高考化學(xué)三輪沖刺有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考前練習(xí)新人教版

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1．化合物H是一種有機(jī)光電資猜中間體。實(shí)驗(yàn)室由芬芳化合物A制備H的一種合成路線以下：已知：回答以下問題：(1)A的化學(xué)名稱為為__________。(2)由C生成D和E生成F的反響種類分別為__________、_________。(3)E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為____________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為___________。(5)芬芳化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶2∶1，寫出2種切合要求的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式____________。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_____(其余試劑任選)。2．化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)理劑的藥物中間體，其合成路線流程圖以下：(1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為_______和__________。(2)D→E的反響種類為__________________________。1(3)寫出同時(shí)知足以下條件的C的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_____________________。①含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子；②能發(fā)生水解反響，水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫。(4)G的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化獲得H，寫出G的構(gòu)造簡(jiǎn)式：__________________。(5)已知：(R代表烴基，R'代表烴基或H)請(qǐng)寫出以和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見此題題干)__________________。3．秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用擁有重要的意義。下邊是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答以下問題：以下對(duì)于糖類的說法正確的選項(xiàng)是______________。(填標(biāo)號(hào))糖類都有甜味，擁有CnH2mOm的通式麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖用銀鏡反響不可以判斷淀粉水解能否完整淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反響種類為______。(3)D中官能團(tuán)名稱為______，D生成E的反響種類為______。(4)F的化學(xué)名稱是______，由F生成G的化學(xué)方程式為______。(5)擁有一種官能團(tuán)的二代替芬芳化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2，W共有______種(不含立體構(gòu)造)，此中核磁共振氫譜為三組峰的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_________。參照上述合成路線，以(反，反)-2，4-己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_______________________。4．Ⅰ.對(duì)有機(jī)物X的構(gòu)成構(gòu)造、性質(zhì)進(jìn)行察看、剖析，獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果以下：2X為無色晶體，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液；②完整焚燒166mg有機(jī)物X，獲得352mgCO2和54mgH2O；③X分子中只有2種不一樣構(gòu)造地點(diǎn)的氫原子；④X的相對(duì)分子質(zhì)量在100~200之間。依據(jù)以上信息回答以下問題：(1)X的分子式為_____________，構(gòu)造簡(jiǎn)式為_________________________。(2)X的一種同分異構(gòu)體(與X擁有同樣的官能團(tuán))，在必定條件下可發(fā)生疏子內(nèi)脫水反響生成一種含有五元環(huán)的有機(jī)物Y，Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式為______________________。(3)X的某些同分異構(gòu)體擁有以下性質(zhì)：a.能發(fā)生水解反響b.能發(fā)生銀鏡反響c.能使氯化鐵溶液顯紫色。請(qǐng)寫出可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式_______________________________(任寫兩種)。.工業(yè)上以丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)為原料合成丁烯二酸(HOOC-CH=CH-COOH)的合成路線以下圖：請(qǐng)回答以下問題：寫出反響種類：①_______________，②_______________。寫出反響②⑤的化學(xué)方程式(注明反響條件)：______________________________________；_______________________________________。(6)在上述合成路線中，有同學(xué)建議略去③④⑤⑥反響，由HOCH2CH=CHCH2OH直接氧化制得丁烯二酸而使合成步驟簡(jiǎn)化，請(qǐng)你評(píng)論該建議能否合理?并寫出你的原因。______________________________。5．有機(jī)物I(分子式為C19H20O4)屬于芬芳酯類物質(zhì)，是一種調(diào)香劑，其合成路線以下：已知：①A屬于脂肪烴，核磁共振氫譜顯示有2組峰，面積比為3：1，其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)情況下密度為2.5g·L-1；D分子式為C4H8O3；E分子式為C4H6O2，能使溴水退色。3回答以下問題：(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為___________________；分子中共面的原子起碼有__________個(gè)。(2)D中官能團(tuán)的名稱是______________________。(3)反響④的化學(xué)方程式為____________________________________。(4)E的同系物K比E多一個(gè)碳原子，K有多種鏈狀同分異構(gòu)體，此中能發(fā)生銀鏡反響且能水解的有____________種。反響①~⑦屬于代替反響的是__________________________________(填序號(hào))。反響⑦的化學(xué)方程式為_______________________________________。(7)參照上述合成路線，以為原料(無機(jī)試劑任選)，經(jīng)4步反響制備可降解塑料_____________________。6．抗結(jié)腸炎藥物的有效成分H的合成路線以下：(1)H所含官能團(tuán)有氨基和__________；Y的名稱是__________。(2)條件X是__________；Y→Z的反響種類是__________。(3)Z分子中最多有__________個(gè)原子共平面。(4)寫出E與足量氫氧化鈉溶液反響的化學(xué)方程式：_____________________。同時(shí)切合以下條件的E的同分異構(gòu)體有__________種。Ⅰ．與E擁有同樣的官能團(tuán)；Ⅱ．苯環(huán)上的一硝基代替產(chǎn)物只有2種。4(6)已知：易被氧化；苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)代替基，常代替在烷基的鄰、對(duì)位，當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則代替在間位。據(jù)此以R為原料合成化合物，參照上述流程設(shè)計(jì)合成路線：______________________________________________。7．高分子合物J的合成路線以下：已知：i.ii.寫出A的構(gòu)造簡(jiǎn)式：________________________。由B→C的反響條件為：________________，反響種類為：_________________。(3)H中官能團(tuán)名稱：________________________。(4)D與新制的銀氨溶液反響生成E的化學(xué)方程式：___________________________。由I合成高分子化合物J的化學(xué)方程式為____________________________________。有機(jī)物L(fēng)(C9H10O3)切合以下條件的同分異構(gòu)體有___________種。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響②與I擁有同樣的官能團(tuán)③苯環(huán)上有3個(gè)代替基，且只有一個(gè)烷基(7)聯(lián)合上述流程中的信息，設(shè)計(jì)由制備的合成路線。合成路線流程圖示例：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5，______________________。8．常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線以下：5已知：I.RCHO+R’CHCHO稀NaOH+HO(R、R’表示烴基或氫)22醛與二元醇(如：乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰。A的名稱是_______________。(2)A與合成B的化學(xué)方程式是_____________________。(3)C為反式構(gòu)造，由B復(fù)原獲得。C的構(gòu)造式是_______________。(4)E能使Br2的CCl4溶液退色。N由A經(jīng)反響①～③合成。a.①的反響試劑和條件是________________。b.②的反響種類是_____________。c.③的化學(xué)方程式是_________________________________________。(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反響獲得，該單體的構(gòu)造簡(jiǎn)式是__________________。已知：以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其余試劑任選)__________。(合成路線流程圖示例：)6參照答案1．【答案】(1)苯甲醛(2)加成反響代替反響(3)(4)(5)、、、(任寫兩種)(6)2．【答案】(1)醚鍵酯基代替反響(3)(4)(5)3．【答案】(1)cd代替反響(酯化反響)酯基、碳碳雙鍵消去反響7己二酸(5)12(6)4．【答案】(1)C8H6O4(2)(3)、(4)加成反響代替反響(5)BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBrHOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2不合理，由于碳碳雙鍵可能同時(shí)被氧化5．【答案】(1)6羥基、羧基(3)+H2O(4)8②⑤⑥⑦(6)2++2HO28(7)6．【答案】(1)羧基、羥基鄰甲基苯酚(或2-甲基苯酚)氯化鐵(或鐵粉)代替反響(3)17(4)+3NaOH+CH3(5)4(6)7．【答案】(1)CH2