2023年沖刺-藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）歷年高頻考試題庫(kù)答案

長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。住在富人區(qū)的她2023年沖刺-藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）歷年高頻考試題庫(kù)答案（圖片大小可自由調(diào)整）全文為Word可編輯，若為PDF皆為盜版，請(qǐng)謹(jǐn)慎購(gòu)買！卷I一.綜合考核題庫(kù)(共25題)1.屬于口服緩控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、植入片B、滲透泵片C、貼劑D、緩釋膠囊E、胃內(nèi)滯留片2.離子導(dǎo)入技術(shù)是利用電流將（）型藥物經(jīng)由電極定位導(dǎo)入皮膚或黏膜，進(jìn)入局部組織或血液循環(huán)的一種生物物理方法。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)3.環(huán)糊精包合物在pharmaceutics中常用于（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、制備靶向制劑B、增加藥物溶解度C、提高透皮吸收效率D、避免藥物的首過(guò)效應(yīng)E、避免藥物在胃腸道的破壞4.對(duì)TDDS敘述錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、藥物的分子量越小，越易吸收B、熔點(diǎn)高的藥物穿透能力弱C、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的重要因素D、溶解態(tài)藥物的穿透能力高于微粉混懸型藥物E、皮膚用有機(jī)溶劑擦洗后可減少藥物的吸收5.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC6.γ-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、5個(gè)B、6個(gè)C、8個(gè)D、7個(gè)E、9個(gè)7.（）是經(jīng)皮吸收制劑的重要質(zhì)量指標(biāo)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)8.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、控制藥物的粒子大小B、將藥物制成溶解度小的鹽或酯C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制劑的粘度9.離子交換技術(shù)制備緩控釋制劑，僅適合于可解離藥物的控釋。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：4)10.靶向給藥系統(tǒng)的載體無(wú)毒可降解是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性11.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液以下對(duì)滲透泵片的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、釋藥不受胃腸道ph的影響B(tài)、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時(shí)，藥物以非零級(jí)速率釋放C、當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時(shí)，藥物以一級(jí)速率釋放D、藥物在胃與腸中的釋藥速率相等E、藥物的釋放與半滲透性衣膜的厚度有關(guān)。12.不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸鈉E、單硬脂酸甘油酯13.下列對(duì)骨架片敘述不正確的（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、骨架片一般有三種類型B、親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全C、不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小D、藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢E、骨架片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查14.對(duì)緩釋、控釋制劑，敘述錯(cuò)誤的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、可減少胃腸道刺激B、維生素B2可制成緩釋制劑，提高維生素B2在小腸的吸收C、某些藥物用羥丙甲纖維素制成片劑，延緩藥物釋放D、生物半衰期長(zhǎng)的藥物（大于24h），沒有必要作成緩釋、控釋制劑E、劑量很大的藥物常制成緩釋控釋制劑15.制備口服緩控釋制劑可采取的方法不包括(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、制成親水凝膠骨架片B、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片C、減小粒徑D、用無(wú)毒塑料做骨架制備片劑E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊16.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中直接壓片用乳糖的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、稀釋劑17.離子型表面活性劑可作為蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)18.下列不是包合物特點(diǎn)是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、由主分子（載體材料）和客分子（藥物）組成B、提高藥物穩(wěn)定性C、提高溶解度、溶出速度和生物利用度D、可達(dá)到靶向E、液態(tài)藥物粉末化、防止揮發(fā)、掩蓋不良?xì)馕?，降低刺激?9.以下不能用于制備固體脂質(zhì)納米粒的方法是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、復(fù)凝聚法B、熔融-勻化法C、冷卻-勻化法D、微乳法E、乳化溶劑揮發(fā)法20.下列不是緩、控釋制劑釋藥原理的為（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、滲透壓原理B、毛細(xì)管作用C、溶出原理D、擴(kuò)散原理E、離子交換作用21.提高溶出速度的方法有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、成鹽B、更換溶劑C、加入表面活性劑D、降低粒徑E、制備包合物22.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤(rùn)滑劑23.下列關(guān)于固體分散體類型的說(shuō)法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、固體分散體主要有3種類型：簡(jiǎn)單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物B、在同一固體分散體中可能存在多種固體分散體類型C、固體分散體的類型由藥物自身的理化性質(zhì)決定D、通常以水溶性載體制備的固態(tài)溶液型固體分散體釋藥最快E、可以采用X射線衍射法、熱分析法進(jìn)行固體分散體的物相鑒定24.固體分散體的老化與（），貯藏條件及載體材料的性質(zhì)有關(guān)。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)25.控緩釋制劑的特點(diǎn)是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、減少服藥次數(shù)B、維持較平穩(wěn)的血藥濃度C、維持藥效的時(shí)間較長(zhǎng)D、減少服藥總劑量E、緩釋控釋制劑血藥濃度比普通制劑高卷II一.