




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文檔簡介
aAbByY
0vBB
dξ=dnBνB1B B
dnB1v
0vBB vAvB......vY
1 1A A
N2 3H2 1 1
2
1dcNH
NH3 3
阻化劑法等;吸光度等。應(yīng)物連續(xù)地由反應(yīng)器引入,而生成物從出口如果一個化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)物分子在碰撞(1)Cl2M*ClH2HClHHCl2HCl2ClMCl2M
H H HBr Cl2+M*→2Cl·+ Cl·+H2→HCl+H·+Cl2→HCl+ 2Cl·+M→Cl2+鏈的—反應(yīng)物穩(wěn)定態(tài)分子接受能量分解方法有:熱、光或用劑。鏈的傳遞—活性傳遞物再與穩(wěn)定分子發(fā)如:Cl·→H·H·生重合(如Cl·+Cl·Cl2)形成穩(wěn)定分子放出能量;也M或器壁所吸收。一般情況下,一個Cl·在終止前能循環(huán)生成與產(chǎn)生數(shù)目的相等的。例如,在反應(yīng)(ii)中,每消還有一類鏈反應(yīng),在鏈的傳遞過,每消 當(dāng)放熱反應(yīng)在有限的空間進(jìn)行時,由于放出的熱不傳遞到環(huán)境,而引起反應(yīng)系統(tǒng)溫時間內(nèi)放出的熱,這樣惡性循環(huán),最后使反應(yīng)速率迅速增大到無法控制的地步而引起。另一類是支鏈 支鏈反應(yīng)引起的。這種是由于支鏈反應(yīng)中的自由基一變二、二變四,其數(shù)目急劇增加,而使反應(yīng)速率迅速加快,最后形成??扇夹詺怏w在空氣中的氣 下 上
度的冪指數(shù)為其在反應(yīng)方的系數(shù)。這一 2ClM*2Cl2ClH2HClHHCl2HClCl2ClM
k[Cl k[Cl k[H k aAaAbBkcaAkf(TAAB2AB
AB
kc k
Bkc
kXA
kc
k kX
k
aAbByY
kcnAcnB nnA 3344aAbByY
kcacb dtt0dtt
A kcacb AdcA A
c c
ln
tAtln{cA}ktln{cA,0t所以用ln{cA}對t作圖,可得一直線,如圖所示,即反應(yīng)物濃數(shù)kk=-斜率。這是單分子反應(yīng)的第二個特征。 cAc = (1-x),代入式ln
c c c A,0cA
A, (1x 1Aln1A
所需的時間與初濃度cA,0無關(guān)。反應(yīng)物A消耗一半(即xA=1/2)所需的時間,稱為反應(yīng)的半衰期,用
ln1/ ln{cA}ln{cA}ktlncA,ln kt1A A, cAcA,t1/lnk c c
AAln{c}ktlnA
問在320℃加熱90分鐘時A的分解百分?jǐn)?shù)為多少? 1x
2.2105(601xAxA理討論中的:O2H·→OH·O·Cl2+H·→HCl+ClA1122kc
2A
kcAcdcAc2tAt
c dc
A, 1
c t1/t1/11ccA
1
(1x(2)
(3t
11(4t1 1
1/1t成直線,mk121cA,0t1與cA,0成反比。t A+B→產(chǎn)
kcA數(shù)成正比,即cA,0:cB,0=1:1。那么在反應(yīng)的任一A即cAcB1:1cA=cB,上式則變A
kc②如果反應(yīng)物AB的初濃度不相等,即
A,0
B,0
又因cAcA,0y,所以dcAdy,代入上式得(cA,
d y)(cB,0 y
kdtty y (cA,0y)(cB,0
0:
cB,0(cA,
y) ( yA, B, B,或:lncA,0y )ktlncA,0
B B B由此式可以看出,將ln(cA,0-y)/(cB,0-y)對t作 1kcA1(t(2cAcA,0(1xA (4t1112Ⅱ(Ⅱ(cA,0≠cB,0dckc ln (cccc)ktlnBcB2I·+H2→H·+O2+H2→H2O+11A2kc2 2kc2 3kcc A1(
)
xA(2xA
2 2 ,
或2c (1 ))k的單位為[濃度]-2[時間]-AA 1/ 2A+B→產(chǎn)cA,0cB,02(k)(k)c3k2AA A+B+C→產(chǎn)例4-2-2aA→B+D中,反應(yīng)物A的初始濃度cA,0=1.00moldm-3,初始反應(yīng)速率υ0=0.01moldm3st1/2和反應(yīng)物A消耗掉90%所需的時間。
t=0時,k
0.01s1cA,0
c反應(yīng)速率方程的積分形式為:
A
ln20.693s
t1
ln102.303s230A 0.1cAA
t0
kc2k 0.01mol1dm3s10.01mol1dm3c2c
s1001/
0.01t1
)
s
cA,0
0.01t0
kc3Ack Ac3
s1501/
A,2kc 20.01A,2t 1 2
1022kc]2kcc (0.1cc
A,0
A
A10220.011.002s4950aAbByY ~Tf(~T kkkk
0kk0
0 對數(shù)式:lnkln0
微分式:dlnk RT
