子的定義DNA中發(fā)生一次復(fù)制的單位稱(chēng)為復(fù)制子(replicon)。復(fù)制子是根據(jù)它含有復(fù)制所需的控制元件來(lái)定義的，在復(fù)制啟動(dòng)位點(diǎn)具起始點(diǎn)（origin)，在復(fù)制終止位點(diǎn)具終點(diǎn)（terminus)。起始點(diǎn)僅作用于所在復(fù)制子。

注：在每個(gè)細(xì)胞周期中，每個(gè)復(fù)制子發(fā)生一次復(fù)制，且只發(fā)生一次。當(dāng)前7頁(yè)，總共70頁(yè)。質(zhì)粒一般是一個(gè)自主環(huán)狀的DNA基因組，構(gòu)成一個(gè)獨(dú)立復(fù)制子；原核生物基因組中一般只含一個(gè)復(fù)制子，在唯一的起始點(diǎn)啟動(dòng)就會(huì)引起整個(gè)基因組復(fù)制；真核生物基因組含多個(gè)復(fù)制子（一般40-100kb/個(gè)）。

2.2不同生物復(fù)制子的數(shù)目當(dāng)前8頁(yè)，總共70頁(yè)。2.3復(fù)制眼概念

復(fù)制眼：在一個(gè)長(zhǎng)的未復(fù)制區(qū)域內(nèi)DNA已經(jīng)復(fù)制的區(qū)域當(dāng)前9頁(yè)，總共70頁(yè)。Replicationeye當(dāng)前10頁(yè)，總共70頁(yè)。復(fù)制叉:雙螺旋DNA兩條親本鏈分開(kāi)使復(fù)制能進(jìn)行的部位。2.4復(fù)制叉的概念及其移動(dòng)方向的確定當(dāng)前11頁(yè)，總共70頁(yè)。復(fù)制叉移動(dòng)方向的確定放射性自顯影法：對(duì)于大基因組內(nèi)的不確定區(qū)域，兩次連續(xù)的放射脈沖可以用來(lái)標(biāo)記復(fù)制的移動(dòng)。如果一個(gè)脈沖比另一個(gè)脈沖強(qiáng)，我們可以用相對(duì)的標(biāo)記強(qiáng)度來(lái)區(qū)分，這些可用放射自顯影觀(guān)察。單向復(fù)制：在復(fù)制眼的一端，一種類(lèi)型的標(biāo)記后緊跟著另一種標(biāo)記；雙向復(fù)制：在復(fù)制眼的兩端產(chǎn)生一種（對(duì)稱(chēng)的）模式。在真核生物中普遍存在。當(dāng)前12頁(yè)，總共70頁(yè)。2.5復(fù)制的模式---起點(diǎn)、方向和速度單起點(diǎn)、單方向多起點(diǎn)、單方向單起點(diǎn)、雙方向多起點(diǎn)、雙方向當(dāng)前13頁(yè)，總共70頁(yè)。3DNA復(fù)制的幾種形式3.1線(xiàn)性DNA雙鏈的復(fù)制3.2環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制當(dāng)前14頁(yè)，總共70頁(yè)。3.1線(xiàn)性DNA雙鏈的復(fù)制3.1.1線(xiàn)性DNA復(fù)制的具體表現(xiàn)3.1.2線(xiàn)性DNA復(fù)制時(shí)末端問(wèn)題的提出3.1.3線(xiàn)性DNA復(fù)制時(shí)末端問(wèn)題的解決方案當(dāng)前15頁(yè)，總共70頁(yè)。3.1.1線(xiàn)性DNA復(fù)制的具體表現(xiàn)當(dāng)前16頁(yè)，總共70頁(yè)。

3.1.2線(xiàn)性DNA復(fù)制時(shí)末端問(wèn)題的提出

所有已知的核酸聚合酶，無(wú)論是DNA聚合酶還是RNA聚合聚合酶都只從5`端向3`端移動(dòng)，新鏈的合成方向與聚合酶移動(dòng)方向一致，即只能是5`→3`；而對(duì)于DNA的合成必需一段引物的存在，體內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)，由一段RNA引物起始DNA合成，起始后它必須切除，切除后，5`端如何起始呢？這就提出了線(xiàn)性DNA末端復(fù)制的問(wèn)題。當(dāng)前17頁(yè)，總共70頁(yè)。當(dāng)前18頁(yè)，總共70頁(yè)。復(fù)制能在新合成鏈的3`端結(jié)束，它如何在5`端啟動(dòng)呢？當(dāng)前19頁(yè)，總共70頁(yè)。