綜合考核題庫(kù)(共25題)1.丙二醇不可以用作（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、增塑劑B、氣霧劑中的穩(wěn)定劑C、透皮促進(jìn)劑D、氣霧劑中的潛溶劑E、軟膏中的保濕劑2.脂質(zhì)體與膠束的的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、所用材料不同B、結(jié)構(gòu)大小不同C、脂質(zhì)體為雙分子層結(jié)構(gòu)，膠束為單分子層結(jié)構(gòu)D、脂質(zhì)體為球形結(jié)構(gòu)，膠束為板層結(jié)構(gòu)E、脂質(zhì)體為柱結(jié)構(gòu)，膠束為多分子層結(jié)構(gòu)3.脂質(zhì)體的制備方法包括(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、薄膜分散法B、注入法C、逆向蒸發(fā)法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥法4.不適宜制成緩(控)釋制劑的藥物是（）：(所屬章節(jié)：第十四章，難度：5)A、抗生素B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、抗精神失常藥D、抗心律失常藥E、降壓藥5.下列哪些技術(shù)可提高難溶性藥物生物利用度(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、固體分散體B、自乳化釋藥系統(tǒng)C、包合技術(shù)D、濕法共研磨技術(shù)E、口服凍干技術(shù)6.對(duì)于口腔黏膜吸收的藥物，分子量低于（）易透過(guò)黏膜。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)7.以下屬于脂質(zhì)體的制備方法的有（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、熔融法B、注入法C、逆向蒸發(fā)法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法8.緩控釋制劑的釋藥原理包括（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、溶出B、擴(kuò)散C、溶蝕D、滲透壓E、離子交換9.以下有關(guān)soliddispersion的敘述，錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、固體分散體存在老化的缺點(diǎn)B、固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散C、共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶型存在D、固體分散體可促進(jìn)藥物的溶出E、簡(jiǎn)單低共熔混合物中藥物以微晶型存在10.不屬于controlledreleasepreparations的特點(diǎn)是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利降低毒副作用B、不易調(diào)整劑量C、減少給藥次數(shù)，提高病人的服藥順從性：D、血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用E、減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效；11.下列不是固體分散體技術(shù)方法的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、溶劑-熔融法B、溶劑法，溶劑-噴霧法C、熔融法D、研磨法E、凝聚法12.透皮制劑中加入”Azone”目的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、增加藥物的穩(wěn)定性B、增加塑性C、起致孔劑的作用D、促進(jìn)藥物吸收E、起分散作用13.影響透皮吸收的因素是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、皮膚的條件B、藥物與皮膚結(jié)合C、透皮吸收促進(jìn)劑D、角質(zhì)層的厚度E、藥物分子脂溶性14.固體分散體主要有簡(jiǎn)單低共熔物、（）、共沉淀物3種類型。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)15.設(shè)計(jì)蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、緩沖劑B、著色劑C、穩(wěn)定劑D、防腐劑E、矯味劑16.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，其中（）具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用，故可稱為脂質(zhì)體“流動(dòng)性緩沖劑”。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)17.蛋白多肽藥物的非注射制劑包括(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、鼻腔制劑B、肺部制劑C、口腔制劑D、口服制劑E、直腸制劑18.口腔崩解片的優(yōu)勢(shì)有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、快速釋藥B、適用于無(wú)水條件C、可用于老年人D、可用于兒童E、口感好19.自乳化釋藥系統(tǒng)的特點(diǎn)(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、生物利用度高B、提高藥物穩(wěn)定性C、個(gè)體差異小D、制備工藝簡(jiǎn)單E、表面活性劑多，刺激性和安全隱患20.影響微球注射劑釋藥的因素有(所屬章節(jié)：第十二章，難度：5)A、骨架材料的種類和比例B、微球的制備工藝C、微球的形態(tài)、大小D、微球中蛋白多肽類藥物的包封率E、微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用21.溶劑法制備固體分散體時(shí)(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、工業(yè)化采用噴霧干燥法B、優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)效率高C、缺點(diǎn)是有機(jī)溶劑殘留D、缺點(diǎn)是藥物重結(jié)晶E、可用于對(duì)熱敏感的藥物22.以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、分子量大，不易吸收B、結(jié)構(gòu)復(fù)雜C、易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解D、從血中消除慢E、在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活23.目前大部分蛋白質(zhì)多肽類藥物固體劑型采用（）法來(lái)制備。(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)24.脂質(zhì)體的主要理化性質(zhì)有（）、電性。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)25.熔融法制備固體分散體不適用于(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、難溶性藥物B、水溶性藥物C、熱敏性藥物D、大分子藥物E、易水解藥物卷III一.綜合考核題庫(kù)(共25題)1.不屬于納米囊與納米球制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、乳化聚合法B、高壓乳勻法C、自乳化法D、高分子凝聚法E、液中干燥法2.