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文檔簡介
復旦物理化學簡單級數反應第1頁/共26頁一.一級反應(First-order)例舉放射性衰變,熱分解,分子重排(變旋,變構)體內過程:吸收,分布,代謝,排除溶液中藥物水解(假一級)速率方程積分形式c:反應物濃度特點1.線性關系式
lnc=lnc0–kt lnc~t
線性回歸,斜率=–kk:時間–12.k的單位或第2頁/共26頁一.一級反應(First-order)特點3.半衰期
(half–life)與初濃度無關
任何指定的衰變期,都與初濃度無關速率常數k,與濃度單位選擇無關,也可取與濃度相關的其它物理量如 吸收度電導率,旋光度,體積等氣相反應第3頁/共26頁一.一級反應(First-order)例1藥物濃度500單位/mL,40天后下降為300單位/mL。反應為一級,求分解10%的時間。解:k=0.0128d–1t=8.2d第4頁/共26頁一.一級反應(First-order)例2藥物代謝為一級反應。注射四環(huán)素0.5g后,測得血藥濃度如下:(1)求t1/2(2)若保持有效血藥濃度0.37mg/100mL,需幾小時后打第二針?解:(1)lnc~t
線性回歸方程:lnc=–0.094t–0.37=7.4h(2)ln0.37=–0.094t–0.37 t=6.67hk=0.094h–1(r=–0.994,n=4)t/h481216c/(mg/100mL)0.480.310.240.15第5頁/共26頁一.一級反應(First-order)例3
求的k
和t1/2,已知c
V–V=k2400k=3.2710–4s–1=2119s解V0O2VtO2Vcc0t/s02400¥VO2/mL10.2529.6545.50V¥
-V/mL35.2515.85第6頁/共26頁一.一級反應(First-order)例4
密閉容器中一級氣相反應A(g)=B(g)+C(g),開始時只有A,求k,已知解:將總壓換算為反應物分壓A B + Cp總=2p0–pp=2p0–p總=k1000k=6.8010–5s–1p0p
p0–p
p0–pt/s01000p總/kPa21.322.7pA/kPa21.319.9第7頁/共26頁二.二級反應(Second–order)例舉兩種情況單一物質反應 nA
產物兩種物質反應 nA+mD
產物速率方程當c0,A=c0,D
時,任意時刻,c
A=cD
,速率方程同(1)(1)(2)積分形式(1)式積分c:反應物濃度加成,取代,消除反應常見2APA+DP第8頁/共26頁二.二級反應(Second–order)(2)式積分A + D Pt=0 a
dt=t
a–x
d–x
x待定系數法拆項:第9頁/共26頁二.二級反應(Second–order)特點1.線性關系式式(1)線性回歸,斜率=k式(2)有三種,123第10頁/共26頁二.二級反應(Second–order)特點1.線性關系式式(1)式(2)有三種,2.k的單位k:濃度–1
時間–1處理最簡單的為第11頁/共26頁二.二級反應(Second–order)特點1.線性關系式式(1)2.k的單位k:濃度–1
時間–13.半衰期式(1)式(2)A,D有不同的半衰期第12頁/共26頁二.二級反應(Second–order)氣相反應用壓力表示時第13頁/共26頁二.二級反應(Second–order)例1
乙酸乙酯皂化反應為二級反應:
CH3COOC2H5
(A)+NaOH(D)
CH3COONa+C2H5OH已知c0,A=c0,D=0.02mol/L,t=25min時,cD=5.2910–3mol/L。求 (1)轉化90%的時間,
(2)若c0,A=c0,D=0.01mol/L,轉化90%的時間及t1/2。解 (1)k=5.56(mol/L)–1min–1t=80.93min第14頁/共26頁二.二級反應(Second–order)例1
乙酸乙酯皂化反應為二級反應:
CH3COOC2H5
(A)+NaOH(D)
CH3COONa+C2H5OH已知c0,A=c0,D=0.02mol/L,t=25min時,cD=5.2910–3mol/L。求 (1)轉化90%的時間,
(2)若c0,A=c0,D=0.01mol/L,轉化90%的時間及t1/2。解 (1)k=5.56(mol/L)–1min–1t=80.93min(2)t=161.9min=18min第15頁/共26頁二.二級反應(Second–order)例2
溴代異丁烷(A)與乙醇鈉(D)在乙醇溶液中反應為二級,A+DP,已知c0,A=0.0505,c0,D=0.0762mol/L,95.15C時反應數據如下,求(1)k (2)1小時后cA (3)A的t1/2cA=cD–(c0,D–c0,A)=cD–0.0257t/min0510203050cD/molL-10.07620.07030.06550.05800.05320.0451解 (1)cA/molL-10.05050.04460.03980.03230.02750.01940.41140.45500.49820.58540.65990.8436回歸方程為(r=0.9996,n=6)第16頁/共26頁二.二級反應(Second–order)例2
求(1)k (2)1小時后cA (3)A的t1/2解 (1)回歸方程為(c0,A–c0,D)k=–8.57110–3k=0.3335Lmol–1min–1(2)cA=0.0168mol/L(3)代入t1/2=33.6min第17頁/共26頁二.二級反應(Second–order)例3
在抽空的剛性容器中,A氣體發(fā)生二級反應,計量方程為A(g)B(g)+2C(g),323K時實驗數據如下,其中0時刻只有氣體A,求kp解
AB + 2Ct=0 p0t=t
p
p0–p 2(p0–p)p總=3p0–2p回歸方程為(r=0.9905,n=4)kp=7.2410–4kPa–1min–1t/min0205080p總/kPa26.6746.6753.3459.67pA/kPa26.6716.6713.3410.17第18頁/共26頁三.零級反應(Zero-order)例舉光化反應,電化反應,表面催化反應緩釋制劑釋藥過程(假零級)速率方程積分形式c0–c=ktc:反應物濃度特點
1.線性關系式
c=c0–kt
c~t線性回歸,斜率=–k2.k的單位k:濃度時間–13.半衰期氣相反應用壓力表示時:p0–p=kpt第19頁/共26頁四.n級反應(小結)速率方程積分形式特點1.線性關系式2.k的單位k:濃度1–n
時間–13.半衰期第20頁/共26頁四.n級反應(小結)特點1.線性關系式2.k的單位k:濃度1–n
時間–13.半衰期當n=0,2,3時代入,可得到相應的動力學方程思考:n
1時,動力學方程如何?t1/2方程如何?第21頁/共26頁四.n級反應(小結)氣相反應速率常數kp與kc關系理想氣體p=cRT
代入 =kccnkc=kp
(RT)n–1注意(1)式中單位,p:Pa, c:mol/m3(2)p為反應物分壓,一般實驗測得為總壓第22頁/共26頁四.n級反應(小結)例 零級表面催化反應:2N2O2N2+O2
,1020K時數據如下,求kp,kc
和t1/2。解
2A2B + Ct=0 p0t=t
p
p0–p
p=3p0–2p總計算p,p~t線性回歸求kp對于零級反應,p總
~t
也為線性關系:p0–p=ktp0–(3p0–2p總)=ktt/s100200300400p總/kPa20.130.140.450.4第23頁/共26頁四.n級反應(小結)例 零級表面催化反應:2N2O2N2+O2
,1020K時數據如下,求kp,kc
和t1/2。p0–p=ktp0–(3p0–2p總)=ktt(s)100200300400p總(kPa)20.130.140.450.4解p總
~t
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