2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第9章(B)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)跟蹤檢測(cè)(三十五)烴含氧衍生物-醇酚醛魯科版

追蹤檢測(cè)（三十五）烴的含氧衍生物——醇酚醛1．以下對(duì)于苯酚的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．其水溶液顯弱酸性，俗稱石炭酸B．苯酚溶液對(duì)皮膚有激烈的腐化性，假如不慎沾在皮膚上，應(yīng)立刻用酒精擦洗C．其在水中的溶解度隨溫度的高升而增大，超出65℃時(shí)能夠與水以隨意比互溶D．在碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液后立刻放出二氧化碳分析：選D苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，但強(qiáng)于碳酸氫根的酸性，所以苯酚和碳酸鈉反響生成碳酸氫鈉，但不可以和碳酸氫鈉反響放出CO2，故D錯(cuò)誤。2．(2018·吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機(jī)化合物有()A．2種B．3種C．4種D．5種分析：選A分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機(jī)化合物是醇類，且知足C3H7—CH2OH，—C3H7有2種，則能被氧化生成醛類的有2種。3．(2018·上海長寧區(qū)一模)有機(jī)物丙烯醛(構(gòu)造簡式為CH2===CH—CHO)能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有()①加成②消去③代替④氧化⑤復(fù)原⑥加聚⑦縮聚A．①③⑤⑦B．②④⑥C．①④⑤⑥D(zhuǎn)．③④⑤⑥分析：選C丙烯醛分子中有兩種官能團(tuán)，分別是碳碳雙鍵和醛基。碳碳雙鍵決定了該有機(jī)物能夠發(fā)生氧化反響、加成反響、加聚反響等，醛基決定了該有機(jī)物能夠發(fā)生氧化反響(氧化成羧酸)、復(fù)原反響(復(fù)原成醇)和加成反響，所以C正確。4．(2018·岳陽一中月考)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人領(lǐng)會(huì)致使急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的構(gòu)造簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。以下相關(guān)二甘醇的敘述正確的選項(xiàng)是()A．不可以發(fā)生消去反響B(tài)．能氧化為酮C．能與Na反響D．不可以發(fā)生代替反響分析：選C與—OH相連的C原子的鄰位C原子上有H原子，能發(fā)生消去反響，故A錯(cuò)誤；二甘醇中含有—CH2—OH構(gòu)造，被氧化生成醛，故B錯(cuò)誤；分子中含有羥基，可與鈉反響生成氫氣，故C正確；含—OH，能發(fā)生代替反響，故D錯(cuò)誤。5．以下各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反響又能發(fā)生催化氧化反響，而且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是()1分析：選DA項(xiàng)，與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不可以發(fā)生催化氧化反響，可發(fā)生消去反響，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，能發(fā)生催化氧化反響生成醛，但不可以發(fā)生消去反響，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，能發(fā)生消去反響和催化氧化反響，但氧化產(chǎn)物為丙酮，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，能發(fā)生消去反響和催化氧化反響，且催化氧化的產(chǎn)物為醛，正確。6．(2018·淮安一模)一種天然化合物X的構(gòu)造簡式以下圖。以下相關(guān)該化合物的說法中不正確的選項(xiàng)是()A．X的分子式為C19H18O7B．化合物X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol化合物X最多能與5molNaOH發(fā)生反響D．化合物X與溴水既能發(fā)生加成反響又能發(fā)生代替反響分析：選CA項(xiàng)，每個(gè)分子中含有19個(gè)C,18個(gè)H，7個(gè)O，故分子式為C19H18O7，正確；B項(xiàng)，碳碳雙鍵、酚羥基均能夠使酸性KMnO4溶液褪色，正確；C項(xiàng)，分子中含有3個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基能夠與NaOH反響，即1molX最多可與4molNaOH反響，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，故能夠發(fā)生加成反響，分子中含有酚羥基，能夠與Br2發(fā)生鄰、對(duì)位的代替，正確。7．某商場(chǎng)違規(guī)銷售的一種雞蛋為“橡皮蛋”，煮熟后蛋黃韌性賽過乒乓球，但經(jīng)檢測(cè)為真雞蛋。專家介紹，這是因?yàn)殡u飼料里增添了棉籽餅，進(jìn)而使雞蛋里含有過多棉酚所致。