下列為緩釋、控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、雷尼替丁蠟質(zhì)骨架片B、阿霉素脂質(zhì)體C、維生素B2胃漂浮片D、羅紅霉素分散片E、茶堿滲透泵片劑3.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。其中80%乙醇是（）A、主藥B、稀釋劑C、矯味劑D、黏合劑E、潤(rùn)濕劑4.純固體藥物分散在含穩(wěn)定劑（表面活性劑）的液體分散介質(zhì)中的一種亞微粒膠體分散體系稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)5.關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述正確的是(所屬章節(jié)：第十二章，難度：4)A、蛋白質(zhì)分子中共價(jià)鍵的破壞B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變C、蛋白質(zhì)分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種6.用于評(píng)價(jià)脂質(zhì)體不穩(wěn)定的主要指標(biāo)是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、粒徑的分布B、包封率C、磷脂的氧化D、滲漏率E、含量7.快速釋放制劑掩味技術(shù)有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、包合物技術(shù)B、固體分散技術(shù)C、離子交換樹脂復(fù)合物技術(shù)D、微囊化技術(shù)E、微球技術(shù)8.增大液體制劑的黏度可延長(zhǎng)藥物在口腔黏膜上的滯留時(shí)間。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)9.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成多少小時(shí)口服一次的緩控釋制劑(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、6hB、12hC、18hD、24hE、36h10.脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)中采用（）作為指標(biāo)考察脂質(zhì)體的氧化程度。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)11.月桂氮酮也稱Azone，對(duì)親水性藥物的吸收促進(jìn)作用強(qiáng)于對(duì)親（）性藥物。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)12.對(duì)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的質(zhì)量控制敘述，錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、經(jīng)皮吸收制劑的生物利用度應(yīng)與口服制劑接近B、經(jīng)皮吸收制劑需進(jìn)行藥物含量檢查C、需進(jìn)行體外釋放度測(cè)定D、一般情況下，藥物的釋放速率應(yīng)小于藥物的透皮速率E、應(yīng)進(jìn)行黏和性能的檢查13.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、15hB、24hC、48hD、<1hE、2-8h14.決定藥物體內(nèi)分布的主要因素是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、藥物分子量B、藥物溶解度C、血液循環(huán)D、淋巴循環(huán)E、有效性15.靶向給藥系統(tǒng)的定位濃集是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性16.納米混懸液指純固體藥物顆粒分散在含有穩(wěn)定劑的液體分散體系中的一種（）分散體系。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)17.以下可生物降解的合成高分子材料是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、聚乙烯醇B、聚酰胺C、明膠D、殼聚糖E、PLGA18.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC19.以下關(guān)于脂質(zhì)體的描述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、具有微型囊泡B、球狀小體C、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡D、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)20.下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、零級(jí)速率方程B、一級(jí)速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程21.給藥后能夠快速崩解或快速溶解，藥物快速釋放并吸收的制劑稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)22.固體分散體中藥物溶出速度的比較（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、分子態(tài)＞無(wú)定形＞微晶態(tài)B、無(wú)定形＞微晶態(tài)＞分子態(tài)C、分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無(wú)定形D、微晶態(tài)＞分子態(tài)＞無(wú)定形E、微晶態(tài)＞無(wú)定形＞分子態(tài)23.處方：順鉑0.02g，注射用大豆磷脂0.20g，PluronicF-680.20g，Tween800.05g，單硬脂酸甘油酯0.5g，注射用水加至20mL。制備工藝：將單硬脂酸甘油酯溶于5mL無(wú)水乙醇中，加熱到80℃使其溶解，加入順鉑、大豆磷脂、Tween80，構(gòu)成油相。將PluronicF-68溶于5mL蒸餾水中，加熱到80℃，使之完全分散，構(gòu)成水相。在1000轉(zhuǎn)/min攪拌下，將油相逐滴加入水相中，保持溫度80℃，繼續(xù)攪拌20min，得到透明狀微乳。攪拌下將微乳快速倒入24℃冷水中（初乳與冷水比例為1:21:4），繼續(xù)攪拌20min，經(jīng)探頭超聲分散5min，0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，滅菌分裝，即得?；卮鹣铝袉栴}：（一）根據(jù)處方和工藝，你認(rèn)為這是一個(gè)采用什么方法制備的什么制劑？（二）分析處方中各成分的作用。（三）寫出該制劑的至少4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。24.與（）相互作用和對(duì)藥物的增溶性質(zhì)是二甲基亞砜吸收促進(jìn)的主要機(jī)理。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)25.以下屬于親水凝膠骨架緩釋材料的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、甘油三酯B、氫化植物油C、HPMCD、聚氯乙烯E、硅橡膠卷IV一.綜合考核題庫(kù)(共25題)1.（）技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)2.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液該制劑屬于（）結(jié)構(gòu)A、單室滲透泵片B、雙層推-拉滲透泵片C、多室滲透泵片D、液態(tài)滲透泵E、三層推-拉滲透泵片3.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤(rùn)滑劑4.