k2
EaRa
1 T2才能形成。2HI2
A+B===Y+常數(shù)為Kc。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,正、逆方向的反即υ+=υk1cAcBk-ck1cYcZc
cAcBdlnKC rUm RTdln(k/ RTdlnk1
Ea
dlnk1
a, RT
RTdln(k1/k1)Ea,1Ea dlnKcU RT UEa,1Ea2HIH2+2I,由圖可看出:反180kJmol到活化狀態(tài)[I…H…H…I]。別為5.484×10-2s-11.080×10-4s-1。1求該反應(yīng)的活化能以及該反應(yīng)的k—T關(guān)系式。ln
(11 得 5.48410 97730Jmol
97730Jmollnklnk0
Ea lnk0lnk
303.15303.15lnk
1.66103s
A1A
將t=1000s代入,
A kt=t=tt=
逆向反應(yīng): k1(cA,0cAAk k dc1 A ccBcA,0ccA(k1k1)cAk1cA,0t0cAd[(k1 A A,0c]c(k t 11A1 A,001k (k(k1 1A k1(cA,0cA,ek1cA,0( k1(cA,0cA,ek1cA,0(k1k1cA,0(k1k1)cA,e/kk1cA,0(k1k1)k1cA,e/(k1k1(k(k1 1 cc 1A k1cA,0(k1k1)k1cA,e/k-1cA,0=(k1k-dc
k1cA(k1k1)cA
k1)cA,ed(cAcA,e)
cA,ett0ttt
d(cAcA,e)
cA
ccc1A1K 1
k k
cB,cA, k
cB, A, ln A,e
聯(lián)立求解k1k-cA
A
t 當(dāng)t→∞時tcA→cA,e,cB→cB,e,反應(yīng)進(jìn)行到一定時間,達(dá)平衡后,反應(yīng)物和產(chǎn)物的濃度將不再隨時間變化。如圖所示,c-t
?
KcB)Kc44cA
k
k
cB,e
k
Q
kck
低溫區(qū),Kc大 Kc小
T,k1, k
1c
T,Kc 1Kk 1c1Kc c
c
T,Υ
r TTA kcA,0=18.23moldm
解:根據(jù)表列數(shù)據(jù),當(dāng)t→∞時,cBcB,e,所以cB,e=13.28moldm-313.28)moldm3=4.95moldmK
由于cAcA,0-cBcA,e=cA,0–cB,e,代入下式cc
A
(
AA
A
(k
-(k1k-1), lm 10.87ln{(cB,e- 即k1+k-1=9.88×10-3min-1KK
A k1、k2分別為兩個基元反應(yīng)的速率常數(shù)。兩個12
dcB
k1cAk2cA即反應(yīng)物A的消耗速率應(yīng)等于兩個反應(yīng)的速率之和,即
k
t(kkcA,
c
A,
( )A A (k1k2A將cA
e(k1k2
1
dcB
k1cA得
k k
e(k1k2 BB0
t0t
e(k1k2)t得:cBD同理 D
k1k2
[1e(k1k2)t [1e(k1k2)tk1k2
cBk1 ktA
tDt c A,ccB k1 k
(k
k2)
k1,k13
22cB k例4-4-2BA
的活化能Ea,1=120kJmol-1,Ea,2=80kJmol-1 k=k0e-c k
eEa,1/
cD k2
k0,2
eEa,2/
k0,2
a,1T900K
(80120)
) T1200K
cD
k2
)在T=900K時,cB/cD=0.477,而在T=1200K時,cB/cD=1.81,由此例可見,升高溫度對提高活A(yù)
B
A kA
kD DB既為第一步反應(yīng)的產(chǎn)物,又是第
k k ,t=t=
A
B0
0 k
ln
kcAcAcAk k k ek cA,0Bkc Bk
ek2tcDcA,0cAcB21 (k21
k
k2t
k c ek2t cA A
t c
ek2t kc c lnk2m m
kk2k 1k
2 丙烯 2 k2k21 3 k k k k k k KKK
1 dc/
2 M L
/
mnn例4-3-4H2(g)Cl2(g)2HCl(g)1 12ClH2H 2
HCl2 k420000010110010212
0 010101011001021
dc/
22
kc 3 / 3
2Cl
kccdc/dt
3HCl
k
4
4 H /dtk2 H /dtk kcCl Cl
2kk
/dtk H
kc dcH/dtk2cCl k3cH2kc /dt2k kc Cl H
2kc在連串反應(yīng)A
B
(ke kek2t
k cA,0(1ekt1A
B
Q A dcA A
k
A,0
21k21
(ke kek2t ccABDQ k2, cA,0(1
kt1 A
B
c (ek ekt kck1cA, ek1c 2
kckc BA k1 k1 ek1tBAkk
A*A* dtkc2 k
kA kAk2k1cA dtkc*
kk kkk2
dtkc*
kk kkk211k2
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