棉酚的構(gòu)造簡式以下圖。以下說法不正確的選項(xiàng)是()A．該化合物的分子式為C30H30O8B．1mol棉酚最多可與14molH2加成2C．1mol棉酚最多可與6molNaOH反響D．該物質(zhì)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色分析：選B由棉酚的構(gòu)造簡式得出其分子式為C30H30O8，A正確；1mol棉酚最多可與12molH2加成，B錯(cuò)誤；化合物的分子構(gòu)造中有6個(gè)酚羥基，故1mol棉酚最多可與6molNaOH反響，C正確；酚羥基和醛基都有復(fù)原性，能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確。8．NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，構(gòu)造如圖，對(duì)于NM-3和D-58的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．都能與NaOH溶液反響，原由不完整同樣B．都能與溴水反響，原由不完整同樣C．都不可以發(fā)生消去反響，原由同樣D．遇FeCl3溶液都顯色，原由同樣分析：選C由兩分子的構(gòu)造簡式可知，NM-3分子中存在醚鍵、羧基、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基；而D-58分子中不存在羧基、碳碳雙鍵和酯基，存在醚鍵、酚羥基、醇羥基和羰基，但D-58不可以夠發(fā)生醇羥基的消去反響，因?yàn)榕c醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，故兩種物質(zhì)都不可以發(fā)生消去反響，但原由不完整同樣。9．(2018·菏澤模擬)用丙醛(CH3—CH2—CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反響種類為()①代替②消去③加聚④縮聚⑤氧化⑥復(fù)原A．⑥②③B．⑤②③C．②④⑤D．①④⑥分析：選ACH3CH2CHO→CH3CH2CH2OH→CH2===CHCH3→聚丙烯，其反響種類是復(fù)原反響(加成反響)、消去反響、加聚反響，即⑥②③。10．化合物C是制備液晶資料的中間體之一，它可由A和B在必定條件下制得。以下說法正確的選項(xiàng)是()A．化合物C的分子式為C11H8O3B．能夠用酸性KMnO4溶液查驗(yàn)B中能否含有醛基C．1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反響D．C可發(fā)生加成反響、代替反響、氧化反響、消去反響3分析：選CC的分子式為C11H12O3，故A錯(cuò)誤；B分子中含有酚羥基和醛基，都可與酸性高錳酸鉀溶液反響，應(yīng)用新制銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液查驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；C分子中含有苯環(huán)和醛基，都可與氫氣發(fā)生加成反響，則1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反響，故C正確；C分子中含有酯基，可發(fā)生代替反響，含有醛基，可發(fā)生加成、氧化反響，不可以發(fā)生消去反響，故D錯(cuò)誤。11．(2018·長沙高三一模)五倍子是一種常有的中草藥，其有效成分為X。在必定條件下X可分別轉(zhuǎn)變?yōu)閅、Z。以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反響B(tài)．1molX最多能與2molBr2發(fā)生代替反響C．Y分子含有兩種含氧官能團(tuán)D．Y能發(fā)生加成、代替、消去、氧化、縮聚反響分析：選AA項(xiàng)，Z中含有5個(gè)酚羥基、1個(gè)—COOH、1個(gè)酚酯基，1molZ最多耗費(fèi)8molNaOH，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X中酚羥基的鄰、對(duì)位上的H能被Br代替，正確；C項(xiàng)，Y中含有羥基和羧基兩種含氧官能團(tuán)，正確；D項(xiàng)，Y中有C===C，能發(fā)生加成反響，—OH能發(fā)生代替反響，—OH鄰位碳上有H，能發(fā)生消去反響，C===C、—OH均能被氧化，—COOH和—OH能縮聚成酯，正確。12．丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。(1)丁子香酚的分子式為____________。(2)以下物質(zhì)在必定條件下能跟丁子香酚反響的是_______(填字母)。a．NaOH溶液b．NaHCO3溶液c．FeCl3溶液d．Br2的CCl4溶液切合以下條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有________種，寫出此中隨意一種的構(gòu)造簡式：____________。①能與NaHCO3溶液反響②苯環(huán)上只有兩個(gè)代替基③苯環(huán)上的一氯代替物只有兩種丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生以下轉(zhuǎn)變(部分反響條件已略去)。4必定條件提示：RCH==CHR′――→RCHO＋R′CHOA→B的化學(xué)方程式為_____________________________________________________，反響種類為____________。