伴性遺傳公開(kāi)課

伴性遺傳公開(kāi)課第1頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？第2頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三性別決定和伴性遺傳第3頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：第4頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體性染色體常染色體第5頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體ＸＹ型性別決定性染色體：雄性♂雌性♀XYXX第6頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？有人說(shuō)，在孕婦懷孕四個(gè)月后可以確定是男孩還是女孩。他們認(rèn)為胎兒是在四個(gè)月后才決定性別的，這種說(shuō)法正確嘛？？？第7頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第六次人口普查結(jié)果總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬(wàn)721萬(wàn)661萬(wàn)109：100上海1674萬(wàn)861萬(wàn)813萬(wàn)106：100天津1001萬(wàn)510萬(wàn)491萬(wàn)104：100重慶3090萬(wàn)1605萬(wàn)1485萬(wàn)108：100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：100預(yù)計(jì)到2020年，我國(guó)將會(huì)出現(xiàn)大約3000萬(wàn)“光棍”。第8頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三XY型性別決定所有的哺乳動(dòng)物；某些種類的兩棲類、魚(yú)類；很多種類的昆蟲(chóng)；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第9頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三(一)性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類型與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體ＸＹ型性別決定ＺＷ型性別決定性染色體：雌性♀zw雄性♂zz雌性♀zw雄性♂雌性♀XYXX第10頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第11頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三ZW型性別決定部分昆蟲(chóng)（蛾碟類）鳥(niǎo)類某些兩棲類和爬行類第12頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三如果控制某些性狀的基因位在性染色體上會(huì)怎樣呢？？？第13頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三駱駝第14頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三茶杯第15頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三蝴蝶第16頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第17頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三

據(jù)統(tǒng)計(jì):

我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。Why???第18頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病第19頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？男性患者＞女性患者[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)？第20頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的第21頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率（3）家族中可能的婚配情況？要求：1、請(qǐng)正確寫(xiě)出各組遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；2、分別得出每種情況子代男性和女性的發(fā)病率；；3、總結(jié)六種婚配的結(jié)果，可互相討論分析結(jié)果，試著得出紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。第22頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→男：0，女：0男：50%，女：0男：100%，女：0男：0，女：0男：50%，女：50%男：100%，女：100%特點(diǎn)1：男性患者多于女性患者第23頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)第24頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲第25頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特點(diǎn)2：交叉遺傳女→男男→女男→女第26頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第27頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特點(diǎn)3：隔代遺傳第28頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳3、隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論第29頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三伴X染色體隱性遺傳的實(shí)例：人類紅綠色盲癥血友病果蠅的眼色遺傳第30頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第31頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)8號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)6號(hào)基因型是XBXb可能性是

。100%12下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14第32頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號(hào)和II代3號(hào)母女均為XaXa。從II代3號(hào)的基因型可知，其父母I代1號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以I代1號(hào)基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病第33頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病第34頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。第35頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第36頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三（2）伴Y遺傳X

Y若基因位在Y染色體上呢？基因第37頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！痰?8頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三遺傳方式遺傳特征典型實(shí)例伴X—隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色伴X—顯女患多于男患；連續(xù)遺傳；抗維生素D佝僂病伴Y患者都是男性；有父?jìng)髯?、子傳孫的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥小結(jié)：1、性別決定（1）XY決定型（2）ZW決定型2、伴性遺傳第39頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看誰(shuí)反應(yīng)快第40頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三3Q第41頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立?、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回第42頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)。×XbXBXbXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：1②親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%返回⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY③XbXb

×XBYtryagain第43頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()?！僚哉?攜帶者)1：1③親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%返回第44頁(yè)，共48頁(yè)，2023年，2月20日，星期三XBXBXBYXbYXBXb