3.1.3線(xiàn)性DNA復(fù)制時(shí)末端問(wèn)題的解決方案(1）通過(guò)將線(xiàn)性復(fù)制子轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀或多聚分子。如λ噬菌體：滾環(huán)產(chǎn)生多聚復(fù)制子）；(2）某種蛋白質(zhì)可能會(huì)介入，在真正的末端上啟動(dòng)。幾種線(xiàn)性病毒核酸具有與5`端堿基共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)，其中了解最清楚的例子是腺病毒DNA)。(3）DNA可形成特殊的結(jié)構(gòu)，如在末端形成發(fā)夾。使分子沒(méi)有游離末端。草履蟲(chóng)（Paramecium）的線(xiàn)性線(xiàn)粒體DNA的復(fù)制中就形成了一種交聯(lián)；(4）末端是可變的，而不是精確確定的。真核生物染色體可能采用這種方式，在這種情況下，DNA末端的短重復(fù)序列的拷貝數(shù)改變（如端粒的復(fù)制）；當(dāng)前20頁(yè)，總共70頁(yè)。（1）通過(guò)將線(xiàn)性復(fù)制子轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀或多聚分子當(dāng)前21頁(yè)，總共70頁(yè)。TherollingcirclereplicatesDNAPhageλ當(dāng)前22頁(yè)，總共70頁(yè)。Arollingcircleappearsasacircularmoleculewithalineartailbyelectronmicroscopy.當(dāng)前23頁(yè)，總共70頁(yè)。當(dāng)前24頁(yè)，總共70頁(yè)。Adenovirusterminalproteinbindstothe5`endofDNAandprovidesaC-OHendtoprimesynthesisofanewDNAstrand.（2）某種蛋白質(zhì)介入而在真正的末端啟動(dòng)復(fù)制當(dāng)前25頁(yè)，總共70頁(yè)。AdenovirusDNAreplicationisinitiatedseparatelyatthetwoendsofthemoleculeandproceedsbystranddisplacement.（3）DNA末端形成特殊結(jié)構(gòu)當(dāng)前26頁(yè)，總共70頁(yè)。AtypicaltelomerehasasimplerepeatingstructurewithaG-T-richstrandthatextendsbeyondtheC-A-richstrand.TheG-tailisgeneratedbyalimiteddegradationoftheC-A-richstrand.（4）末端長(zhǎng)度可變當(dāng)前27頁(yè)，總共70頁(yè)。AloopformsattheendofchromosomalDNA.當(dāng)前28頁(yè)，總共70頁(yè)。The3single-strandedendofthetelomere(TTAGGG)ndisplacesthehomologousrepeatsfromduplexDNAtoformat-loop.當(dāng)前29頁(yè)，總共70頁(yè)。Watchingflash當(dāng)前30頁(yè)，總共70頁(yè)。3.2環(huán)狀DNA的復(fù)制3.2.1θ-復(fù)制3.2.2滾環(huán)復(fù)制3.2.3D-環(huán)復(fù)制當(dāng)前31頁(yè)，總共70頁(yè)。3.2.1θ-復(fù)制