（）是指那些能夠降低藥物通過(guò)皮膚的阻力，加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)5.TDDS制劑的缺點(diǎn)是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、劑量要求大的藥物不適宜制成TDDSB、無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)C、維持恒定的血藥濃度，降低毒副作用D、減少給藥次數(shù)E、使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人6.固體分散技術(shù)中藥物的存在狀態(tài)包括（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、分子B、膠態(tài)C、離子D、微晶E、無(wú)定形7.下列不屬于水溶性固體分散體載體材料的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：5)A、PEGB、PEOC、CPD、HPCE、EudragitE8.目前已報(bào)道的脂質(zhì)體的修飾方法除（）、免疫脂質(zhì)體、糖基脂質(zhì)體、溫度敏感脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體外還有磁性脂質(zhì)體、聲波敏感脂質(zhì)體等。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)9.不屬于TDDS制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)有（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、釋放度B、面積差異C、崩解度D、重量差異E、含量均勻度10.緩釋制劑可分為()(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、骨架分散型緩釋制劑B、緩釋膜劑C、緩釋微囊劑D、緩釋乳劑E、注射用緩釋制劑11.固體分散體可進(jìn)一步制成哪些制劑(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、溶液劑B、膠囊劑C、片劑D、滴丸劑E、軟膏劑12.氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑屬于肺黏膜給藥制劑。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：1)13.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、PEG4000B、PEG6000C、PVP-K30D、PVP-VA64E、滑石粉14.不能作滲透促進(jìn)劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、薄荷油B、丙二醇C、水楊酸D、月桂醇硫酸鈉E、液體石蠟15.納米結(jié)晶制備方法有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、介質(zhì)研磨法B、均質(zhì)法C、沉淀法D、冷凍干燥-高壓均質(zhì)E、研磨-高壓均質(zhì)16.固體分散體制備時(shí)將藥物與載體混勻，加熱至熔融，劇烈攪拌混勻，迅速冷卻固化的方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)17.藥物固體分散體的常用制備方法有（）、溶劑法、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法、溶劑-熔融法、研磨法、雙螺旋擠壓法等6種。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)18.處方：吲哚美辛1.25g，β-CD12.5g，乙醇25ml，純化水適量。制備方法：稱取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微溫使溶解，滴入500ml、75℃的β-CD飽和水溶液中，攪拌30min，停止加熱，再繼續(xù)攪拌5h，得白色沉淀，室溫靜置12h，過(guò)濾，將沉淀物在60℃干燥，過(guò)80目篩，真空干燥，即得。（一）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個(gè)采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）藥物經(jīng)過(guò)該技術(shù)處理后具有哪些優(yōu)勢(shì)？19.制備口服遲釋制劑,不宜采用（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體B、用不溶性材料作骨架制備片劑C、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊D、制成微囊E、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片20.關(guān)于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、生物半衰期很短的藥物(小于2小時(shí))，為了減少給藥次數(shù)，最好做成緩釋、控釋制劑B、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng)，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)或近零級(jí)釋藥D、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〦、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片21.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無(wú)水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對(duì)甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無(wú)水乙醇為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑22.經(jīng)皮吸收制劑大致可分為膜控釋型、()、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型，其中微貯庫(kù)型兼具膜控型型和骨架型型的特點(diǎn)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)23.良好的鼻黏膜吸收促進(jìn)劑應(yīng)對(duì)鼻黏膜刺激性小，促進(jìn)作用強(qiáng)。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)24.影響蛋白質(zhì)變性的因素包括(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、pHB、溫度C、鹽類、有機(jī)溶劑和表面活性劑D、機(jī)械應(yīng)力和超聲波E、氧氣、光照、表面吸附25.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是（）A、氫化植物油B、脂肪C、淀粉漿D、乳糖、果糖等的混合物E、鄰苯二甲酸醋酸纖維素卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B,D,E2.正確答案:離子3.正確答案:B4.正確答案:E5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:藥物經(jīng)皮滲透速率8.正確答案:A,B9.正確答案:正確10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:E13.正確答案:C14.正確答案:B,E15.正確答案:C16.正確答案:E17.正確答案:錯(cuò)誤18.正確答案:D19.正確答案:A20.正確答案:C21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:C23.正確答案:A,B,D,E24.正確答案:藥物濃度25.正確答案:A,B,C,D卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案:A,B,C,D