C中滴加少許溴水振蕩，主要現(xiàn)象為________________。分析：(1)由構(gòu)造簡式可知其分子式為C10H12O2。(2)丁子香酚含有碳碳雙鍵、醚鍵和羥基，擁有烯烴、醚和酚的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反響、加成反響、復(fù)原反響、加聚反響、代替反響等。含有酚羥基，所以能與NaOH溶液發(fā)生中和反響，故a正確；不含羧基，所以不可以與NaHCO3溶液反響，故b錯(cuò)誤；含有酚羥基，所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，故c正確；含有碳碳雙鍵和酚羥基，所以能與Br2發(fā)生加成反響、代替反響，故d正確。能與NaHCO3溶液反響，說明分子中含有—COOH，苯環(huán)上的一氯代替物只有兩種，說明兩個(gè)代替基位于對(duì)位，則切合要求的同分異構(gòu)體有(4)A與丁子香酚互為同分異構(gòu)體，則A的分子式為C10H12O2，再利用B的分子式C12H16O2能夠看出：A到B發(fā)生的是羥基的H被—CH2CH3代替的反響，故同時(shí)生成HCl；第一步為酯的水解反響，生成A，第三步發(fā)生的是題給的信息反響，則依據(jù)產(chǎn)物構(gòu)造可反推出B為A為所以A→B的反響種類為代替反響。C中含有5醛基，能被溴水氧化，則滴加少許溴水振蕩，溴水褪色。答案：(1)C10H12O2(2)acd(3)513．合成防曬霜的主要成分E的一種路線圖以下：請(qǐng)按要求回答以下問題：(1)B的官能團(tuán)構(gòu)造簡式為____________________。反響③的反響種類為__________。反響①的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)E的構(gòu)造簡式：____________________。(5)A的同分異構(gòu)體有多種，寫出此中核磁共振氫譜汲取峰面積之比為1∶9的構(gòu)造簡式：____________。6分析：依據(jù)A為無支鏈醇，且B能發(fā)生已知信息反響，可知B中含有醛基，可得A為CH3CH2CH2CH2OH，在銅催化氧化下生成B，則B為CH3CH2CH2CHO，依據(jù)信息可知C為CH3CH2CH2CH===C(CH2CH3)CHO，D為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。(1)由以上剖析可知B中的官能團(tuán)為—CHO。(2)反響③為酸和醇的酯化反響，也叫代替反響。(3)反響①為醇的催化氧化，Cu/O2故化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2CH2OH＋O2――→2CH3CH2CH2CHO＋2H2O。(4)聯(lián)合上邊剖析可知E的△構(gòu)造簡式為(5)依據(jù)A的構(gòu)造，聯(lián)合核磁共振氫譜汲取峰面積之比為1∶9可知分子中含有3個(gè)甲基，則其構(gòu)造為(CH3)3COH。答案：(1)—CHO代替反響(或酯化反響)Cu/O2(3)2CH3CH2CH2CH2OH＋O2――→△2CH3CH2CH2CHO＋2H2O(4)(5)(CH3)3COH14．(2017·北京高考)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線以以下圖所示：H＋已知：OH＋RR′O――→△H＋RCOOR′＋R″OH――→RCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基)△(1)A屬于芬芳烴，其構(gòu)造簡式是________。B中所含的官能團(tuán)是________。(2)C―→D的反響種類是________。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，采用必需的無機(jī)試劑合成E，寫出相關(guān)化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。必定條件F＋C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和________。(4)已知：2E――→7以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反響，寫出相關(guān)化合物的構(gòu)造簡式。分析：(1)A與濃HNO3、濃H2SO4的混酸在加熱條件下反響生成B，B經(jīng)復(fù)原生成C，兩步反響均不波及碳原子數(shù)的改變，所以A中所含碳原子數(shù)與C中所含碳原子數(shù)同樣，都等于6，且A為芬芳烴，所以A為；A―→B為苯的硝化反響，所以B中含有的官能團(tuán)為硝基。依據(jù)D的分子式為C6H6O2且D中含有苯環(huán)，可推測(cè)出D中苯環(huán)上有兩個(gè)羥基，C中苯環(huán)上有2個(gè)氨基，所以C―→D為2個(gè)氨基被2個(gè)羥基代替的反響，屬于代替反響。(3)依據(jù)E的分子式為CHO及E在必定條件下可獲得乙醇知，E為乙酸乙酯，以乙醇為有機(jī)原料在Cu或482Ag、△條件下發(fā)生催化氧化生成CH3CHO，持續(xù)氧化獲得乙酸，而后經(jīng)過酯化反響可獲得乙酸乙酯。(4)2＋分子E(CH3COOCH)在必定條件下反響生成F和C2H5OH，F(xiàn)與D在H/△條件下經(jīng)25三步反響生成羥甲香豆素及C2H5OH，則E→F的反響種類為代替反響，故F的構(gòu)造簡式為CH3COCH2COOC