replicationbyθ-structure當(dāng)前32頁(yè)，總共70頁(yè)。3.2.2滾環(huán)復(fù)制replicationbyrollingcyclesstructureφX174噬菌體由一個(gè)單鏈環(huán)狀DNA組成，這條鏈稱(chēng)為正（+）鏈；合成的互補(bǔ)鏈稱(chēng)為負(fù)（一）鏈。雙鏈體的復(fù)制以滾環(huán)復(fù)制方式進(jìn)行。當(dāng)前33頁(yè)，總共70頁(yè)。TheAproteiniscis-actingPhageφX174Thereplicationbyrollingcyclestructure當(dāng)前34頁(yè)，總共70頁(yè)。3.2.3D-環(huán)復(fù)制Replicationbydisplacementloopstructure當(dāng)前35頁(yè)，總共70頁(yè)。D-環(huán)復(fù)制（Replicationbydisplacementloopstructure)當(dāng)前36頁(yè)，總共70頁(yè)。4DNA聚合酶4.1大腸桿菌DNA聚合酶的種類(lèi)及其功能4.2真核生物DNA聚合酶的種類(lèi)及其功能4.3DNA聚合酶所具有的共同結(jié)構(gòu)當(dāng)前37頁(yè)，總共70頁(yè)。4.1大腸桿菌DNA聚合酶的種類(lèi)及其功能SOS修復(fù)當(dāng)前38頁(yè)，總共70頁(yè)。性質(zhì)聚合酶I聚合酶II聚合酶III3`→5`外切+++5`→3`外切+--新生鏈的合成--+生物學(xué)活性10.0515生物學(xué)功能切除引物修復(fù)DNA修復(fù)DNA復(fù)制4.1.1大腸桿菌DNA聚合酶I、II、III的性質(zhì)比較當(dāng)前39頁(yè)，總共70頁(yè)。（1）DNA聚合酶I

103kDa的單鏈多肽，可以被蛋白酶切成兩段，C端的2/3包括聚合酶活性位點(diǎn)；N端的1/3包含核酸外切酶校正活性（一次可切除1-10個(gè)堿基）。（2）利用DNA聚合酶I進(jìn)行缺口平移法制備探針的基本原理4.1.2DNA聚合酶I與缺口平移法制備探針當(dāng)前40頁(yè)，總共70頁(yè)。Nicktranslationreplacespartofapre-existingstrandofduplexDNAwithnewlysynthesizedmaterial.DNaseⅠ當(dāng)前41頁(yè)，總共70頁(yè)。4.2真核生物DNA聚合酶的種類(lèi)及其功能當(dāng)前42頁(yè)，總共70頁(yè)。當(dāng)前43頁(yè)，總共70頁(yè)。真核生物由不同DNA聚合酶

分別負(fù)責(zé)起始和延伸三種細(xì)胞核DNA復(fù)制酶具有不同的功能:DNApolymeraseα起始新鏈合成DNApolymeraseδ延伸先導(dǎo)鏈DNApolymeraseε可能與后隨鏈合成有關(guān)，也可能具有其他功能當(dāng)前44頁(yè)，總共70頁(yè)。4.3DNA聚合酶所具有的共同結(jié)構(gòu)許多DNA聚合酶有一個(gè)由三個(gè)結(jié)構(gòu)域組成的大裂隙，類(lèi)似于手形。當(dāng)前45頁(yè)，總共70頁(yè)。ThecommonorganizationofDNApolymeraseshasapalmthatcontainsthecatalyticsite,fingersthatpositionthetemplate,athumbthatbindsDNAandisimportantinprocessivity,anexonucleasedomainwithitsownactivesite,andanN-terminaldomain.當(dāng)前46頁(yè)，總共70頁(yè)。5

原核生物DNA復(fù)制的基本過(guò)程5.1DNA復(fù)制的起始5.2DNA合成鏈的延伸5.3DNA復(fù)制的終止當(dāng)前47頁(yè)，總共70頁(yè)。5.1.1單鏈DNA的產(chǎn)生5.1.23`-OH引發(fā)末端的產(chǎn)生5.1.3復(fù)制復(fù)合體的形成

5.1DNA復(fù)制的起始當(dāng)前48頁(yè)，總共70頁(yè)。5.1.1單鏈DNA的產(chǎn)生解旋酶(helicase):

使DNA的兩條鏈分開(kāi)，它通常利用ATP水解來(lái)提供必需的能量；當(dāng)前49頁(yè)，總共70頁(yè)。拓?fù)洚悩?gòu)酶（DNATopisomerase

）拓?fù)洚悩?gòu)酶的種類(lèi)分為Ⅰ型和Ⅱ型。原核拓?fù)錁?gòu)酶Ⅰ：

MW=100kD，單肽鏈，含3~4個(gè)Zn。作用是暫時(shí)切斷一條DNA鏈，形成酶-DNA共價(jià)中間物而使超螺旋DNA松弛，然后再將切斷的單鏈DNA連接起來(lái)。每次改變一個(gè)連環(huán)數(shù)。當(dāng)前50頁(yè)，總共70頁(yè)。原核拓?fù)錁?gòu)酶Ⅰ作用機(jī)制：①酶與DNA結(jié)合使雙鏈解旋；②使一條鏈切開(kāi)，但酶與切口的兩端結(jié)合阻止了螺旋的旋轉(zhuǎn)；③酶使另一條鏈經(jīng)過(guò)缺口，然后再將兩斷端連接起來(lái)；④酶從DNA上脫落，兩條鏈復(fù)原，得到的DNA比原來(lái)少一個(gè)負(fù)超螺旋。當(dāng)前51頁(yè)，總共70頁(yè)。拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ也稱(chēng)旋轉(zhuǎn)酶。廣泛存在于各種生物中。使正超螺旋轉(zhuǎn)化為負(fù)超螺旋，每次改變兩個(gè)連接數(shù)。當(dāng)前52頁(yè)，總共70頁(yè)。ReplicationmachineryreplicationPositivesupercoilBreakDNATopoisomeraseIIpassDNAthroughthebreaknegativesupercoil當(dāng)前53頁(yè)，總共70頁(yè)。單鏈結(jié)合蛋白（single-strandbindingprotein):單鏈DNA結(jié)合，阻止其再形成雙鏈體狀態(tài)φX174噬菌體的DNA在三種功能蛋白先后作用下分開(kāi)成為單鏈：在復(fù)制起始點(diǎn)，噬菌體A蛋白使病毒（+）鏈產(chǎn)生缺口。Rep蛋白提供解旋酶活性，它使兩鏈分離。SSB包繞單鏈形成穩(wěn)定的單鏈形式。ThreeproteinsunwindφX174DNA當(dāng)前54頁(yè)，總共70頁(yè)。5.1.23`-OH引發(fā)末端的產(chǎn)生當(dāng)前55頁(yè)，總共70頁(yè)。多種方法可以產(chǎn)生3`-OH末端1)3)2)當(dāng)前56頁(yè)，總共70頁(yè)。起始需要解旋酶、單鏈結(jié)合蛋白和引發(fā)酶5.1.3復(fù)制復(fù)合體的形成當(dāng)前57頁(yè)，總共70頁(yè)。5.2DNA合成鏈的延伸5.2.1半保留復(fù)制合成兩條新的DNA鏈5.2.2DNA的合成是半不連續(xù)的5.2.3連接酶將岡崎片段連接在一起5.2.4前導(dǎo)鏈和后隨鏈的協(xié)調(diào)合成5.2.5DNA復(fù)制忠實(shí)性的控制

當(dāng)前58頁(yè)，總共70頁(yè)。(1)半保留復(fù)制的概念

DNA在復(fù)制時(shí)，兩條鏈解開(kāi)分別作為模板，在DNA聚合酶的催化下按堿基互補(bǔ)的原則合成兩條與模板鏈互補(bǔ)的新鏈，以組成新的DNA分子。這樣新形成的兩個(gè)DNA分子與親代DNA分子的堿基順序完全一樣。由于子代DNA分子中一條鏈來(lái)自親代，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種復(fù)制方式稱(chēng)為半保留復(fù)制(semiconsertivereplication)。5.2.1半保留復(fù)制合成兩條新的DNA鏈當(dāng)前59頁(yè)，總共70頁(yè)。(2)半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)證據(jù)（Meselson-Stahl)

1958年Meselson&stahl用同位素（15N）示蹤標(biāo)記加密度梯度離心技術(shù)實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)跟蹤了生長(zhǎng)了三代的大腸桿菌，證明了DNA是采取半保留的方式進(jìn)行復(fù)制。[15N][15N-14N][14N][15N-14N][15N-14N]當(dāng)前60頁(yè)，總共70頁(yè)。5.2.2DNA的合成是半不連續(xù)的

（semidiscontinuousreplication)DNA復(fù)制在合成先導(dǎo)鏈（leadingstrand)時(shí)是連續(xù)的；而在合成后隨鏈(laggingstrand)時(shí)是先形成小片段（Okazakifragment

），隨后再將它們連接而成大片段。因后隨鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的而先導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，所以我們稱(chēng)之為半不連續(xù)復(fù)制（semidiscontinuousreplicati